Кейде естіген нәрселерімізге қатты қайғырып, таң қаламыз, солай ма? Әсіресе, бұл дүниеге жаңа туған нәрестенің келуі туралы болғанда. Бүгін біз сирек кездесетін, сезімтал, бірақ біз үшін өте маңызды ауру туралы айтатын боламыз. Біз мұны Иницефалия деп атаймыз.
Сонымен, Иниенцефалия дегеніміз не?
Қарапайым тілмен айтқанда, иниценфалия - күрделі туа біткен ауру . Ол негізінен нәрестенің басына, мойнына және омыртқасына әсер етеді. Бұл аурумен туылған нәрестелердің мойны өте қысқа немесе тіпті мойны мүлдем болмауы мүмкін. Сондай-ақ, олардың басы артқа қарай иіліп, омыртқа деформациялары болуы мүмкін. Бұл қаншалықты қиын екенін елестетіп көріңізші. Көбінесе, осы негізгі мәселелерден басқа, нәрестенің денесінің басқа жүйелерінде, мысалы, жүрек пен өкпеде кейбір ауытқулар болуы мүмкін.
Көбінесе, бұл аурумен туылған нәрестелер туылмай тұрып, құрсақта немесе туылғаннан кейін көп ұзамай қайтыс болады. Өте сирек жағдайда, онша ауыр емес аурумен ауыратын нәресте ұзақ уақыт өмір сүруі мүмкін.
Бұл жағдай қаншалықты жиі кездеседі?
Иниенцефалия шын мәнінде өте сирек кездесетін жағдай. Бұл оның жиі кездеспейтінін білдіреді. Ғалымдар бұл жағдай туралы алғаш рет 1836 жылы хабарлаған. Қазіргі деректерге сәйкес, бұл жағдай әрбір жүз мың нәрестенің бірінен жүзге дейінінде кездеседі деп есептеледі. Дегенмен, бұл бағалаулар әртүрлі. Тағы бір нәрсе, бұл жағдай қыз нәрестелер арасында да жиі кездеседі деп айтылады.
Иниенцефалия қалай пайда болады?
Бұл Иниенцефалия қалай пайда болатынын қарастырайық. Бұл шын мәнінде жүйке жүйесінің туа біткен ақауы . Дәрігерлер мұны «жүйке түтігінің ақауы» деп атайды. Ұрықтанғаннан кейінгі алғашқы бірнеше апта өте маңызды екенін білесіз бе? Дәл осы уақытта нәрестенің миы, жұлын және жұлын (жұлын арқылы өтетін негізгі жүйке) қалыптаса бастайтын «жүйке түтігі» пайда болады. Әдетте, жүктіліктің үшінші немесе төртінші аптасында бұл жүйке түтігі толығымен жабылады және жүйке жүйесі дұрыс дамуы керек. Дегенмен, Иниенцефалия жағдайында қандай да бір себептермен бұл процесс үзіліп, жүйке жүйесі дұрыс дамымайды.
Иниенцефалияның себептері қандай?
Оның нақты себебін айту қиын . Дәрігерлер мұны генетикалық (яғни тұқым қуалайтын) және қоршаған орта факторларының үйлесімі деп санайды. Кейбір жағдайларда хромосомалық ауытқулар, мысалы, «(моносомия X)», «(трисомия 13)» және «(трисомия 18)», онымен байланысты екені анықталды.
Сонымен қатар, жүктілік кезіндегі кейбір қоршаған орта факторлары да бұл қауіпті арттыруы мүмкін. Оларға мыналар жатады:
- Фолий қышқылының жетіспеушілігі:Бұл өте маңызды мәселе. Бұл туралы әрі қарай айтатын боламыз.
- Алкогольді қолдану: Жүктілік кезінде алкогольді ішімдіктерді тұтыну.
- Темекі шегу: Бұл темекі шегу сияқты нәрселерді білдіреді.
- Қант диабеті: Анасында бақыланбайтын қант диабеті бар.
- Семіздік: Ананың дене салмағы ұсынылған мөлшерден әлдеқайда жоғары.
- Кейбір дәрі-дәрмектерді қолдану: Кейбір дәрі-дәрмектер, әсіресе жүктіліктің алғашқы кезеңдерінде қолданылады. Мысал ретінде сульфаминді препараттар, құрысуға қарсы препараттар, диуретиктер және антигистаминдік препараттарды алуға болады.
Ең бастысы, егер сіздің балаңызда алдыңғы жүктілікте жүйке түтігінің ақауы болса, келесі жүктілікте қауіп сәл жоғарырақ болады.
Иниенцефалия қалай диагноз қойылады?
Нәресте дүниеге келген бойда дәрігерлер иниценфалияның жағдайын баланың бас сүйегі мен омыртқасына қарап анықтай алады. Яғни, олар сыртқы белгілері бойынша анықтай алады. Егер нәресте ұзақ уақыт тірі қалса, дәрігер жағдайды жақсырақ бағалау және қандай емдеу әдісін таңдау үшін ультрадыбыстық, компьютерлік томография және МРТ сияқты тексерулерді қолдана алады.
Бала туылғанға дейін мұны анықтау мүмкін емес пе?
Иә, бұл өте маңызды сұрақ. Иниенцефалия сияқты жүйке түтігінің ақауларын нәресте туылмас бұрын, яғни жүктілік кезінде анықтай алатын бірнеше тест бар . Дәрігеріңіз бұл тесттерді әдеттегі тексерудің бөлігі ретінде немесе жүктілік қаупі бар деп ойлаған жағдайда ұсынуы мүмкін.
- Жүктілік кезіндегі ультрадыбыстық зерттеу: Бұл бізге таныс сканерлеу әдісі. Ол құрсақтағы нәрестенің суретін түсіру үшін дыбыс толқындарын пайдаланады. Дәрігер бұл сканерлеуді нәрестенің басын, мойнын және омыртқасын мұқият қарап, кез келген ауытқуларды тексеру үшін қолданады.
- Төрт маркерлік скрининг: Бұл анаға жасалатын қан анализі. Онда бірнеше гормондар мен ақуыздар ізделеді. Қарастырылатын маңызды ақуыздардың бірі - альфа-фетопротеин (AFP). Бұл AFP нәрестеде түзіледі. Содан кейін ол ананың қанына өтеді. Егер ананың қанындағы AFP деңгейі өте жоғары болса, бұл нәрестеде жүйке түтігінің ақауы бар екенін көрсетуі мүмкін.
- Амниоцентез:Бұл тестте дәрігер нәрестені қоршап тұрған амниотикалық сұйықтықтың аз мөлшерін алу үшін жіңішке ине қолданады. Зертхана осы амниотикалық сұйықтықтағы AFP деңгейін өлшейді, сондай-ақ хромосомалық ауытқуларды тексеру үшін «кариотипті тексеру» деп аталатын тест жасайды. Бұл екі тест те жүйке түтігінің проблемасы бар-жоғын және оның себебін анықтауға мүмкіндік береді.
- Ұрықтың МРТ: Бұл да сканерлеудің бір түрі. Ол нәрестенің сүйектері мен тіндерінің өте айқын, егжей-тегжейлі суреттерін алу үшін радиотолқындар мен күшті магнит өрісін пайдаланады. Ең жақсысы, МРТ сканерлеуі нәрестені радиацияға ұшыратпайды.
Бұл жағдайды мүмкіндігінше ерте диагностикалау өте маңызды . Ерте диагноз қойылған кезде дәрігерлер баланың жағдайын отбасына түсіндіріп, ата-аналарға қажетті психологиялық қолдау көрсете алады. Егер жүктілік жалғасса, бұл ауытқулар босану кезінде ана үшін де қауіп төндіруі мүмкін.
Иниенцефалияны емдеудің қандай әдістері бар?
Шын мәнінде, бұл жағдай, яғни иниценцефалия, үшін арнайы емдеу жоқ . Бұл аурумен ауыратын нәрестелердің басым көпшілігі жүктілік кезінде, құрсақта немесе туылғаннан кейін бірнеше сағат ішінде қайтыс болады. Бұл өте қайғылы жағдай. Дәрігерлер мен медицина қызметкерлері отбасына бұл қайғымен күресу және онымен күресу үшін қажетті қолдау көрсетеді.
Өте сирек жағдайларда, яғни өте аз сандағы нәрестелер ұзақ уақыт бойы тірі қалады, дәрігерлер әр нәрестені сол кезде пайда болатын белгілерге байланысты жеке емдейді.
Фолий қышқылы мұның алдын ала ала ма?
Бұл біздің барлығымыз білуіміз керек ең маңызды нәрсе . Аненцефалияны қоса алғанда, жүйке түтігі ақауларының алдын алу үшін жасай алатын ең маңызды нәрсе - жүктілікке дейін және жүктілік кезінде фолий қышқылын қабылдау . Фолий қышқылы - В дәрумені. Ол біздің денемізде жаңа жасушалардың пайда болуы үшін өте маңызды.
Зерттеулер күніне 400 микрограмм (мкг) фолий қышқылын қабылдау жүйке түтігі ақауларының қаупін шамамен 70%-ға төмендетуі мүмкін екенін анықтады. Бала туу жасындағы барлық әйелдер үшін бұл мөлшерді күн сайын қабылдау өте маңызды. Мұның екі себебі бар:
- Көптеген жүктілік жоспарланбайды.
