Көздеріңізде осындай мәселе бар ма? Ретиношизистің жағдайы туралы білейік!

Көзіңіздің ішіндегі тор қабық, яғни біз көріп отырған кескіндерді қалыптастыратын экран тәрізді бөлігі, кенеттен екі немесе одан да көп қабатқа бөлінетінін естідіңіз бе? Бұл таңқаларлық, бірақ білу маңызды жағдай. Дәрігерлер мұны «(Ретиношизис)» деп атайды. Алаңдамаңыз, бұл туралы қарапайым түрде сөйлесейік.

Ретиношисис дегеніміз не? Қарапайым тілмен түсіндірейік.

Қарапайым тілмен айтқанда, «(Ретиношизис)» – көздің ішіндегі тор қабықтың қабаттарға бөлінуі. Дәлірек айтқанда, ол екі немесе одан да көп қабатқа бөлінеді. Білесіз бе, біздің тор қабығымыз өте күрделі мембрана. Оның жарыққа сезімтал қабаты және «көру жүйкесі» арқылы миға сигналдар жеткізетін жасушалар қабаты бар. Сондықтан, бұл қабаттар осылай бөлінгенде, бұл көру қабілетіңізге әсер етуі мүмкін. Кітап беттері бір-біріне желімделмеген және бөлінген деп елестетіңіз. Бұл бөлінулер тор қабықтың ортасында болуы мүмкін, бірақ көбінесе олар шеттерінде, яғни «шеткі жағында» болады.

Ретиношисистің негізгі түрлері қандай?

Бұл «ретиношизис» ауруы сирек кездеседі. Бірақ оның екі негізгі түрі бар. Біреуі жүре пайда болады , екіншісі туа біткен .

Кейінірек басталатын ретиносхизис (жүре пайда болған ретиносхизис)

Мұны «дегенеративті ретиносхизис» деп те атайды. Бұл жас ұлғайған сайын пайда болатын, аздап тозумен байланысты нәрсе дегенді білдіреді. Көбінесе бұл 50, 60 немесе 70 жас шамасында байқалады. Сондықтан кейбір адамдар оны «кәрілік ретиносхизис» деп те атайды. Дегенмен, кейде бұл ауру жас адамдарда да дамуы мүмкін.

Дегеративті ретиношиздің екі түрі бар. Біреуі типтік түрі, ал екіншісі буллезді немесе торлы түрі. Буллезді түрде торлы қабықта кішкентай сулы көпіршіктер пайда болады. Екі түрді ажырату қиын. Дегенмен, буллезді түрде торлы қабықтың тесіктері мен ажырауы пайда болуы ықтимал.

Миопиялық макулярлық шизаның тағы бір түрі бар. Ол сондай-ақ миопиялық тартылыс макулопатия немесе миопиялық фовешиз деп аталады. Ол тор қабықтың орталық бөлігінде, макулада , және нақтырақ айтқанда, фовеа деп аталатын макуланың ортасында пайда болады. Ол көбінесе ауыр миопиясы немесе жақыннан көргіштігі бар адамдарда кездеседі.

Туа біткен ретиношиз

Білесіз бе, туа біткен нәрсе дегенде, ол біз туылған кезде денемізде болатын нәрсені білдіреді. «(Ретинощизис)» бұл түрі «жасөспірімдердің Х-байланысқан ретинощизисі» деп аталады.Бұл жас кезінен немесе балалық шақта басталатын және Х хромосомасымен байланысты ауру. Көбінесе екі көзге де әсер етеді.

Бұл жағдай, «жасөспірімдердің Х-байланысқан ретиносхизисі», көбінесе ұлдарға әсер етеді. Олардың аналарында бұл геннің тасымалдаушысы бар, бірақ көп жағдайда аналарда бұл ауру дамымайды.

Торқабықтың ажырауы мен ретиноскопияның айырмашылығы неде?

Бұл екеуі ұқсас естілсе де, аздап айырмашылық бар. Ойлап көріңізші, тор қабықтың ажырауы - тор қабықтың тірек тінінен толығымен ажырап, ажырап кетуі. Бұл қабырғадан плакаттың түсіп кетуіне ұқсайды.

Ретиношизис – тор қабықтың ажырауы емес, керісінше, тор қабықтың қабаттарға бөлінуі. Бұл жағдайды кейде тіпті офтальмолог үшін де диагностикалау қиын болуы мүмкін. Дегенмен, арнайы сынақтар дәрігерге оның не екенін дәл анықтауға көмектеседі.

Кейде бұл екі жағдай да, атап айтқанда «(тор қабығының ажырауы)» және «(ретинощизис)», бір уақытта пайда болуы мүмкін. Бұл қауіп әсіресе туылған кезде болатын «(туа біткен)» түрдегі «(ретинощизис)» болса, жоғары.

Ретиношисис деп аталатын бұл ауру қаншалықты жиі кездеседі?

Зерттеушілердің айтуынша, туа біткен «жасөспірімдердің Х-байланысқан ретиношизі» ауруы шамамен 5000 адамның біреуінде немесе 25 000 адамның біреуінде кездеседі. Бұл өте төмен пайыз.

Жасы ұлғайған сайын пайда болатын дегенеративті ретиношиз 40 жастан асқан адамдардың шамамен 4%-ында кездеседі деп есептеледі. Тағы бір сауалнама оның 50 жастан асқан адамдардың 1%-дан 4%-ға дейінінде болуы мүмкін екенін көрсетеді.

Ретиношизистің белгілері қандай? Сізде де осындай белгілер бар ма?

Таңқаларлық жайт, кейде бұл ауру ешқандай симптомсыз болуы мүмкін. Бірақ егер сізде симптомдар болса, олардың не екенін қарастырайық.

Егер сізде туа біткен «жасөспірімдердің X-байланысқан ретиносхизисі» болса, келесі белгілерді байқауыңыз мүмкін:

• Көздер мұрынға қараған сияқты («айқасқан көздер» сияқты).
• Көздер бір орында тұрмайды және алға-артқа қозғалады (нистагм).
• Торлы қабықтың жыртылу орнына байланысты орталық немесе фовеальды немесе шеткі көру қабілетінің жоғалуы мүмкін.
• Қашықтықтан көру проблемалары (көбінесе алыстан көру).

Егер сізде ретиноскопия болса, келесі белгілер пайда болуы мүмкін:

• Екі бағытта да анық көре алмау (перифериялық көру қабілетінің жоғалуы).
• Кейде ешқандай симптомдар байқалмауы мүмкін.

Дегенмен, егер сіздің ретиноскопияңыз ауырласа немесе ол торлы қабықтың ажырауымен бірге жүрсе, сізде келесі белгілер пайда болуы мүмкін:

• Көздің алдында қалқып жүрген кішкентай қара заттарды («қалқымалы») көру және кенеттен жарықтың жыпылықтауын («жарқылдақ») сезіну.
• Заттардың созылып, бұрмаланғанын көру («бұрмаланған кескіндер»).
• Торлы қабықтың жыртылу орнына байланысты орталық немесе шеткі көру қабілетінің жоғалуы мүмкін.

Маңызды: Егер сізде осы белгілердің кез келгені байқалса, дереу көз дәрігеріне қаралыңыз. Себебі көру проблемалары үшін ерте емдеу өте маңызды.

Неліктен ретиношиз пайда болады? Себептері қандай?

Туа біткен ретиношиз көбінесе генетикалық мутациядан туындайды. Біз бұған дейін оның Х-хромосомамен байланысқанын, яғни анадан мұраға қалған гендермен байланысты екенін айтқан болатынбыз.

Дегенмен, ғалымдар әлі күнге дейін «жүре пайда болған ретиношиз» жағдайының нақты себебін тапқан жоқ. Дегенмен, оның даму қаупі жас ұлғайған сайын, әсіресе 40 жастан кейін артатыны анықталды.

Ретиношизис бар-жоғын қалай нақты білуге ​​болады? (Диагноз)

Бұл жағдайды көбінесе көз маманы (офтальмолог) анықтайды. Мұқият көз тексеруінен (кешенді көз тексеруінен) кейін диагнозды растау үшін келесі тексерулер жүргізілуі мүмкін:

• Офтальмоскопия немесе фундоскопия: Бұл жағдайда дәрігер көздің ішкі жағын, әсіресе тор қабығын тексеру үшін арнайы құралды (офтальмоскоп) пайдаланады.
• Оптикалық когерентті томография (ОКТ): Бұл көздің ішкі және артқы жағының айқын кескіндерін жасау үшін жарықты пайдаланатын инвазивті емес тест. Ол торлы қабықтың қабаттарын анық көре алады.
• B-сканерлеу ультрадыбыстық зерттеуі: Бұл сондай-ақ көздің ішкі жағын суретке түсіру үшін дыбыс толқындарын пайдаланатын инвазивті емес ультрадыбыстық зерттеу.
• Электроретинограмма (ЭРГ): Бұл тест көзіңіздің кенеттен жарықтың жыпылықтауына қалай жауап беретінін өлшейді. Бұл торлы қабықтың қызметін өлшеуге көмектеседі.
• Ангиография: Бұл тест тор қабығындағы қан тамырларының суреттерін түсіреді. Ол флуоресцеин немесе индоцианин жасылы сияқты арнайы бояғыштарды пайдаланады.
• Генетикалық тестілеу: Егер дәрігеріңіз сізде жасөспірімдік X-байланысты ретиносхизис деп аталатын туа біткен ауру бар деп күдіктенсе, олар бұл тестті ұсынуы мүмкін.

Ретиношизистің емі қандай? Оны емдеуге бола ма?

Шынымды айтсам, «(Ретиношизис)» жағдайыОны толығымен емдеу мүмкін емес. Дегенмен, оны басқаруға болады. Дәрігерлер көру қабілетіңізді жақсарту үшін көзілдірік немесе басқа да көру қабілетінің нашарлауына көмектесетін құралдарды ұсынуы мүмкін.

