ბავშვის ჯანმრთელობის მდგომარეობის გასარკვევად ამნიოცენტეზის ტესტზე ხომ არ ვისაუბროთ?

როგორც იცით, ორსულობის დროს ექიმები სხვადასხვა ტესტებს ატარებენ, რათა დარწმუნდნენ, რომ თქვენც და თქვენი ბავშვიც ჯანმრთელად ხართ. ზოგჯერ, მათ სპეციალური ტესტების ჩატარება სჭირდებათ, რათა ბავშვის ჯანმრთელობა უფრო ღრმად შეისწავლონ. ამიტომ, დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ ტესტზე, რომლის შესახებაც ბევრ ადამიანს სმენია და ზოგჯერ ის შეიძლება ცოტა საშიშიც იყოს - ეს არის ტესტი, რომელსაც ამნიოცენტეზი ეწოდება. მიუხედავად იმისა, რომ ამის შესახებ მოსმენა შეიძლება ცოტა საშიში იყოს, როდესაც ზუსტად ვიცით, რა არის ეს, ეს შიში მნიშვნელოვნად მცირდება.

რა არის ამნიოცენტეზი, მარტივად რომ ვთქვათ...

მარტივად რომ ვთქვათ, თქვენს პატარას გარს აკრავს წყლიანი სითხე, რომელსაც ჩვენ „ამნიონურ სითხეს“ ვუწოდებთ და ამ სითხის მცირე ნიმუშს იღებენ და იკვლევენ. წარმოიდგინეთ, ბავშვი წყლით სავსე ბუშტს ჰგავს. ამ წყალში არის უჯრედები, რომლებიც ბავშვის კანიდან ჩამოცვივდა, მაგალითად, ბავშვის ექსკრემენტები. ეს უჯრედები შეიცავს ბავშვის მთელ გენეტიკურ ინფორმაციას . ამ სითხის ტესტირებით, ჩვენ შეგვიძლია ბევრი რამ გავარკვიოთ, მაგალითად, აქვს თუ არა ბავშვს რაიმე გენეტიკური პრობლემა, არის თუ არა რაიმე ცვლილება ქრომოსომებში, ან არის თუ არა რაიმე დეფექტი ნერვული სისტემის განვითარებაში (ნერვული მილის დეფექტები). ეს ჰგავს დეტექტივს, რომელიც მცირე მტკიცებულებით დიდ ნივთს პოულობს.

რატომ ტარდება ეს ამნიოცენტეზის ტესტი? რას ეძებს ის?

ახლა ვნახოთ, რატომ ტარდება ეს ამნიოცენტეზის ტესტი და რას ეძებს ის. ეს არ არის მხოლოდ ყველასთვის ჩატარებული ტესტი. ექიმები მას რამდენიმე კონკრეტული მიზეზის გამო გვირჩევენ.

ორსულობის მეორე ტრიმესტრში

ეს ტესტი ყველაზე ხშირად ორსულობის მეორე ტრიმესტრში , მე-15 და მე-20 კვირას შორის ტარდება. ძირითადი ფაქტორები, რომლებსაც ყურადღება უნდა მიექცეს, არის:

• ქრომოსომული ანომალიები, როგორიცაა დაუნის სინდრომი: არის თუ არა ქრომოსომებში რაიმე ცვლილება, რომელსაც შეუძლია გავლენა მოახდინოს ბავშვის განვითარებასა და ინტელექტზე.
• სტრუქტურული დეფექტები: მაგალითად, ისეთი მდგომარეობები, როგორიცაა სპინა ბიფიდა, რაც ხერხემლის ნერვების პრობლემაა.
• მემკვიდრეობითი მეტაბოლური დარღვევები: ზოგჯერ არსებობს დაავადებები, რომლებიც ოჯახიდან ოჯახზე გადადის და გამოწვეულია ორგანიზმის ქიმიური პროცესების გარკვეული დეფიციტით. მაგალითად, „(ფენილკეტონურია - ფენილკეტონურია)“.

ასეთი სიტუაციების ადრეული იდენტიფიცირება დიდ დახმარებას უწევს მშობლებს, რათა იყვნენ ფსიქოლოგიურად მომზადებული და წინასწარ დაგეგმონ ბავშვისთვის საჭირო სპეციალიზებული სამედიცინო მკურნალობა.

