Балаңыз кенеттен сөйлеуді тоқтатты ма? Бұл Ландау-Клеффнер синдромынан болуы мүмкін бе?

Балаңыз бұрын жүгіріп, ойнап, әдемі сөйлейтін. Бірақ оның сөйлеуі кенеттен төмендеді ме? Немесе сіз айтып отырған нәрсені түсінуде қиындықтарға тап болғанын байқадыңыз ба? Кейде оның талмалары бола ма? Егер балаңызда осылардың бірі немесе бірнешеуі болса, сіз біраз зерттеу жүргізуіңіз керек. Себебі бұл Ландау-Клеффнер синдромы (ЛКС) деп аталатын сирек кездесетін ауруға байланысты болуы мүмкін. Алаңдамаңыз, бұл туралы егжей-тегжейлі сөйлесейік.

Ландау-Клеффнер синдромы дегеніміз не?

Қарапайым тілмен айтқанда, Ландау-Клеффнер синдромы (ЛКС) - балаларымыздың миына әсер ететін жағдай. Мұндағы ең бастысы - баланың тілді сөйлеу және түсіну қабілеті (медицина ғылымында біз оны (афазия) деп атаймыз) біртіндеп немесе кенеттен төмендейді. Сондай-ақ, бұл аурумен ауыратын балалардың көпшілігі ұйқы кезінде пайда болатын талма ұстамаларынан зардап шегуі мүмкін.

Ойлап көріңізші, миымыздың ішінде көптеген кішкентай электрлік хабарламалар ауысып тұрады. Бұл электрлік сигналдар сөйлеген, естіген, ойлаған және бәрін істеген кезде дұрыс жұмыс істеуге көмектеседі. LKS бар балалардың миындағы бұл электрлік сигнал жүйесінде кейбір ауытқулар бар. Сондықтан олар тілді түсінуде және сөйлеуде қиындықтарға тап болады.

Бұл LKS жағдайынан кім ең көп зардап шегеді?

LKS деп аталатын бұл жағдай әдетте 3 пен 8 жас аралығындағы балаларда кездеседі. Дегенмен, кейде ол 2 жастағы балаларға, сондай-ақ жасөспірімдер сияқты үлкен балаларға әсер етуі мүмкін. Сондай-ақ, ұлдарда бұл ауру қыздарға қарағанда сәл көбірек дамитыны айтылады.

LKS менің балама қалай әсер етеді?

Егер балаңызда LKS болса, ол кенеттен немесе біртіндеп сөйлеу қабілетін жоғалтуы мүмкін. Сондай-ақ, олар сіздің және басқалардың не айтатынын түсінуде қиындықтарға тап болуы мүмкін. Біз мұны (афазия) деп атаймыз.

Елестетіп көріңізші, балаңыз бұрын сізбен өлең оқып, ән айтып, тоқтаусыз сөйлесетін. Бірақ қазір ол бір ауыз сөз айтпайды немесе сіз сөйлегенде ештеңені түсінбейтіндей сізге қарап тұрады, шыншыл болу қаншалықты қиын?

LKS ауруымен ауыратын балалардың шамамен 70%-ы ұйқы кезінде эпилепсиялық ұстамаларды немесе құрысуды бастан кешіруі мүмкін. Кейбір балаларда бұл ұстамалар күндіз де болуы мүмкін.

Ландау-Клеффнер синдромы аутизммен бірдей ме?

Жоқ, бұл кең таралған қате түсінік. Ландау-Клеффнер синдромы аутизм емес. Дегенмен, екеуінің де белгілері кейде ұқсас болуы мүмкін, сондықтан айырмашылықты ажырату қиын болуы мүмкін. Дәрігерлер әдетте бала ояу және ұйықтап жатқанда ЭЭГ тесттерін (электроэнцефалограмма) жүргізу арқылы екі жағдайды анықтайды.

LKS үшін басқа атаулар бар ма?

Иә, кейде дәрігерлер бұл жағдайды «Эпилепсиямен жүре пайда болған афазия» деп те атайды. Яғни, бұл «эпилепсиямен бірге жүре пайда болатын және кейінірек жүре пайда болатын сөйлеу қабілетінің бұзылуы» сияқты мағынаны білдіреді.

Бұл LKS жағдайы қаншалықты жиі кездеседі?

Ландау-Клеффнер синдромы өте сирек кездесетін жағдай. Зерттеушілерге бұл аурумен қанша адам ауыратынын нақты айту қиын. Бұл өте сирек кездесетін жағдай.

Ландау-Клеффнер синдромының себебі неде?

Көп жағдайда LKS бар балалардың көпшілігі өз жағдайының нақты себебін таба алмайды. Бұл шындық. Сондықтан бұл туралы тым көп ойланбаңыз немесе өзіңізді кінәламаңыз.

Дегенмен, LKS бар балалардың шамамен 20%-ында гендерінде белгілі бір өзгерістер (мутациялар) болады. Атап айтқанда, (GRIN2A) деп аталатын гендегі өзгерістер осыған байланысты екені анықталды. Бұл генетикалық өзгерістер ата-аналардың бірінен мұрагерлікпен берілуі мүмкін. Дегенмен, бұл генетикалық өзгерісі бар барлық адамдарда LKS дами бермейді. Кейбір балаларда басқа гендерде де өзгерістер болуы мүмкін. Кейде бала бұл ген мутациясын алғаш рет (бұл de novo мутациясы деп аталады) отбасында басқа ешкімнің қатысуынсыз дамыта алады.

Зерттеушілердің пікірінше, бұл генетикалық өзгерістер мидың электрлік сигнал беру жүйесінде ақаулық тудырады, бұл сигналдардың дұрыс жұмыс істемеуіне әкеледі. Бұл қалыптан тыс сигналдар LKS белгілерін тудырады.

LKS мен денеміздің иммундық жүйесі арасында байланыс бар-жоғын анықтау үшін зерттеулер жүргізілуде. Бұл жағдай иммундық жүйенің өз жасушалары дененің өз жасушаларына шабуыл жасайтын аутоиммундық реакциядан туындауы мүмкін деп есептеледі.

Ландау-Клеффнер синдромының белгілері қандай?

LKS ауруымен ауыратын барлық балаларда бірдей белгілер байқалмайды. Бұл баладан балаға өзгеруі мүмкін.

Егер балаңызда LKS болса, сіз келесідей нәрселерді байқауыңыз мүмкін:

• Сіз сөйлеген кезде ол сізді естімейтіндей сезім: Сіз онымен сөйлескенде ол жауап бермеуі мүмкін. Ол сізді естімегендей.
• Сіздің және басқалардың айтқандарын түсінудегі қиындықтар: Сіз тіпті қарапайым нұсқауларды да түсінбеуіңіз мүмкін.
• Сөйлеудің төмендеуі немесе толық жоғалуы: Бұрын жақсы сөйлеген бала енді мүлдем сөйлей алмауы немесе тек бірнеше сөзді ғана қиындықпен айта алуы мүмкін.
• Жаңа даму кідірістері: Жас ерекшеліктеріне сәйкес іс-әрекеттерді жасай алмау.
• Ақыл-ой өзгерістері немесе оқудағы қиындықтар: Сіз мектептегі жұмысқа деген қызығушылығыңызды жоғалтып, заттарды есте сақтауда қиындықтарға тап болуыңыз мүмкін.
• Мінез-құлық өзгерістері: Бала тілдік қиындықтарға тап болады, бұл келесіге әкелуі мүмкінМазасыздық, зейін шоғырландыру мүмкін еместігі (бұл назар тапшылығы гиперактивтілігінің бұзылуының (ADHD) белгілеріне ұқсас болуы мүмкін), ашулану және мазасыздық сияқты мінез-құлық проблемалары пайда болуы мүмкін.

Кішкентай бала ата-анасына не айтқысы келгенін айта алмаған кезде, олардың не айтып жатқанын түсінбеген кезде өзін қаншалықты дәрменсіз сезінетінін елестетіп көріңізші? Кейде осындай мінез-құлықтан дәрменсіздік пен ашуланшақтық көрінеді.

LKS бар балалар негізінен:

• Сіз сөйлей алмауыңыз мүмкін.
• Ұстамалардың пайда болу ықтималдығы жоғары.
• Сондай-ақ, мінез-құлық бұзылыстарының (мысалы , зейін тапшылығы гиперактивтілігінің бұзылуы - СДВГ) даму ықтималдығы жоғары.

Дәрігерлер Ландау-Клеффнер синдромын қалай анықтайды?

Әдетте, LKS басталғанға дейін баланың сөйлеуі және жүруі сияқты дамуы оның жасына сәйкес қалыпты жағдай. Сіз оның сөйлеуіндегі өзгерісті бірден байқауыңыз мүмкін. Немесе дәрігеріңіз балаңызды балаңызды сауықтыруға апарған кезде осы белгілерді байқауы мүмкін.

LKS диагнозын қою қиын болуы мүмкін, сондықтан балаңыздың мінез-құлқындағы кез келген өзгерістер, тіпті ең кішкентайлары туралы дәрігерге айту маңызды.

Дәрігерлер LKS диагнозын қою үшін қандай тексерулерді қолданады?

Балаңыздың дәрігері келесі тексерулерді ұсынуы мүмкін:

• Электроэнцефалография (ЭЭГ): Бұл балаңыздың миының электрлік белсенділігін өлшейді. Бұл ауыртпалықсыз тест. Бұл дәрігерге балаңыздың миының қалай жұмыс істейтінін көруге мүмкіндік береді.
• Бұл (ЭЭГ) тест әдетте екі рет жасалады, бала ұйықтап жатқанда бір рет және ояу кезде бір рет . Ұйықтап жатқанда ми толқындары біртіндеп баяулайды. Дегенмен, терең ұйқыға (REM ұйқы фазасы) енгенде, ми толқындары қайтадан белсенді бола бастайды. Дегенмен, LKS бар балалардың (ЭЭГ) жазбалары ми толқындарының қалыптан тыс белсенділігі ұйқының барлық кезеңдерінде жалғасатынын көрсетеді.
• Аудиометрия / Есту сынағы: Бұл тест баланың ести алатынын тексеру үшін жасалады. Кейде есту қабілетінің бұзылуы тіл проблемаларының себебі болып табылатынын тексеру қажет.
• Мидың МРТ: Бұл ми ісігі сияқты басқа ауыр жағдайдың жоқтығына көз жеткізуге көмектеседі.
• Психологтың бағалауы: Бұл баланың мінез-құлқын, ақыл-ойын және оқу қабілеттерін бағалау үшін маңызды.

Ландау-Клеффнер синдромы қалай емделеді?

Балаларды LKS ауруымен емдеу кезінде дәрігерлер негізінен дәрі-дәрмектерді, сөйлеу терапиясын және мінез-құлық терапиясын қолданады. Сөйлеу терапиясы неғұрлым ерте басталса, баланың тілдік дағдыларын қалпына келтіру мүмкіндігі соғұрлым жоғары болады.Кейде дәрігерлер эпилепсияны бақылау үшін арнайы диетаны (кетогендік диета) ұсынуы мүмкін.

LKS үшін қандай дәрі-дәрмектер беріледі?

Дәрігеріңіз келесі дәрі-дәрмектерді тағайындауы мүмкін:

• Құрысуға қарсы дәрі-дәрмектер: Бұлар ұстамаларды бақылау үшін қолданылады.
• Кортикостероидтар: Бұлар иммундық жүйенің белсенділігін төмендету және мидың ісінуі сияқты жағдайларды бақылау арқылы жұмыс істейді.

LKS үшін операция жасала ма?

Дәрігерлер өте сирек жағдайда бірнеше субпиальды трансекция деп аталатын ми операциясын жасай алады. Дегенмен, бұл операциядан қаншалықты пайда көруге болатыны әлі белгісіз. Сондықтан, операция жасамас бұрын оның артықшылықтары мен кемшіліктерін мұқият қарастырған жөн.

Балам емдеуді бастағаннан кейін қанша уақыттан кейін сауығып кетеді?

LKS-ті емдеудің «бұл ең жақсы тәсілі» деген ешкім жоқ. Балаңыздың жағдайы сөйлеу терапиясы және басқа емдеу әдістерімен біртіндеп жақсаруы мүмкін. Дегенмен, кейбір жағдайларда балаңыз емдеуге жақсы жауап бермеуі мүмкін. Дәрігер балаңыздың жағдайын үнемі бақылап отырады және қажет болған жағдайда емдеу жоспарын түзетеді.

Баламда Ландау-Клеффнер синдромының даму қаупін азайту үшін не істей аламын?

LKS - генетикалық ауру. Бұл Ландау-Клеффнер синдромының алдын алу немесе оның даму қаупін азайту үшін ештеңе істей алмайтыныңызды білдіреді. Бұл сіздің кінәңіз емес.

Ландау-Клеффнер синдромын толығымен емдеуге бола ма?

Кейбір балалар сөйлеу және тілді түсіну қабілетін қалпына келтіреді. Басқалары тілдік дағдылардың бір бөлігін қалпына келтіруі мүмкін. 6 жастан кейін белгілері пайда болған және сөйлеу терапиясын ерте бастаған балалардың жазылу мүмкіндігі жоғары. Ұстамалар көбінесе ересек жаста тоқтайды.

Баламда LKS болса, не күтуім керек?

Балаңыздың LKS-тен айығуы үшін ұзақ уақыт кетуі мүмкін. Уақыт өте келе кейбір жақсартуларды байқауыңыз мүмкін. Сондай-ақ, кейде тілдік дағдылар жақсарып, қайтадан төмендеуі мүмкін (бұл рецидив деп аталады) . Дәрігер балаңыздың қажеттіліктеріне байланысты арнайы білім беру сабақтарын немесе ым тілін үйренуді ұсынуы мүмкін.

Бұл сапар қиын. Бірақ сіз жалғыз емессіз. Дәрігерлер, логопедтер, отбасыңыз және достарыңыз сізге және балаңызға көмектесу үшін бар. Ең бастысы - балаңызға үмітіңізді үзбей, сүйіспеншілікпен және шыдамдылықпен қарау.

LKS бар баламды қалай күтемін?

Балаңыздың денсаулығын сақтау үшін дәрігердің нұсқауларын мұқият орындаңыз. Егер балаңызда жаңа белгілер пайда болса, дереу дәрігерге хабарлаңыз. Осылайша, олар қажетті емді дереу ала алады.

Ландау-Клеффнер синдромы қалыпты дамыған балалардың сөйлеу және тілді түсіну қабілетін жоғалтуына әкеледі. LKS бар балалардың ұйқы кезінде ми белсенділігі қалыптан тыс болады және оларда жиі ұстамалар болады. Дәрігерлер LKS-ті дәрі-дәрмектермен және логопедиялық терапиямен емдейді. Уақыт өте келе және дұрыс емдеу арқылы балалар тілдік дағдыларын қалпына келтіре алады.

Есте сақтау керек маңызды нәрселер (Үйге алып кету туралы хабарлама)

• LKS сирек кездесетін, бірақ ауыр жағдай: баланың сөйлеу және тілді түсіну қабілетін жоғалтуына әкелуі мүмкін.
• Ұйқы кезінде ұстамалар жиі кездеседі: бұл LKS-тің негізгі ерекшелігі.
• Себебі әрқашан табыла бермейді: генетикалық факторлар көптеген жағдайларда рөл атқаруы мүмкін болса да, нақты себеп болмауы да мүмкін.
• Оны аутизммен шатастырмаңыз: екеуін (ЭЭГ) тестілері арқылы ажыратуға болады.
• Ерте диагноз қою және емдеу өте маңызды: сөйлеу терапиясы неғұрлым ерте басталса, нәтиже соғұрлым жақсы болады.
• Қалпына келу баладан балаға өзгереді: кейбір балалар толықтай сауығып кетеді, ал басқалары ішінара сауығып кетеді. Шыдамдылық пен үздіксіз қолдау өте маңызды.
• Сіз жалғыз емессіз: медициналық кеңес, отбасылық қолдау және махаббат - бұл жағдайды жеңу үшін баланың үлкен күші.

Бұл ақпарат сізге пайдалы болады деп үміттенемін. Егер балаңызда осы белгілердің кез келгені болса, мүмкіндігінше тезірек білікті дәрігерге қаралыңыз.

Ландау -Клеффнер синдромы, LKS, эпилепсия, сөйлеу қиындықтары, тіл проблемалары, балалар аурулары, мидың электрлік белсенділігі, ЭЭГ