Денеңізде тым көп қан жасушалары өндіріп жатырсыз ба? Миелопролиферативті неоплазмалар (МПН) туралы білейік!

Сүйек кемігіңіз денеңізде тым көп қан жасушаларын өндірсе, не болатынын ойлап көрдіңіз бе? Миелопролиферативті неоплазмалар немесе қысқаша MPN осындай. Бұл сирек кездесетін, бірақ өмірге қауіп төндіретін қан обыры, егер дұрыс емделмесе, өлімге әкелуі мүмкін. Бұл туралы сіз түсінетін қарапайым тілмен сөйлесейік.

Бұл миелопролиферативті неоплазма (МПН) дегеніміз не?

Қарапайым тілмен айтқанда, миелопролиферативті неоплазмалар (МПН) – сүйек кемігіңіз (сүйектеріңіздің ішінде орналасқан жұмсақ тін) көбірек эритроциттер, лейкоциттер немесе тромбоциттер (қанның ұюына көмектесетін жасушалар) өндіретін жағдайлар . Мұны зауыттың тым көп өнім шығаратыны сияқты елестетіңіз. Бұл қан жасушаларын жасау процесінде бірдеңе дұрыс болмаған кезде болады.

Бұл MPN жағдайлары көбінесе өте баяу дамиды . Сондықтан кейбір адамдарда жылдар бойы ешқандай белгілер болмауы мүмкін. Сондықтан оларды «созылмалы» немесе ұзақ мерзімді миелопролиферативті неоплазмалар деп те атайды. Дегенмен, сирек жағдайларда бұл MPN жағдайлары күрделірек нәрсеге айналуы мүмкін.

Бірақ алаңдамаңыз, бұл жағдайдың белгілерін бақылауға және оның ауырлауына жол бермеуге арналған жақсы емдеу әдістері бар .

MPN-нің қандай түрлері бар?

MPN-нің бірнеше түрі бар. Әрбір түрі сүйек кемігі артық өндіретін қан жасушаларының түріне әсер етеді. Кейде тек эритроциттер ғана өндірілуі мүмкін, ал басқа жағдайларда тек лейкоциттер немесе тромбоциттер ғана өндірілуі мүмкін. MPN-нің кейбір түрлерінде бұл жасуша түрлерінің тіркесімі артық өндірілуі мүмкін. Тағы бір себебі, бұл артық жасушалар сау қан жасушаларынан басқаша әрекет етуі мүмкін .

Бұл жағдайдан кім ең көп зардап шегеді?

MPN пайда болуына әсер ететін екі негізгі фактор - сіздің жасыңыз бен жынысыңыз .

• Жасы: MPN барлық жастағы адамдарда пайда болуы мүмкін болса да, ол көбінесе 50, 60 және одан үлкен жастағы адамдарда кездеседі.
• Жынысы: Мысалы, полицитемия верасы, MPN түрі, ерлерде жиі кездеседі. Эссенциалды тромбоцитемия әйелдерде жиі кездеседі. MPN-нің басқа түрлері екі жынысқа да бірдей әсер етуі мүмкін.

MPN сіздің денеңізге қалай әсер етеді?

Бұл қанмен байланысты аурулар сүйек кемігіңіз денеңізге қажеттіліктен гөрі белгілі бір қан жасушасын көбірек өндірген кезде пайда болады. Демек, оның сіздің денеңізге әсері қандай қан жасушасының артық өндірілетініне байланысты. Мысалы, MPN-нің бір түрі инфаркт немесе инсульт қаупін арттыруы мүмкін. Басқа түрі анемияны тудыруы мүмкін.

Бұл сирек кездесетін жағдайларды жақсырақ түсіну үшін сүйек кемігі мен қан жасушаларының қалай жасалатынын аздап түсіну пайдалы. Біздің барлық қан жасушаларымыз сүйек кемігінде бағаналы жасушалар ретінде басталады. Бұл сүйек кемігі - сүйектеріңіздің ішіндегі жұмсақ, кеуекті тін. Одан дамитын бағаналы жасушалар миелоидты бағаналы жасушаларға немесе лимфоидты бағаналы жасушаларға айналуы мүмкін.

• Лимфоидты бағаналы жасушалар - инфекциялармен күресетін ақ қан жасушаларының түрлері.
• Миелоидты бағаналы жасушалар эритроциттерді (денеге оттегін тасымалдайды), басқа лейкоциттерді және тромбоциттерді (қан кету кезінде оны тоқтатуға көмектесетін) тудыруы мүмкін.

Басқа барлық жасушалар сияқты, бұл бағаналы жасушалар гендер берген нұсқауларға сәйкес жұмыс істейді. Әдетте, бұл бағаналы жасушалар жаңа жасушалар жасау үшін сүйек кемігінде қажетінше бөлініп, көбейеді. Дегенмен, егер бұл гендерде мутация болса, яғни гендер өзгерсе, бұл гендер бағаналы жасушаларға бөлінуді және көбейуді жалғастыру үшін қате нұсқаулар жібереді. Ақырында, бұл артық қан жасушалары сүйек кемігінде немесе қан тамырларында жиналып, қан ағымын бөгейді. Бұл қан ағымы бөгелгенде, денсаулыққа байланысты күрделі мәселелер туындауы мүмкін.

MPN-нің ең көп таралған түрлері қандай?

MPN-нің ең көп таралған үш түрі бар: шынайы полицитемия, эссенциалды тромбоцитемия және бастапқы миелофиброз.

Вера полицитемиясы

Бұл MPN-нің ең көп таралған түрі . Бұл сүйек кемігінде тым көп эритроциттер пайда болған кезде пайда болады. Бұл қанның қоюлануына және баяулауына әкеледі. Вера полицитемиясымен ауыратын адамдарда қан ұйығыштарының пайда болу қаупі жоғары. Бұл ұйығыштар жүрек талмасы мен инсультке әкелуі мүмкін. Өте сирек жағдайда бұл жағдай жедел лейкемия деп аталатын ауыр қан қатерлі ісігіне айналуы мүмкін.

Миелофиброз

Бұл MPN-нің ең агрессивті түрі болып саналады. Миелофиброз кезінде сүйек кемігіңіз қалыптан тыс бағаналы жасушаларды шығарады. Бұл жасушалар қабынып, сүйек кемігінің ішінде тыртық тінін түзеді. Уақыт өте келе сүйек кемігі осы тыртық тінімен толады. Содан кейін сүйек кемігі денеде оттегін тасымалдау үшін жеткілікті эритроциттер өндіре алмайды. Бұл сізде анемияның дамуына әкелуі мүмкін. Сондай-ақ, сізде тромбоциттер өндірісі төмен. Миелофиброзбен ауыратын кейбір адамдарда жедел миелоидты лейкемия (ЖМЛ) да дамуы мүмкін.

Маңызды тромбоцитемия

Маңызды тромбоцитемия - бұл сүйек кемігі тым көп тромбоциттер жасайтын жағдай.Жасау. Әдетте, қан тамыры жарылған кезде, тромбоциттер бір-біріне жиналып, ұйыған қанды түзеді және қан кетуді тоқтатады. Бірақ бұл жағдайда тромбоциттер сүйек кемігінде себепсіз жасалады. Бұл қосымша тромбоциттер қан ұйығанын тудыруы және жүрек талмасы мен инсульт қаупін арттыруы мүмкін. Басқа MPN сияқты, симптомдар баяу дамиды. Көптеген адамдарға бұл ауру әдеттегі қан анализінде тромбоциттер деңгейі жоғары болған кезде диагноз қойылады. Кейбір адамдарда ауру лейкемияға дейін дамуы мүмкін.

MPN-нің басқа түрлері бар ма?

Иә, MPN-нің тағы бірнеше түрі бар. Олардың кейбіреулері:

• Созылмалы эозинофильді лейкемия (СЭЛ): Бұл эозинофил деп аталатын лейкоцит түрінің шамадан тыс өндірілуі байқалатын жағдай. Ол әдетте көкбауырда дамиды. Сирек жағдайларда жедел миелоидты лейкемияға (ЖМЛ) дейін асқынуы мүмкін. Бұл сондай-ақ гиперэозинофильді синдром деп аталады.
• Созылмалы миелоидты лейкемия (СМЛ): Бұл гранулоциттер деп аталатын лейкоциттердің бір түрі, ол шамадан тыс өндіріледі. Бұл жасушалар жиналып, сүйек кемігінің басқа қажетті қан жасушаларын жасауын қиындатады.
• Созылмалы нейтрофильді лейкемия (СНЛ): Бұл жағдайда нейтрофилдер деп аталатын лейкоциттердің бір түрі артық мөлшерде өндіріледі.
• Жіктелмейтін миелопролиферативті неоплазма (MPN-U): Бұл басқа санаттардың ешқайсысына сәйкес келмейтін MPN түрі. Ол лейкоциттер, эритроциттер немесе тромбоциттер сияқты әртүрлі қан жасушаларының шамадан тыс өндірілуіне әкелуі мүмкін.

MPN белгілері қандай?

Алғашқы сатыларда ешқандай симптомдар байқалмауы мүмкін . Ауру дамыған сайын көкбауырдың ісінген белгілерін (спленомегалия) байқауыңыз мүмкін. Көкбауыр сол жақта, қабырғаларыңыздың астында орналасқан. Ол толып, қатып және ыңғайсыз сезінуі мүмкін. Көкбауырдың бұл ісінуі көптеген MPN түрлеріне тән болғанымен, эссенциалды тромбоцитемада онша жиі кездеспейді.

Басқа белгілері MPN түріне байланысты өзгереді .

Созылмалы эозинофильді лейкемия (СЭЛ)

• Ең көп таралған симптом - тері бөртпесі .
• Сіз шаршап, қызба сезінуіңіз мүмкін.
• Басқа белгілер эозинофилдердің жоғары деңгейіне әсер ететін дене бөліктеріне байланысты.

Созылмалы миелоидты лейкемия (СМЛ) және созылмалы нейтрофильді лейкемия (СНЛ)

• Сүйектің ауыруы
• Түнгі терлеу
• Қызба және шаршау
• Оңай көгеру
• Тәбеттің жоғалуы және салмақ жоғалту

Эссенциалды тромбоцитемия

• Оңай көгеру
• Ешқандай себепсіз мұрыннан, ауыздан немесе қызыл иектен қан кету
• Асқазаннан немесе ішектен қан кету
• Зәрдегі қан

Нағыз полицитемия

• Бас ауруы
• Бас айналу
• Шаршау
• Бұлыңғыр көру немесе қос көру

Бастапқы миелофиброз

• Анемия белгілері (шаршау, әлсіздік, ентігу) пайда болуы мүмкін.
• Басқа мүмкіндіктер:
• Бозғылт тері
• Түнгі терлеу
• Безгек
• Қышу тері
• Тамақтанғаннан кейін шамадан тыс тамақтану немесе тез тоқтық сезімі (ерте тоқтық сезімі)
• Салмақ жоғалту
• Сүйектің ауыруы

MPN неден пайда болады?

Барлық MPN жағдайлары жүре пайда болған генетикалық бұзылулар болып табылады . Бұл олардың ата-анаңыздан мұрагерлікпен берілмегенін білдіреді. Олар жасуша өсуін басқаратын гендерде мутациялар немесе өзгерістер пайда болған кезде пайда болады, бұл қан жасушаларының дұрыс емес өсуіне әкеледі.

Медициналық зерттеушілер MPN тудыратын генетикалық мутациялар туралы келесі жаңалықтарды ашты:

• Янус киназа (JAK) мутациялары: Вера полицитемиясы, бастапқы миелофиброз және эссенциалды тромбоцитемия сияқты жағдайлар көбінесе Янус киназа 2 (JAK2) деп аталатын гендегі мутациялардан туындайды. Бұл мутация жасушалардың бақылаусыз бөлінуіне әкелуі мүмкін.
• MPL геніндегі немесе CALR геніндегі мутациялар: Эссенциалды тромбоцитемиясы және бастапқы миелофиброзымен ауыратын адамдарда MPL генінде немесе CALR генінде мутациялар жиі болады.
• Хромосома қателері: Созылмалы миелоидты лейкемиямен (СМЛ) ауыратын адамдардың хромосомаларында (гендерден тұратын құрылымда) белгілі бір қателік болады. СМЛ кезінде бір хромосоманың бір бөлігі екінші хромосомамен алмасып, «Филадельфия хромосомасын» құрайды.

Бұл зерттеулер генетикалық өзгерістердің нақты себебін түсіндірмесе де, дәрігерлерге ауруларды диагностикалауға және осы генетикалық мутацияларға бағытталған емдеу әдістерін әзірлеуге көмектеседі.

MPN үшін қауіп факторлары қандай?

Аурудың отбасылық тарихы (бұл жүре пайда болған аурулар болғанымен, кейбір отбасыларда бейімділік байқалуы мүмкін), жасы және жынысы MPN даму қаупін арттыруы мүмкін.

Зерттеушілер сонымен қатар MPN мен белгілі бір токсиндер мен радиацияға ұшырау арасындағы байланысты анықтады. Кейбір зерттеулер радиацияның жоғары деңгейіне және бензол сияқты белгілі бір токсиндерге ұшыраған адамдарда полицитемия верасы, бастапқы миелофиброз және созылмалы миелоидты лейкемия сияқты MPN даму қаупі жоғары екенін көрсетеді.

MPN қалай диагноз қойылады?

Дәрігеріңіз сіздің симптомдарыңыз бен денсаулық тарихыңыз туралы сұрайды. Содан кейін олар MPN белгілерін тексеру үшін физикалық тексеру жүргізеді. Олар ауруды диагностикалау үшін қаныңыз бен сүйек кемігін тексереді.

• Қанның толық талдауы (CBC):Бұл қан жасушаларының барлық түрлерінің деңгейін өлшейді. Эссенциалды тромбоцитемия кезінде тромбоциттер деңгейі тексеріледі. Нағыз полицитемия кезінде гемоглобин (эритроциттерде кездесетін ақуыз), сондай-ақ лейкоциттер мен тромбоциттер деңгейі тексеріледі.
• Перифериялық қан жағындысы (PBS): Бұл тест қан жасушаларындағы қалыптан тыс пішіндерді іздей алады, бұл медициналық жағдай туралы ақпарат бере алады.
• Қан химиясын тексеру: Бұлар қандағы әртүрлі химиялық заттардың (мысалы, ақуыздар, ферменттер және глюкоза) деңгейін өлшей алады. Бұл сандар сіздің мүшелеріңіздің қалай жұмыс істейтіні туралы түсінік бере алады, бұл MPN-ге күдік тудыруы мүмкін.
• Сүйек кемігінің биопсиясы: Дәрігеріңіз сүйек кемігін аспирациялау немесе сүйек кемігінің биопсиясын жасауы мүмкін. Бұл сүйек кемігінен үлгі алып, оны қан жасушаларына тексеруді қамтиды. Содан кейін медициналық патологоанатомдар қалыпты және қалыптан тыс жасушалар арасындағы айырмашылықтарды іздеу үшін қан жасушалары мен тіндерін микроскоп астында тексереді. Олар сондай-ақ кез келген қалыптан тыс бағаналы жасушаларды іздейді. Олар сондай-ақ MPN түрін көрсетуі мүмкін хромосомалық өзгерістер мен басқа да генетикалық ауытқуларды іздейді.
• Генетикалық тестілеу: Дәрігерлер қан жасушаларының түзілуіне әсер ететін гендерде өзгерістер бар-жоғын білу үшін қан жасушаларыңызды талдай алады.

MPN-ді толығымен емдеуге бола ма? Емдеу әдістері қандай?

Қазіргі уақытта бұл ауруларды емдеудің жалғыз әдісі - аллогендік бағаналы жасушаларды трансплантациялау . Өкінішке орай, көптеген адамдар бұл бағаналы жасушаларды трансплантациялаудан өте алмайды, себебі бұл қиын және физикалық тұрғыдан ауыр процедура.

Дәрігер сіздің жағдайыңызды басқару, қан жасушаларының санын азайту, симптомдарды жеңілдету және асқынулардың алдын алу үшін емдеу әдістерін тағайындайды. Кейбір емдеу әдістері тіпті ауруды ремиссияға дейін жеткізе алады. MPN емдеу әдістері түріне байланысты өзгереді:

• Созылмалы эозинофильді лейкемия (СЭЛ): Дәрігер эозинофил деңгейін төмендету үшін химиотерапияны, кортикостероидтарды немесе иммунотерапияны қолдануы мүмкін.
• Созылмалы миелоидты лейкемия (СМЛ): Ең жиі қолданылатын емдеу әдісі - жасушалардың бақылаусыз көбеюіне жол бермейтін мақсатты терапия. Басқа емдеу әдістеріне химиотерапия, иммунотерапия, сәулелік терапия және бағаналы жасушаларды трансплантациялау жатады.
• Созылмалы нейтрофильді лейкемия (СНЛ): Емдеуге химиотерапия, иммунотерапия және бағаналы жасуша трансплантациясы кіруі мүмкін.
• Маңызды тромбоцитемия:Егер сізде симптомдар болмаса, дәрігеріңіз емдеуді тағайындаудың орнына жағдайыңызды мұқият бақылауды шешуі мүмкін. Егер сізде симптомдар болса, жасушалардың бақылаудан тыс көбеюіне жол бермейтін ем қабылдау қажет болуы мүмкін. Сондай-ақ, қан ұйығыштарының пайда болу қаупін азайту немесе сүйек кемігінің тым көп тромбоциттер жасауын тоқтату үшін дәрі қабылдау қажет болуы мүмкін.
• Полицитемия вера: Флеботомия - полицитемия верасының ең көп таралған емі. Бұл процедурада дәрігер қан көлемін азайту және артық эритроциттерді кетіру үшін үнемі аз мөлшерде қан алады (мысалы, қан құю). Егер сізде белгілер болса, жасушалардың бақылаудан тыс көбеюін тоқтату үшін сізге мақсатты терапия берілуі мүмкін. Сондай-ақ, сізге қан ұйығыштарының пайда болу қаупін азайтатын дәрілер (мысалы, аспирин) немесе эритроциттер санын азайтатын дәрілер берілуі мүмкін.
• Бастапқы миелофиброз: Егер сізде ешқандай симптомдар болмаса, дәрігеріңіз сіздің жағдайыңызды мұқият бақылауды шешуі мүмкін. Анемияны емдеу үшін қолдануға болатын әртүрлі әдістер немесе дәрі-дәрмектер бар. Мысалы, егер сіздің сүйек кемігіңіз жеткілікті мөлшерде эритроциттер өндірмесе, сізге қан құю қажет болуы мүмкін. Сондай-ақ, сізге сүйек кемігін көбірек қан жасушаларын өндіруге ынталандыратын дәрі-дәрмектерді қабылдау қажет болуы мүмкін. Басқа емдеу әдістеріне мақсатты терапия, химиотерапия, иммунотерапия, сәулелік терапия және бағаналы жасушаларды трансплантациялау жатады.

MPN бар адам қанша уақыт өмір сүре алады?

Бұл адамнан адамға айтарлықтай өзгереді . Бұған көптеген факторлар әсер етеді, соның ішінде MPN түрі, аурудың қаншалықты ерте анықталғаны және емдеуге қаншалықты жақсы жауап беретініңіз. Жақсы бақылау мен емдеу арқылы көптеген адамдар көптеген жылдар бойы өмір сүреді . Бұл жағдайлар үшін бірыңғай болжам немесе күтілетін нәтиже жоқ. Жалпы, MPN диагнозы қойылған адамдардың көпшілігі бес жылдан кейін де тірі қалады.

Белгілі бір MPN түрлерінің өмір сүру деңгейі келесідей:

• Созылмалы миелоидты лейкемия (СМЛ): Жаңа мақсатты терапияның табысты болуына байланысты СМЛ-мен байланысты өмір сүру деңгейі айтарлықтай өсті. СМЛ-дің бес жылдық өмір сүру деңгейі 90% құрайды.
• Созылмалы нейтрофильді лейкемия (СНЛ) және шынайы полицитемия: Дұрыс емдеу кезінде көптеген адамдар диагноз қойылғаннан кейін орта есеппен шамамен 20 жыл өмір сүреді.
• Маңызды тромбоцитемия: Көптеген адамдар қан ұйығыштары сияқты өмірге қауіп төндіретін асқынулардың алдын алатын дәрі-дәрмектерді қабылдаған кезде көптеген жылдар бойы өмір сүреді.
• Бастапқы миелофиброз: Бастапқы миелофиброзбен ауыратын адамдардың көпшілігі диагноз қойылғаннан кейін бес-он жыл өмір сүреді.

Егер сізде осындай ауру болса, дәрігеріңізден болжамыңыз туралы сұраңыз. Олар болжамға әсер ететін барлық факторларды біледі. Ең бастысы, олар сізді, жасыңызды және жалпы денсаулығыңызды, сондай-ақ болжамға әсер ететін қауіп факторларын біледі.

Бұл аурулар өлімге әкеле ме?

Бұл өздігінен өлімге әкелетін аурулар емес , бірақ MPN-нің кейбір түрлері жүрек талмасы және инсульт сияқты өмірге қауіп төндіретін асқынуларды тудыруы мүмкін.

Дәрігеріме қандай сұрақтар қоюым керек?

MPN – күрделі ауру. Емдеудің көптеген нұсқалары бар, кейде жанама әсерлері де болуы мүмкін. Сондай-ақ, жағдайыңызға байланысты көптеген асқынулар болуы мүмкін. Қандай белгілерді білуіңіз керек екенін білу маңызды. Диагнозыңызды түсіну және емдеу туралы шешім қабылдау үшін дәрігеріңізбен кеңесіңіз.

Сіз қоя алатын кейбір сұрақтар:

• Емдеудің мақсаты қандай (ауруды жеңілдету, симптомдарды азайту, асқынулардың алдын алу және т.б.)?
• Менің емдеу нұсқаларым қандай?
• Емдеудің қандай жанама әсерлері болуы мүмкін?
• Менің жағдайыма байланысты қанша уақыт емделуім керек?
• Жағдайымды бақылау үшін қаншалықты жиі тесттерден (визуалды тексеру немесе қан анализі) өтуім керек?
• Жағдайымның жақсарып немесе нашарлап бара жатқанын білуге ​​қандай белгілер көмектеседі?
• Асқыну туралы ескертетін қандай белгілер бар?
• Қандай асқынулар жедел медициналық көмекті қажет етеді?
• Менің жағдайым бойынша күтілетін болжам қандай?
• Менің жағдайымды және емдеудің жанама әсерлерін басқару үшін қандай өмір салтын өзгертуді ұсынасыз?

Өзіме қалай қамқорлық жасаймын? (Сіз үшін маңызды нәрселер)

MPN-мен өмір сүру кейде біраз шатастыруы мүмкін. Сіз жақсы сезініп, ешқандай проблема сезінбеуіңіз мүмкін, бірақ симптомдардың алдын алу үшін мен не істей аламын деп ойлауыңыз мүмкін. Егер сіз емделіп жатсаңыз, емдеудің жанама әсерлері мен симптомдарын басқаруға көмек қажет болуы мүмкін. Дегенмен, сіз бұл аурумен алдағы көптеген жылдар бойы өмір сүруіңіз керек болады. Сізге көмектесетін бірнеше кеңестер:

• Денсаулық жағдайыңызды түсініңіз: MPN-нің көптеген белгілері басқа, онша ауыр емес аурулардың белгілеріне ұқсас. Кейбір белгілер ауыр медициналық асқынулардың белгілері болуы мүмкін. Айырмашылықты ажырату қиын болуы мүмкін және сіз маңызды белгілерді жіберіп алғандай сезінуіңіз мүмкін. Дәрігерден бұл жағдайдың сізге қалай әсер етуі мүмкін екенін түсіндіруін сұраңыз. Не күту керектігін білу сізге өз жағдайыңызға сенімді болуға көмектеседі.
• Стрессті басқарыңыз: Ұзақ мерзімді аурумен өмір сүру стресс тудыруы мүмкін. Егер сіз өз жағдайыңыз туралы алаңдасаңыз, дәрігеріңізбен сөйлесіңіз. Олар сізге қазір және болашақта қалай көмектесе алатынын түсіндіре алады.
• Теңгерімді, салауатты тамақтануды ұстаныңыз:Дұрыс тамақтану сіздің жағдайыңызды басқаруға көмектеседі. Дұрыс тамақтану әдеттерін дамытуға көмек қажет болса, диетологпен кеңесіңіз.
• Жаттығу жасаңыз: Жаттығу - стрессті басқарудың тамаша тәсілі.
• Қолдау табыңыз: MPN – сирек кездесетін ауру. Қолдау топтары сіздің бастан кешіріп жатқаныңызды білетін адамдармен байланыс орнатудың және сөйлесудің тамаша тәсілі бола алады.

Есіңізде болсын, тіпті осындай жағдаймен де, медициналық кеңестерді біліп, орындау арқылы жақсы өмір сүре аласыз.

Дәрігерге қашан көрінуім керек?

Егер сізде MPN болса, бірақ симптомсыз болса немесе денеңізде симптомдарды көрсететін өзгерістерді байқасаңыз, дереу дәрігерге қаралыңыз.

MPN шын мәнінде жұмбақ. Зерттеушілер MPN қан жасушаларының қалыптан тыс өсуімен байланысты екенін біледі. Олар сондай-ақ олардың генетикалық бұзылулар екенін біледі, бірақ MPN тудыратын генетикалық мутациялардың нақты себебі әлі белгісіз . Бұл сирек кездесетін аурулар болғандықтан, көптеген адамдар MPN-мен өмір сүрудің қандай екенін білмейді. Бірақ дәрігерлер мен зерттеушілер MPN туралы, әсіресе симптомдарды басқарудың және ауыр медициналық асқынулардың қаупін азайтудың тиімдірек жолдары туралы көбірек білуде. Сондықтан ешқашан үмітіңізді үзбеңіз .

Миелопролиферативті неоплазма, MPN, қан обыры, сүйек кемігі, эритроциттер, лейкоциттер, тромбоциттер, белгілері, емі