Дәрігер балаңызда «Колпоцефалия» деп аталатын ауру бар екенін айтқанда, сіз қорқып, мазасызданып, шатасып қалуыңыз мүмкін. Мұндай сезім қалыпты жағдай, себебі бұл таңқаларлық, таныс емес есім. Бірақ алаңдамаңыз. Бұл ауру не екенін, оның балаңызға қалай әсер ететінін және ата-аналар ретінде сіз түсінетін өте қарапайым тәсілмен не істей алатынымыз туралы әңгімелесейік.
Колпоцефалия дегеніміз не? Қарапайым тілмен түсіндірейік.
Жарайды, мұны былай түсінейік. Миымыздың ішінде төрт кішкентай камера немесе кеңістік бар деп елестетіп көріңізші. Медицинада біз бұл камераларды қарыншалар деп атаймыз. Бұл камералардың ішінде миымыз бен жұлынымызды қоректендіретін және қорғайтын арнайы сұйықтық бар. Бұл сұйықтық жұлын сұйықтығы (ЖЖС) деп аталады.
Кольпоцефалия деп аталатын жағдайда мидың артқы жағындағы қарыншалардың бір бөлігі (қарыншаның желке мүйізі) тиісті мөлшерден сәл үлкенірек болады. Мұның басты себебі - қарыншаларды қоршаған ми тінінің күтілгендей дамымауы. Ми тінінің өспеуінен қалған кеңістік біз бұрын айтқан жұлын сұйықтығымен толтырылады. Дәл осы кезде бұл қарыншалар сканерлеу кезінде үлкенірек болып көрінеді.
Маңыздысы, кольпоцефалия өте кең таралған жағдай емес. Ал егер бұл жалғыз жағдай болса, ол әдетте өмірге қауіп төндірмейді.
Кольпоцефалиямен ауыратын баланың белгілері қандай?
Балада бұл жағдайдың көптеген белгілері болуы мүмкін. Бір балада басқасындай белгілер болмауы мүмкін. Кейбір балаларда ешқандай белгілер мүлдем болмауы мүмкін. Дегенмен, ең көп таралған белгілердің кейбірі төменде келтірілген.
| Симптом | Бұл нені білдіреді? |
|---|---|
| Мәселелерді шешудегі қиындықтар | Қарапайым есептеу сияқты шағын есепті шешу немесе жаңа нәрсені түсіну қиын. |
| Зейін қою және гиперактивтілік мәселелері | Бір нәрсеге шоғырлану қиындығы және үнемі мазасыз және мазасыз әрекет ету. |
| Сөйлеудің кідірісі | Жасына сәйкес сөздерді айта алмау немесе сөйлеуде қиындықтар. |
| Ақыл-ой кемістігі | Күнделікті тапсырмаларды өз бетінше орындау және оқу қабілетінің төмендеуі. |
| Қозғалыс және үйлестіру мәселелері | Жүру немесе жүгіру кезінде тепе-теңдікті жоғалту, аяқ-қолдарды дұрыс басқара алмау. |
| Ұстамалар | Кенеттен дене дірілдеп, есінен тану. |
| Кішкентай бас (микроцефалия) | Баланың жасымен салыстырғанда басының кішірек өлшемі. |
| Көру және есту қабілетінің бұзылуы | Көру немесе есту проблемалары. |
Бұл белгілердің ауырлығына байланысты, бұл баланың өз бетінше әрекет ету және қауіпсіздікті сақтау қабілетіне әсер етуі мүмкін. Бірақ әр бала әртүрлі екенін ұмытпаңыз.
Неліктен балада кольпоцефалия дамиды?
Зерттеушілер әлі күнге дейін мұның бірде-бір нақты себебін анықтаған жоқ. Дегенмен, анықталған ең бастысы - мидың кейбір бөліктері, әсіресе мидың оң және сол жақ жарты шарларын байланыстыратын көпір сияқты дене каллозумы дұрыс дамымайды. Дәрігерлер мұны дене каллозумы агенезі деп атайды. Кольпоцефалия бұл бөліктің дұрыс дамымаған кеңістігінен туындайды, ол CSF сұйықтығымен толтырылған.
Неліктен corpus callosum дұрыс дамымайды? Мұның бірнеше себебі болуы мүмкін:
- Генетикалық факторлар:Мүмкін, бұл отбасында кездесетін генетикалық жағдай шығар.
- Жаңа генетикалық нұсқалар: Бұл ата-анасы қасында болмаса да, баланың денесіндегі жаңа генетикалық өзгеріске байланысты болуы мүмкін.
Жүктілік кезіндегі қауіп факторлары
Кейбір зерттеулер жүктілік кезіндегі белгілі бір асқынулар баланың кольпоцефалия даму қаупін арттыруы мүмкін екенін анықтады.
- Ананың жүктілік кезінде ішімдік ішуі.
- Жүктілік кезінде анасында инфекция (мысалы, токсоплазмоз ) болған.
- Анасы тамақтанбайды.
- Плацентаға қанмен қамтамасыз етудің төмендеуі.
Егер сіз жүкті болсаңыз немесе бала күтіп жүрсеңіз, бұл туралы дәрігеріңізбен сөйлесіп, жүктіліктің сау өтуі үшін қажетті кеңес алыңыз.
Дәрігерлер мұны қалай анықтайды?
Дәрігер мұны босануға дейінгі ультрадыбыстық зерттеу кезінде күдіктенуі мүмкін, бірақ жағдай тек бала туылғаннан кейін мидың айқынырақ бейнелерін бере алатын сынақтар жүргізу арқылы расталады.
Балаңыздың дәрігері физикалық тексеруден, неврологиялық тексеруден өтіп, отбасыңыздың медициналық тарихын сұрайды. Содан кейін олар жағдайды растау үшін келесі тексерулерді ұсынуы мүмкін:
- КТ: Бұл мидың көлденең қимасының суреттерін түсіреді және қарыншалардың және мидың басқа бөліктерінің өлшемін зерттейді.
- Магнитті-резонанстық томография (МРТ): Бұл компьютерлік томографияға қарағанда ми тінінің егжей-тегжейлі суреттерін беретін тест.
- Генетикалық тестілеу: Бұл тестілер аурудың негізгі генетикалық себебінің бар-жоғын анықтауға көмектеседі.
Кольпоцефалияны емдеудің қандай әдістері бар?
Біріншіден, кольпоцефалия деп аталатын мидың құрылымдық ауытқуын толығымен «емдеу» мүмкін емес екенін айту керек. Яғни, үлкейген қарыншаларды қалыпты өлшемге дейін кішірейте алатын дәрі жоқ. Дегенмен, біз баланың тудыратын симптомдары мен жайсыздығын басқару арқылы оның мүмкіндігінше жақсы және табысты өмір сүруіне көмектесе аламыз.
Емдеу жоспары баланың белгілеріне байланысты баладан балаға өзгереді.
| Емдеу/терапия әдісі | Бұл балаға көмектеседі |
|---|---|
| Сөйлеу терапиясы | Сөйлеу, сөздерді айту және басқалармен қарым-қатынас жасау қабілеттерін жақсартады. |
| Физикалық терапия | Бұл жүру, жүгіру және дене тепе-теңдігін сақтау сияқты жалпы моториканы дамытуға көмектеседі. |
| Еңбек терапиясы | Олар киіну, тамақтану және жазу сияқты күнделікті тапсырмаларды өз бетінше орындау үшін қажетті ұсақ моториканы дамытады. |
| Арнайы білім беру бағдарламалары | Баланың оқу қабілетіне бейімделген мектепте арнайы қолдау мен білім беруді қамтамасыз ету. |
| Ұстамаға қарсы дәрі | Егер балада талма болса, оны бақылау үшін дәрігер тағайындаған дәрі-дәрмектерді беріңіз. |
| Көзілдірік / Есту аппараты | Көру немесе есту қабілеті нашар адамдарға қажетті жабдықтарды жеткізу. |
Дәрігерге қашан көрінуім керек?
Ата-ана ретінде сіз балаңызды жақсы білесіз. Сондықтан балаңыздың мінез-құлқында немесе дамуында ерекше немесе кешігу байқасаңыз, оны елемеңіз. Дереу педиатрыңызға қаралыңыз.
Өте маңызды: Егер балаңызда бұрын-соңды болмаған талма ұстамасы кенеттен пайда болса, бұл төтенше жағдай. Үрейленбеңіз және балаңызды дереу жақын маңдағы аурухананың жедел жәрдем бөліміне (ЖЖБ) апарыңыз.
Балаңызда осы ауру бар екенін білгенде, көптеген сұрақтар, қорқыныштар мен алаңдаушылықтар пайда болады. Осының бәрін дәрігеріңізбен ашық талқылаңыз. «Балама қалай қарауым керек?», «Қандай белгілерге назар аударуым керек?», «Балама қандай терапия жақсырақ?» сияқты сұрақтар қоюдан тартынбаңыз.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Кольпоцефалия - мидың сұйық камераларының (қарыншаларының) бір бөлігінің ұлғаюымен сипатталатын сирек кездесетін туа біткен ауру.
- Бұл ми тінінің дұрыс дамымағандығынан болады. Бұл ата-ананың кінәсінен емес.
- Симптомдар баладан балаға айтарлықтай өзгеруі мүмкін, ал кейбір балаларда ешқандай белгілер байқалмауы мүмкін.
- Бұл жағдайды толығымен емдеу мүмкін болмаса да, сөйлеу, физикалық және еңбек терапиясы сияқты емдеу әдістері симптомдарды басқаруға және баланың жақсы өмір сүруіне көмектеседі.
- Балаңыздың жағдайы мен болашағы туралы ең дәл ақпарат алу үшін дәрігеріңіз ең жақсы адам, сондықтан кез келген сұрақтарыңыз бойынша онымен сөйлесіңіз.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз