Кейбір адамдардың саусақтары немесе аяқ саусақтары басқаларына қарағанда сәл қысқа екенін байқадыңыз ба? Мүмкін, отбасыңызда біреуде осындай жағдай бар шығар немесе сіз өзіңіз де осындай жағдайды бастан кешірген боларсыз. Мұны көргенде, «Неліктен бұлай болады?» деген шағын сұрақ туындауы мүмкін. Бүгін біз саусақтардың қысқаруы туралы айтатын боламыз. Медицинада мұны (брахидактлия) (брахи-дактили) деп атайды.
Бұл не (брахидактилия)? Қарапайым тілмен түсінейік!
Қарапайым тілмен айтқанда, брахидактиль сөзі «қысқа саусақтар» дегенді білдіреді. Бұл әдетте қолдарыңыздағы немесе аяқтарыңыздағы саусақтар орташа адамның саусақтарынан қысқа дегенді білдіреді. Алаңдамаңыз, бұл генетикалық жағдай . Яғни, бұл біздің денеміздегі сүйек өсуіне әсер ететін геннің өзгеруіне (ген мутациясына) байланысты болады. Мұны біздің денеміздің өсу үшін жасалған шағын өзгеріс деп ойлаңыз.
Брахидактилияның әртүрлі түрлері бар ма?
Иә, бұл жағдай (брахидактилия) сізге әртүрлі жолдармен әсер етуі мүмкін. Яғни, оның бірнеше түрі бар, бұл қандай сүйектерге әсер ететініне және бұл қысқару қолдың немесе аяқтың қай жерінде болатынына байланысты. Барлық түрлері бірдей емес. Кейбір түрлерінде тек бір саусақ қысқаруы мүмкін, ал басқа түрлерінде бірнеше саусақ қысқаруы мүмкін.
Бұл аурумен (брахидактилия) кім көбірек ауырады?
Шын мәнінде, бұл жағдай (брахидактилия) кез келген адамда болуы мүмкін . Бұл генетикалық болғандықтан, ол көбінесе отбасынан отбасына, яғни ұрпақтан ұрпаққа берілуі мүмкін . Егер сіздің анаңызда немесе әкеңізде бұл ауру болса, сізде де болуы мүмкін. Дегенмен, кейде, тіпті отбасында бұрын ешкімде бұл ауру болмаса да, біреуде кездейсоқ дамуы мүмкін. Бұл гендердің кездейсоқ өзгеруіне байланысты болуы мүмкін.
Бұл жағдай қаншалықты жиі кездеседі?
Брахидактилияның көптеген түрлері сирек кездеседі . Яғни, олар кең таралмаған. Дегенмен, брахидактилияның екі түрі бар, А3 типі және D типі , олар жиі кездеседі. Зерттеулер халықтың шамамен 2%-ында осы екі түрдің бірі болуы мүмкін екенін көрсетеді. Сондықтан, егер сізде осылардың бірі болса, жалғыз емес екеніңізді ұмытпаңыз.
Брахидактилия (брахидактлия) менің денеме қалай әсер етеді?
Көптеген адамдар бұл олардың күнделікті әрекеттеріне әсер ете ме деп ойлайды. Бақытымызға орай, көп жағдайда брахидактлия саусақтарыңызды пайдалану тәсіліңізге айтарлықтай әсер етпейді . Бұл жазу, заттарды ұстау немесе жүру кезінде ешқандай үлкен проблемалар болмайтынын білдіреді. Бұл көбінесе косметикалық өзгеріс .
Бірақ, өте сирекКейбір адамдар саусақтарының қысқаруына байланысты жүруде қиындықтарға тап болуы немесе саусақтарымен ұсақ қимылдарды орындауда қиындықтарға тап болуы мүмкін. Дегенмен, бұл өте сирек кездеседі.
Брахидактилияның белгілері қандай?
Бұл жағдайдың негізгі және ең айқын белгісі - қолдарыңыздағы және/немесе аяқтарыңыздағы сүйектердің қысқаруы . Міне, сондықтан саусақтарыңыз денеңіздің қалған бөлігімен салыстырғанда қалыптыдан қысқа болып көрінеді.
Енді қандай сүйектерді осылай қысқартуға болатынын қарастырайық:
- Фалангалар: Бұл саусақтар мен аяқ саусақтарының буындарының ішіндегі сүйектер. Білесіз бе, бас бармақ пен үлкен саусақтарымызда екі буын, ал басқа саусақтарымыздың әрқайсысында үш буын бар. Бұл буындар бізге саусақтарымызды бүгуге және түзетуге көмектеседі.
- Тырнақтың астындағы саусақ сүйегін біз «дистальды фаланга» деп атаймыз.
- Содан кейін ортаңғы фаланга (бас бармақта бұл жоқ) - ортаңғы фаланга.
- Проксимальды фаланга – алақан жағындағы бірінші сүйек, қолды қысқан кезде шығып тұратын буынға ең жақын.
Осы фалангалардың кез келгенін қысқартуға болады.
- Метакарпальды сүйектер: Бұлар қолымызды құрайтын, буындардың астындағы сүйектер. Дәлірек айтқанда, бұлар буындардан білекке дейін созылатын ұзын сүйектер. Егер олар қысқа болса, қол аздап кішкентай болып көрінуі мүмкін.
- Табан сүйектері: Қолдардағы табан сүйектері сияқты, табан сүйектері де аяқтың жоғарғы бөлігін, саусақтардың астын және өкшенің алдында орналасқан сүйектер. Егер бұл сүйектер қысқа болса, аяқ қысқа болып көрінуі мүмкін.
Маңызды: Кейде брахидактлия бойының қысқаруына (яғни, бойының төмендеуіне) әкелетін басқа генетикалық аурудың симптомы болуы мүмкін. Сондықтан медициналық кеңес алу маңызды.
Брахидактилияның себептері қандай?
Бұрын айтқанымыздай, брахидактилияның негізгі себебі - ген мутациясы . Яғни, денеміздегі сүйек өсуін басқаратын гендерде өзгеріс болады. Брахидактилияның әрбір түрі әртүрлі геннен туындайды.
Сонымен қатар, басқа да бірнеше себептер әсер етуі мүмкін:
- Жүктілік кезінде ананың қабылдаған кейбір дәрі-дәрмектері: Мысалы, эпилепсияны емдеу үшін қолданылатын кейбір дәрі-дәрмектер, мысалы, эпилепсияға қарсы дәрі-дәрмектер, нәрестеде бұл жағдайды сирек тудыруы мүмкін.
- Нәрестелік кезінде аяқ-қолдарға қанның азаюы: Егер нәрестелік кезінде аяқ-қолдарға қан жеткілікті мөлшерде түспесе, бұл сүйектің дамуына әсер етіп, осы жағдайды тудыруы мүмкін.
- Басқа генетикалық жағдайлардың симптомы ретінде: мысалы, «(Даун синдромы)»Брахидактилияны Даун синдромы сияқты басқа күрделі генетикалық аурулары бар адамдарда да байқауға болады.
Брахидактилия тұқым қуалайтын ба?
Иә, бұл тұқым қуалауы мүмкін. Бұл генетикалық ауру болғандықтан, егер ата-аналардың бірінде бұл ауру болса, балаларында да оны мұра ету мүмкіндігі бар. Медициналық терминологияда біз мұны «аутосомды-доминантты» мұрагерлік деп атаймыз. Қарапайым тілмен айтқанда, бұл ауру зақымдалған геннің бір ғана көшірмесі болса да пайда болуы мүмкін. Көп жағдайда, егер отбасындағы біреуде бұл ауру болса, оны бірнеше ұрпақ бойы байқауға болады.
«Менің балаларым мұны мұра ете ме?» Егер сізде осы сұрақ болса, ең жақсысы дәрігермен кеңесіп, генетикалық тексеруден және генетикалық кеңес алу. Бұл сізге өз тәуекеліңізді нақты түсінуге мүмкіндік береді.
Дәрігерлер брахидактиль ауруын қалай анықтайды?
Брахидактилияны әртүрлі уақытта анықтауға болады. Кейде дәрігерлер оны нәресте кезінде анықтайды. Немесе ол бала сәл үлкен болғанда, яғни балалық шақта немесе жасөспірім кезінде, саусақтардың қысқаруы айқын көрінген кезде ғана анықталады.
Бұл жағдайды диагностикалау үшін дәрігер негізінен келесі әрекеттерді орындайды:
1. Өзіңіздің және отбасыңыздың медициналық тарихы туралы сұраңыз: Отбасыңызда осы аурумен ауыратындар бар ма, басқа ауруларыңыз бар ма және т.б.
2. Физикалық тексеру жүргізіледі: Саусақтарыңыз бен аяқ саусақтарыңыз қысқару дәрежесін және қай саусақтардың зақымдалғанын көру үшін мұқият тексеріледі.
3. Рентгенге түсіру тағайындалады: бұл қай сүйектердің қысқарғанын және қай жерде екенін дәл анықтаудың жалғыз жолы.
4. Сізден генетикалық тест жасау сұралуы мүмкін: Бұл осы белгілерге қай нақты ген жауапты екенін анықтауға көмектеседі.
Брахидактилияны емдеудің қандай әдістері бар?
Мұнда да жақсы жаңалық бар. Көп жағдайда брахидактлия саусақтар мен аяқ саусақтарының пайдаланылуына айтарлықтай әсер етпейді, сондықтан арнайы емдеу қажет емес. Бұл сіздің қалыпты өмір сүре алатыныңызды білдіреді.
Дегенмен, сирек болса да, саусақтардың қысқаруына байланысты:
- Егер саусақтарыңызды дұрыс қозғалтуда, бір нәрсені ұстауда немесе нәзік тапсырмаларды орындауда қиындықтар туындаса ,
- Немесе жүру қиын болса ,
Мұндай жағдайларда қалпына келтіру хирургиясы аяқ-қолдың қызметін белгілі бір дәрежеде жақсарта алады. Бұл сүйекті ұзартуды немесе басқа түзетулерді енгізуді қамтуы мүмкін.
Сонымен қатар, кейбір адамдар саусақтарының сыртқы түрін ұнатпаса , сыртқы келбетін өзгерту үшін косметикалық хирургиялық араласу жасатуға ерікті түрде шешім қабылдайды. Бұл мүлдем жеке шешім.
Брахидактилияның алдын алу жолдары бар ма?
Бұл генетикалық ауру болғандықтан, яғни ұрпақтан-ұрпаққа берілуі мүмкін болғандықтан, оның толық алдын алу қиын. Біз гендерімізді басқара алмаймыз.
Дегенмен, егер сіз бала күтіп жүрсеңіз, келесі әрекеттерді орындай аласыз:
- Егер сізде, сіздің серіктесіңізде немесе отбасыңыздағы біреуде брахидактлия болса, генетикалық кеңес алу маңызды. Бұл сізге балаңыздың бұл ауруды мұра ету қаупін түсінуге көмектеседі.
- Біз жүктілік кезінде қабылданатын кейбір дәрі-дәрмектердің де бұл жағдайды тудыруы мүмкін екенін талқыладық. Сондықтан, егер сіз жүкті болуды жоспарласаңыз, қазіргі уақытта қабылдап жүрген барлық дәрі-дәрмектеріңіз туралы дәрігеріңізбен кеңесіңіз. Дәрігердің кеңесінсіз ешқандай дәрі-дәрмектерді қабылдауды тоқтатпаған немесе жаңаларын бастамаған дұрыс.
Брахидактилиямен ауыратын адамның болашағы қандай?
Көп жағдайда брахидактлия адамның күнделікті өміріне немесе әл-ауқатына айтарлықтай әсер етпейді. Өйткені, бұрын айтқанымыздай, саусақтарды пайдалану мүмкіндігі жоғалмайды.
Дегенмен, өте сирек жағдайларда , брахидактлияның кейбір ауыр түрлерінде қолдар мен саусақтарды пайдалану шектеулі болуы немесе жүру қиын болуы мүмкін. Бірақ бұл өте аз адамдарда ғана болады.
Көбінесе, брахидактлия сізді басқалардан сәл ерекшелендіретін сыртқы келбетке байланысты. Оны сіздің жеке басыңыздың, ерекшелігіңіздің бір бөлігі ретінде қарастыруға болады.
Дәрігерге қашан көріну керек?
Брахидактилия диагнозы қойылғаннан кейін, егер сізде келесі белгілердің кез келгені байқалса, дәрігерге көрінуіңіз керек:
- Егер сіз аяқ-қолдарыңызды дұрыс пайдалана алмасаңыз (мысалы, бір нәрсені ұстауда қиналсаңыз, жүруде қиналсаңыз).
- Егер зақымдалған саусақтарда ауырсыну немесе ыңғайсыздық болса.
- Егер сізде осыған қатысты күмән, қорқыныш немесе басқа сұрақтар болса.
Дәрігерге қоюға болатын маңызды сұрақтар
Дәрігерге барғанда, барлық сұрақтарыңызды қоюдан тартынбаңыз. Мысалы, сіз келесідей сұрақтар қоя аласыз:
- «Дәрігер, саусақтарымды дұрыс қозғалтып, бірдеңе істей алу үшін маған ота жасау керек пе, әлде басқа бірдеңе жасау керек пе?»
- «Болашақта балаларымның бұл генетикалық ауруды мұра ету қаупі бар ма? Бұл туралы не білуге болады?»
- «Қазір қабылдап жүрген дәрі-дәрмектерім (әсіресе жүкті болуды жоспарлап отырсам) баламның осы ауруды дамыту мүмкіндігіне әсер ете ме?»
Брахидактилия мүгедектік пе?
Әдетте, брахидактлия диагнозының өзі мүгедектік болып саналмайды, себебі ол көбінесе адамның жұмысына айтарлықтай әсер етпейді.
Дегенмен, бұл жағдаймен (брахидактлия) байланысты кейбір күрделі генетикалық синдромдар бар, олардың өте ауыр белгілері бар .(Мысалы, «брахидактилия-мезомелия-интеллектуалды мүгедектік-жүрек ақаулары синдромы» сияқты өте күрделі атаулары бар жағдайларды мүгедектік ретінде жіктеуге болады. Дегенмен, мұны дәрігерлер симптомдардың ауырлығына қарай анықтайды.
Есіңізде болсын, көп жағдайда брахидактлия қозғалысқа немесе аяқ-қолдарды пайдалануға ешқандай қиындық тудырмайды. Қысқарған саусақтарыңыз сізді басқалардан сәл өзгеше етеді. Бұл сіздің ерекшелігіңіз! Дегенмен, егер сіз осы ауруға байланысты саусақтарыңызды пайдалануда қиындықтарға тап болсаңыз немесе ауырсыну сезсеңіз, дәрігерге көрінуді ұмытпаңыз.
Соңында, есте сақтау керек ең маңызды нәрселер (Үйге алып кету туралы хабарлама)
Жарайды, біз (брахидактлия) туралы айтқаннан кейін, есте сақтау керек ең маңызды нәрселер:
- Брахидактилия - бұл саусақтар мен аяқ саусақтарының қысқаруына әкелетін генетикалық ауру.
- Көп жағдайда бұл денсаулыққа ешқандай елеулі проблемалар тудырмайды немесе функцияға кедергі келтірмейді. Бұл көбінесе сыртқы келбетке байланысты.
- Егер саусақтардың функциясына әсер етсе, хирургиялық араласуды қоса алғанда, емдеу әдістері бар.
- Отбасында бұл жағдайдың мұрагерлігі туралы білу үшін генетикалық кеңес алу маңызды.
- Жүктілік кезінде қабылдайтын дәрі-дәрмектер туралы дәрігеріңізбен кеңесу және оның кеңестерін орындау маңызды.
- Егер сізде осыған қатысты қандай да бір ыңғайсыздық, ауырсыну немесе күмән туындаса, медициналық көмекке жүгінуден тартынбаңыз.
Бұл ақпарат сізге пайдалы болады деп үміттенемін. Денсаулығыңызды сақтаңыз!
Брахидактилия , саусақтардың қысқаруы, қысқа саусақтар, генетикалық аурулар, сүйек өсуі, туа біткен аурулар, аяқ-қолдар
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න