თქვენს რომელიმე ახლობელს აქვს ეს ცვლილებები? მოდით, გავიგოთ პიკის დაავადების შესახებ.

ხშირად გაკვირვებულები ვართ, როდესაც ჩვენი ზოგიერთი საყვარელი ადამიანის ქცევასა და მეტყველებაში მოულოდნელ ცვლილებებს ვხედავთ, არა? დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ სამედიცინო მდგომარეობაზე, რომელიც შეიძლება ასეთი ცვლილებების მიზეზი იყოს. მიუხედავად იმისა, რომ ეს საკმაოდ რთული თემაა, შევეცადოთ მარტივად გავიგოთ.

რა არის პიკის დაავადება? რით განსხვავდება ის ნიმან-პიკის დაავადებისგან?

მარტივად რომ ვთქვათ, პიკის დაავადება არის მდგომარეობა, რომელიც აზიანებს ტვინს და თანდათანობით კლავს უჯრედებს. ეს არის დემენციის სახეობა, რომელსაც ფრონტოტემპორალური დემენცია (FTD) ეწოდება. ის ყველაზე ხშირად 65 წლამდე ასაკის ადამიანებში გვხვდება. წარსულში ფრონტოტემპორალურ დემენციას პიკის დაავადებასაც უწოდებდნენ. თუმცა, ახლა ექიმები ამ სახელწოდებას მხოლოდ იმ შემთხვევებში იყენებენ, როდესაც გარკვეული კრიტერიუმები დაკმაყოფილებულია.

ახლა შეიძლება იფიქროთ: „ოჰ... პიკის დაავადება იგივეა, რაც ნიმან-პიკის დაავადება?“ არა, ეს ორი სრულიად განსხვავებული დაავადებაა. მიუხედავად იმისა, რომ სახელწოდების „პიკის“ ნაწილი დამთხვევით ერთნაირია, ეს ორი დაავადება ერთმანეთთან დაკავშირებული არ არის.

• პიკის დაავადება: მას სახელი ჩეხი ნევროლოგისა და ფსიქიატრის, არნოლდ პიკის, მიხედვით დაერქვა, რომელმაც პირველად 1892 წელს აღმოაჩინა ეს დაავადება. ეს ფრონტოტემპორალური დემენციის (FTD) სახეობაა, რაც იმას ნიშნავს, რომ ის მხოლოდ ტვინზე მოქმედებს.
• ნიმან-პიკის დაავადება: ორი გერმანელი ექიმის, ალბერტ ნიმანისა და ლუდვიგ პიკის, სახელის მიხედვით დარქმეული ეს დაავადება ხასიათდება ორგანიზმში ლიპიდების დაგროვებით და მათი კონტროლის დარღვევით. როდესაც ლიპიდები გროვდება, მათ შეუძლიათ მრავალი ორგანოს, მათ შორის ტვინის, ღვიძლის, ელენთის, ძვლის ტვინისა და ფილტვების დაზიანება.

გესმით განსხვავება? ერთი არის ის, რაც შემოიფარგლება მხოლოდ ტვინით, ხოლო მეორე არის ის, რაც გავლენას ახდენს სხეულის სხვადასხვა ნაწილზე.

ვის ემართება ეს დაავადება? რამდენად ხშირია ის?

პიკის დაავადება, როგორც წესი, უფრო ახალგაზრდა ასაკში დიაგნოზირდება, ვიდრე სხვა დაავადებები, როგორიცაა დემენცია. ის ყველაზე ხშირად 50-60 წლის ადამიანებში დიაგნოზირდება. თუმცა, ზოგჯერ შეიძლება 20 ან 80 წლის ასაკშიც კი განვითარდეს.

არსებობს გარკვეული მტკიცებულება, რომ დაავადება შეიძლება ოჯახებში გადავიდეს. მკვლევარებმა აღმოაჩინეს სულ მცირე სამი გენური მუტაცია, რომლებიც მასთან ასოცირდება. თუმცა, შემთხვევათა უმეტესობაში, დაავადება სპორადულია. ეს ნიშნავს, რომ ადამიანს შეიძლება განუვითარდეს ის ოჯახური ისტორიის გარეშე.

ძნელი სათქმელია, ზუსტად რამდენად გავრცელებულია ეს დაავადება. ექსპერტები ვარაუდობენ, რომ 100 000 ადამიანზე 15-დან 22-მდე შემთხვევაა. თუმცა, ამ სტატისტიკის სიზუსტეში ეჭვი ეპარება, რადგან დაავადების დიაგნოზირება სიცოცხლის განმავლობაში ძალიან რთულია, ზოგჯერ კი სიკვდილის შემდეგაც კი რთულია. ამიტომ, პაციენტების რეალური რაოდენობა შესაძლოა უფრო მაღალი იყოს.

როგორ მოქმედებს პიკის დაავადება ორგანიზმზე?

პიკის დაავადება ნეიროდეგენერაციული დაავადებაა, დემენციის სახეობა, რომელსაც ფრონტოტემპორალური დემენცია (FTD) ეწოდება. მარტივად რომ ვთქვათ, ტვინში ნერვული უჯრედები (ნეირონები) თანდათან წყვეტენ ფუნქციონირებას. ტვინის დაზიანებული ნაწილები იწყებენ შეკუმშვას (ატროფია). შემდეგ, ადამიანი კარგავს იმ შესაძლებლობებს, რომლებსაც ეს ნაწილები აკონტროლებდნენ. მიუხედავად იმისა, რომ მას აქვს გარკვეული მსგავსება ალცჰაიმერის დაავადებასთან, პიკის დაავადება, როგორც წესი, უფრო ახალგაზრდა ასაკში იწყება და არსებობს რამდენიმე მნიშვნელოვანი განსხვავება.

რადგან პიკის დაავადება ტვინის მხოლოდ გარკვეულ ნაწილებზე მოქმედებს, ძირითადი სიმპტომები ქცევის ან ენობრივი უნარების ცვლილებებია . ხშირად, პიკის დაავადების მქონე ადამიანებს არ შეუძლიათ ამოიცნონ, რომ მათ აქვთ პრობლემა ან მდგომარეობა. ეს იმიტომ ხდება, რომ მათ ტვინს არ შეუძლია მათი მდგომარეობის შესახებ ინფორმაციის დამუშავება. ამას „ინტელექტის ნაკლებობა“ ეწოდება.

რა არის პიკის დაავადების სიმპტომები?

პიკის დაავადება ორი ძირითადი ფორმით ვლინდება: ერთი არის ქცევითი ვარიანტის ფრონტოტემპორალური დემენცია (bvFTD) , ხოლო მეორე არის პირველადი პროგრესირებადი აფაზია (PPA), რომელიც აზიანებს ტვინის ენასთან დაკავშირებულ ნაწილებს.

ქცევითი ვარიანტული ფრონტოტემპორალური დემენცია (bvFTD)

bvFTD მდგომარეობის სიმპტომები შეიძლება დაიყოს ექვს ძირითად კატეგორიად:

• დათრგუნვის დაკარგვა: „დათრგუნვა“ ტვინის ის ნაწილია, რომელიც გვეუბნება „არ გააკეთო ეს“. როდესაც ეს ნაწილები დაზიანებულია, ჩვენ არ შეგვიძლია თავი შევიკავოთ შეუფერებელი რაღაცეების თქმისგან ან გაკეთებისგან.
• ნათქვამის „ფილტრის“ არარსებობა: იმის თქმა, რაც გაწუხებთ, ზოგჯერ ისე, რომ სხვებს ატკენთ ხელს, უხეში ან შეუფერებელია. მაგალითად, ოჯახურ შეკრებაზე ვინმეს უეცარი შეურაცხყოფა.
• სხვების მიმართ პატივისცემის ნაკლებობა: შესაძლოა, ისინი არ სცემდნენ პატივს სხვების პირად ცხოვრებას, შეიძლება უხალისოდ შეეხონ მათ, შეიძლება სცადონ სექსუალურად შეუფერებელი მოქცევა და შეიძლება მოულოდნელად გაბრაზდნენ ან აღელვდნენ.
• დაუფიქრებელი ქმედებები და ქცევები: ეს შეიძლება მოიცავდეს ფულის უპასუხისმგებლოდ ხარჯვას და შესაძლოა, მაღაზიიდან ქურდობასაც კი.

• აპათია: ეს შეიძლება დეპრესიას ჰგავდეს, მაგრამ ცოტა განსხვავებულია.
• ნებისმიერი რამის მიმართ ინტერესის დაკარგვა: ინტერესის დაკარგვა იმ ნივთების მიმართ, რომლებიც ადრე გსიამოვნებდათ (ჰობი, მეგობრებთან ერთად დროის გატარება).
• სოციალური იზოლაცია: მეგობრებთან და ოჯახის წევრებთან ურთიერთობის თავიდან აცილება.
• თვით-მოვლის დაქვეითება: დაბანის, ტანსაცმლის გამოცვლისა და მოწესრიგებულობის შენარჩუნებისადმი ინტერესის დაკარგვა.

• თანაგრძნობის დაკარგვა:ამას ასევე „ემოციური დაბლაგება“ ეწოდება. ძნელი ხდება სხვების გრძნობების გაგება. ისინი აღარ იჩენენ მხარდაჭერას სხვა ადამიანების მწუხარებაში ან სიხარულში, როგორც ადრე აკეთებდნენ.

• კომპულსიური ქცევები: ამ აშლილობის მქონე ადამიანები ავლენენ ქცევის ნიმუშებს, რომლებიც მნიშვნელოვნად განსხვავდება სხვებისგან.
• განმეორებითი მოძრაობები: მცირე მოძრაობების განმეორებითი შესრულება, როგორიცაა ტაშის დაკვრა, ფეხების ბაკუნი და წინ და უკან სიარული.
• რთული ან რიტუალური ქცევები: ერთი და იგივე ფილმების ყურება, ერთი და იგივე წიგნების კითხვა, ერთი და იგივე ტიპის ნივთების შეგროვება. ეს მოიცავს ნივთების დაგროვებას.
• გამეორება: ერთი და იგივე ბგერების, სიტყვებისა და წინადადებების განუწყვეტლივ გამეორება.

• დიეტის ცვლილებები ან პირის ღრუზე ორიენტირებული ქცევა: ამ დაავადების მქონე ადამიანებს შეიძლება განუვითარდეთ მდგომარეობა, რომელსაც „ჰიპერორალურობა“ ეწოდება, რაც პირის ღრუსთან დაკავშირებული საკითხების მიმართ უჩვეულო ინტერესს გულისხმობს.
• კვებითი ჩვევების ცვლილებები: ადამიანები მიდრეკილნი არიან ზედმეტად მიირთვან საყვარელი საკვები, განსაკუთრებით საჭმელები, ტკბილეული და ალკოჰოლი. ამან შეიძლება წონაში მატება გამოიწვიოს.
• კომპულსიური ორალური ქცევები: კომპულსიური მოწევა, ჭარბი კვება და ა.შ. ასევე, ორალური კვლევა. მიუხედავად იმისა, რომ ეს ნორმალურია პატარა ბავშვებისთვის სამყაროს შესწავლისას, უფროსებისთვის ეს უჩვეულოა.
• პიკა: ეს არის საკვებად უვარგისი, არასაკვები ნივთიერებების (მონეტების, მიწის, კენჭების) იძულებითი ჭამა.

• აღმასრულებელი ფუნქციის დაკარგვა, სხვა შესაძლებლობების შენარჩუნება: „აღმასრულებელი ფუნქცია“ გულისხმობს დღის დაგეგმვის, პრობლემების გადაჭრისა და საქმეების შესრულების უნარს. მიუხედავად იმისა, რომ ამ დაავადების მქონე ადამიანებში ეს უნარები დაქვეითებულია, სხვა უნარები, როგორიცაა მეხსიერება და ვიზუალური დამუშავება, ადრეულ სტადიაზე დიდად არ ირღვევა. ეს არის მთავარი მახასიათებელი, რომელიც განასხვავებს ფრონტოტემპორალურ დემენციას ალცჰაიმერის დაავადებისგან.

პირველადი პროგრესირებადი აფაზია (PPA)

პიკის დაავადებამ ასევე შეიძლება გამოიწვიოს ენობრივი უნარების თანდათანობითი დაკარგვა, როგორიცაა საუბრისა და სხვების ნათქვამის გაგების უნარი. მიუხედავად იმისა, რომ პიკის დაავადებასთან შეიძლება ასოცირებული იყოს ორი ძირითადი ტიპი, ესენია:

• არაფლუენტური ვარიანტის PPA (nfvPPA): ამ ტიპის შემთხვევაში, სიტყვების შესაბამისობის დადგენა და სწორი გრამატიკის გამოყენება რთულია. მიუხედავად იმისა, რომ ცალკეული სიტყვებისა და მარტივი წინადადებების გაგება შესაძლებელია, რთული წინადადებების გაგება რთულია.
• სემანტიკური ვარიანტის PPA (svPPA):ამ ტიპის ადამიანს უჭირს სწორი სიტყვის არჩევა ან სიტყვების მნიშვნელობის გაგება. ზოგიერთი ნათქვამი შეიძლება აზრს მოკლებული იყოს და ძნელია სხვების ნათქვამის გაგება. შესაძლოა, პრობლემები ჰქონდეთ კითხვასა და წერაში, თუმცა მათ შეუძლიათ სხვების ნათქვამის იგივენაირად გამეორება.

წარმოიდგინეთ, თქვენი მამა მოულოდნელად იცვლება იმ ადამიანისგან, ვინც ადრე იყო, ყველას საყვედურობს, ფულს უგუნურად ხარჯავს ან მთელი დღე ერთსა და იმავე სიმღერას ღიღინებს. ან, როდესაც მას ესაუბრებით, მისი სიტყვები ერთმანეთში აირევა და გრძნობს, რომ არ ესმის რას ეუბნებით. ეს არის მაგალითები იმისა, რაზეც ვსაუბრობდით.

რა იწვევს ამ მდგომარეობას? გადამდებია თუ არა?

პიკის დაავადება ფრონტოტემპორალური დემენციის (FTD) სახეობაა, რომელსაც ძალიან სპეციფიკური გამომწვევი მიზეზი აქვს. ჩვენი ტვინი და ნერვული უჯრედები შეიცავს სპეციალურ ცილას, რომელსაც ტაუ ეწოდება. ამ ცილებს უნდა ჰქონდეთ სპეციფიკური ფორმა, წინააღმდეგ შემთხვევაში ისინი სწორად არ იმუშავებენ.

როდესაც ტაუ ცილები ფუნქციონირების დარღვევას განიცდიან, ერთმანეთში იხლართებიან და ნეირონებში გროვდებიან, ეს უჯრედები ზიანდება და ნადგურდება. დაზიანებულ ნეირონებს „პიკის უჯრედები“ ეწოდება. ისინი შეშუპებულები და ბუშტის ფორმის ხდებიან. უჯრედებში ჩახლართულ ტაუ ცილების გროვებს „პიკის სხეულები“ ​​ეწოდება. მათი დანახვა მიკროსკოპით არის შესაძლებელი. მნიშვნელოვანია, რომ ეს პიკის უჯრედები და პიკის სხეულები სხვა არცერთ დაავადებაში არ გვხვდება.

ამ ტაუ ცილების გაუმართაობის მიზეზი კვლავ საიდუმლოდ რჩება. მიუხედავად იმისა, რომ მკვლევარებმა ზოგიერთი გენეტიკური მუტაცია ამას დაუკავშირეს, შემთხვევათა უმეტესობაში დაავადება მემკვიდრეობითი არ არის.

ეს დაავადება გადამდები არ არის. ის ერთი ადამიანიდან მეორეზე არ გადადის. მიუხედავად იმისა, რომ არსებობს მისი თაობიდან თაობაზე გადაცემის შესაძლებლობა, შემთხვევათა უმეტესობაში ეს ასე არ ხდება.

როგორ ხდება პიკის დაავადების დიაგნოზირება? რა გამოკვლევები ტარდება?

ექიმებს შეუძლიათ ფრონტოტემპორალური დემენციის (FTD) დიაგნოზის დასმა ფიზიკური და ნევროლოგიური გამოკვლევების, დიაგნოსტიკური და ვიზუალიზაციის ტესტების მეშვეობით, ხოლო შედეგებით შეიძლება დადგინდეს, არის თუ არა ეს ქცევითი FTD თუ PPA ქვეტიპი.

თუმცა, ერთადერთი გზა იმის დანამდვილებით გასაგებად, გამოწვეულია თუ არა პირის ფრონტოტემპორალური დემენცია პიკის დაავადებით, არის პიკის სხეულებისა და პიკის უჯრედების აღმოჩენა მის ტვინის ქსოვილში. ამის დანახვა მხოლოდ ტვინის ქსოვილის ნიმუშის მიკროსკოპით გამოკვლევით არის შესაძლებელი. ეს ნიშნავს, რომ პიკის დაავადების საბოლოო დიაგნოზის დასმა მხოლოდ გარდაცვალების შემდეგ, გაკვეთის დროს არის შესაძლებელი.

FTD-ის დიაგნოზირებისთვის შესაძლებელია შემდეგი ტესტების ჩატარება:

• სისხლის ანალიზები: ისინი ეძებენ ქიმიურ ნაწილაკებს, რომლებსაც „ბიომარკერებს“ უწოდებენ და რომლებსაც შეუძლიათ გარკვეული დაავადებების დიაგნოსტირება.
• ცერებროსპინალური სითხის ტესტები:ეს კეთდება ხერხემლიდან სითხის აღებით (ზურგის პუნქცია/წელის პუნქცია).
• კომპიუტერული ტომოგრაფია (კომპიუტერული ტომოგრაფია - CT სკანირება)
• EEG (ელექტროენცეფალოგრამა)
• გენეტიკური ტესტირება
• მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია (MRI)
• PET სკანირება (პოზიტრონ-ემისიური ტომოგრაფია - PET სკანირება)

არსებობს თუ არა პიკის დაავადების მკურნალობა? შესაძლებელია თუ არა მისი განკურნება?

სამწუხაროდ, პიკის დაავადების განკურნება, მკურნალობა ან პრევენცია არ არსებობს. ექიმებს შეუძლიათ დანიშნონ მედიკამენტები ისეთი სიმპტომების სამართავად, როგორიცაა დეპრესია, აპათია და აგრესიული ქცევა. თუმცა, რადგან მკურნალობის ეს მეთოდები ადამიანიდან ადამიანამდე განსხვავდება, საუკეთესო ადამიანია ექიმი.

შესაძლებელია თუ არა ამ დაავადების განვითარების რისკის შემცირება?

პიკის დაავადება არაპროგნოზირებადი, უცნობი გზებით ვლინდება. ამიტომ, ამჟამად არ არსებობს მისი პრევენციის ან განვითარების რისკის შემცირების გზა.

როგორი მომავალი შეიძლება ელოდოს ამ დაავადებით დაავადებულ ადამიანს?

FTD-ის ყველა ფორმის დროს, მათ შორის პიკის დაავადების დროს, ტვინის მდგომარეობა თანდათან უარესდება. ამ დროს ტვინის დაზიანებული ნაწილები კარგავენ ფუნქციონირების უნარს. პიკის დაავადების დროს ეს, როგორც წესი, გავლენას ახდენს ტვინის იმ ნაწილებზე, რომლებიც აკონტროლებენ ქცევას ან ტვინის იმ ნაწილებზე, რომლებიც კოორდინაციას უწევენ მეტყველებას და სხვების ნათქვამის გაგების უნარს.

ასევე, შესაძლოა, დაკარგოთ თქვენი მდგომარეობის შესახებ წარმოდგენა. ანუ, ამ დაავადების გამო შესაძლოა დაკარგოთ სიმპტომების და თქვენს თავს მიმდინარე მოვლენების გაგების უნარი.

ფრონტოტემპორალური დემენციის (FTD) მქონე ადამიანები თანდათან კარგავენ დამოუკიდებლად ცხოვრების უნარს. დაავადების პროგრესირებასთან ერთად, მათ შეიძლება დასჭირდეთ 24-საათიანი მოვლა საყვარელი ადამიანების ან კვალიფიციური სპეციალისტების მხრიდან. ამან შეიძლება ხანგრძლივი მოვლაც კი მოითხოვოს.

FTD-ის მქონე ადამიანებს შეიძლება განუვითარდეთ ყლაპვის გაძნელება (დისფაგია) , რამაც შეიძლება გაართულოს ჭამა, დალევა და საუბარი. ეს ზრდის ისეთი დაავადებების განვითარების რისკს, როგორიცაა პნევმონია ან სუნთქვის უკმარისობა.

FTD-ის ყველა სახეობა, მათ შორის პიკის დაავადება, მთელი ცხოვრების მანძილზე გრძელდება. დაავადება მძიმეა, თანდათანობით აზიანებს ტვინის ძირითად ნაწილებს. გართულებები შეიძლება იყოს მძიმე და ფატალურიც კი. რადგან სიცოცხლის ხანგრძლივობა ადამიანიდან ადამიანამდე განსხვავდება, ძნელია ზუსტად იმის თქმა, თუ როგორ იმოქმედებს დაავადება თქვენზე და რამდენ ხანს გაგრძელდება. თქვენს ექიმს (ან თქვენი საყვარელი ადამიანის მკურნალ ექიმს) შეუძლია მეტი გითხრათ ამის შესახებ.

როგორ შეგიძლიათ გამოიყენოთ თქვენი ნება, თუ თავად არ შეგიძლიათ გადაწყვეტილებების მიღება?

თუ ფრონტოტემპორალური დემენციის (FTD) დიაგნოზი ადრეულ სტადიაზე დაგისვეს, მნიშვნელოვანია, ესაუბროთ ექიმს, ოჯახის წევრებს ან ახლობლებს, ასევე იმ ადამიანებს, რომლებსაც ენდობით და რომლებსაც შეუძლიათ თქვენთვის მნიშვნელოვანი გადაწყვეტილებების რაც შეიძლება მალე მიღება. ეს საუბარი შეიძლება რთული იყოს, მაგრამ ამ საკითხებზე ადრეული საუბარი დაეხმარება თქვენს ახლობლებს, გაიგონ, რა გსურთ, თუ ვერ შეძლებთ თქვენს საქმეებზე საუბარს ან გადაწყვეტილებების მიღებას.

ამ საუბრის გარდა, ასევე მნიშვნელოვანია თქვენი სურვილებისა და გადაწყვეტილებების წერილობითი ფორმა. თუ თქვენ არ შეგიძლიათ საკუთარ თავზე ზრუნვა, ან თუ არ შეგიძლიათ მიიღოთ გადაწყვეტილებები თქვენს მოვლასთან ან კეთილდღეობასთან დაკავშირებით, განიხილეთ იურიდიული დოკუმენტების მომზადება. ამ დოკუმენტების მომზადებაში შეგიძლიათ მიმართოთ ადვოკატს, თუმცა ზოგიერთი მათგანის მომზადება თავადაც შეგიძლიათ (თქვენი რეგიონის კანონმდებლობის მიხედვით, შესაძლოა საჭირო გახდეს ნოტარიუსის ან სხვა თანამდებობის პირის დამტკიცება).

რა უნდა გააკეთოთ, თუ თქვენს ახლობელს ეს სიმპტომები აქვს?

FTD-ის მქონე ადამიანებს ხშირად არ აქვთ წარმოდგენა საკუთარ სიმპტომებზე ან მდგომარეობაზე. რადგან ისინი ვერ ხედავენ, რომ პრობლემა აქვთ, არ თვლიან, რომ სამედიცინო დახმარება სჭირდებათ. გაუგებრობის ეს ნაკლებობა შეიძლება იყოს იმედგაცრუების მომგვრელი და საშიში როგორც სიმპტომების მქონე ადამიანისთვის, ასევე მასთან ყველაზე ახლობლებისთვის.

თუ თქვენს ახლობელს FTD-ის ან მსგავსი მდგომარეობის სიმპტომები აღენიშნება, შეგიძლიათ სცადოთ დახმარება შემდეგი გზებით:

• იკითხეთ, როგორ შეგიძლიათ დახმარება: მიუხედავად იმისა, რომ FTD-ის მქონე ადამიანებს სიმპტომები აღენიშნებათ, შესაძლოა ვერ აცნობიერონ, რომ ეს ტვინის სერიოზული პრობლემის ნიშნებია. მათი მოსმენით, თქვენი მხარდაჭერის შეთავაზებით, მათ შეუძლიათ იგრძნონ კავშირი იმ ადამიანებთან, რომლებსაც ენდობიან და შესაძლოა, ექიმთან მისასვლელად საჭირო წახალისებაც კი მიიღონ.
• წაახალისეთ ისინი დახმარების მოსაძიებლად: მიუხედავად იმისა, რომ ფრონტოტემპორალური დემენცია (FTD) არის მდგომარეობა, რომლის განკურნება ან მკურნალობა არ არსებობს, არსებობს ზოგიერთი სიმპტომის მკურნალობისა და მართვის გზები. ამ ძალისხმევას შეუძლია მნიშვნელოვნად გააუმჯობესოს ამ მდგომარეობის მქონე ადამიანის ცხოვრების ხარისხი. ექიმთან ვიზიტი FTD-ის მქონე ადამიანს დიაგნოზის დასმაში დაეხმარება. სპეციალიზებული მკურნალობა შეიძლება უზრუნველყოს ზოგიერთი არასასიამოვნო სიმპტომის შემსუბუქება ამ მდგომარეობის მქონე ადამიანებისთვის და მათი ოჯახებისთვის.
• შეინარჩუნეთ სიმშვიდე და ნუ მიიღებთ ყველაფერს პირადად: FTD-ის მქონე ადამიანებს ხშირად არ აქვთ კონტროლი იმაზე, თუ რას ამბობენ ან აკეთებენ. შეიძლება ისე ჩანდეს, თითქოს ისინი განზრახ ცდილობენ სხვების გაღიზიანებას, შერცხვენას ან ტკივილის მიყენებას, მაგრამ სინამდვილეში ეს სამედიცინო პრობლემაა.
• ნუ შეგეშინდებათ დახმარების თხოვნის: FTD-ით დაავადებული ადამიანის მოვლა შეიძლება ძალიან რთული იყოს, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც მდგომარეობა დროთა განმავლობაში უარესდება. ნუ შეგეშინდებათ დახმარების ან რესურსების თხოვნის. ბევრი საჯარო და კერძო სააგენტო უზრუნველყოფს დახმარების სისტემებსა და მომსახურებას, როგორიცაა ზრდასრულთა დღის მოვლა, დროებითი მოვლა და კვალიფიციური სახლში მოვლა.
• გრძელვადიანი მზრუნველობა შესაძლოა საუკეთესო ვარიანტი იყოს: ბევრისთვის, FTD-ით დაავადებული საყვარელი ადამიანის მოვლა სრულ განაკვეთზე სამუშაოდ შეიძლება აღიქმებოდეს. ყველას არ შეუძლია ამდენი დროის ან ძალისხმევის დახარჯვა საყვარელი ადამიანის მოვლაზე. ამიტომ, მნიშვნელოვანია განიხილოთ, სჭირდება თუ არა თქვენს საყვარელ ადამიანს მოვლა კვალიფიციური მოხუცებულთა დაწესებულებებში. მიუხედავად იმისა, რომ ეს შეიძლება რთული გადაწყვეტილების მიღება იყოს, ასეთი მოვლა შეიძლება იყოს საუკეთესო გზა იმის უზრუნველსაყოფად, რომ ისინი უსაფრთხოდ, კომფორტულად გრძნობენ თავს და კვალიფიციურ, გაწვრთნილ მომვლელებთან ერთად იყვნენ.

და ბოლოს, საშინაო მესიჯი

პიკის დაავადება არის მდგომარეობა, რომელსაც ფრონტოტემპორალური დემენცია (FTD) ეწოდება და რომელიც დემენციის სახეობაა, რომელიც თანდათანობით აზიანებს ტვინს უფრო ახალგაზრდა ასაკში, ვიდრე სხვა ასაკობრივი ტვინის დაავადებები. FTD ასევე მოქმედებს ტვინის იმ ნაწილებზე, რომლებიც ეხმარება ადამიანს საკუთარი ქცევის მიზანშეწონილობისა და შეუსაბამობის გაგებაში. ამან შეიძლება გამოიწვიოს იმედგაცრუება, გაუგებრობები და სხვა სერიოზული დარღვევები ყველა მონაწილის ცხოვრებაში. მიუხედავად იმისა, რომ ზოგიერთი სიმპტომის მკურნალობა შესაძლებელია, არ არსებობს განკურნება, რომელსაც შეუძლია თავად დაავადების შეჩერება და ამ მდგომარეობის მქონე ადამიანებს ხშირად სჭირდებათ მუდმივი, 24-საათიანი მოვლა.

თუ თქვენ ან თქვენს ახლობელს აღენიშნება ეს სიმპტომები, საუკეთესო გამოსავალია ექიმთან კონსულტაცია. გახსოვდეთ, რომ მარტო არ ხართ და არსებობს დახმარების მიღების ადგილები.

პიკის დაავადება, ფრონტოტემპორალური დემენცია, დემენცია, ტვინის დაავადება, ნეიროდეგენერაციული, ტაუ ცილა, ქცევითი ცვლილებები