Жас кезіңізден бастап беліңіз ауырды ма, әлде таңертең оянғанда беліңіз қатып қалды ма? Қысқа серуендегеннен кейін немесе күндізгі жұмысыңызды бастағанда ауырсыну басылғандай көріне ме? Мұны жай ғана бел ауруы деп ойлауыңыз мүмкін. Бірақ кейде бұл белгілер бүгін біз талқылайтын анкилозды спондилит деп аталатын аурудың алғашқы белгілері болуы мүмкін. Алаңдамаңыз, біз бұл туралы анық және қарапайым түрде айтамыз.
Анкилозды спондилит (АС) дегеніміз не?
Қарапайым тілмен айтқанда, анкилозды спондилит (АС) - артриттің бір түрі. Бірақ ол омыртқа буындарына ерекше әсер етеді. Біздің омыртқамыз бір-біріне жабысатын көптеген ұсақ сүйектерден тұрады, және бұл сүйектер арасындағы буындар қабынып, ісініп, ауырады. Уақыт өте келе бұл қабыну омыртқа буындарының бірігуіне әкеліп соғады, бұл омыртқаның икемділігін төмендетеді.
Бұл аурудың жиі кездесетін белгілері:
- Белдің ауыруы және сіресуі: Бұл әсіресе таңертең алғаш оянғанда немесе ұзақ уақыт тұрғаннан кейін сезіледі.
- Жаттығу кезінде ауырсынудың азаюы: Таңқаларлығы, ауырсыну демалу кезінде күшейеді және жүру, жүгіру немесе секіру сияқты белсенді әрекеттер кезінде азаяды.
- Басқа буындардағы ауырсыну: Кейбір адамдар жамбас, тізе және өкше сияқты буындарда да ауырсынуды сезінуі мүмкін.
- Қатты шаршағандық сезінемін.
Бұл ауру көбінесе 15 пен 30 жас аралығындағы жастарда басталады. Сондықтан көптеген адамдар оны қарапайым бел ауруымен шатастыруы мүмкін.
Сонымен, бұған генетикалық байланыс бар ма?
Иә. Бұл мақаланың ең маңызды тұсы. Анкилозды спондилит - тұқым қуалайтын, яғни генетикалық әсері бар ауру . Егер сіздің отбасыңыздағы біреуде, яғни ата-анаңызда, бауырларыңызда осы ауру болса, онда сізде де бұл аурудың даму қаупі басқаларға қарағанда жоғары.
Ғалымдар мұны зерттей отырып, бір нақты генге: HLA-B27 геніне көп көңіл бөлді.
Ойлап көріңізші, анкилозды спондилит диагнозы қойылған науқастардың 85%-дан астамында HLA-B27 деп аталатын ген анықталған. Бұл осы ген мен ауру арасындағы тығыз байланысты көрсетпей ме?
Бұл HLA-B27 гені біздің денеміздің иммундық жүйесіне көмектеседі. Қарапайым тілмен айтқанда, ол вирустар мен бактериялар сияқты бөгде басқыншыларды таниды және олармен күреседі. Бірақ кейде осы геннің өзгеруіне байланысты иммундық жүйе істен шығып, өз денеміздің сау бөліктеріне, бұл жағдайда омыртқа буындарына шабуыл жасай бастайды. Ғалымдардың пікірінше, бұл қабыну осыдан туындайды.
Бұған тек HLA-B27 ғана жауапты ма?
Жоқ. Бұл өте маңызды сұрақ. HLA-B27 бұл оқиғадағы басты кейіпкер болғанымен, басқа да бірнеше қосалқы актерлер бар. Ғалымдардың айтуынша, бұл аурудың дамуының жалпы генетикалық қаупінің шамамен 30%-ы HLA-B27 генінен болады. Қалғанына бірқатар басқа да кішігірім гендер әсер етеді.
Бұл гендердің әсері аз болғандықтан, оларды бір-бірлеп анықтау қиын. Дегенмен, әлемнің түкпір-түкпірінен ғалымдар бірлесіп ақпарат алмасып, бірлесіп жұмыс істеген зерттеулер арқылы тағы бірнеше ген анықталды.
| Джин | Қарапайым түсініктеме |
|---|---|
| HLA-B27 | Бұл негізгі ген. Ол иммундық жүйемен байланысты. Асқынған гастритпен ауыратын науқастардың көпшілігінде осы ген бар. |
| ERAP1 | Бұл сондай-ақ иммундық жүйенің қызметіне қатысатын ген. HLA-B27-мен бірге қолданғанда ауру қаупін арттырады. |
| IL23R және IL1A | Бұлар сонымен қатар организмдегі қабынудың дамуына және бақылауына қатысатын гендер. Бұл гендердегі вариациялар АС қаупін арттыруы мүмкін. |
Зерттеушілер әлі күнге дейін бұған әсер етуі мүмкін басқа, анықталмаған гендерді іздестіруде.
Әркім гені болғандықтан ғана ауруға шалдыға ма?
Жоқ. Әрине, жоқ.Мұны есте сақтауыңыз керек. Денеңізде HLA-B27 генінің болуы сізде анкилозды спондилит пайда болады дегенді білдірмейді. Бұл тек сізде аурудың даму қаупі басқаларға қарағанда сәл жоғары екенін білдіреді.
Мұны былай ойлап көріңіз. Бір зерттеу анкилозды спондилитпен ауыратын ата-аналарынан HLA-B27 генін мұра еткен балалардың 75%-ында немесе төрттен үшеуінде бұл ауру ешқашан дамымайтынын көрсетті.
Бұл аурудың пайда болуы үшін гендердің өзі жеткіліксіз екенін білдіреді. Генетикалық әсерлерден басқа , қоршаған орта факторлары да болуы керек. Бұл факторлардың нақты не екені әлі белгісіз болса да, белгілі бір факторлар, мысалы, белгілі бір инфекциялар, рөл атқаруы мүмкін деп есептеледі. Қарапайым тілмен айтқанда, гендер тұтануға дайын оқ дәрісі сияқты, оны тұтандыру үшін ұшқын қажет.
Сонымен, мен не істеуім керек?
Егер сізде осы мақалада айтылғандай белгілер болса (жас кезіңізде басталатын, таңертең күшейетін және жаттығу арқылы басылатын бел ауруы) немесе отбасыңыздағы біреуде анкилозды спондилит болса, алаңдаудың қажеті жоқ.
Сіз жасай алатын ең жақсы нәрсе - білікті дәрігерге, яғни жалпы тәжірибе дәрігеріне дереу көріну . Ол сіздің симптомдарыңызды тыңдайды, сізді тексереді және қажет болған жағдайда қан анализі мен рентгенге түсіруді тағайындайды. Олар сондай-ақ сізде HLA-B27 генінің бар-жоғын анықтау үшін тест тапсыруды ұсынуы мүмкін.
Есіңізде болсын, ең бастысы - бұл жағдайларды ерте анықтау және басқару . Егер сіз солай істесеңіз, ауырсынуды бақылауға, арқа ауырсынуының алдын алуға және қалыпты, бақытты өмір сүруге болады.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Анкилозды спондилит (АС) – негізінен омыртқаға әсер ететін артрит түрі. Ол көбінесе жастарда кездеседі.
- Бұл аурудың генетикалық байланысы өте күшті, әсіресе HLA-B27 гені негізгі фактор болып табылады.
- Дегенмен, денеңізде HLA-B27 генінің болуы аурудың дамитынын білдірмейді. Бұл тек қауіп факторы.
- Гендерден басқа, қоршаған орта факторлары да бұл аурудың пайда болуына әсер етеді.
- Егер сізде ұзақ уақыт бойы бел ауруы, таңертеңгілік сіресу немесе отбасылық ауру тарихы болса, үрейленбеңіз және тиісті кеңес алу үшін дәрігермен кеңесіңіз .
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз