თქვენს პატარას უცნაური კანკალი აქვს? (ვესტის სინდრომი) მოდი, ამაზე ვისაუბროთ!

ოდესმე გინახავთ თქვენი პატარა, რომელიც უეცრად შეკრთება, თითქოს ელვამ დაარტყა? მისი ხელები და ფეხები მოულოდნელად მოკეცილი აქვს, ან უკან იხევს. მაშინაც კი, თუ ეს მხოლოდ რამდენიმე წამს გრძელდება, თუ ზედიზედ რამდენჯერმე განმეორდება, ეს შეიძლება ძალიან საშიში იყოს ნებისმიერი მშობლისთვის, ვინც ამას ხედავს. ჩვენ ვისაუბრებთ მდგომარეობაზე, რომელიც ძალიან საშიშია, მაგრამ ძალიან მნიშვნელოვანია მისი სწრაფად ამოცნობა. ეს არის ვესტის სინდრომი.

მარტივად რომ ვთქვათ, რა არის ვესტის სინდრომი?

ვესტის სინდრომი ეპილეფსიის იშვიათი ფორმაა, რომელიც აზიანებს მცირეწლოვან ბავშვებს, განსაკუთრებით ერთ წლამდე ასაკის ბავშვებს . მას სახელი იმ ექიმის პატივსაცემად დაერქვა, ვინც ის პირველად აღმოაჩინა.

ექიმებს შორის ამ დაავადებას რამდენიმე სახელი აქვს. შეიძლება გსმენიათ სახელი „ინფანტილური სპაზმები“ (IS). ეს ნიშნავს „ბავშვის სპაზმებს“. მას ასევე „ეპილეფსიურ სპაზმებს“ უწოდებენ. მიუხედავად იმისა, რომ მრავალი სახელი არსებობს, ისინი ყველა ერთსა და იმავე სამედიცინო მდგომარეობას ეხება.

რა არის ამ მდგომარეობის სიმპტომები?

ამის მთავარი მახასიათებელია კრუნჩხვები, რომლებზეც ადრე ვისაუბრეთ. მათ „სპაზმებს“ უწოდებენ. ამ კრუნჩხვებს რამდენიმე განსაკუთრებული მახასიათებელი აქვს:

• როგორ იწყება შეკუმშვა: ბავშვი მოულოდნელად წინ იხრება (როგორც კუჭის ტკივილის დროს) ან უკან იხრება. ხელები და ფეხები მოულოდნელად იჭიმება და კანკალებს.
• დრო: ერთი დარტყმა მხოლოდ რამდენიმე წამს გრძელდება.
• კლასტერები: ეს შეკუმშვები ერთხელ არ ხდება და შემდეგ არ წყდება. ისინი უწყვეტი, კლასტერული ნიმუშით მიმდინარეობს. ერთ შეკუმშვას მოსდევს მეორე, შემდეგ კიდევ ერთი და შემდეგ კიდევ ერთი, კლასტერში 150-მდე შეკუმშვა. არიან ჩვილები, რომლებსაც დღეში 60-მდე ასეთი კლასტერი აქვთ.
• დრო: როგორც წესი, ამ მოძრაობებს ბავშვის ძილისგან გაღვიძებისთანავე შეამჩნევთ.

ამ კრუნჩხვების გარდა, შეიძლება სხვა სიმპტომებიც გამოვლინდეს.

რატომ ხდება ეს ჩვილებში?

ვესტის სინდრომი ძალიან იშვიათი მდგომარეობაა. ის 10 000 ჩვილიდან დაახლოებით 6-ს აწუხებს. ყველაზე ხშირად 4-დან 8 თვემდე ასაკის ჩვილებს ემართებათ. მიუხედავად იმისა, რომ ზუსტი მიზეზი ყოველთვის ცნობილი არ არის, რამდენიმე ძირითადი მიზეზი გამოვლენილია.

• ტვინის სტრუქტურული პრობლემები: ნებისმიერი ანომალია, რომელიც წარმოიქმნება ტვინის განვითარების ან ფორმირების დროს.
• გენეტიკური ცვლილებები: ეს მდგომარეობა შეიძლება გამოწვეული იყოს ბავშვის გენებში გარკვეული ცვლილებებით.
• ტვინის დაზიანება: გამოწვეულია ტვინში ჟანგბადის ნაკლებობით დაბადების დროს ან სხვა დროს, მაგალითად, უბედური შემთხვევის დროს.
• მეტაბოლური დარღვევები: ორგანიზმის ქიმიური პროცესების ზოგიერთი პრობლემის გამო.
• ტვინის ინფექციები: ინფექციური დაავადებები, რომლებიც გავლენას ახდენენ ტვინზე.
• ტუბეროზული სკლეროზის კომპლექსი: გენეტიკური მდგომარეობა, რომლის დროსაც სხეულსა და ტვინში არასიმსივნური სიმსივნეები ვითარდება.

როგორ ხდება დიაგნოზის დასმა?

თუ შეამჩნევთ, რომ თქვენს პატარას ამ ტიპის კრუნჩხვები აქვს, რაც შეიძლება მალე უნდა მიმართოთ პედიატრს .

ექიმი ძირითადად ამ ტესტებს მიმართავს:

• ელექტროენცეფალოგრამა (EEG): ეს ყველაზე მნიშვნელოვანი ტესტია. მარტივად რომ ვთქვათ, ის ტვინში ელექტრულ აქტივობას ნიმუშის სახით აღრიცხავს. ვესტის სინდრომის მქონე ბავშვს EEG-ზე ძალიან არარეგულარული ნიმუში ექნება, რომელსაც „ჰიპსარითმია“ ეწოდება. ეს ამ მდგომარეობის დიაგნოზის მთავარი გასაღებია.
• მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია ან კომპიუტერული ტომოგრაფია:ეს სკანირება ხელს უწყობს იმის გარკვევას, არის თუ არა ტვინის სტრუქტურაში რაიმე პრობლემა, დაზიანება ან ანომალია.
• სისხლის, შარდისა და ცერებროსპინალური სითხის (CSF) ტესტები: ეს ტესტები ხელს უწყობს იმის დადგენას, არის თუ არა ტრემორის მიზეზი გენეტიკური თუ მეტაბოლური პრობლემა.

რა მკურნალობა არსებობს ამისთვის?

ვესტის სინდრომის დიაგნოზის დასმის შემდეგ მკურნალობის დაწყება ძალიან მნიშვნელოვანია, რადგან კრუნჩხვის კონტროლი ხელს უწყობს ბავშვის ტვინის განვითარებისთვის ზიანის მინიმუმამდე დაყვანას.

მედიკამენტები

ამ შემთხვევაში ყველაზე ხშირად გამოყენებული მკურნალობა მედიკამენტურია.

• ადრენოკორტიკოტროპული ჰორმონი: ეს არის ჰორმონი. ის ინექციის სახით კეთდება. ის ძალიან ეფექტურია გულისცემის კონტროლში.
• ვიგაბატრინი (საბრილი): ესეც ეპილეფსიის სამკურნალო საშუალებაა. განსაკუთრებით ეფექტურია ტუბეროზული სკლეროზით გამოწვეული მდგომარეობის მქონე ჩვილებში, რომლებსაც აქვთ ვესტის სინდრომი.
• სტეროიდები: ასევე გამოიყენება სტეროიდები, როგორიცაა „პრედნიზოლონი“.

ამ მედიკამენტებს შეიძლება ჰქონდეთ გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა იმუნიტეტის დაქვეითება, არტერიული წნევის მომატება და მხედველობის პრობლემები. ამიტომ, ექიმი ყოველთვის ამოწმებს ბავშვს და მკურნალობას უტარებს სარგებლისა და რისკების მიხედვით.

კეტოგენური დიეტა

ზოგიერთი ბავშვისთვის, თუ მედიკამენტური მკურნალობა დიარეის კონტროლისთვის საკმარისი არ არის, ექიმმა შეიძლება შესთავაზოს ეს სპეციალური დიეტა. ეს არის ცხიმის მაღალი შემცველობის და ძალიან დაბალნახშირწყლოვანი დიეტა.

ქირურგია

თუ მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფიით ნათლად ჩანს, რომ ინსულტი გამოწვეულია ტვინის კონკრეტული დაზიანებით, ექიმმა შეიძლება შემოგთავაზოთ ამ ადგილის ქირურგიული გზით ამოკვეთა. ეს ყველას არ შეუძლია. ამას სამედიცინო ჯგუფი წყვეტს.

რა შეგიძლიათ თქვათ მომავალზე? (პერსპექტივა)

მიუხედავად იმისა, რომ ეს კითხვა რთული დასასმულია, მნიშვნელოვანია სიმართლის ცოდნა. ვესტის სინდრომის მომავალი რამდენიმე ძირითადი ფაქტორით იქნება განსაზღვრული.

• გამომწვევი მიზეზი: რა არის კრუნჩხვის გამომწვევი მიზეზი? თუ ის გამოწვეულია ტვინის სერიოზული დაზიანებით, შედეგები შეიძლება ცუდი იყოს. თუ ის გამოწვეულია აშკარა მიზეზის გარეშე (იდიოპათიური), შედეგები შედარებით კარგია.
• მკურნალობის დაწყების დრო: თუ მკურნალობა დიაგნოზის დასმიდან ერთი თვის განმავლობაში დაიწყება, ბავშვის განვითარების ნორმალიზების ალბათობა გაცილებით მეტია.
• მკურნალობაზე რეაგირება: რამდენად სწრაფად შეიძლება კრუნჩხვის კონტროლი.

ეს ბუყბუყი, როგორც წესი, დაახლოებით 4 წლის ასაკში წყდება. თუმცა,ბევრ ბავშვს შეიძლება მოგვიანებით განუვითარდეს ეპილეფსიის სხვა ტიპები.

ბევრ ბავშვს აქვს სწავლის უნარის დარღვევის ან გონებრივი განვითარების პრობლემების გარკვეული დონე. თუმცა, ადრეულ ეტაპზე საუკეთესო მკურნალობის შემთხვევაში, ჩვილების დაახლოებით 20%-25%-ს შეუძლია ნორმალური ცხოვრებით იცხოვროს ნორმალური ინტელექტით. ამიტომ, მნიშვნელოვანია ადრეული ზომების მიღება.