• Егер сізде ретиноскопия болса, сізге ешқандай емдеу қажет болмауы мүмкін. Дәрігеріңіз мұны емдеуді қажет етпейтін қатерсіз жағдай деп санауы мүмкін. Дегенмен, егер сізде жақыннан көргіштік немесе алыстан көргіштік сияқты рефракциялық ақаулар болса, сізге көзілдірік қажет болуы мүмкін.
• Егер сізде туа біткен «жасөспірімдердің X-байланысқан ретиносхизисі» болса, көру проблемалары үшін көзілдірік кию қажет болады.

Кейде торлы қабықтағы қан тамырлары жарылып, көздің ішінде қан кетуі мүмкін. Егер бұл орын алса, дәрігеріңіз қан кетуді тоқтату үшін криоабляция немесе лазерлік терапияны ұсынуы мүмкін.

Ең бастысы, егер сізде тор қабықтың ажырауы болса, тор қабықты қайта бекіту үшін міндетті түрде операция қажет болады.

Зерттеушілер әлі күнге дейін гендік терапия , бағаналы жасуша терапиясы және дорзоламид деп аталатын препаратты қоса алғанда, жасөспірімдердің Х-байланысты ретиношизін емдеудің жаңа әдістерін табуға тырысуда.

Ретиношисистің алдын алудың жолы бар ма?

Өкінішке орай, «ретиношизистің» дамуын болдырмау мүмкін емес .

Жүре пайда болған ретиносхизистің белгілі себебі жоқ, сондықтан оның алдын алудың ешқандай жолы жоқ. Дегенмен, егер сіздің отбасыңызда жасөспірімдердің X-байланысты ретиносхизис тарихы болса, дәрігеріңізден генетикалық кеңесшімен сөйлесу туралы сұраған дұрыс.

Егер сізде ретиношизис болса, не күтуге болады?

Бұрын айтқанымыздай, бұл жағдайдың емі жоқ. Кейде ол көру қабілетінің айтарлықтай жоғалуына, кейде заңды түрде соқырлыққа әкелуі мүмкін. Дегенмен, кейбір адамдарға ешқандай емдеу қажет болмауы мүмкін. Бұл сіздің жағдайыңыздың ауырлығы мен түріне байланысты.

Егер менде ретиношизис болса, өзіме қалай күтім жасауым керек?

Егер сізде «(Ретиношизис)» болса, сіз жасай алатын бірнеше маңызды нәрсе бар:

• Көзіңізді үнемі тексертіп тұрыңыз. Бұл ең маңыздысы. Дәрігердің ұсынысы бойынша көзіңізді үнемі тексертіп тұрыңыз.
• Көру қабілеті нашар адамдарға арналған құралдарды пайдаланыңыз.Сондай-ақ, күнделікті тапсырмаларды оңайырақ орындауға көмектесетін бейімделгіш технология туралы біліп алыңыз. Бұл сіз және балаңыз үшін, егер оларда осындай ауру болса, маңызды.
• Көру қабілетіңізде қандай да бір өзгерістерді байқасаңыз, дереу дәрігерге хабарласыңыз. Тіпті кішкентай өзгерісті де елемеңіз.

Көру қабілетінің аздап болса да жоғалуы қорқынышты болуы мүмкін. Бірақ есіңізде болсын, мұның бәрін жалғыз шешудің қажеті жоқ. Көз дәрігеріңізбен байланыста болыңыз. Медициналық топтан қолдау топтары мен басқа да ресурстар туралы сұраңыз. Олар ұсынатын қызметтерді пайдаланыңыз. Олар сізге білім бере алады, басқалармен тәжірибе алмасады және техникалық көмек көрсетеді.

Біз талқылағаннан есте сақтауыңыз керек ең маңызды нәрсе (Үйге алып кету туралы хабарлама)

Жарайды, біз айтқан нәрселерден бастап, есте сақтау керек ең маңызды нәрселер мыналар:

• Ретиношисис - бұл тор қабықтың қабаттарға бөлінуі, бұл көру қабілетіне әсер етуі мүмкін жағдай.
• Мұның екі негізгі түрі бар: жасқа байланысты және туа біткен.
• Кейбір адамдарда ешқандай белгілер болмауы мүмкін , бірақ басқаларында көру қабілетінің төмендеуі және көздің тартылуы сияқты белгілер байқалуы мүмкін.
• Мұның толық емі болмаса да, оны басқаруға болады. Ол үшін тиісті медициналық кеңес және тексеруден өту өте маңызды.
• Егер сізде немесе сіздің отбасыңызда осы ауру болса, көз дәрігеріне үнемі барып, оның кеңесін орындау өте маңызды.
• Егер көру қабілетіңізде қандай да бір өзгерістерді байқасаңыз, дереу дәрігерге қаралыңыз. Ерте анықтау және емдеу жағдайдың нашарлауына жол бермейді.
• Сіз жалғыз емессіз, көмек алудың жолдары мен орындары бар.

Сондықтан, бұл ақпарат сізге пайдалы болады деп үміттенемін. Көздеріңізге абай болыңыз!

« Ретиношизис, тор қабықтың ажырауы, көз аурулары, көру қабілетінің төмендеуі, көз денсаулығы, генетикалық аурулар, көз тексерулері»