- Жүйке түтігінің ақаулары жүктіліктің алғашқы бірнеше аптасында, көптеген адамдар жүкті екенін білмейтін кезде пайда болады.
Сондықтан, егер сіз бала күтіп жүрсеңіз немесе бала туатын жаста болсаңыз, фолий қышқылы туралы дәрігеріңізбен кеңесіңіз. Егер сіз жүкті болуды жоспарласаңыз, дәрігеріңізден фолий қышқылы бар арнайы жасалған пренатальды витаминді ұсынуын сұраңыз.
Бұрын жүйке түтігінің ақауы бар балалы болған және тағы бір бала күтіп жүрген әйелдерге одан да көп фолий қышқылы қажет болуы мүмкін. АҚШ Ауруларды бақылау және алдын алу орталықтары (CDC) жүктіліктен бір ай бұрын бастап, жүктіліктің алғашқы үш айында жалғастыра отырып, күніне 4000 микрограмм (4 миллиграмм) фолий қышқылын қабылдауды ұсынады. Дегенмен, фолий қышқылын тым көп қабылдау жақсы идея емес . Сондықтан, фолий қышқылын қабылдауды арттырмас бұрын дәрігермен кеңесіңіз.
Тәуекелді азайту үшін тағы не істеуге болады?
Фолий қышқылын қабылдаудан басқа, аненцефалия қаупін азайту үшін жасай алатын тағы бірнеше нәрсе бар:
- Жүйке түтігінің ақауларын тудыратыны белгілі дәрі-дәрмектерден аулақ болыңыз . (Бұл туралы дәрігеріңізбен кеңесіңіз.)
- Алкогольді тұтынуды толығымен тоқтату.
- Өзіңіз үшін салауатты дене салмағын сақтау.
- Егер сізде қант диабеті болса, оны жақсы бақылау маңызды.
- Егер темекі шегетін болсаңыз, тоқтатыңыз.
Иниенцефалияның болжамы қандай?
Иницефалия - өте күрделі генетикалық жағдай. Сондықтан бұл жағдайдың нәтижесі көбінесе жақсы болмайды . Көптеген жүктілік түсік тастаумен немесе өлі туылумен аяқталады. Нәресте тірі туылса да, оның бірнеше сағат ішінде өліп кету ықтималдығы жоғары.
2019 жылғы жағдай бойынша әлемде тек сегіз нәресте ғана иниценцефалия ауруымен ұзақ уақыт бойы аман қалды. Олардың төртеуіне ота жасалды және емдеу сәтті болды деп хабарланды. Дегенмен, бұл өте сирек кездесетін жағдай.
Дені сау жүктілікті қалай жоспарлауға болады?
Егер сіз бала туу жасындағы болсаңыз, жүкті болуға тырыспасаңыз да , күніне 400 микрограмм фолий қышқылын қабылдау маңызды . Барлық жүктіліктің жартысына жуығы жоспарланбағандықтан, аненцефалияны қоса алғанда, жүйке түтігінің ақаулары көптеген адамдар жүкті екенін білмей тұрып пайда болады, ал фолий қышқылы бұған жол бермейді.
Жүктілікті жоспарлап жүргендер міндетті түрде дәрігерге көрініп, жүктілікке дейінгі кеңес алуы керек. Бұл кездесу кезінде дәрігер сіздің барлық қауіп факторларыңызды қарастырып, жүктіліктің сау өтуі үшін жасай алатын қадамдарды ұсынады.
Бұл әңгімеден есте сақтауымыз керек ең маңызды нәрселер
Жарайды, біз айтқан Иниенцефалия туралы түсініктеріңіз бар деп үміттенеміз. Бұл өте сирек кездесетін және күрделі жағдай болғанымен, біз үшін оны білу өте маңызды.
Есіңізде болсын, бала күтетін барлық әйелдер үшін жүктілікке дейін және жүктіліктің алғашқы үш айында фолий қышқылын жеткілікті мөлшерде алу өте маңызды.
Бұл иниценцефалия сияқты жүйке түтігі ақауларының қаупін айтарлықтай төмендетуі мүмкін. Сондай-ақ салауатты өмір салтын ұстану, алкоголь мен темекі шегуден бас тарту және қант диабеті сияқты ауруларды бақылау өте маңызды. Егер сізде сұрақтар немесе күмән туындаса, дәрігеріңізбен кеңесіңіз. Олар сізге қажетті кеңес береді.
Иниенцефалия , туа біткен ақау, жүйке түтігінің ақауы, фолий қышқылы, жүктілік, туа біткен
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න