Түстерді қабылдау тәсіліңіз басқалардың оларды көру тәсілінен сәл өзгеше ме деп ойлап көрдіңіз бе? Немесе кішкентайыңыз түстерді тануда қиындықтарға тап бола ма? Мүмкін, мұның себебі түстерді ажырата алмау, яғни баланың түстерді дұрыс ажырата алмауы болуы мүмкін. Бұл шын мәнінде көптеген адамдарда кездесетін жағдай.
Түс соқырлығы дегеніміз не?
Қарапайым тілмен айтқанда, түстерді ажырата алмау немесе «түстерді ажырата алмау» дегеніміз - түстерді басқалар әдеттегідей көре алмау. Бұл көзіміздің ішіндегі «конустар» деп аталатын арнайы жүйке жасушаларының дұрыс жұмыс істемеуінен болады. Білесіз бе, бұл конус жасушалары көзге енетін жарықты ұстап, миға жіберетін кішкентай антенналар сияқты, бұл бізге түстерді көруге мүмкіндік береді.
Түстерді ажырата алмайтын адамдардың көпшілігі барлық түстерді көре бермейді. Көретін адамдар да бар, бірақ олар өте сирек кездеседі. Көптеген адамдар әртүрлі түстерді көре алады, бірақ кейбір түстер басқаларынан өзгеше көрінеді. Олар белгілі бір түстерді немесе түстердің реңктерін ажыратуда қиындықтарға тап болуы мүмкін.
Көптеген адамдар үшін бұл жағдай ата-анасынан мұра болып табылады . Атап айтқанда, қызыл-жасыл түсті ажырата алмаудың ең көп таралған түрі анадан балаға беріледі. Дегенмен, кейде бұл жағдай өмірдің кейінгі кезеңдерінде басқа ауруларға немесе басқа себептерге байланысты дамуы мүмкін.
Егер сізде немесе балаңызда бұл ауру болуы мүмкін деп ойласаңыз, оның қандай түрі және қаншалықты ауыр екенін нақты білу маңызды . Сондықтан бұл туралы оптометристке немесе офтальмологқа хабарласыңыз.
Неліктен бұлай болады? Көздің ішінде не болады? (Конус жасушаларына қысқаша кіріспе)
Түс соқырлығының әртүрлі түрлерін түсіну үшін алдымен конус жасушалары туралы аздап білейік. Оларды көзіміздің ішіндегі түс сенсорлары деп елестетіңіз. Олар көзіміздің тор қабығы деп аталатын бөлігінде орналасқан.
Әдетте, біздің көзімізде үш түрлі конус жасушалары болады:
- Қызылға сезімтал конус жасушалары (L конустары): Бұлар ұзын толқын ұзындығын (жарықтың қызыл жағын) анықтайтын жасушалар.
- Жасылға сезімтал конус жасушалары (M конустары): Бұлар орташа толқын ұзындықтарын (жарықтың жасыл жағын) анықтайды.
- Көк түске сезімтал конус жасушалары (S конустары): Бұлар қысқа толқын ұзындықтарын (жарықтың көк жағын) анықтайды.
Көптеген адамдарда конус жасушаларының үш түрі де болады және олар дұрыс жұмыс істейді. Бірақ түстерді ажырата алмауы бар адамда осы конус жасушаларының бірі немесе бірнешеуі дұрыс жұмыс істемейді. Бұл кезде түстерді көру тәсіліміз өзгереді.
Енді конус жасушаларының санына және олардың қалай жұмыс істейтініне негізделген түс көруінің негізгі санаттарын қарастырайық:
Егер сіз барлық түстерді дұрыс көрсеңіз («Трихромазия»)
Бұл сіздің көзіңізде үш түрлі конус жасушаларының барлығы бар екенін және олардың дұрыс жұмыс істейтінін білдіреді. Сіз көрінетін жарық спектріндегі барлық түстерді қалыпты түрде көре аласыз.Бұл толық түсті көру.
Кейбір түстердегі аздап айырмашылық («Аномальды трихромазия»)
Мұнда конус жасушаларының үш түрінің барлығы бар, бірақ бір түрі басқалары сияқты сезімтал емес. Бұл оның өзіне қатысты түстерді қабылдай алмайтынын білдіреді. Сондықтан сіз түстерді қалыпты түрде көре алмайсыз. Жеңіл жетіспеушілігі бар адам ашық түстерді көре алады. Егер ол аздап ауыр болса, тіпті ашық, күңгірт түстерді де басқаша көруге болады. Мұндай жағдайлар аномалиялар деп аталады, яғни олар ішінара көрінеді.
Бір түсті мүлдем көре алмау (Дихромазия)
Не болады, сіз үш түрлі конус жасушаларының бірінсіз туыласыз. Сонымен, сізде екі түрлі конус жасушалары болады (әдетте қызыл (L) немесе жасыл (M) конустар, сондай-ақ көкке сезімтал S конустары). Сіз әлемді тек осы екі түрлі конус жасушалары анықтай алатын түстерде көресіз. Қараңғы түстерді ажырату өте қиын. Мұндай жағдайлар анопия деп аталады, яғни сіз белгілі бір түсті мүлдем көре алмайсыз.
Монохромазия (түстерді мүлдем көрмейді)
Мұнда сізде тек бір ғана конус жасушасы бар немесе конус жасушаларының ешқайсысы дұрыс жұмыс істемейді. Сондықтан сіздің түстерді қабылдау қабілетіңіз өте шектеулі, және сіз ешқандай түстерді көрмеуіңіз мүмкін, ал әлем тек сұр түсті.
Қызыл-жасыл түсті соқырлықтың ең көп таралған түрі
Бұл түс ажырата алмаудың ең көп таралған түрі . Ол қызыл немесе жасыл түстермен араласқан кез келген түсті көру тәсіліңізге әсер етеді. Мұның төрт негізгі кіші түрі бар:
- Протанопия: Бұл жағдайда қызылға сезімтал L конустары жоқ. Сондықтан сіз қызыл жарықты көре алмайсыз. Сіз көбінесе түстерді көк немесе алтын реңктерінде көресіз. Қызылдың әртүрлі реңктерін қара түспен шатастыруға болады. Қою қоңырды қою жасыл, қызыл және қызғылт сары сияқты түстермен де шатастыруға болады.
- Дейтеранопия: Бұл жерде жасылға сезімтал M конустары орналаспайды. Сондықтан сіз жасыл жарықты көре алмайсыз. Сіз көбінесе көк және алтын түстерді көресіз. Қызылдың кейбір реңктерін жасыл реңктермен шатастыруға болады. Сары түстерді ашық жасыл түспен де шатастыруға болады.
- Протаномалия: Сізде конус жасушаларының үш түрінің барлығы бар, бірақ L конустары қызылға соншалықты сезімтал емес. Қызыл түс қою сұр болып көрінуі мүмкін , ал қызыл түсі бар барлық түстер онша ашық емес болып көрінуі мүмкін.
- Дейтераномалия: Сізде конус жасушаларының үш түрінің барлығы бар, бірақ M конустары жасылға онша сезімтал емес. Сіз көбінесе көк, сары және жалпы күңгірт түстерді көресіз.
«Протанопия» және «Дейтеранопия» бұрын айтылған «Дихромазияның» (бір түсті мүлдем көрмеу) мысалдары болып табылады. «Протаномалия» және «Дейтераномалия» «Аномальды трихромазияның» (кейбір түстердегі аздаған айырмашылық) мысалдары болып табылады.
Сіз сондай-ақ «протан» және «деутан» сөздерін естуіңіз мүмкін. Бұл қызыл-жасыл түстерді ажырата алмауды сипаттау үшін қолданылатын қысқартылған терминдер. «Деутан» жасыл түске қатысты (сіздің жасылға сезімтал М конустық жасушаларыңыз әлсіз немесе әлсіз емес). «Протан» қызыл түске қатысты (сіздің қызылға сезімтал L конустық жасушаларыңыз әлсіз немесе әлсіз емес).
Неліктен бұл ер адамдарда көбірек кездеседі?
Бұл қызыл-жасыл түсті ажырата алмау көбінесе ер адамдарда кездеседі. Мұның себебі, бұл геннің X хромосомасында болуында. Сіз білетіндей, ер адамдарда бір X хромосома, ал әйелдерде екі X хромосома болады. Сондықтан, егер ер адамның сол бір X хромосомасында ақаулы ген болса, онда ол осы ауруға шалдығады. Бірақ әйел адамның бір X хромосомасында ақау болса да, оны екінші X хромосомасындағы сау ген жеңе алады.
Көк-сары түсті соқырлық
Көк-сары түсті ажырата алмаушылық («тритан ақаулары» деп те аталады) қызыл-жасыл түсті ажырата алмаушылыққа қарағанда әлдеқайда сирек кездеседі. Мұның екі түрі де бар:
- Тританопия: Сізде көкке сезімтал S конустары жоқ. Сондықтан сіз көк жарықты көре алмайсыз. Сіз көбінесе қызыл, ашық көк, қызғылт және лаванда түстерін көресіз.
- Тританомалия: Сізде конус жасушаларының үш түрі де бар, бірақ S конустары көкке онша сезімтал емес. Көк жасыл болып көрінеді, ал сары түс өте күңгірт немесе мүлдем көрінбеуі мүмкін.
Көк-сары түстерді тани алмау ерлерге де, әйелдерге де бірдей әсер етеді.
Өте сирек кездесетін жағдайлар
Бұл түс соқырлығының өте сирек кездесетін, яғни сирек кездесетін екі түрі туралы.
Тек көк конус жасушалары жұмыс істейді («Көк конус монохромазиясы»)
Бұл ең сирек кездесетін түрі. Мұнда сізде дұрыс жұмыс істейтін қызылға сезімтал L конустары да, жасылға сезімтал M конустары да жоқ. Сізде тек көкке сезімтал S конустары бар. Сондықтан түстерді ажырату өте қиын және көбінесе тек сұр реңктерді ғана көресіз. Сонымен қатар, фотофобия, нистагм және жақыннан көре алмау сияқты басқа да көз проблемалары пайда болуы мүмкін.
Ешқандай түстерді көрмеу жағдайы («Ахроматопсия» немесе «Таяқша монохромазия»)
Ахроматопсия - бұл конус жасушаларының барлығы немесе көпшілігі жоқ болғанда немесе олар дұрыс жұмыс істемегенде пайда болады. Сіз бәрін сұр реңктер ретінде көресіз. Бұл сондай-ақ өмір сүру сапасына айтарлықтай әсер ететін басқа да көру проблемаларын тудыруы мүмкін.
Бұл ауру кімге көбірек әсер етеді? Ол қаншалықты жиі кездеседі?
Туа біткен түс соқырлығы көбінесе ер адамдарға әсер етеді. Себебі ол генетикалық үлгі бойынша тұқым қуалайды («Х-байланысқан рецессивті» деп аталады). Бұл тұқым қуалайтын жағдай ерлерде жиі кездеседі.
Сондай-ақ, бұл жағдай кейінірек белгілі бір ауруларға, дәрі-дәрмектерге немесе қоршаған орта факторларына байланысты дамуы мүмкін. Бұл кез келген адамда болуы мүмкін.
Енді бұл қаншалықты кең таралғанын көрейік.
Солтүстік Еуропалық тектес адамдар арасында қызыл-жасыл түсті ажырата алмаушылық ерлердің шамамен 12-сінде және әйелдердің 200-інде кездеседі. Бұл сандар этникалық тегі бойынша өзгереді. Кейбір зерттеулер бұл жағдайдың еуропалықтар арасында жиі кездесетінін көрсетеді.
Басқа сирек кездесетін түрлеріне келетін болсақ:
- Көк-сары түстің жетіспеушілігі шамамен 10 000 адамның біреуінде кездеседі.
- Түстерді көре алмау ('ахроматопсия') жағдайы шамамен 30 000 адамның біреуінде кездеседі.
- Көк конус монохромазиясы 100 000 адамның тек біреуінде ғана кездеседі.
Жалпы алғанда, әлем бойынша шамамен 300 миллион адамда түстердің соқырлығының қандай да бір түрі бар (көбінесе қызыл-жасыл).
Түстерді ажырата алмаудың себептері қандай?
Түс соқырлығы тұқым қуалайтын немесе өмірдің кейінгі кезеңдерінде жүре пайда болуы мүмкін. Екеуінің де себептері әртүрлі.
Туа біткен себептер (генетикалық әсер)
Гендеріңіздегі мутация сіздің түстерді ажырата алмауыңызбен туылуыңыздың себебі болып табылады.
Қызыл-жасыл түсті ажырата алмаудың ең көп таралған түрі X хромосомасы арқылы тұқым қуалайды («X-байланысқан рецессивті тұқым қуалау»). Тұқым қуалайтын бұл жағдай әдетте ұлдарға әсер етеді және қыздарда сирек кездеседі. Қызыл-жасыл түсті ажырата алмаудың қалай тұқым қуалайтынын түсіндірудің қарапайым тәсілі:
Ер бала үшін:
- Егер анасында бұл ауру болса, бала да оны мұра етеді.
- Егер анасы тасымалдаушы болса (яғни, анасының Х хромосомаларының тек біреуінде ғана осы генетикалық ақау бар, ал екіншісі сау болса, сондықтан анасында ешқандай симптомдар болмаса), баланың бұл ауруды мұра ету мүмкіндігі 50% құрайды.
- Егер бұл ауру тек әкесінде ғана болса, ұл бала оны мұра етпейді. Себебі әкесі ер балаларға Y хромосомасын, ал қыз балаларға X хромосомасын береді.
Қыз бала үшін:
- Егер анасында да, әкесінде де бұл ауру болса, бала да оны мұра етеді.
- Егер әкесінде ауру болса, бірақ анасында болмаса (анасы тасымалдаушы болмаса), бала тасымалдаушы болады.
- Егер әкесінде ауру болса және анасы да ауруды тасымалдаушы болса, баланың ауруды мұра ету мүмкіндігі 50% немесе тасымалдаушы болу мүмкіндігі 50% құрайды.
Жүре пайда болған себептер
Өмірдің кейінгі кезеңдерінде дамитын түс ажырата алмаудың (көбінесе көк-сары түсті ажырата алмаудың) көптеген себептері болуы мүмкін. Оларға мыналар жатады:
- Жүйке жүйесіне зиян келтіретін химиялық заттардың әсер етуі. Мысалы, органикалық еріткіштер, еріткіш қоспалары және ауыр металдар.
- Дәнекерлеу кезінде жарықтың ұзақ уақытқа әсер етуі.
- Кейбір дәрі-дәрмектер. Мысалы, «гидроксихлорохин» деп аталатын дәрі (бұл ревматоидты артрит сияқты ауруларға арналған).
- Көз аурулары. Мысалдар: жасқа байланысты макулярлық дегенерация (ЖБД), глаукома және катаракта.
- Миға немесе жүйке жүйесіне әсер ететін аурулар. Мысалдарға мыналар жатады: қант диабеті, Альцгеймер ауруы және шашыранды склероз (ШС).
Өмірдің кейінгі кезеңдерінде дамитын түсті ажырата алмау туылған кездегіге қарағанда сәл сирек кездеседі.
Мұның белгілері қандай? Оны қалай тануға болады?
Егер сізде осылардың кез келгені болса, сізде түс соқырлығының қандай да бір түрі болуы мүмкін:
- Белгілі бір түстерді немесе түс реңктерін ажырату және тану қиындықтары.
- Кейбір түстердің жарықтығының көріну тәсілінің өзгеруі.
Бірақ бұл белгілерді анықтау үшін оларды іздеу керек екенін білуіңіз керек. Көбінесе, түстерді ажырата алмайтын адамдар бұл туралы білмейді, себебі олар әрқашан түстерді бірдей көрген. Сондықтан олар түстерді көру тәсілдерінде айырмашылық бар екенін түсінбейді.
Сондықтан балаңыз мектепке бармас бұрын оның көзін мұқият тексертіп, түстерді ажырата білу қабілетін тексеру өте маңызды. Себебі мектептегі көптеген сынақтар мен сабақтарда түстер қолданылады. Түстерді әртүрлі көретін балаларға бұл нәрселер қиынға соғуы мүмкін. Дәлірек айтқанда, қызыл түспен дұрыс емес нәрсені, жасыл түспен дұрыс нәрсені белгілегенде, екеуінің арасындағы айырмашылықты ажырата алмайтын балаға нені дұрыс істемейтінін және нені дұрыс істемейтінін түсіну қиын болуы мүмкін, солай ма?
Дәрігер мұны қалай анықтайды? (Ишихара сынағы туралы)
Көз дәрігерлері түсті ажыратуды диагностикалау үшін бірнеше сынақтарды қолданады.
«Ишихара сынағы» қызыл-жасыл түсті ажырата алмауды анықтау үшін ең көп қолданылатын сынақ болып табылады. Бұл сынақта дәрігер сізге бірқатар «түсті пластиналарды» көрсетеді. Әрбір пластинада кішкентай нүктелердің үлгісі бар. Нүктелердің арасында сан жасырылған (кішкентай балаларға арналған пішін). Әр пластинада не көретініңізді айтуыңыз керек. Кейбір пластиналардағы сандарды тек толық түсті көретін адамдар ғана көреді. Басқа пластиналарды тек түсті ажырата алмайтын адамдар ғана көреді. Бұл таңқаларлық емес пе?
«Ишихара сынағының» нәтижелеріне сүйене отырып, дәрігер сізге қосымша тексеру қажет пе және оның қандай түрін анықтау үшін тағы не істеу керектігін айтады.
Егер сізде немесе балаңызда түстерді ажырата алмау мүмкіндігі бар деген күдік болса,Дереу офтальмологқа көрініп, көзіңізді тексертіңіз. Дәрігерге ойыңыздағыны айтуды ұмытпаңыз.
Балам бұл тестті қай жаста тапсыруы керек?
Түсті көру тесттері әдетте 4 жастан асқан балаларға ұсынылады. 4 жасқа қарай балалардың көпшілігі не көретіні туралы сұрақтарға жауап бере алады. Дегенмен, балаңыздың алғашқы толық көз тексеруінен әлдеқайда ертерек, тіпті бір жасқа толмас бұрын өткен дұрыс.
Мұны емдеудің қандай әдістері бар?
Шын мәнінде, қазіргі уақытта туа біткен түс көру қабілетінің бұзылуын емдеу немесе емдеудің медициналық әдісі жоқ. Дегенмен, егер сізде бұл ауру пайда болса, дәрігеріңіз негізгі себепті емдейді немесе қажет болған жағдайда дәрі-дәрмектеріңізді реттейді. Бұл түс көру қабілетіңізді жақсартуға көмектесуі мүмкін.
Сіз түстерді ажырата алмайтын адамдарға арналған арнайы көзілдіріктер туралы естіген боларсыз. Бұл көзілдіріктер аномальды трихромазияның (кейбір түстерде аздап айырмашылық болатын жағдай) жеңіл түрлері бар адамдарға түстерді айқынырақ және айқын сезінуге көмектеседі. Бұл көзілдіріктер түстер арасындағы контрастты арттырады, бұл оларды түстерді ажырата алмайтын адамдарға айқынырақ етеді. Дегенмен, бұл көзілдіріктер сізге жаңа түстерді көруге мүмкіндік бермейді және олар бұл жағдайдың емі емес, сондай-ақ конус жасушаларыңыздағы кез келген мәселені шешпейді. Нәтижелер әр адамда әртүрлі болады.
Егер сіз осындай көзілдірікті киюді ойласаңыз, алдымен көз дәрігерімен кеңесіп, оның сізге шынымен әсер ететінін біліңіз .
Бұл жағдайдың алдын алып, қауіпті азайтуға бола ма?
Туылған кезде түсті ажырата алмаудың алдын алу мүмкін емес. Дегенмен, өмірдің кейінгі кезеңдерінде түсті ажырата алмау қаупін азайтуға болады. Ол үшін денсаулығыңызды тексеру және түсті ажырата алмаудың осы түрінің даму қаупін анықтау үшін жылына кемінде бір рет дәрігерге көрінуіңіз керек. Міне, сіз қоя алатын бірнеше сұрақтар:
- Қазіргі ауруыма байланысты түстерді тани алмау қаупі бар ма?
- Бұл жағдай менің қабылдап жүрген кейбір дәрі-дәрмектерімнен туындауы мүмкін бе?
- Жұмыс орнымдағы химиялық заттардың немесе басқа заттардың әсерінен бұл қауіп бар ма?
- Бұл қауіпті азайту үшін не істей аламын?
Егер түстерді ажырата алмасаңыз, не күтуіңіз керек?
Түстерді ажырата алмау сіздің өміріңізге, әсіресе жағдайыңыз жеңіл болса, айтарлықтай әсер етпеуі мүмкін. Бірақ егер ол жеткілікті ауыр болса, ол сіздің жұмысыңызға, оқуыңызға немесе күнделікті өміріңізге кедергі келтіруі мүмкін. Сондықтан көз дәрігеріңізбен жағдайыңыз және алдағы уақытта не күтуге болатыны туралы сөйлесу маңызды.Егер сіздің балаңызда осындай жағдай болса, оған мектептегі жұмысына қалай көмектесе алатыныңызды сұраңыз.
Бұл баланың болашағына әсер ете ме?
Түстерді ажырата алмайтын адам үшін қиын немесе тіпті қауіпті болуы мүмкін кейбір мансаптар бар. Мысалы, электрик, ұшқыш, сән дизайнері немесе суретші сияқты мансаптар. Дегенмен, сіз балаңызды түстерді ажыратуды қажет етпейтін басқа мансаптарға бағыттай аласыз. Бұл туралы балаңыздың кеңесшісінен немесе мектептегі мұғалімдерінен сұрай аласыз.
Егер сізде немесе сіздің балаңызда осындай жағдай болса, күнделікті өмірді қалай жеңілдетуге болады?
Осы аурумен ауыратын басқа адамдармен немесе осы аурумен ауыратын балалардың ата-аналарымен сөйлесу өте пайдалы болуы мүмкін. Олар сізге күнделікті өміріңізде көмектесетін кеңестер мен ақпаратпен бөлісе алады. Міне, бірнеше кеңестер:
- Киім немесе үй бояуы сияқты заттарды сатып алғанда , түстерді жақсы білетін досыңызды («түс досыңыз») көмекке шақырыңыз.
- Бағдаршамдар сияқты түстердің ретін есте сақтаңыз (мысалы, жоғарғы жағында қызыл, ортасында қызғылт сары/сары, төменгі жағында жасыл).
- Айналаңыздағы заттардың түстерін анықтауға көмектесетін қолданбаларды телефоныңызға орнатыңыз.
Дәрігерге қашан көрінуім керек?
Бұл заттар көздің денсаулығы үшін, сондай-ақ жалпы денсаулық үшін өте маңызды:
- Жылына кемінде бір рет отбасылық дәрігеріңізге қаралыңыз.
- Жылына кемінде бір рет оптометристке немесе офтальмологқа қаралыңыз.
Дәрігерлер сізге жиірек келу керек пе немесе басқа тексерулерден өту керек пе, жоқ па, соны айтады.
Соңында, мен айтуым керек...
Түсті ажырата алмау жеңілден ауырға дейін өзгеруі мүмкін және бұл сіз ойлағаннан да жиі кездеседі. Жеңіл тапшылық біреудің өміріне айтарлықтай әсер етуі мүмкін. Бірақ егер ол сіздің мақсаттарыңызға жетуіңізге кедергі келтірсе, қайғы мен көңілсіздік сезіну түсінікті.
Бірақ есіңізде болсын, сіз жалғыз емессіз. Дүние жүзіндегі миллиондаған адамдар түстерді әдеттегіден басқаша көреді. Осы ауруы бар басқалармен байланыс орнату және олардың тәжірибесінен сабақ алу сізге көмектесе алады. Сіз түстерді ажырата алмайтын адамдарға арналған онлайн қауымдастықтар арқылы ақпарат пен қолдау таба аласыз.
Егер балаңызда осындай ауру болса, мектепте көмектесетін өзгерістер туралы көз дәрігерімен сөйлесіңіз. Сондай-ақ, балаңыздың мұғалімдерімен бұл туралы және оның оқуын қалай жақсы қолдауға болатыны туралы сөйлесу маңызды.
Егер сіз бұл туралы көбірек білгіңіз келсе, дәрігерден сұраудан қорықпаңыз. Денсаулығыңызды сақтаңыз!
Түс соқырлығы, дальтониктік, балалардың көру қабілеті, көз аурулары, генетикалық аурулар, конус жасушалары











💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз