ნამდვილად მოქმედებს თუ არა თქვენთვის მიღებული მედიკამენტები? მოდით, გავიგოთ გენების გავლენის შესახებ (ფარმაკოგენომიკა)

ნამდვილად მოქმედებს თუ არა თქვენთვის მიღებული მედიკამენტები? მოდით, გავიგოთ გენების გავლენის შესახებ (ფარმაკოგენომიკა)

ოდესმე დაგინიშნათ ექიმმა მედიკამენტი, მაგრამ ის არ გამოგივიდათ, მიუხედავად იმისა, რომ თქვენს მეგობარს გამოუვიდა? ან გქონიათ ოდესმე გვერდითი მოვლენები გარკვეული მედიკამენტებისგან, რომლებიც მხოლოდ თქვენ გაქვთ და სხვებს არ აქვთ? შეიძლება გაგიჩნდეთ კითხვა: „რატომ არ მოქმედებს ეს მედიკამენტი ჩემზე?“ გიფიქრიათ ოდესმე, რომ ამის მიზეზი შეიძლება თქვენი გენები იყოს? განა საოცარი არ არის? დიახ, ჩვენს ორგანიზმში არსებულ ამ პაწაწინა გენებს შეუძლიათ მთლიანად შეცვალონ ჩვენს მიერ მიღებული მედიკამენტის მოქმედების წესი. დღეს ჩვენ ვსაუბრობთ მედიცინის ერთ-ერთ უახლეს და უმნიშვნელოვანეს დარგზე. ეს არის ფარმაკოგენომიკა.

მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის ფარმაკოგენომიკა?

ეს სიტყვა ცოტა გრძელია და რთულად ჟღერს, არა? მაგრამ მოდით, ეტაპობრივად განვიხილოთ. შემდეგ ის ძალიან მარტივია. ის ორი სიტყვისგან შედგება.

1. ფარმაკოლოგია: ეს ეხება მედიცინის შესწავლას . კერძოდ, თუ როგორ გამოიყენება მედიკამენტი, რას ახდენს ის ორგანიზმზე და რა ეფექტებს ახდენს ის.

2. გენომიკა: ეს ეხება გენებისა და მათი ფუნქციის შესწავლას .

ასე რომ, როდესაც ეს ორი ერთად იყრის თავს, ფარმაკოგენომიკა არის იმის შესწავლა, თუ როგორ რეაგირებენ ჩვენი გენები ჩვენს მიერ მიღებულ წამლებზე. მარტივად რომ ვთქვათ, საქმე ეხება იმის გარკვევას, თუ რამდენად კარგად იმოქმედებს თქვენთვის მიღებული წამალი ან შეიძლება თუ არა მან გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები თქვენი გენეტიკური მახასიათებლების საფუძველზე.

ეს მედიცინის ახალ დარგს მიეკუთვნება, რომელსაც „ზუსტი მედიცინა“ ეწოდება. ეს „სპეციფიკურ მედიცინას“ ნიშნავს. ყველასთვის ერთი და იგივე მედიკამენტის მიცემის ნაცვლად, ის ითვალისწინებს ისეთ ფაქტორებს, როგორიცაა თქვენი გენები, თქვენი ცხოვრების წესი და გარემო, სადაც ცხოვრობთ და ირჩევს მკურნალობას, რომელიც კონკრეტულად თქვენთვისაა შესაფერისი . წარმოიდგინეთ ეს, როგორც მაღაზიაში წასვლა და ყველასთვის ერთი ზომის კაბის ყიდვა, მკერავთან მისვლა და თქვენი ზომებით კაბის შეკერვა. ეს იგივეა.

ამჟამად, ეს მეთოდი გამოიყენება მხოლოდ დაავადებებისა და მედიკამენტების შეზღუდული რაოდენობისთვის. მაგალითად, ეს ტექნოლოგია გამოიყენება აივ ინფექციის, კიბოს ზოგიერთი სახეობის, დეპრესიის და გულის დაავადებების ზოგიერთი პრეპარატის სამკურნალოდ. თუმცა, ეს სფერო ძალიან სწრაფად ვითარდება. მკვლევარები თვლიან, რომ მოკლე დროში ფარმაკოგენომიკა დაეხმარება ექიმებს ყველაზე შესაფერისი მედიკამენტების შერჩევაში ყველაზე გავრცელებული დაავადებებისთვისაც კი.

როგორ მოქმედებს ჩვენი გენები მედიკამენტებზე?

ამის გასაგებად, პირველ რიგში, უნდა განვიხილოთ, თუ რას ასრულებენ გენები ჩვენს ორგანიზმში. წარმოიდგინეთ ჩვენი გენები, როგორც ჩვენი სხეულის აშენებისა და ფუნქციონირების სრული ინსტრუქცია . ჩვენს სხეულში არსებული უჯრედები ფუნქციონირებენ ამ ინსტრუქციაში მოცემული ინსტრუქციის შესაბამისად.

ამ ინსტრუქციების შესრულების მთავარი ამოცანა ფერმენტებია.ცილის მოლეკულების წარმოქმნა, რომლებსაც ფერმენტები ეწოდება. ფერმენტები ჩვენს ორგანიზმში პატარა მუშებივით არიან. ამ მუშებს ათასობით სამუშაო აქვთ. ამ სამუშაოებიდან ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანია ჩვენს მიერ მიღებული წამლების დაშლა, ანუ მეტაბოლიზაცია.

წარმოიდგინეთ, რომ აბს იღებთ. ის პირდაპირ არ კურნავს დაავადებას. ეს აბი ჯერ ჩვენი სხეულის ქარხნებში (მაგალითად, ღვიძლში) უნდა მოხვდეს, სადაც იქ მომუშავე პირები (ანუ ფერმენტები) შლიან მას, შლიან და ორგანიზმისთვის გამოსაყენებელს ხდიან.

ახლა წარმოიდგინეთ, რა მოხდება, თუ ეს ფერმენტები ზოგიერთ ადამიანში გენეტიკური ვარიაციების გამო სათანადოდ არ იმუშავებენ?

  • თუ ფერმენტები ძალიან სწრაფად მოქმედებენ: თქვენს მიერ მიღებული წამალი, სანამ შეიწოვება და დაავადებაზე იმოქმედებს, ძალიან სწრაფად იშლება და გამოიყოფა ორგანიზმიდან. ამ შემთხვევაში, ჩვეულებრივი დოზა თქვენთვის საკმარისი არ არის. წამალი ისეთი შეგრძნებით იგრძნობა, თითქოს არ მოქმედებს.
  • თუ ფერმენტები ძალიან სწრაფად მოქმედებენ: თქვენს მიერ მიღებული წამალი ძალიან სწრაფად იშლება თქვენს ორგანიზმში. შემდეგ წამალი გროვდება თქვენს ორგანიზმში მაღალი კონცენტრაციით. ამან შეიძლება გამოიწვიოს დოზის გადაჭარბება ჩვეულებრივი დოზის მიღების შემთხვევაშიც კი და გამოიწვიოს მძიმე გვერდითი მოვლენები .
  • თუ ფერმენტი საერთოდ არ მოქმედებს: ზოგჯერ, გენეტიკური მუტაციის გამო, ორგანიზმმა შეიძლება შეწყვიტოს შესაბამისი ფერმენტის გამომუშავება. ამ შემთხვევაში, მედიკამენტმა შესაძლოა საერთოდ არ იმოქმედოს თქვენზე.

სწორედ ასე შეიძლება ჩვენს გენებში მცირე ცვლილებებმაც კი დიდი გავლენა მოახდინოს ჩვენს მიერ მიღებულ მედიკამენტებზე.

რა ტესტი გამოიყენება ამ გენეტიკური ცვლილებების გამოსავლენად?

ჩვენ ამას ფარმაკოგენომიკურ ტესტს ვუწოდებთ. ესეც გენეტიკური ტესტია. ის იკვლევს თქვენს დნმ-ს და ეძებს ერთ ან რამდენიმე კონკრეტულ გენში ნებისმიერ ცვლილებას, რომლებიც გავლენას ახდენენ პრეპარატის დაშლაზე.

ეს ტესტი, როგორც წესი, სისხლის ნიმუშს ან ლოყის ნაცხს იყენებს. ეს ძალიან მარტივია. ექიმი ამ ნიმუშს ლაბორატორიაში აგზავნის. იქ ტექნიკოსები თქვენს დნმ-ს შესაბამის გენებში ცვლილებების დასადგენად ამოწმებენ.

ექიმი გადაწყვეტს, თუ რომელი გენების გამოკვლევა ჩაატაროს თქვენი ჯანმრთელობის მდგომარეობისა და თქვენთვის დაგეგმილი მედიკამენტების ტიპის მიხედვით.

რა შემთხვევებშია საჭირო ფარმაკოგენომიკური ტესტი?

ეს ტესტი ამჟამად ყველა დაავადების ან ყველა მედიკამენტის სამკურნალოდ არ ტარდება. თუმცა, ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ ეს ტესტი გარკვეული სპეციფიკური მდგომარეობების მკურნალობისას. მოდით განვიხილოთ რამდენიმე მაგალითი. ამ ინფორმაციის უფრო ნათლად გასაგებად იხილეთ ქვემოთ მოცემული ცხრილი.

სამედიცინო მდგომარეობა შესაბამისი გენი/ფერმენტი გავლენა და მარტივი ახსნა
მაღალი ქოლესტერინი SLCO1B1 გენი ამ გენის გარკვეული ვარიანტების მქონე ადამიანებს შეიძლება განუვითარდეთ კუნთების ძლიერი ტკივილი და სისუსტე ქოლესტერინის დონის შესამცირებლად სტატინების (მაგ., სიმვასტატინი, ატორვასტატინი) მიღებისას. თუ ეს ტესტის ადრეულ ეტაპზე გამოვლინდება , ექიმმა შესაძლოა სხვა მედიკამენტი დაგინიშნოთ.
დეპრესია CYP2D6 და CYP2C19 გენები ეს გენეტიკური ვარიაციები ცვლის ორგანიზმში ზოგიერთი ანტიდეპრესანტის დაშლის სიჩქარეს. ზოგიერთისთვის მედიკამენტი ძალიან კარგად მოქმედებს, ზოგისთვის კი მეტ გვერდით მოვლენებს იწვევს. ეს ტესტი დაგეხმარებათ ყველაზე ეფექტური მედიკამენტის შერჩევაში ყველაზე ნაკლები გვერდითი მოვლენებით .
კიბო სხვადასხვა გენი (მაგ. HER2, TPMT, UGT1A1, DPD)
  • სარძევე ჯირკვლის კიბო: პრეპარატი ტრასტუზუმაბი (ჰერცეპტინი®) მოქმედებს მხოლოდ იმ სიმსივნეებზე, რომლებსაც აქვთ HER2-დადებითი გენეტიკური პროფილი.
  • ბავშვთა ლეიკემია (ALL): TPMT ფერმენტის დაბალი დონის მქონე ადამიანებს შეიძლება განუვითარდეთ მძიმე გვერდითი მოვლენები, თუ მედიკამენტს ნორმალური დოზებით მიიღებენ.
  • მსხვილი ნაწლავის კიბო: ირინოტეკანი ეძლევათ იმ ადამიანებს, რომლებსაც აქვთ UGT1A1 ფერმენტის დაბალი დონე, რაც ზრდის მძიმე დიარეის და ინფექციის რისკს.
სისხლის კოლტების პრევენცია CYP2C19 გენი და სხვასისხლის გამათხელებელი ვარფარინი ძალიან დაბალი დოზებით უნდა დაინიშნოს გარკვეული გენეტიკური ვარიანტების მქონე ადამიანებში. ასევე, პრეპარატი კლოპიდოგრელი (პლავიქსი®) შესაძლოა საერთოდ არ იმოქმედოს ზოგიერთ ადამიანში CYP2C19 ფერმენტის ვარიაციის გამო.
აივ ინფექცია HLA-B და CYP2B6 გენები HLA-B გენის სპეციფიკური ვარიანტის მქონე ადამიანებს შეიძლება განუვითარდეთ კანის მძიმე რეაქცია, თუ მიიღებენ პრეპარატ აბაკავირს. ამიტომ, ეს ტესტი სავალდებულოა ამ პრეპარატის მიღებამდე.
იმუნური სისტემის პრობლემები TPMT, NUDT15, CYP3A5 ორგანოს გადანერგვის შემდეგ, მაგალითად, თირკმლის გადანერგვის შემდეგ, იმუნოსუპრესიული პრეპარატების (მაგ., აზათიოპრინი, ტაკროლიმუსი) ეფექტურობა ამ გენებზეა დამოკიდებული. ამ გენებში ცვლილებებმა ასევე შეიძლება გაზარდოს ორგანიზმის მიერ გადანერგილი ორგანოს უარყოფის რისკი .

რა არის ამ მეთოდის უპირატესობები?

ფარმაკოგენომიკის სფეროს განვითარებასთან ერთად, ჩვენ დიდ სარგებელს მივიღებთ.

  • უფრო უსაფრთხო მკურნალობა: ექიმებს შეუძლიათ იმ მედიკამენტების იდენტიფიცირება, რომლებმაც შეიძლება გამოიწვიოს სერიოზული გვერდითი მოვლენები ან დოზის გადაჭარბება ზოგიერთ ადამიანში, რათა თავიდან აიცილონ ამ მედიკამენტების მიღება და დანიშნონ ყველაზე უსაფრთხო მედიკამენტები .
  • მკურნალობის ეფექტურობა და ხარჯების შემცირება: წარმოიდგინეთ, რომ დაავადების სამკურნალოდ 3-4 მედიკამენტი უნდა შეცვალოთ და საბოლოოდ იპოვოთ შესაფერისი მედიკამენტი. მანამდე კი თქვენი დრო, ფული და ძალისხმევა ფუჭად იკარგება. თქვენ კი იტანჯებით მანამ, სანამ დაავადება არ გაუმჯობესდება. მაგრამ თუ ეს ტესტი დაავადების განკურნებას პირველივე მედიკამენტის მიღებით შეძლებს, რამდენად კარგი იქნება ეს?
  • მიზნობრივი წამლის შემუშავება: ზოგიერთი დაავადება გამოწვეულია კონკრეტული გენის ცვლილებებით. ამიტომ, მკვლევარებს შეუძლიათ შეიმუშაონ ახალი წამლები, რომლებიც პირდაპირ მიმართულია ამ გენის ცვლილებებზე . ეს ძალიან მნიშვნელოვანია კიბოს მსგავსი დაავადებების მკურნალობისას.

მაგრამ ამას თავისი საზღვარი აქვს...

რაც არ უნდა კარგი იყოს ეს მეთოდი, ის ყველაფერს არ წყვეტს. პრეპარატის არჩევისას ექიმი მხოლოდ გენებზე არ ფიქრობს. გასათვალისწინებელია სხვა მრავალი ფაქტორიც.

მნიშვნელოვანია, რომ თქვენი გენები ამბის მხოლოდ ერთი ნაწილია. არსებობს მრავალი სხვა ფაქტორი, რომელიც გავლენას ახდენს პრეპარატის მოქმედებაზე.

ექიმმა ასევე ყურადღება უნდა მიაქციოს სხვა ფაქტორებს, როგორიცაა:

  • სხვა მედიკამენტები, რომლებსაც ამჟამად იღებთ: მედიკამენტმა, რომელსაც ერთი მდგომარეობისთვის იღებთ, ხოლო მეორემ - მეორე მდგომარეობისთვის, შეიძლება გავლენა მოახდინოს თქვენს ორგანიზმზე ისე, რომ გამოიწვიოს მისი დაშლა.
  • სხვა სამედიცინო მდგომარეობები, რომლებიც გაქვთ: მაგალითად, თუ გაქვთ ღვიძლის ან თირკმლის პრობლემები, ამან შეიძლება გავლენა მოახდინოს ორგანიზმიდან წამლის გამოდევნის გზაზე.
  • თქვენი ცხოვრების წესი: იმას, თუ რას მიირთმევთ და სვამთ, ვარჯიშობთ თუ არა და ისეთ ფაქტორებსაც კი, როგორიცაა მოწევა და ალკოჰოლის მოხმარება, შეუძლია გავლენა მოახდინოს იმაზე, თუ რამდენად კარგად შეიწოვება თქვენი მედიკამენტები.

გარდა ამისა, არსებობს კიდევ რამდენიმე გამოწვევა:

  • ღირებულება: მიუხედავად იმისა, რომ ამ გენეტიკური ტესტების ღირებულება თანდათან მცირდება, ზოგიერთი ადამიანისთვის ისინი შეიძლება მაინც ძალიან ძვირი იყოს.
  • მიუწვდომლობა: ამ ტესტების ჩასატარებლად საჭირო საშუალებები შრი-ლანკაში ჯერ არ არის ხელმისაწვდომი ყველგან. ისინი მხოლოდ რამდენიმე შეზღუდულ ადგილას არის ხელმისაწვდომი.

თუმცა, „ზუსტი მედიცინის“ ეს სფერო ძალიან სწრაფად ვითარდება. თუ ამასთან დაკავშირებით რაიმე შეკითხვა გაქვთ, ნუ შეგეშინდებათ ექიმთან საუბრის . ჰკითხეთ მას, არის თუ არა რაიმე სარგებელი ამ ტიპის ტესტის ჩატარებას თქვენი მდგომარეობისთვის.

სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება

  • ფარმაკოგენომიკა უბრალოდ იმის შესწავლაა, თუ როგორ მოქმედებს თქვენი გენები თქვენს მიერ მიღებულ მედიკამენტებზე.
  • ამ მეთოდის გამოყენებით, ექიმს შეუძლია აირჩიოს თქვენთვის ყველაზე უსაფრთხო და ეფექტური პრეპარატი.
  • ეს ჯერ კიდევ განვითარებადი სფეროა. ამჟამად ის გამოიყენება რამდენიმე კონკრეტული დაავადების სამკურნალოდ, როგორიცაა აივ ინფექცია, კიბო და დეპრესია.
  • არა მხოლოდ თქვენი გენები განსაზღვრავენ, იმოქმედებს თუ არა პრეპარატი თქვენზე. თქვენი ცხოვრების წესი, სხვა მედიკამენტები, რომლებსაც იღებთ და სხვა სამედიცინო მდგომარეობებიც თამაშობს როლს.
  • თუ ამასთან დაკავშირებით რაიმე შეკითხვა გაგიჩნდებათ, საუკეთესო და ყველაზე შესაფერისი ადამიანი, ვისთანაც შეგიძლიათ საუბარი, თქვენი ექიმია.

ფარმაკოგენომიკა, გენები, მედიცინა, ზუსტი მედიცინა, გენეტიკური ტესტირება, დნმ, ფერმენტები, გვერდითი მოვლენები, მედიკამენტები, სამედიცინო ტესტები

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 7 + 2 =