Сіз де әлемді ақ-қара түсте көресіз бе? Ахроматопсия туралы әңгімелесейік

Әлемді қара, ақ және сұр түстерде ешқандай түссіз көру қандай болатынын ойлап көрдіңіз бе? Кейбір адамдар үшін бұл шынайы тәжірибе. Бүгін біз осындай сирек кездесетін, бірақ маңызды көру мәселесі туралы айтатын боламыз. Бұл ахроматопсия деп аталады. Алаңдамаңыз, мұны қарапайым түрде түсінейік.

Ахроматопсия дегеніміз не?

Қарапайым тілмен айтқанда, ахроматопсия - туа біткен, генетикалық көз ауруы. Мұндағы ең бастысы - түстерді тану қабілеті шектеулі. Көп жағдайда бұл жағдай уақыт өте келе нашарламайды, яғни симптомдар нашарламайды. Бір жағынан, бұл жеңілдік, солай емес пе? Елестетіп көріңізші, әдемі түрлі-түсті гүлдер, көк аспан, кемпірқосақтың жеті түсі, бұл адамдар оларды бірдей көрмейді. Бұл олардың күнделікті өміріне қалай әсер етуі мүмкін?

Мұның түрлері бар ма?

Иә, ахроматопсияның екі негізгі түрі бар:

• Толық ахроматопсия: Бұл жағдайда көру толығымен қара, ақ және сұр түстермен шектеледі. Олар әлемді ескі ақ-қара фильм сияқты көреді.
• Толық емес ахроматопсия: Мұнда түстер белгілі бір дәрежеде көрінгенімен, олар өте әлсіз және өңсіз көрінеді. Аздап өңсіз сурет сияқты. Түстерді бір-бірінен ажырату да қиын.

Ахроматопсия мен түс соқырлығының айырмашылығы неде?

Кейбір адамдар бұл екеуі бірдей деп ойлауы мүмкін. Бірақ шын мәнінде, екеуінің арасында үлкен айырмашылық бар. Түсті ажырата алмаушылығы бар адамның көру қабілеті әдетте жақсы, яғни олар заттарды анық көре алады. Олар тек белгілі бір түстерді, әсіресе қызыл және жасыл түстерді ажыратуда қиындықтарға тап болады. Олар белгілі бір дәрежеде түстерді көре алады. Бірақ ахроматопсия жағдайында жағдай сәл күрделірек. Түстерді көрмеуден немесе оларды жақсы көрмеуден басқа, олардың көру қабілеті де әлсіз. Бұл заттардың бұлыңғыр болып көрінуі мүмкін дегенді білдіреді. Оларда көздің жылдам қозғалысы (нистагм) сияқты басқа да көру проблемалары бар. Бұл олардың күнделікті әрекеттерін орындауын қиындатуы мүмкін.

Қарапайым тілмен айтқанда, егер дальтоника түс сүзгісіндегі мәселе сияқты болса, онда ахроматопсия бүкіл камерадағы бірқатар ұсақ мәселелер сияқты.

Бұл жағдайдың дамуы қаншалықты ықтимал?

Ахроматопсия - тұқым қуалаушылықтан, яғни гендерден туындайтын нәрсе.Егер сіздің отбасыңыздағы біреуде, анаңыз немесе әкеңіз жағында, бұл ауру болса, сізде де оны дамыту мүмкіндігі бар. Атап айтқанда, егер отбасыңыздың екі жағында да (анаңыз бен әкеңіздің жағында да) бұл генетикалық әсер болса, баланың бұл ауруды дамыту мүмкіндігі шамамен төрттен бірін (1/4) құрайды. Бұл әр балада оны дамыту мүмкіндігін білдірмейді, бірақ қауіп бар.

Ахроматопсияның себептері қандай?

Бұрын айтқанымыздай, бұл генетикалық ақаудан туындаған жағдай. Көзіміздің артқы жағында тор қабық деп аталатын жарыққа сезімтал бөлік бар. Бұл камерадағы пленка сияқты. Бұл тор қабықта жарық пен түсті анықтайтын арнайы жасушалар бар. Олар фоторецепторлар деп аталады. Бұл жасушалар миға ақпарат жіберіп, «Міне, осындай нәрсе» дейді. Фоторецептор жасушаларының екі негізгі түрі бар:

• Конустар: Бұл бізге түстерді тануға көмектесетін жасушалар . Олар сондай-ақ бізге жарқын жарықта (мысалы, күндізгі уақытта) анық көруге көмектесетін жасушалар. Оларды көзіміздегі «түс сарапшылары» деп елестетіңіз.
• Таяқша жасушалары: Бұлар бізге жарық аз жағдайда, яғни қараңғыда заттарды анық көруге көмектеседі. Олар түстерді ажыратуда онша жақсы емес. Олар түнгі күзетшілер сияқты.

Ахроматопсиямен ауыратын адамға конус жасушалары дұрыс жұмыс істемейді.

• Толық ахроматопсиямен ауыратын адамның көру қабілеті толығымен таяқшалардың қызметіне байланысты. Сондықтан олар түс көре алмайды.
• Ахроматопсиясы толық емес адамда конус жасушалары да таяқша жасушаларымен бірге белгілі бір дәрежеде қызмет етеді. Сондықтан олар түстердің аздап күңгірттенгенін көреді.

Қазіргі уақытта бұл жағдайға әсер ететін алты ген белгілі. Бұл гендердегі мутациялар конус жасушаларының қызметіне әсер етеді.

Ахроматопсияның белгілері қандай?

Бұл аурумен ауыратын адам әртүрлі белгілерді сезінуі мүмкін. Олардың барлығы бірдей бола бермейді, бірақ ең көп таралғандары мыналар:

• Скотомалар : Көрудің кейбір аймақтарындағы қара дақтар сияқты.
• Көру қабілетінің бұзылуы, астигматизммен бірге болуы мүмкін: заттар анық көрінбейді.
• Түс соқырлығы: Түстерді ажырата алмау немесе шектеулі қабылдау.
• Шамадан тыс алысты көру.
• Фотофобия: Олар күн сәулесі мен жарқын жарық сияқты нәрселерге қарауды өте қиын деп санайды.
• Миопия/Жақыннан көрмеушілік.
• Көру қабілетінің нашарлығы немесе нашарлығы.
• Көздің жылдам, бақылаусыз қозғалыстары (нистагм): Бұл олардың көру қабілетіне де әсер етеді.

Кішкентай балаларда симптомдар қашан пайда болады?

Әдетте, фотофобия өмірдің алғашқы бірнеше айында байқалады. Бұл нәрестенің жарқын жарықта көзін қысып, жылап немесе қабағын түйетінін білдіреді. Бұл кезде көру қабілетінің нашарлауы және түстерді ажырата алмау сияқты белгілер де болуы мүмкін. Дегенмен, кейде ата-аналар бұл нәрселерді балалары сәл үлкен болғанда, мүмкін бірнеше жылдан кейін ғана байқайды. Себебі нәресте оларға жас кезінде түстерді көре алмайтынын айта алмауы мүмкін.

Ахроматопсия қалай анықталады?

Бұл ауруды офтальмолог анықтайды. Сіз немесе сіздің балаңыз дәрігерге қаралған кезде, олар ең алдымен сіздің отбасыңыздың медициналық тарихын (басқа біреуде осындай ауру болды ма) және сіздің симптомдарыңыз туралы сұрайды. Көзді тексеру кезінде тор қабық қалыпты болып көрінуі мүмкін. Сондықтан, жағдайды растау үшін қосымша тексерулер жүргізілуі мүмкін. Олардың кейбіреулері:

• Түс көруді тексеру: Әртүрлі түстерді ажырата білу қабілетіңізді өлшейді.
• Көздің түбін автофлуоресценциялау: Көздің ішіндегі торлы қабықтың тінін тексеру үшін көк жарық қолданылады.
• Офтальмологиялық электрофизиологиялық сынақтар: Көздеріңіз бен олармен байланысқан жүйкелеріңіздің жарыққа қалай жауап беретінін бағалаңыз.
• Мұның бір бөлігі - электроретинография (ЭРГ) . Бұл конус жасушалары мен таяқшаларының жарыққа электрлік реакциясын өлшейді. Бұл бізге конус жасушаларының қалай жұмыс істейтінін дәл анықтауға мүмкіндік береді.
• Оптикалық когерентті томография (ОКТ): Бұл сканерлеуге ұқсас торлы қабықтың көлденең кескіндерін алады.
• Көру өрісін тексеру: Бұл сізде соқыр нүктелердің бар-жоғын және егер бар болса, олардың қаншалықты үлкен екенін тексеруге мүмкіндік береді.

Егер бұл сынақтар күрделі болып көрінсе, алаңдамаңыз. Дәрігерлер сіздің жағдайыңыздың нақты жағдайын растау және сізге қажетті ең жақсы кеңес беру үшін осы сынақтарды жасайды.

Ахроматопсияның емі бар ма?

Өкінішке орай, қазіргі уақытта ахроматопсияның толық емі жоқ.Бұл дегеніміз, мұны жоятын дәрі-дәрмек немесе хирургиялық араласу әлі табылған жоқ.

Бірақ бұл мұндай ауруы бар адам жақсы өмір сүре алмайды дегенді білдірмейді. Мүлдем олай емес!

Тіпті осы жағдаймен де, олар көру қабілетін толық пайдалану, әлеуметтік қолдау арқылы симптомдарын басқару арқылы тәуелсіз өмір сүре алады. Ең бастысы - олардың жағдайын түсіну және өмірін соған сәйкес бейімдеу. Емдеу негізінен симптомдарды бақылауға және өмірді жеңілдетуге көмектесетін нәрселерге бағытталған.

Арнайы көзілдірік

Көбінесе емдеу ретінде қара түсті линзалар тағайындалады. Бұл линзалар зиянды жарық толқындарын сүзеді. Бұл фотофобияны азайтуға көмектеседі. Кейбір көзілдіріктердің рамалары құлақтың бүйірлеріне дейін созылып, максималды қорғауды қамтамасыз етеді. Кейбіреулерінің үстінде қалқан болуы мүмкін. Бұл көзілдіріктер күннен қорғайтын көзілдіріктерге ұқсайды, бірақ олар мамандандырылған.

Көру қабілетінің төмендеуін емдеу

Бұл да өте маңызды аспект. Бұл тренинг оларға күнделікті тапсырмаларды қауіпсіз және оңай орындауды үйретеді. Мысалы:

• Электрондық үлкейту құрылғыларын пайдаланып кітаптар мен құжаттарды қалай оңай оқуға болады.
• Белгісіз жерлерде саяхаттаған кезде ұзын ақ таяқпен қалай қауіпсіз саяхаттау керек.
• Айналадағы ортаны қалай мұқият бақылауға және құлау қаупін қалай анықтауға болады.
• Көлік жүргізе алмасаңыз, қоғамдық көлікті қалай пайдалануға үйренуге болады.
• Жоғары контрастты материалдарды қалай пайдалану керек. Мысалы, оларға ақ қағаздағы қара сия сияқты заттарды көру оңайырақ.

Осындай жаттығулардың арқасында олар өз өмірлерін тәуелсіз өмір сүре алады.

Ахроматопсияның алдын алуға бола ма?

Бұл генетикалық ауру болғандықтан, оның дамуына жол бермеу үшін ештеңе істей алмаймыз. Бұл дегеніміз, біз жейтін тағам немесе істейтін әрекеттер арқылы оның дамуына жол бермейміз. Дегенмен, егер ауру отбасыңыздың екі жағында да болса, яғни сіз генді балаларыңызға беру мүмкіндігіңіз бар деп ойласаңыз, генетикалық тестілеуден өтуді қарастырғыңыз келуі мүмкін. Сол тест нәтижелері балаларыңыздың бұл ауруды мұра ету ықтималдығын көрсетеді. Бұл отбасын жоспарлау кезінде маңызды болуы мүмкін.

Ахроматопсиямен ауыратын адамдардың болашағы қандай?

Бұл сізді қайғыға батыруы мүмкін болса да, ахроматопсиямен ауыратын адамдардың болжамы іс жүзінде жақсы.

• Балалар: Бұл балалар әдетте кәдімгі мектептерге бара алады.Ахроматопсия оқу мәселесі емес. Дегенмен, оларға көру қиындықтарын жеңу үшін көмек қажет болуы мүмкін (мысалы, кітаптардағы мәтінді үлкейту, жарықты күңгірттеу). Егер мұғалімдер мен ата-аналар мұны білсе, баланың жақсы білім алуына ешқандай кедергі жоқ.
• Ересектер: Ахроматопсиямен ауыратын ересектер көбінесе тәуелсіз өмір сүреді. Оларға қоршаған ортаға және күнделікті әрекеттерге бейімделу үшін тұрақты қолдау қажет болуы мүмкін. Дегенмен, олар жұмыс істей алады және қоғамда жұмыс істей алады.

Ең бастысы, оларға қажетті қолдау, түсіністік және қолайлы жағдайлар жасау.

Ахроматопсиямен өмір сүрген кезде білу керек маңызды нәрселер

Бұл аурумен өмір сүретін адамға қауіпсіздігін, жайлылығын және тәуелсіздігін барынша арттыруға көмектесетін бірнеше тәжірибелер мен әдістер бар.

Үй ортасын дайындау:

• Жиһазды орналастыру: Үйдегі жиһазды мүмкіндігінше көп орын болатындай және қозғалған кезде бір-біріне соғылып қалмайтындай етіп орналастырыңыз.
• Қалың перделер: Үйіңіздің терезелеріне қалың перделер іліңіз. Бұл үйге түсетін табиғи жарықты басқаруға көмектеседі. Олар жарқын жарықта ыңғайсыздық тудырады.
• Жарықтың әсерін азайтыңыз: Қабырғалар сияқты беттерге «күңгірт бояу» түрін жағыңыз. Бұл жарық түскен кезде көзге түсетін жарқырауды азайтады.
• Заттарыңызды ретке келтіріңіз: Үйіңізді қажетті заттарды оңай табуға болатындай етіп ретке келтіріңіз. Мүмкін, үлкен және анық әріптермен жапсырмалар іліп қоюға болады.

Күнделікті іс-шаралар:

• Ашық жарықтан аулақ болыңыз: Күндіз, әсіресе күн жарқырап тұрған кезде, сыртқа шықпауға тырысыңыз. Егер шығатын болсаңыз, күннен қорғайтын көзілдірік пен бас киім киіңіз.
• Экран оқу құралы: Компьютерлер мен телефондар сияқты электрондық құрылғылардың экрандарын қараған кезде, жарықтың көптігіне байланысты қиындық тудыруы мүмкін. Мұндай жағдайларда сіз «Экран оқу құралы» сияқты технологиялық құрылғыларды пайдалана аласыз. Бұл құрылғылар экранның мазмұнын оқиды.
• Көрнекі көмекші технология: Мысалы, заттың түсін айта алатын қолмен ұсталатын «Сканер» бар. Мұндай құрылғылар олар үшін өте пайдалы.
• Бас киім кию: Сыртқа шыққанда, әсіресе күн астында жиекті бас киім киіңіз. Бұл көзіңізге тікелей түсетін жарық мөлшерін азайтады.

Соңында, не білу керек

Ахроматопсия – түстерді ажырату қабілетіне және көру сапасына әсер ететін сирек кездесетін туа біткен ауру. Симптомдары кейде ауыр болуы және күнделікті өмірге кедергі келтіруі мүмкін.

Бірақ есіңізде болсын, дұрыс түсінікпен, арнайы көзілдірікпен, көру қабілетінің нашарлауына арналған жаттығулармен және жақындарының қолдауымен тіпті осы аурумен ауыратын адам да тәуелсіз, мағыналы өмір сүре алады.

Егер сізде немесе таныстарыңыздың біреуінде осындай белгілер болса, кеңес алу үшін дереу көз дәрігеріне қаралған дұрыс. Қорқудың немесе ұялудың қажеті жоқ. Оны неғұрлым ертерек байқасаңыз, соғұрлым тезірек көмек ала аласыз. Ахроматопсия, түсті көру, көру қабілетінің бұзылуы, генетикалық аурулар, тор қабық, конус жасушалары, таяқша жасушалары