Балаңыздың миының екі жартысы арасындағы байланыс дұрыс қалыптаспаған болуы мүмкін дегенді естігенсіз бе? Бұл аздап қорқынышты болып көрінуі мүмкін, бірақ алаңдамаңыз. Бұл туралы өте қарапайым түрде егжей-тегжейлі сөйлесейік. Біз бұл жағдайды «Корпус Каллосумның агенезі» немесе қысқаша (ACC) деп атаймыз.
Корпус каллосумының агенезі (ACC) дегеніміз не?
Қарапайым тілмен айтқанда, «(Корпус каллозумы агенезі - ACC)» – мидың оң және сол жақ бөліктері (сонымен қатар «жартыс сфералар» деп те аталады) арасында ақпарат алмасуға көмектесетін жүйке талшықтарының қалың жолағы болып табылатын «Корпус каллозумы» толығымен немесе ішінара жоқ туа біткен ауру.
Миыңыздың екі жағы өзеннің екі бөлек жағалауы сияқты деп елестетіп көріңіз. Ақпаратты алға және артқа жылжыту үшін осы екі жағалау арасында көпір болуы керек, солай ма? «(Callosum)» осындай. Бұл көпір мидың екі жағына бір-бірімен сөйлесуге және ақпарат алмасуға көмектеседі. Сондықтан «(ACC)» жағдайында бұл көпірдің тақтайшалары сәл кішірейген немесе көпір мүлдем жоқ болып кеткен сияқты. Кейде, тіпті бұл көпірден өте алсаңыз да, бұл өте қиын.
Бұл «Corpus Callosum» біздің сезімдерімізді, қимылдарымызды және күрделі ойлауымызды басқаруға көмектеседі. «ACC» жағдайлары дамудың кешігуі, оқудың бұзылуы немесе ұсақ моториканың бұзылуы сияқты белгілерді тудыруы мүмкін. Дегенмен, бұл белгілерді басқарудың емдеу әдістері бар.
«(ACC)» негізгі түрлері бар ма?
Иә, «(ACC)» екі негізгі түрі бар:
- Толық агенез: Бұл жағдайда корпус каллозумы толық қалыптаспаған.
- Жартылай агенез (гипогенез немесе дисгенез деп те аталады): Бұл жағдайда корпус каллозумының тек бір бөлігі ғана жетіспейді.
Бұл түрлерді одан әрі былай бөлуге болады:
- Оқшауланған: Бұл тек корпус каллосумына әсер етеді.
- Күрделі: Бұл жағдайда, корпус каллосумынан басқа, мидың басқа бөліктері де зақымдалуы мүмкін.
«(ACC)» ауруымен ауыратын баланың белгілері қандай?
АКК белгілері корпус каллозумы қаншалықты зақымдалғанына және мидың басқа бөліктерінің зақымдалғанына байланысты өзгеруі мүмкін. Жалпы белгілерге мыналар жатады:
- Дамудың кешігуі: Мысалы, аунап түсу, отыру, жүру және сөйлеу сияқты әрекеттер кешігуі мүмкін.
- Когнитивті бұзылыс немесе ақыл-ой кемістігі.
- Көру, есту және сөйлеу қиындықтары.
- Ұстамалар.
- Емшекпен емізудегі қиындықтар (нәрестелерде).
- Бұлшықеттердің қажетсіз қатайуы немесе босаңсуы.
- Бастың қалыптан тыс үлкен немесе кішкентай өлшемі.
- Гидроцефалия (бұл сирек кездеседі).
Ата-ана ретінде сіз балаңыздың алғашқы екі жылында осы белгілердің кейбірін байқауыңыз мүмкін. Дегенмен, кейбір жеңіл жағдайларда негізгі белгілер балаңыз мектеп жасына жеткенше пайда болмауы мүмкін. Мысалы, сіз балаңыздың келесідей қиындықтарға тап болатынын алғаш рет байқауыңыз мүмкін:
- Сенсорлық-моторлық ақпаратты өңдеу: жоғарыдан келе жатқан допты ұстап алу сияқты.
- Когнитивті жылдамдықтың төмендеуі: жұмбақты шешуге басқа балаларға қарағанда ұзағырақ уақыт кетеді.
- Ойлау және мәселелерді шешу: Бірнеше қадамнан тұратын нұсқауларды орындауда қиындықтар.
«(ACC)»-мен қандай мінез-құлық мәселелері байланысты болуы мүмкін?
Мінез-құлық проблемаларын «(ACC)» жағдайында да байқауға болады:
- Елеусіздігі: Жүру кезінде жиі сүрініп, құлау.
- Дененің сол және оң жақ бөліктерін үйлестірудегі қиындықтар: велосипед тебу немесе жүзу сияқты әрекеттерді жасаған кезде.
- Қол мен көздің үйлесімділігінің қиындықтары: инемен жіп өткізу немесе музыкалық аспапта ойнау сияқты.