ორსულობის მესამე ტრიმესტრში

ზოგჯერ, ეს ტესტი შეიძლება ჩატარდეს ორსულობის გვიანდელ სტადიაზე, კერძოდ, მესამე ტრიმესტრში . შემდეგ, განიხილება კიდევ რამდენიმე ფაქტორი:

• ბავშვს ინფექცია აქვს?ზოგჯერ დედის ინფექციამ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ბავშვზეც.
• Rh შეუთავსებლობა: არსებობს თუ არა რაიმე პრობლემა დედისა და ბავშვის სისხლის ჯგუფების შეუთავსებლობით?
• ბავშვის ფილტვები მომწიფებულია თუ არა: ეს ძალიან მნიშვნელოვანია. ზოგჯერ, თუ ბავშვის ნაადრევად დაბადებაა საჭირო, ამის გამოყენება შესაძლებელია იმის შესამოწმებლად, საკმარისად განვითარებულია თუ არა ბავშვის ფილტვები ღია ჰაერზე დამოუკიდებლად სუნთქვისთვის (ფილტვების მომწიფება).

წარმოიდგინეთ, თუ დედას ნაადრევად დაეწყო წყლულები, ექიმებს შეუძლიათ ჩაატარონ ეს ტესტი იმის დასადგენად, ვითარდება თუ არა ბავშვის ფილტვები და გადაწყვიტონ, გადადონ თუ დააჩქარონ მშობიარობა.

ამნიოცენტეზის ტესტის გაკეთება მჭირდება?

ეს კითხვა ბევრ დედას სვამს. ყველას არ სჭირდება ამის გაკეთება. ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ ეს ტესტი შემდეგ სიტუაციებში:

• თუ წინა სკრინინგის ტესტის შედეგებში რაიმე დარღვევა გაქვთ (თუ არსებობს გენეტიკური, ქრომოსომული ან ნევროლოგიური პრობლემების ეჭვი).
• თუ თქვენ 35 წლის ან მეტი ასაკის ხართ, ზოგიერთი გენეტიკური დაავადების განვითარების რისკი ასაკთან ერთად ოდნავ იზრდება.
• თუ თქვენი ოჯახის რომელიმე წევრს ან თქვენი ქმრის ოჯახის წევრს ადრე ჰქონია მსგავსი გენეტიკური დაავადება .
• თუ ადრე გყავდათ თანდაყოლილი დეფექტის მქონე ბავშვი , ან თუ წინა ორსულობის დროს გქონდათ ქრომოსომული ანომალია ან ნერვული მილის დეფექტი.

ეს ტესტი ძალიან ზუსტია - მას შეუძლია მოგცეთ დაახლოებით 99%-იანი სიზუსტის შედეგები. თუმცა, მას არ შეუძლია ყველა მდგომარეობის აღმოჩენა, მხოლოდ რამდენიმე შერჩეულის. მას ასევე ძალიან მცირე რისკი აქვს. ამბობენ, რომ მუცლის მოშლის შანსი 300-დან 1 ან 500-დან 1-ია. ეს ძალიან დაბალია, მაგრამ რისკის გარეშე არ არის. გარდა ამისა, ძალიან მცირე შანსია საშვილოსნოს ინფექციის, ამნიონური სითხის მცირე გაჟონვის ან ბავშვის მცირე დაზიანების. ამ რისკების შესახებ მოსმენა შეიძლება საშიში იყოს, მაგრამ ეს ნორმალურია.

ყველაზე მნიშვნელოვანი ის არის, რომ თუ ექიმი ამ ტესტს გირჩევთ, მნიშვნელოვანია განიხილოთ მისი ჩატარების დადებითი და უარყოფითი მხარეები (ანუ სარგებელი და რისკები) და გადაწყვეტილების მიღებამდე მოუსმინოთ და დააზუსტოთ თქვენი ყველა კითხვა. ექიმი აუცილებლად დაგეხმარებათ ისეთი გადაწყვეტილების მიღებაში, რომელიც გესმით და რომელშიც კომფორტულად გრძნობთ თავს.

როგორ კეთდება სინამდვილეში ეს ამნიოცენტეზი? არ ვიცი, მტკივნეულია თუ არა, არა?

კარგი, ახლა ვნახოთ, როგორ ტარდება ეს ტესტი. თქვენ ფხიზლად ხართ ამის გაკეთების დროს.

პირველ რიგში, ექიმი ულტრაბგერითი სკანერის გამოყენებით ათვალიერებს თქვენს მუცელს, რათა ზუსტად დაადგინოს, სად არის ბავშვი, სად არის პლაცენტა და სად არის ამნიონური სითხე ყველაზე მაღალი. ეს ტელევიზორის ყურებას ჰგავს.

შემდეგ, კუჭის კანის გაწმენდის შემდეგ, ძალიან წვრილი, გრძელი ნემსი შეჰყავთ.ნემსი მუცლის ღრუს გავლით საშვილოსნოში შეჰყავთ. ეს კეთდება ულტრაბგერითი გამოკვლევის უწყვეტი კონტროლის ქვეშ, ამიტომ ნემსი შეიძლება მოთავსდეს ზუსტად იმ ადგილას, სადაც სითხეა, ბავშვის შეწუხების გარეშე. შემდეგ, შპრიცით ამოღებულია დაახლოებით ერთი ჩაის კოვზი (დაახლოებით ერთი უნცია) ამნიონური სითხე.

ზოგიერთმა დედამ შეიძლება იგრძნოს მსუბუქი სპაზმი ან ტკივილი საშვილოსნოში ნემსის შეყვანისას. ასევე, სითხის გამოდევნისას შეიძლება იგრძნონ მცირე ზეწოლა. თუმცა, ადამიანების უმეტესობა დიდ ტკივილს არ გრძნობს.

ტესტის დასრულების შემდეგ, ექიმი კვლავ შეამოწმებს ბავშვის გულისცემას, რათა დარწმუნდეს, რომ ყველაფერი რიგზეა. უმეტეს შემთხვევაში, ექიმები რამდენიმე საათით დასვენებას გირჩევენ. უმჯობესია სახლში წახვიდეთ და დღის დარჩენილი ნაწილი მოდუნდეთ.

სითხის ნიმუშში ბავშვის უჯრედები ლაბორატორიაში სპეციალური მეთოდით იზრდება და „უჯრედულ კულტურაში“ ტესტირდება. ჩატარებული ტესტები დამოკიდებული იქნება ისეთ ფაქტორებზე, როგორიცაა თქვენი ოჯახის სამედიცინო ისტორია.

ორსულობის დროს როდის ტარდება ეს ტესტი?

ამნიოცენტეზი, როგორც წესი, ორსულობის მე-15 და მე-20 კვირას შორის პერიოდში ტარდება, ძირითადად მეორე ტრიმესტრში. თუმცა, როგორც ადრე განვიხილეთ, საჭიროების შემთხვევაში, მისი ჩატარება შესაძლებელია ორსულობის გვიან ან გვიან პერიოდში.

რამდენი ხანი სჭირდება შედეგების გამოჩენას?

ესეც ხშირად დასმული კითხვაა. შედეგების მისაღებად საჭირო დრო დამოკიდებულია იმაზე, თუ რა სახის ტესტი ტარდება. როგორც წესი, გენეტიკური ან ქრომოსომული შედეგების მიღებას დაახლოებით ერთი ან ორი კვირა სჭირდება. თუმცა, ფილტვების სიმწიფის ტესტების, რომლებიც ბავშვის ფილტვების განვითარებას აკვირდება, შედეგების მიღება რამდენიმე საათშია შესაძლებელი. როდესაც შედეგები ცნობილი გახდება, ექიმი დეტალურად გესაუბრებათ.

აქ მოცემულია რამდენიმე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ იმისგან, რაზეც ვისაუბრეთ:

კარგი, ამნიოცენტეზის ტესტზე ბევრი ვისაუბრეთ. აქ მოცემულია რამდენიმე ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ:

• ამნიოცენტეზი არის სპეციალური დიაგნოსტიკური ტესტი, რომელიც გამოიყენება ბავშვის ჯანმრთელობის, განსაკუთრებით გენეტიკური დაავადებების დასადგენად.
• ეს ტესტი ყველასთვის არ არის. ექიმები მას კონკრეტული მიზეზების გამო გვირჩევენ.
• ტესტის რისკი ძალიან მცირეა , ამიტომ აუცილებელია ექიმთან ყურადღებით კონსულტაცია და მისი ჩატარების შესახებ გადაწყვეტილების მიღებამდე, გაიაზროთ როგორც დადებითი, ასევე უარყოფითი მხარეები.
• ნუ შეგეშინდებათ ტესტის ჩატარების წესის. ის ძალიან ფრთხილად, ულტრაბგერითი გამოკვლევის გამოყენებით ტარდება.
• შედეგების მიღების შემდეგ, ესაუბრეთ ექიმს მათ შესახებ და დაუსვით ნებისმიერი შეკითხვა, რომელიც შეიძლება გაგიჩნდეთ.

გახსოვდეთ, რომ ეს ტესტები თქვენთვის და თქვენი ბავშვის დასახმარებლადაა. ამიტომ, ნუ შეგეშინდებათ ამაზე საუბრის, ღიად ესაუბრეთ ექიმს და მიიღეთ თქვენთვის სწორი გადაწყვეტილება. თქვენ მარტო არ ხართ და არსებობენ ექიმები, რომლებსაც შეუძლიათ თქვენი დახმარება.

`ამნიოცენტეზი, ორსულობის ტესტები, პრენატალური ტესტი, გენეტიკური დაავადებები, ქრომოსომული ანომალიები, ქრომოსომული დარღვევები, დაუნის სინდრომი, ზურგის ტვინის ბიფიდა, ორსულობის ჯანმრთელობა