Әлемді тек қара, ақ және сұр реңктерінде, ешқандай түссіз көру қандай сезім болатынын ойлап көрдіңіз бе? Кейбір адамдар үшін бұл олардың күнделікті шындығы. Бүгін біз Ахроматопсия деп аталатын сирек кездесетін, бірақ маңызды көру ауруын талқылаймыз. Алаңдамаңыз; мұны бірге талдап көрейік.
Ахроматопсия дегеніміз не?
Қарапайым тілмен айтқанда, ахроматопсия - туа біткен, генетикалық көру қабілетінің бұзылуы. Ол негізінен түстерді қабылдау қабілетіңізге әсер етеді. Бұл жағдай стационарлық, яғни уақыт өте келе нашарламайды. Бір жағынан, бұл өте сенімділік береді, солай ма?
Біз жиі бағалайтын ашық түсті гүлдерді, көк аспанды немесе кемпірқосақтың жеті түсін сезіне алмайтыныңызды елестетіп көріңізші. Мұның адамның күнделікті өміріне қалай әсер ететінін көру оңай.
Әртүрлі түрлері бар ма?
Иә, ахроматопсияның екі негізгі түрі бар:
- Толық ахроматопсия: Сіздің көру қабілетіңіз қара, ақ және сұр реңктермен шектеледі, бұл әлемді ескі ақ-қара фильм арқылы көргендей.
- Толық емес ахроматопсия: Мұнда сіз қандай да бір түсті сезінуіңіз мүмкін, бірақ ол өте күңгірт, сұйық немесе қанықпаған болып көрінеді - түсі төмендетілген сурет сияқты. Әртүрлі реңктерді ажырату өте қиын болып қала береді.
Ахроматопсия мен түс соқырлығының айырмашылығы неде?
Көптеген адамдар бұл екеуін шатастырады, бірақ медициналық тұрғыдан айтарлықтай айырмашылық бар.
Түс соқырлығы әдетте көру қабілеті өте жақсы адамдарға қатысты; олар заттарды анық көреді, бірақ қызыл және жасыл сияқты нақты түстерді ажырата алмайды.
Дегенмен, ахроматопсия күрделірек. Түстерді ажырата алмаудан басқа, зардап шеккендердің көру өткірлігі жиі төмендейді, яғни олардың көру қабілеті бұлыңғыр болуы мүмкін. Сонымен қатар, нистагм деп аталатын көздің еріксіз жылдам қозғалыстары пайда болуы мүмкін, бұл күнделікті әрекеттерді қиындатуы мүмкін.
Қысқасы: егер түс соқырлығы ақаулы түс сүзгісі сияқты болса, Ахроматопсия бүкіл камера жүйесінде бірнеше негізгі мәселелердің болуына көбірек ұқсайды.
Менің бұл жағдайға шалдығуымның ықтималдығы қандай?
Ахроматопсия гендер арқылы тұқым қуалайды. Егер отбасыңыздағы біреуде – анаңыздың немесе әкеңіздің жағында – бұл ауру болса, сізде бұл белгінің болуы мүмкін. Нақтырақ айтқанда, егер ата-ананың екеуі де генетикалық мутацияны жұқтырса, әр баланың осы аурумен туылу мүмкіндігі 4-тен 1-ге (25%) тең. Барлық балаға әсер етпесе де, генетикалық қауіп бар.
Ахроматопсияның себебі неде?
Жоғарыда айтылғандай, бұл генетикалық бұзылыс. Көздің артқы жағында камерадағы пленка сияқты жұмыс істейтін тор қабық орналасқан. Тор қабықта миға көрнекі ақпаратты жеткізетін фоторецепторлар деп аталатын арнайы жарыққа сезімтал жасушалар бар.
Фоторецепторлардың екі негізгі түрі бар:
- Конустар: Бұлар сіздің «түс сарапшыларыңыз». Олар сізге түстерді көруге көмектеседі және жарқын, күндізгі жарықта айқын көруді қамтамасыз етеді.
- Шыбықтар: Бұлар сіздің «түнгі күзетшілеріңіз» ретінде әрекет етеді, жарық аз ортада көруге көмектеседі, бірақ олар түсті сезбейді.
Ахроматопсиясы бар адамдарда конустар дұрыс жұмыс істемейді.
- Толық ахроматопсияда көру толығымен таяқшаларға тәуелді, сондықтан түс болмайды.
- Толық емес ахроматопсияда конустар таяқшалармен қатар кейбір қалдық функцияны сақтайды, бұл түстің әлсіз, күңгірт қабылдануына әкеледі.
Ғылым конустың жұмысына кедергі келтіретін бірнеше генетикалық мутацияларды анықтады.
Ахроматопсияның белгілері қандай?
Симптомдар адамнан адамға өзгереді, бірақ әдетте мыналарды қамтиды:
- Скотомалар: көру аймағындағы қара дақтар немесе соқыр дақтар.
- Көрудің бұлыңғырлануы: Көбінесе астигматизммен қатар жүреді.
- Түс соқырлығы: түстерді көре алмау немесе ажырата алмау.
- Шамадан тыс алысты көру.
- Фотофобия: жарқын күн сәулесіне немесе жасанды жарыққа жоғары сезімталдық.
- Миопия: Жақыннан көргіштік.
- Нашар немесе нашар көру: ұсақ бөлшектерді көрудегі қиындықтар.
- Нистагм: көздің еріксіз, жылдам, қайталанатын қозғалысы.
Балаларда симптомдар қашан пайда болады?
Әдетте, жарыққа аса сезімталдық (фотофобия) өмірдің алғашқы бірнеше айында айқын көрінеді. Нәресте жарқын жарықта көзін қысып, жылап немесе бетін бүріп жіберуі мүмкін. Туылған кезде көру қабілетінің басқа да мәселелері болғанымен, ата-аналар бала өскен сайын оларды жиі байқайды, себебі жас баланың түстерді көре алмайтынын түсіндіретін сөздік қоры болмауы мүмкін.
Ахроматопсия қалай анықталады?
Диагнозды офтальмолог қояды . Сіз немесе сіздің балаңыз клиникаға барған кезде, дәрігер алдымен отбасы тарихын мұқият жинап, симптомдарды қарастырады.
Торлы қабықты тексеру кезінде көздің артқы жағы қалыпты болып көрінуі мүмкін, сондықтан дәрігер диагнозды растау үшін мамандандырылған тексерулерді ұсынуы мүмкін, мысалы:
- Түс көруді тексеру: Бұл әртүрлі түстерді ажырата білу қабілетіңізді өлшейді.
- Көз түбінің автофлуоресценциясы: Көздің артқы жағындағы торлы қабықтың тіндерін тексеру үшін арнайы көк жарық қолданылады.
- Офтальмологиялық электрофизиология: Бұл сіздің көздеріңіздің және олармен байланысты жүйкелердің жарыққа қалай жауап беретінін бағалайды.
- Мұның маңызды бөлігі - электроретинография (ЭРГ) . Бұл конус пен таяқша жасушаларының жарыққа электрлік реакциясын өлшейді, бұл бізге конус жасушаларының қаншалықты жақсы жұмыс істейтінін дәл бағалауға көмектеседі.
- Оптикалық когерентті томография (ОКТ): Бұл әдіс тор қабығының көлденең кескіндерін береді, егжей-тегжейлі талдау үшін сканерлеу сияқты әрекет етеді.
- Көру өрісін тексеру: Бұл әдіс сізде соқыр нүктелердің бар-жоғын анықтайды және егер бар болса, олардың мөлшерін және көру қабілетіңізге әсерін анықтайды.
Бұл сынақтар күрделі болып көрінуі мүмкін, бірақ өзіңізді шаршағандай сезінбеңіз. Біздің медициналық топ диагнозыңызды дәл растау және сізге ең жақсы емдеу жоспарын ұсыну үшін осы бағалауларды пайдаланады.
Ахроматопсияның емі бар ма?
Тікелей болу маңызды: қазіргі уақытта ахроматопсияның емі жоқ. Бұл жағдайды жою үшін дәрі-дәрмек немесе хирургиялық араласу жоқ.
Дегенмен, бұл сіздің толыққанды және сапалы өмір сүре алмайтыныңызды білдірмейді. Мүлдем олай емес!
Тіпті осы жағдайда да, сіз қалған көру қабілетіңізді барынша арттыру, әлеуметтік қолдауды пайдалану және симптомдарыңызды тиімді басқару арқылы тәуелсіз өмір сүре аласыз. Ең маңызды қадам - өз жағдайыңызды түсіну және өмір салтыңызды қажеттіліктеріңізге бейімдеу.
Емдеу негізінен симптомдарды басқаруға және күнделікті жайлылық пен функционалдық қабілеттеріңізді жақсартуға бағытталған.
Арнайы көзілдірік
Қара түсті линзаларды пайдалану - кең таралған басқару стратегиясы.Бұл линзалар өткір немесе ыңғайсыз жарық толқын ұзындықтарын сүзеді, бұл фотофобия (жарыққа сезімталдық) белгілерін айтарлықтай азайтуға көмектеседі. Кейбір жақтаулар максималды жабуды қамтамасыз ету үшін бүйірлеріне дейін созылатындай етіп жасалған, ал кейбіреулері қалқандармен жабдықталуы мүмкін. Олар күннен қорғайтын көзілдірік сияқты көрінгенімен, сіздің қажеттіліктеріңізге бейімделген мамандандырылған медициналық құрылғылар.
Көру қабілетінің төмендеуін емдеу
Бұл сіздің күтіміңіздің маңызды құрамдас бөлігі. Көру қабілетінің төмендеуін емдеу сізге күнделікті әрекеттерді қауіпсіз және оңай басқаруды үйретеді. Мысалдарға мыналар жатады:
- Кітаптарды, құжаттарды және басқа материалдарды оңай оқу үшін электрондық үлкейту құрылғыларын пайдалану.
- Таныс емес ортада қауіпсіз жүру үшін ұзын ақ таяқты қалай пайдалану керектігін үйрену.
- Айналаңыздағы құлау қаупін анықтау және болдырмау стратегияларын әзірлеу.
- Көлік жүргізе алмасаңыз, қоғамдық көлікке бейімделу.
- Жоғары контрастты материалдарды пайдалану; мысалы, ақ қағазға қара мәтінді пайдалану оқуды айтарлықтай жеңілдетеді.
Бұл жаттығу арқылы сіз күнделікті өміріңізде жоғары деңгейдегі тәуелсіздікті сақтай аласыз.
Ахроматопсияның алдын алуға бола ма?
Бұл генетикалық ауру болғандықтан, оның алдын алу мүмкін емес. Сіздің диетаңызда немесе өмір салтыңызда ештеңе бұл аурудың пайда болуына жол бере алмайды.
Дегенмен, егер бұл жағдай сіздің отбасыңызда болса және сіз генді балаларыңызға беруден алаңдасаңыз, генетикалық тестілеуді қарастыруыңыз мүмкін. Нәтижелер сізге балаларыңыздың бұл ауруды мұра ету ықтималдығын түсінуге көмектеседі, бұл сіздің отбасыңызды жоспарлауда маңызды фактор болуы мүмкін.
Ахроматопсиямен ауыратын адамның болашағы қандай?
Бұл қорқынышты болып көрінуі мүмкін болса да, ахроматопсиямен ауыратын адамдар үшін болжам оң.
- Балалар: Бұл балалар әдетте кәдімгі мектептерге бара алады. Ахроматопсия оқу қабілетіне әсер етпейді. Дегенмен, оларға көру қабілетіне байланысты қиындықтарды жеңу үшін қолдау қажет болуы мүмкін (мысалы, үлкен шрифтпен жазылған мәтіндерді пайдалану немесе сыныптың жарықтандыруын реттеу). Мұғалімдер мен ата-аналар жақсы хабардар болған жағдайда, баланың жақсы білім алуына ешқандай кедергі жоқ.
- Ересектер: Ахроматопсиямен ауыратын ересектер көбінесе тәуелсіз өмір сүреді. Сізге қоршаған орта мен күнделікті міндеттерге бейімделу үшін үздіксіз қолдау қажет болуы мүмкін, бірақ сіз мансап жолын таңдап, қоғамға белсенді түрде қатысуға толықтай қабілеттісіз.
Ең маңызды фактор - өркендеу үшін қажетті қолдауды, түсіністікті және ресурстарды қамтамасыз ету.
Ахроматопсиямен өмір сүру: маңызды кеңестер
Қауіпсіздігіңізді, жайлылығыңызды және тәуелсіздігіңізді барынша арттыруға көмектесетін бірнеше әдеттер мен өзгерістер бар.
Үй жағдайыңызды бейімдеу:
- Жиһазды орналастыру: Кездейсоқ соқтығысулар мен құлаулардың алдын алу үшін тұрғын үйіңізді ретсіз ұстаңыз.
- Қалың перделер: Үйіңізге түсетін табиғи жарық мөлшерін бақылау үшін терезелеріңізге қалың перделер қолданыңыз, себебі жарқын жарық ыңғайсыздық тудыруы мүмкін.
- Жарықты азайтыңыз: Жарықты азайту үшін қабырғаларға күңгірт бояуларды қолданыңыз.
- Ұйымдастыру: Қажетті заттарды біркелкі, оңай қолжетімді жерлерде сақтаңыз, мүмкін оларды анықтауға көмектесетін үлкен, анық жапсырмаларды пайдаланыңыз.
Күнделікті іс-шаралар:
- Ашық жарықтан аулақ болыңыз: Күннің ең көп түсетін уақытында ашық ауадағы іс-шараларды шектеуге тырысыңыз. Егер сіз сыртқа шығуыңыз керек болса, әрқашан арнайы көзілдірік пен бас киім киіңіз.
- Экран оқу құрылғылары:Егер компьютерлерде немесе телефондарда оқу жарықтыққа байланысты ыңғайсыздық тудырса, мазмұнды дауыстап оқитын экран оқу бағдарламасын пайдалануды қарастырыңыз.
- Көмекші технология: Заттардың түсін анықтай алатын қол сканерлері күнделікті өмірде өте пайдалы болуы мүмкін.
- Жиекті бас киім киіңіз: Сыртта жүргенде, әсіресе күн сәулесінде, көзіңізді тікелей, қатты жарықтан қорғау үшін жиекті бас киім киіңіз.
Қорытынды ескеретін жайттар
Ахроматопсия – түс қабылдауға және жалпы көру сапасына әсер ететін сирек кездесетін, тұқым қуалайтын ауру. Симптомдар кейде қиын болуы мүмкін болса да, олар сіздің әлеуетіңізді шектеуі міндетті емес.
Есіңізде болсын, дұрыс түсінікпен, арнайы көзілдірікпен, көру қабілеті нашар адамдарға арналған жаттығулармен және жақындарыңыздың қолдауымен сіз тәуелсіз және мағыналы өмір сүре аласыз.
Егер сіз немесе сіз танитын біреу осы белгілерді бастан кешірсе, ең жақсы шешім - кәсіби кеңес алу үшін офтальмологпен кеңесу. Мазасыздануға немесе ұялуға ешқандай себеп жоқ. Бұл жағдайлар неғұрлым ерте анықталса, сіз Nirogi Lanka компаниясынан қажетті көмек пен қолдауды соғұрлым тезірек ала аласыз.
Ахроматопсия, түсті көру, көру қабілетінің бұзылуы, генетикалық бұзылулар, тор қабық, конус жасушалары, таяқша жасушалары