- Ұйқы проблемалары: ұйықтап кетудің қиындауы, ұйқы кезінде ояну және ұйқымен жүру (парасомния)
Көптеген балаларда ACC-мен қатар ADHD сияқты нейродаму бұзылыстары дамуы мүмкін.
«(ACC)» себептері қандай?
Шын мәнінде, дәрігерлер әлі күнге дейін каллозум корпусының неліктен күткендей дамымайтынын білмейді. Бірақ зерттеулер көп жағдайда оның артында генетикалық себеп бар екенін көрсетеді. Олардың кейбіреулері:
- Анеуплоидия: Дене жасушаларында бір артық немесе бір кем хромосоманың болуы.
- Хромосомалық қайта құрылымдар: Хромосоманың құрылымы өзгереді. Мысалы, бір сегмент үзіліп, сол хромосомаға қайта бекітіледі (инверсия) немесе басқа хромосомаға бекітіледі (транслокация).
- Генетикалық нұсқалар: Геннің вариациялары (DISC1) симптомдарды тудыруы мүмкін.
АКС басқа медициналық жағдайлармен бірге пайда болуы мүмкін бе?
Иә, кейбір «(ACC)» түрлері басқа туа біткен аурулармен бірге пайда болуы мүмкін. Мысал ретінде:
- «(Айкарди синдромы)»
- «(Аперт синдромы)»
- «(Дэнди-Уокер синдромы)»
- «(Жубер синдромы)»
- `(L1 синдромы)`
- `(Шизенцефалия)`
- «(13-ші трисомия)»
- «(18-ші трисомия)»
Бұл медициналық терминдер сәл күрделірек, бірақ дәрігер сізге бұл туралы көбірек айтып береді.
«(ACC)» үшін қауіп факторлары қандай?
Жүктілік кезіндегі кейбір асқынулар құрсақтағы нәрестенің дамуына әсер етуі мүмкін. Бұл «(ACC)» даму қаупін арттыруы мүмкін. Осы қауіп факторларының кейбірі:
- Жүктіліктің 12-ші және 24-ші апталары аралығында ұрыққа инфекция немесе зақым келтіру.
- Ұрықтың алкогольдік синдромы ананың алкогольді тұтынуынан туындайды.
- Фенилкетонурия деп аталатын жағдай.
«(ACC)» мәртебесін қалай анықтауға болады?
Дәрігер жүктіліктің 16-шы аптасынан кейін ультрадыбыстық зерттеу кезінде ЖЖА-ға күдіктенуі мүмкін. Дегенмен, нақты диагноз әдетте бала туылғаннан кейін қойылады.
Дәрігер медициналық тексеру және басқа да тексерулер жүргізеді. Физикалық тексеру кезінде дәрігер сіздің симптомдарыңыз бен медициналық тарихыңыз туралы сұрайды. Балаларда олар ата-аналардан баланың жасына сәйкес даму кезеңдеріне жеткенін (мысалы, отыру, жүру) сұрайды.
Диагнозды растау үшін дәрігер миды бейнелеу сынақтарын тағайындауы мүмкін. Корпус каллозумы ішінара немесе толығымен бітеліп қалғанын көру үшін компьютерлік томография (КТ) немесе магнитті-резонанстық томография (МРТ) жасауға болады.
Егер бұл жағдай басқа аурумен бірге жүріп жатыр деген күдік болса, қосымша тексерулер қажет болуы мүмкін.
«(ACC)» емдеу әдістері қандай?
АКК емдеуі, ең алдымен, симптомдарды басқаруға көмектесуге бағытталған. Бұған мыналар кіруі мүмкін:
- Ұстамаларды бақылау үшін құрысуға қарсы дәрілерді беру.
- Мектептегі арнайы білім беру бағдарламаларына ерте араласу немесе қатысу.
- Физикалық терапия.
- Еңбек терапиясы.
- Сөйлеу терапиясы.
- Көрнекі терапия.
- Гидроцефалияға арналған шунтты енгізу.
- Когнитивті мінез-құлық терапиясы.
Емдеу әдістері әр адамда әртүрлі болады. Дәрігер сіздің қажеттіліктеріңізге бейімделген емдеу жоспарын ұсынады.
«(ACC)» жағдайымен өмір қандай болады?
Бұл жағдай әр адамға әртүрлі әсер етеді. Бұл сіздің когнитивті функцияңызға, қозғалыс дағдыларыңызға және мінез-құлқыңызға әсер етуі мүмкін. Корпус каллозумы зақымдану дәрежесі сіздің болжамыңызды анықтай алады. Оның ауырлығы әртүрлі болуы мүмкін.
Кейбіреулер үшін АКК күнделікті әрекеттерге аз ғана әсер етуі мүмкін. Басқалары үшін бірнеше дәрігердің бақылауымен өмір бойы емдеуді қажет етуі мүмкін. Дәрігер сіздің жағдайыңыздың болжамы туралы ақпарат бере алады, себебі бұл сізге ғана тән.
Сіз спортпен, іс-шаралармен, мектепте немесе күнделікті тапсырмалармен өз бетіңізше айналысуда қиындықтарға тап болуыңыз мүмкін. Бұл сіздің психикалық денсаулығыңыз бен эмоционалдық әл-ауқатыңызға әсер етуі мүмкін. Психикалық денсаулық сақтау маманы, сіздің күтім тобыңыздағы басқалармен бірге, сізге осы белгілердің сізге қалай әсер ететініне бейімделуге және басқаруға көмектесе алады.
ACC өмір сүру ұзақтығына әсер ете ме?
Оқшауланған ACC сіздің өмір сүру ұзақтығыңызға тікелей әсер етпейді. Дегенмен, егер сізде ACC-мен қатар басқа аурулар болса немесе белгілері мидың басқа бөліктеріне әсер етсе, өмір сүру ұзақтығы өзгеруі мүмкін.
«(ACC)»-нің алдын алуға бола ма?
Нақты себебі белгісіз болғандықтан, ЖЖЖ-нің алдын алудың ешқандай жолы жоқ. Дегенмен, болашақ ата-аналар жүктілік кезінде өздеріне жақсы күтім жасау арқылы ЖЖЖ-мен ауыратын баланың болу қаупін азайта алады. Бұған алкогольден бас тарту және инфекциялар мен жазатайым оқиғалардан қорғау кіреді. Дәрігер сізге өз денсаулығыңызды және туылмаған балаңыздың денсаулығын басқаруға көмектесе алады.
Егер сіз отбасын құруды жоспарлап отырсаңыз және генетикалық ауруы бар баланың болу қаупін білгіңіз келсе, генетикалық тестілеуден де өтуге болады.
«(ACC)» ауруымен ауыратын бала қалыпты өмір сүре ала ма?
Иә, бұл болуы мүмкін. Бірақ сіз үшін «қалыпты» нәрсе басқа біреудің «қалыпты» деп санайтынынан өзгеше болуы мүмкін. Балаңыз әлі де ойнай алады, көңілді іс-шараларға қатыса алады, мектепке бара алады және басқалармен араласа алады. Кейбір қиындықтар болуы мүмкін, бірақ қажет болған жағдайда дәрігерлер сізге оларға бейімделуге көмектесе алады.
Дәрігерге қашан көріну керек?
Егер балаңыз даму кезеңдерінде жетіспесе немесе оның мінез-құлқында немесе қызметінде қандай да бір өзгерістерді байқасаңыз, дәрігеріңізбен кеңесіңіз. Сіз балаңызды жақсы білесіз. Сондықтан, егер сіз АКС белгілерін байқасаңыз, балаңыздың дәрігерімен кеңесіңіз.
Дәрігерге қандай маңызды сұрақтар қою керек?
Бұл жағдай әркімге әртүрлі әсер ететіндіктен, дәрігеріңізге келесі сұрақтарды қоюды қарастырыңыз:
- «Корпус Каллосумнан» қанша нәрсе жетіспейді?
- «(ACC)»-ге ұқсас симптомдарды тудыратын басқа медициналық жағдайлар бар ма?
- Қандай емдеу түрін ұсынасыз?
- Емдеудің жанама әсерлері бар ма?
«(ACC)» мүгедектікті білдіре ме?
Ақыл-ой кемістігі АКС салдарынан пайда болуы мүмкін. Дегенмен, АКС-мен ауыратын барлық балаларда ақыл-ой кемістігі дамымайды. Бұл дененің каллозумы қаншалықты зақымдалғанына байланысты.
Балаңыздың миының бір бөлігінің жетіспейтінін білу мазасыздық көзі болуы мүмкін. Сіз оның болашағы қандай болатынын ойлауыңыз мүмкін, әсіресе мидың сол және оң жақ бөліктері бір-бірімен байланыс орнатуда қиындықтарға тап болса.
Ата-аналарға арналған нәрсе (соңында)
Балаңыздың күтім тобы сізге корпус каллозумы агенезі (ACC) туралы көбірек білуге және балаңызға қалай көмектесе алатыныңызды түсінуге көмектесе алады. Әрбір жағдайдың ауырлығы әртүрлі, сондықтан балаңызда көптеген белгілер болмауы мүмкін немесе олардың белгілері ауыр болуы мүмкін. Дегенмен, дәрігерлер балаңыз үшін жеке емдеу жоспарын жасайды. Егер сізде не күтуге болатыны туралы сұрақтарыңыз болса, балаңыздың дәрігерлерімен сөйлесіңіз. Есіңізде болсын, сіз жалғыз емессіз және көмек қолжетімді.
Корпус каллозумының агенезі , ACC, мидың дамуы, каллозум корпусы, дамудың кешігуі, бала денсаулығы, генетикалық аурулар
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз