Болашақ ана ретінде бұл керемет және қызықты кезең. Сіз балаңыздың жағдайы жақсы ма және оның қалай дамып жатқанын білуге қызығушылығыңыз бар шығар. Сондықтан пренатальды тесттер бізге көмектеседі. Бұл мақалада біз жүктіліктің екінші триместрінде, яғни төртінші және алтыншы айлар аралығында жасалатын маңызды тесттер туралы айтатын боламыз.
Неліктен жүктілік кезінде тесттер маңызды? Сізде таңдау құқығы бар ма?
Қарапайым тілмен айтқанда, бұл сынақтар сіздің және балаңыздың денсаулығы туралы құнды ақпарат бере алады. Кейде дәрігер сынақ жүргізуді ұсынған кезде, оның артықшылықтары мен кемшіліктері, сондай-ақ қауіптері туралы сұрау маңызды. Көптеген ата-аналар бұл сынақтарды үлкен жеңілдік деп санайды және олар нәрестелерінің дүниеге келуіне дайындалуға да көмектесе алады. Бірақ есіңізде болсын, сізде сынақтан өту керек пе, жоқ па, соны шешу құқығы бар.
Жүктілік расталғаннан кейін жасалатын және жалғасатын кейбір сынақтар
Сіз, бәлкім, осы сынақтардың кейбірін жасатқан боларсыз. Жүкті болғаннан кейін алғаш рет дәрігерге көрінгенде, олар сіздің жүкті екеніңізді растау үшін жүктілік сынағын жасайды. Олар сондай-ақ қажет болған жағдайда жамбас қуысын тексеруді қоса алғанда, толық медициналық тексеруден өткізеді. Сондай-ақ, олар сіздің зәріңізді ақуыз, қант және инфекциялар сияқты заттарға тексереді.
Егер сізге ПАП тестін жасау уақыты келсе, дәрігеріңіз оны қазір жасайды. Ол жатыр мойнының жасушаларындағы кез келген қатерлі ісік өзгерістерін анықтай алады. Дәрігеріңіз сонымен қатар хламидиоз және гонорея сияқты жыныстық жолмен берілетін ауруларды (ЖЖБИ) тексереді.
Сонымен қатар, келесідей нәрселерді тексеру үшін бірқатар қан анализдері жасалады:
- Қан тобыңыз және резус факторыңыз: Егер сіздің қаныңыз резус-теріс, ал күйеуіңіздің қаны резус-оң болса, сіз шығаратын кейбір антиденелер балаңызға зиянды болуы мүмкін екенін елестетіп көріңіз. Бірақ алаңдамаңыз, мұны жүктіліктің 28 аптасында арнайы инъекция арқылы болдырмауға болады.
- Анемия: Бұл эритроциттердің жетіспеушілігін білдіреді.
- В гепатиті, сифилис және АИТВ сияқты инфекциялар.
- Сізде неміс қызылшасы (қызамық) және желшешек (Varicella / Chewbella) ауруына иммунитет бар ма?
- «Кистозды фиброз» және «Жұлын бұлшықетінің атрофиясы» сияқты ауруларды тексеру: Тіпті отбасында ешкімде бұл аурулар болмаса да, қазір бұл тексерулер жиі ұсынылады.
Есіңізде болсын, бұл тексерулердің барлығы сіздің және балаңыздың қауіпсіздігі үшін жасалады.
Дәрігердің барлық қабылдауында дерлік жүргізілетін сынақтар:
Бала туылғанға дейін дәрігерге әрбір барған сайын салмағыңыз, қан қысымыңыз және зәр анализіңіз тексеріледі. Бұл гестациялық қант диабеті және преэклампсия (жүктілік кезіндегі жоғары қан қысымы) сияқты ауруларды анықтауға көмектеседі.
Енді екінші триместрге (4-6 ай) арналған нақты сынақтар қандай екенін қарастырайық.
Жүктіліктің екінші триместрінде дәрігер жасыңыз, денсаулық жағдайыңыз және отбасылық медициналық тарихыңыз сияқты факторларға негізделген бірнеше қосымша тексерулерді ұсынуы мүмкін.
Нәрестенің дамуындағы кез келген мәселелерді тексеру үшін қан анализі: көп маркерлік тест
Бұл сондай-ақ сізден алынған қан үлгісіне жасалатын тест. Сіз оны «Quad Screen» немесе «AFP4» деп те естіген боларсыз.
- Қашан жасау керек: Бұл әдетте 15-20 апта аралығында жасалады.
- Не қарастырылып жатыр?: Бұл негізінен жұлын бифидасы сияқты жүйке түтігі ақауларының және Даун синдромы мен трисомия 18 сияқты хромосомалық бұзылулардың қаупі туралы түсінік береді.
- Сондай-ақ, осы нәтижелерді бірінші триместрде жасалған тест нәтижелерімен біріктіру арқылы дәлірек түсінік алуға болады («Кіріктірілген скринингтік тест»).
Нәрестенің ішінде бәрі жақсы ма? – Толық ультрадыбыстық зерттеу (2-деңгейлі ультрадыбыстық зерттеу)
Сіз ультрадыбыстық сканерлеу туралы естіген боларсыз. Бұл ауыртпалықсыз және қауіпсіз тексеру. Ол нәрестенің бейнесін жасау үшін дыбыс толқындарын пайдаланады. Ол нәрестенің пішіні мен қалпын тексере алады.
- Екінші триместрде, әдетте 18 және 20 апта аралығында жасалатын ультрадыбыстық зерттеу «2-деңгейлі ультрадыбыстық зерттеу» деп те аталады. Кейбір адамдар оны «Аномалияны сканерлеу» деп те атайды.
- Не қарастырылып жатыр?: Бұл нәрестенің ішкі мүшелерінің (мысалы, жүрек, ми және бүйрек) дұрыс өсіп келе жатқанын және нәрестенің қалыпты дамып келе жатқанын өте егжей-тегжейлі қарастырады.
- Жүктілік қаупі жоғары аналар екінші триместрде бірнеше рет ультрадыбыстық зерттеуден өтуі мүмкін.
Гестациялық қант диабетіне арналған тест
Бұл «глюкоза скринингі» сынағы деп аталады.
- «Гестациялық қант диабеті» дегеніміз не?: Бұл кейбір әйелдерде тек жүктілік кезінде ғана дамитын қант диабетінің уақытша түрі. Егер ол анықталмаса және дұрыс емделмесе, ол нәрестенің денсаулығына байланысты проблемалар тудыруы мүмкін.
- Тест қалай жүргізіледі?: Сізге қантты сусын беріледі, ал бір сағаттан кейін глюкоза деңгейін тексеру үшін қан үлгісі алынады.
- Орындау уақыты:Бұл әдетте 24 және 28 апта аралығында жасалады. Дегенмен, егер сізде гестациялық қант диабетінің даму қаупі жоғары болса, оны ертерек жасауға болады.
Ерекше қауіпті жағдайларда жүргізілген сынақтар
Бұл сынақтар барлығына бірдей жасалмайды. Дәрігерлер оларды тек белгілі бір қауіп факторлары бар аналарға ғана ұсынады.
- Амниоцентез:
- Қашан жасау керек: Әдетте 15 және 20 апта аралығында бұл жоғарыда аталған хромосомалық немесе генетикалық ақаулардың даму қаупі жоғары аналар үшін жасалады.
- Не жасалады?: Нәрестені қоршаған амниотикалық сұйықтықтың аздаған үлгісі алынып, тексеріледі.
- Не ізделуде?: Бұл хромосомалық ауытқулар, генетикалық мәселелер және жүйке түтігінің ақаулары сияқты нәрселерді нақты анықтай алады. Бұл диагностикалық тест.
- Тері арқылы кіндік қанын алу (PUBS):
- Мұны «кордоцентез» деп те атайды. Қарапайым тілмен айтқанда, бұл нәрестенің кіндік бауынан қан үлгісін алып, оны тексеруді қамтиды.
- Қашан жасау керек: Әдетте жүктіліктің 18 аптасынан кейін жасалады.
- Неліктен жасалады?: Бұл тестті амниоцентез сияқты басқа тесттердің нәтижелері түсініксіз болған жағдайда жасауға болады. Дегенмен, ол басқа тесттерге қарағанда сирек жасалады.
Қосымша қандай сынақтар жүргізуге болады?
Кейде дәрігеріңіз қосымша тексерулерді ұсынуы мүмкін. Бұл сіздің (және серіктесіңіздің) жеке медициналық тарихына және қауіп факторларына байланысты болады. Егер сізде тұқым қуалайтын аурулар қаупі болса, генетикалық кеңесшімен сөйлесу әсіресе маңызды.
Міне, басқа да ұсынылған сынақтар:
- Қалқанша безінің ауруларына арналған тесттер
- Токсоплазмоз (жануарлардан жұғатын инфекция)
- «С гепатиті»
- «Цитомегаловирус (CMV)»
- Тай-Сакс ауруы (сирек кездесетін генетикалық ауру)
- Нәзік X синдромы (генетикалық жағдай)
- «Туберкулез»
- Канаван ауруы (жүйке жүйесінің өте сирек кездесетін ауруы)
Осы сынақтардың барлығын тапсыруым керек пе?
Бұл өте маңызды сұрақ. Есіңізде болсын, бұл сынақтардың барлығы сізге «ұсынылады», «міндетті түрде жасалатын» сынақтар емес. Шешім сіздікі.
Ең дұрысы, дәрігеріңіз тест тапсыруды ұсынған кезде онымен кеңесу керек:
- «Дәрігер, неге менен бұл тексеруді сұрап тұрсыз?»
- "Мұның қандай пайдасы бар? Қандай қауіптері бар?"
- «Мұның нәтижелерінен нені нақты біле аламын? Нені біле алмаймын?»
Осы сұрақтарды қойып, алған ақпаратыңызға сүйене отырып, хабардар шешім қабылдау маңызды. Дәрігерлер бұл сынақтарды сіздің және балаңыздың мүдделерін ескере отырып ұсынады.
Дәрігеріңізбен ашық сөйлесіп, сізге ең қолайлысын таңдаңыз.
Соңында, міне, үйге арналған бірнеше хабарламалар:
Жүктілік – әдемі сапар. Бұл сапар кезінде бастан кешіретін сынақтар тек сізге және балаңызға көмектесу үшін.
- Бұл пренатальды тесттер сізге де, балаңыз үшін де көптеген құнды ақпарат пен тыныштық береді.
- Осы ақпараттан алған ақпаратыңыз балаңыздың дүниеге келуіне дайындалуға көмектеседі.
- Ең бастысы - дәрігеріңізбен барлық нәрсе туралы ашық және шыншыл болу. Кез келген сұрақтарыңыз немесе алаңдаушылықтарыңыз туралы сұраудан тартынбаңыз.
- Соңғы шешім әрқашан сіздікі.
- Осының бәрімен қатар, жүктілік кезінде салауатты өмір салтын ұстану өте маңызды.
Сізге және балаңызға денсаулық пен бақытты шақ тілейміз!
Жүктілік тесттері, екінші триместр, ультрадыбыстық, гестациялық қант диабеті, Даун синдромы, пренатальды тесттер, нәресте денсаулығы











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment