Сіз біраз уақыттан бері бел ауруын немесе таңертеңгілік сіресуді сезініп жүрсіз бе? Біз бұларды көбінесе шаршаудан немесе дұрыс отырмаудан туындайтын қалыпты ауырсынулар деп санаймыз. Дегенмен, кейде бұл бел ауруының артында күрделі себеп болуы мүмкін. Көбінесе диагноз қойылмайтын, бірақ өміріңізге үлкен әсер етуі мүмкін осындай жағдайлардың бірі - анкилозды спондилит немесе қысқаша AS. Бұл туралы айту маңызды, себебі ол кейбір адамдарға басқаларына қарағанда ауыр әсер етеді және диагноз кешіктірілуі мүмкін.
Қарапайым тілмен айтқанда, анкилозды спондилит (АС) дегеніміз не?
Анкилозды спондилит (АС) - артриттің бір түрі. Ол негізінен омыртқа буындарына және омыртқаны жамбас сүйектерімен байланыстыратын сегізкөз-мүйізді буындарға әсер етеді. Бұл арқаның ауырсынуын және сіресуін тудырады. Уақыт өте келе бұл қабыну омыртқада жаңа сүйек өсінділерін тудыруы, омыртқалардың бірігуін және омыртқаның бүгілуін немесе түзуленуін қиындатуы мүмкін.
Бұл аурудың тұрақты емі әлі жоқ. Дегенмен, дұрыс емдеу және өмір салтын өзгерту арқылы сіз ауырсынуды азайтып, аурудың өршуін бақылап, өмір сүру сапасын жақсы деңгейде сақтай аласыз. Бірақ мәселе мынада, егер бұл ауру кеш анықталса, әсіресе әйелдер мен кейбір этникалық топтарда, ол тым кеш болады, содан кейін емдеуді бастауға тым кеш болады. Өмірге әсері өте жоғары.
Арқа ауруы өте кең таралғандықтан, кез келген адамға АС диагнозын дәл қою қиын болуы мүмкін. Дегенмен, бұл процесс әлеуметтік, экономикалық, жыныс және нәсілдік факторлармен одан әрі күрделене түседі. Қалай екенін қарастырайық.
АС дамуы кімде ең ықтимал?
АС негізінен ер адамдарға әсер ететін ауру деп ұзақ уақыт бойы айтылып келді. Бірақ жаңа зерттеулер оның әйелдерде де жиі кездесетінін , бірақ көбінесе диагноз қойылмайтынын немесе басқа аурумен шатастырылатынын көрсетеді. Бір зерттеу ер адамға АС диагнозын қою үшін шамамен 6,5 жыл қажет болса, әйел адамға 8,8 жыл немесе шамамен 9 жыл қажет екенін анықтады. Бұл уақыттың қанша уақытқа созылатынын және осы уақыт ішінде аурудың қаншалықты ауыр болатынын елестетіп көріңізші.
Нәсілдік тұрғыдан алғанда, шет елдерде жүргізілген зерттеулерге сәйкес, АС ақ нәсілділерде қара нәсілділерге қарағанда жиі кездеседі. Кейбір ескі деректерге сәйкес, бұл ауру Америка Құрама Штаттарында қара нәсілділер арасында ақ нәсілділерге қарағанда үш есе аз кездеседі.
Мұның бір негізгі себебі - генетика. Асқынған гастритпен ауыратын 10 адамның тоғызында «(HLA-B27)» деп аталатын геннің нақты нұсқасы бар. Дегенмен, бұл ген ақ нәсілділер арасында жиі кездесетін болса, қара нәсілділер арасында әлдеқайда сирек кездеседі. Ғалымдардың пікірінше, бұл да осы айырмашылықтың себебі.
Денсаулықтағы бұл айырмашылықтар АС науқастарына қалай әсер етеді?
АС қара нәсілді адамдар арасында сирек кездесетінімен, зерттеулер оның ауыр түрде пайда болатынын көрсетеді. Әйелдер де кешіктірілген диагноздан зардап шегуі мүмкін. Бұл ақпаратты толығырақ түсіну үшін осы кестеге назар аударайық.
| Әсер етілген топ | Тәжірибелер мен әсерлер |
|---|---|
| Қара нәсілділер (шетелдік зерттеулер бойынша) |
|
| Әйелдер | |
| Әлеуметтік-экономикалық мәртебесі төмен адамдар |
Неліктен мұндай қайшылықтар туындады?
Мұндай сәйкессіздіктердің жалғыз себебі жоқ, бұл көптеген факторлардың жиынтығы.
Негізгі мәселе - диагноз қою мен емдеудің кешігуі . Мысалы, әйел арқа ауруымен дәрігерге барғанда, «бұл шаршаудан болуы мүмкін» немесе «фибромиалгия» деп ойлап, АС туралы ойламауы мүмкін. Бірақ егер ер адамда осындай белгілер болса, дәрігер АС-қа тез күдіктенуі мүмкін. Бұл әйелдің жағдайын диагностикалаудың кешігуіне әкелуі мүмкін.
Сарапшылардың пікірінше, генетикалық факторлар, сондай-ақ әлеуметтік, мәдени және экономикалық факторлар қара нәсілді адамдарда аурудың ауырлығына ықпал етеді. Бір шағын зерттеу нәсілдік кемсітушілік, әсіресе иммундық жүйесі әлсіреген адамдарда, ағзада қабыну реакциясын тудыруы мүмкін екенін анықтады.
Сонымен қатар, денсаулықтың нашарлауына әсер ететін басқа да бірнеше әлеуметтік факторлар бар:
- Медициналық сақтандырудың болмауы
- Жақсы тұрғын үй жағдайының болмауы
- Құнарлы тағамдарды алудағы қиындықтар
Егер сізде бел ауруы немесе буындардың ісінуі болса, дұрыс диагноз қойылғанша бас тартпаңыз. Бұл біраз уақытты алуы мүмкін, бірақ ауырсынуыңызға жауап табу өте маңызды.
Мұның бәрі АС барлығына бірдей әсер етпейтінін білдіреді. Сондықтан, егер сіз әйел болсаңыз немесе осы ауруға күдіктенсеңіз, симптомдарыңызға мұқият назар аударып, дәрігеріңізбен бұл туралы ашық сөйлесу өте маңызды.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Анкилозды спондилит (АС) - бұл жай ғана жиі кездесетін бел ауруы емес, бұл омыртқаға әсер ететін ауыр артрит ауруы.
- Әйелдер мен кейбір этникалық топтарда бұл ауру кейінірек анықталып, одан қатты зардап шегуі ықтимал.
- Ауруды ерте анықтау ауырсынуды бақылау және өмір сүру сапасын жақсарту үшін өте маңызды.
- Егер сізде арқа ауруы, әсіресе таңертеңгілік бұлшықеттердің сіресуі тұрақты болса, дәрігеріңізбен кеңесіңіз . Бұл АС сияқты қабыну ауруы ма деп сұраңыз.
- Дәл диагноз қою үшін қажетті тексерулерден өтіңіз. Денсаулығыңызды қорғаудан ешқашан тартынбаңыз.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз