តើជំងឺ AL Amyloidosis ជាអ្វី? ចូរយើងនិយាយអំពីជំងឺដ៏គ្រោះថ្នាក់នេះ!

តើអ្នកធ្លាប់លឺពីជំងឺនេះហៅថា «AL Amyloidosis» ដែរឬទេ? ប្រហែលជាមិនមែនទេ មែនទេ? តាមពិតទៅ នេះកម្រមានណាស់ មានន័យថាវាមិនមែនជាជំងឺដែលប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នានោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើវាកើតឡើង វាអាចធ្ងន់ធ្ងរបន្តិច។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ វាគឺជាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រភេទកោសិកាមួយហៅថា «កោសិកាប្លាស្មា» ដែលយើងមាននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង ហើយប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលផលិតដោយពួកវាហួសពីការគ្រប់គ្រង ហើយដាក់នៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងៗនៃរាងកាយរបស់យើង ធ្វើឱ្យខូចខាតដល់ពួកវា។ វាដូចជាម៉ាស៊ីនមួយដែលដំណើរការបានល្អ ហើយភ្លាមៗនោះចាប់ផ្តើមបង្កើតផ្នែកខុស។ ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យកាន់តែ លម្អិត ព្រោះវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការដឹងអំពីរឿងនេះ។

តើ «ជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស» ជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?

ជំងឺ «អាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស» នេះគឺជាប្រភេទមួយនៃក្រុមជំងឺធំជាងមួយហៅថា «អាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស»។ «អាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស» គឺជាជំងឺកម្រមួយដែលកើតឡើងនៅពេលដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ ឬ «ការផ្លាស់ប្តូរ» នៅក្នុង «កោសិកាប្លាស្មា» នៅក្នុងខួរឆ្អឹងរបស់យើង។ កោសិកាប្លាស្មាដែលបានផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះផលិតប្រូតេអ៊ីនប្រភេទមិនប្រក្រតី។ ប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះ ដូចជាបាល់អំបោះដែលជាប់គ្នា ប្រមូលផ្តុំគ្នា ហើយដាក់នៅក្នុងសរីរាង្គ និងជាលិកាសំខាន់ៗរបស់យើង។

នៅក្នុងជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស AL ប្រភេទប្រូតេអ៊ីនដែលរញ៉េរញ៉ៃដូចនេះគឺជាប្រូតេអ៊ីនខ្សែសង្វាក់ស្រាល។ ប្រូតេអ៊ីនខ្សែសង្វាក់ស្រាលទាំងនេះគឺជាផ្នែកមួយនៃអង្គបដិប្រាណដែលរាងកាយរបស់យើងប្រើដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺ។ អង្គបដិប្រាណទាំងនេះត្រូវបានផលិតដោយកោសិកាប្លាស្មាដូចគ្នាដែលខ្ញុំបានលើកឡើងពីមុន។

ជាធម្មតា ជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស AL ភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ បេះដូង និង/ឬតម្រងនោម របស់យើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជួនកាលវាអាចប៉ះពាល់ដល់ក្រពះ ពោះវៀន សរសៃប្រសាទ និងស្បែក។

អ្វីដែលល្អបំផុតនោះគឺថា ប្រសិនបើជំងឺនេះត្រូវបានគេទទួលស្គាល់តាំងពីដំបូង និងព្យាបាលបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស ជួនកាលវាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ វាអាចនាំឱ្យមានស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត និងសូម្បីតែស្លាប់។ ដូច្នេះ នេះមិនមែនជារឿងដែលត្រូវមើលស្រាលនោះទេ។

តើអក្សរពីរ `AL` នៅក្នុងឈ្មោះនេះមានន័យដូចម្តេច?

មានប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៃជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស។ ប្រភេទនីមួយៗត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមប្រូតេអ៊ីនមិនប្រក្រតីដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺនេះ។ នៅក្នុងជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស AL អក្សរ A តំណាងឱ្យ amyloidosis និងអក្សរ L តំណាងឱ្យប្រូតេអ៊ីនដែលហៅថាខ្សែសង្វាក់ពន្លឺដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺនេះ។ ប្រភេទផ្សេងទៀតនៃជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសដែលល្បីឈ្មោះគឺ AA amyloidosis (បណ្តាលមកពីប្រូតេអ៊ីន amyloid A ក្នុងសេរ៉ូម) និង ATTR amyloidosis (បណ្តាលមកពី transthyretin)។

តើ «AL amyloidosis» ប៉ះពាល់ដល់រាងកាយរបស់ខ្ញុំយ៉ាងដូចម្តេច?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ ជំងឺ​អាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស​ប្រភេទ AL គឺជា​ជំងឺ​កោសិកា​ប្លាស្មា។ កោសិកា​ប្លាស្មា​គឺ​ជា​ផ្នែក​មួយ​នៃ​ប្រព័ន្ធ​ភាពស៊ាំ​របស់​យើង។ ការងារ​ចម្បង​របស់​វា​គឺ​បង្កើត​អង្គបដិប្រាណ​ដើម្បី​ប្រឆាំង​នឹង​ការ​ឆ្លង​មេរោគ។ ស្រមៃ​មើល​ថា​នៅ​ក្នុង​ខ្លួន​របស់​យើង មាន​ក្លូន​កោសិកា​ប្លាស្មា​រាប់ពាន់​ដែល​បង្កើត​អង្គបដិប្រាណ​ប្រភេទ​ផ្សេងៗ​គ្នា​ដើម្បី​ប្រឆាំង​នឹង​ជំងឺ​ផ្សេងៗ។ កោសិកា​ប្លាស្មា​មួយ​បែងចែក ហើយ​បង្កើត​កោសិកា​ជា​ច្រើន​ទៀត។

នៅក្នុងជំងឺដែលពាក់ព័ន្ធនឹង 'កោសិកាប្លាស្មា' ក្រុមនៃ 'កោសិកាប្លាស្មា' ទាំងនេះបែងចែកដោយមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន ដោយផលិត 'អង្គបដិប្រាណ' ប្រភេទដូចគ្នាក្នុងបរិមាណច្រើន។

នៅក្នុងជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស AL នៅពេលដែលអង្គបដិប្រាណត្រូវបានផលិត ខ្សែសង្វាក់ប្រូតេអ៊ីនពីរដែលហៅថាខ្សែសង្វាក់ធ្ងន់ និងខ្សែសង្វាក់ស្រាលត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អ្វីដែលកើតឡើងនៅទីនេះគឺថាកោសិកាប្លាស្មាបង្កើតប្រូតេអ៊ីនខ្សែសង្វាក់ស្រាលច្រើនពេក។ ខ្សែសង្វាក់ស្រាលទាំងនេះបត់ខុស និងប្រមូលផ្តុំគ្នា។ ប្រូតេអ៊ីនដែលប្រមូលផ្តុំគ្នាទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា អាមីឡូអ៊ីដហ្វាយប្រ៊ីល។ ហ្វាយប្រ៊ីលទាំងនេះត្រូវបានដាក់ក្នុងសរីរាង្គរបស់យើង។ នោះហើយជាពេលដែល ការខូចខាតធ្ងន់ធ្ងរចាប់ផ្តើមកើតឡើង ចំពោះសរីរាង្គទាំងនោះ ជួនកាលរហូតដល់ចំណុចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។

តើអ្នកណាខ្លះងាយនឹងកើតជំងឺនេះជាងគេ?

ជំងឺ Amyloidosis គឺជាជំងឺដ៏កម្រមួយ។ គេប៉ាន់ប្រមាណថាវាប៉ះពាល់ដល់មនុស្សចន្លោះពី 9 ទៅ 14 នាក់ក្នុងមួយលាននាក់នៅសហរដ្ឋអាមេរិក និងចន្លោះពី 5 ទៅ 12 នាក់ក្នុងមួយលាននាក់នៅក្នុងតំបន់ផ្សេងទៀតនៃពិភពលោក។ ជំងឺ AL amyloidosis កើតមានញឹកញាប់ជាងបុរសបន្តិចជាងស្ត្រី។ វាក៏ជាធម្មតាប៉ះពាល់ដល់ មនុស្សដែលមានអាយុលើសពី 60 ឆ្នាំ ផងដែរ។ អាយុជាមធ្យមនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគឺប្រហែល 64 ឆ្នាំ។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ «AL amyloidosis» មាន​អ្វីខ្លះ?

«ជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស AL» អាចប៉ះពាល់មិនត្រឹមតែសរីរាង្គនៃរាងកាយរបស់យើងប៉ុណ្ណោះទេ ពីក្បាលដល់ជើង ប៉ុន្តែវាក៏ប៉ះពាល់ដល់អវយវៈផងដែរ។ ជារឿយៗ រោគសញ្ញានៃជំងឺនេះអាចស្រដៀងនឹងរោគសញ្ញានៃជំងឺដទៃទៀតដែលមិនសូវធ្ងន់ធ្ងរ។ ម្យ៉ាងទៀត រោគសញ្ញាលេចឡើង យឺតណាស់ ។ ដូច្នេះអ្នកប្រហែលជាមិនកត់សម្គាល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកភ្លាមៗនោះទេ។

រោគសញ្ញាទាក់ទងនឹងក្បាល និងក៖

• តើអ្នកមានអារម្មណ៍ វិលមុខ ឬ វិលមុខ (ស្រាលៗ) ពេលក្រោកពីដំណេកដែរឬទេ?
• តើអ្នកមាន កន្ទួល ពណ៌ស្វាយជុំវិញភ្នែក ឬលើត្របកភ្នែករបស់អ្នកដែរឬទេ?
• តើ អណ្តាតរបស់អ្នកមានអារម្មណ៍ថាធំជាងធម្មតាទេ ?

រោគសញ្ញាដែលទាក់ទងនឹងដៃនិងជើង៖

ដៃអាចមានលក្ខណៈដូចខាងក្រោម៖

• តើអ្នកមានអារម្មណ៍ ស្ពឹក ក្រហាយ ឬមានស្នាមចាក់ នៅលើដៃរបស់អ្នកដែរឬទេ? ទាំងនេះអាចជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពមួយហៅថា "ជំងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំប្រសាទ"។
• តើអ្នក កំពុងមានអារម្មណ៍ស្ពឹក និងស្ពឹក នៅចុងម្រាមដៃរបស់អ្នកមែនទេ? ទាំងនេះអាចជារោគសញ្ញានៃ "រោគសញ្ញាផ្លូវរូងកដៃ"។

រោគសញ្ញានៅលើជើង និងបាតជើងអាចរួមមាន៖

• តើជើង ឬបាតជើងរបស់អ្នកហើមទេ ?
• តើ ជើងរបស់អ្នកមានអារម្មណ៍ថាគ្មានជីវិតទេ ?

លើសពីនេះ អ្នកប្រហែលជាសម្គាល់ឃើញថា អ្នក ងាយមានស្នាមជាំ ងាយ ហូរឈាម ឬមានពណ៌ស្វាយលើស្បែកនៅកន្លែងដែលមានស្នាមជ្រួញ។

រោគសញ្ញាដែលបង្ហាញពីបញ្ហាបេះដូង និងសួត៖

រោគសញ្ញាខាងក្រោមនេះក៏អាចជារោគសញ្ញានៃជំងឺផ្សេងទៀតដែរ ប៉ុន្តែត្រូវប្រុងប្រយ័ត្ន៖

• ចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់៖ អារម្មណ៍ដូចជាបេះដូងកំពុង លោតញាប់ ហើយលោតញាប់។
• ដង្ហើម ខ្លី (ហត់)៖ មានអារម្មណ៍តឹងណែនក្នុងទ្រូង ដូចជាអ្នកមិនអាចដកដង្ហើមវែងៗបាន។
• ឈឺទ្រូង ៖ ឈឺចុកចាប់នៅកន្លែងណាមួយនៅក្នុងទ្រូង។ ការឈឺចាប់នេះអាចមុតស្រួច ស្រួច ឬកើតឡើងហើយបាត់ទៅវិញ។ ឈឺទ្រូងក៏អាចជាសញ្ញានៃការគាំងបេះដូងផងដែរ ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកមានការឈឺទ្រូងដែលមានរយៈពេលលើសពីប្រាំនាទី ហើយមិនបាត់ទៅវិញដោយការសម្រាក ឬប្រើថ្នាំ សូមទូរស័ព្ទទៅ 911 ជាបន្ទាន់ ឬឱ្យនរណាម្នាក់នាំអ្នកទៅមន្ទីរពេទ្យ។
• អស់កម្លាំង ៖ មានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងខ្លាំង រហូតដល់មិនអាចធ្វើកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃបាន ដូចជារាងកាយគ្មានថាមពលអ្វីនៅសល់។

រោគសញ្ញាដែលបង្ហាញពីបញ្ហាក្រពះ ឬពោះវៀន៖

ជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស AL ក៏អាចប៉ះពាល់ដល់ទម្លាប់នៃការញ៉ាំរបស់អ្នកផងដែរ។ រោគសញ្ញាអាចរួមមាន៖

• ចំណង់អាហារ មិនល្អ៖ ចំណង់អាហាររបស់មនុស្សគ្រប់រូបផ្លាស់ប្តូរពីមួយពេលទៅមួយពេល។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើអ្នកបាត់បង់ចំណង់អាហាររយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃដោយគ្មានហេតុផលណាមួយ វាអាចជាសញ្ញានៃបញ្ហាពោះវៀនដែលទាក់ទងនឹងជំងឺ AL amyloidosis។
• ហើមពោះ ឬមានឧស្ម័នច្រើនពេក ៖ ហើមពោះ និងឧស្ម័នគឺជារោគសញ្ញាទូទៅ ប៉ុន្តែជួនកាលវាគួរឱ្យខ្មាសអៀន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកមានឧស្ម័នជាប់រហូត វាអាចជាសញ្ញានៃបញ្ហាក្រពះដែលទាក់ទងនឹង AL amyloidosis។
• ទល់លាមក ៖ ទល់លាមកគឺជាការបន្ទោរបង់តិចជាងបីដងក្នុងមួយសប្តាហ៍។ ប្រសិនបើអ្នកមានការទល់លាមកលើសពីបីសប្តាហ៍ វាជាបញ្ហាដែលអ្នកគួរតែពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
• រាគ ៖ លាមកមានសភាពរាវ។ ប្រសិនបើរាគនៅតែបន្ត អ្នកក៏គួរតែប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកផងដែរ។

រោគសញ្ញាដែលបង្ហាញពីបញ្ហាតម្រងនោម ឬប្លោកនោម៖

អ្នក​អាច​សម្គាល់​ឃើញ​ការ​ប្រែប្រួល​រូបរាង​ទឹកនោម ឬ​ភាព​ញឹកញាប់​នៃ​ការ​នោម។ រោគសញ្ញា​ទាំងនេះ​អាច​រួមមាន​៖

• តើអ្នកឃើញ ពពុះច្រើននៅក្នុងទឹកនោមរបស់អ្នក ជាងធម្មតាទេ?
• តើអ្នកនោមតិច ជាងធម្មតា ឬអ្នកត្រូវ ក្រោកពីដំណេកនៅពេលយប់ដើម្បីនោម ?

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានអាមីឡូអ៊ីដូស AL?

យើងធ្លាប់បាននិយាយអំពីរឿងនេះបន្តិចហើយ។ ជំងឺ «អាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស» បណ្តាលមកពី «កោសិកាប្លាស្មា» ដែលបង្កើត «អង្គបដិប្រាណ» ដែលជាប្រូតេអ៊ីនដែលហៅថា «ខ្សែសង្វាក់ធ្ងន់» និង «ខ្សែសង្វាក់ស្រាល» នៅពេលដែលប្រូតេអ៊ីន «ខ្សែសង្វាក់ស្រាល» ទាំងនោះត្រូវបានផលិតលើស។ «ខ្សែសង្វាក់ស្រាល» ទាំងនេះបត់ចូលគ្នា ប្រមូលផ្តុំគ្នា ហើយបង្កើតជា «សរសៃអាមីឡូអ៊ីដ» ដែលបន្ទាប់មកប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងសរីរាង្គរបស់យើង។ នោះហើយជាពេលដែលបញ្ហាចាប់ផ្តើម។

តើគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ AL amyloidosis យ៉ាងដូចម្តេច?

គ្រូពេទ្យប្រើប្រាស់ការធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ AL amyloidosis។ ការធ្វើតេស្តសំខាន់បំផុតគឺយកសំណាកជាលិកា ឬសរីរាង្គតូចមួយដែលត្រូវបានគេគិតថារងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺនេះ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា ការធ្វើកោសល្យវិច័យ។ ការធ្វើកោសល្យវិច័យអាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដូចខាងក្រោម៖

• ការធ្វើកោសល្យវិច័យខួរឆ្អឹង ៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកតូចមួយនៃខួរឆ្អឹងនៅខាងក្នុងឆ្អឹង។
• ការធ្វើកោសល្យវិច័យតម្រងនោម ៖ បំណែកជាលិកាតម្រងនោមតូចៗមួយចំនួនអាចត្រូវបានយក។
• ការធ្វើកោសល្យវិច័យបេះដូង ៖ បំណែកតូចៗនៃសាច់ដុំបេះដូងមួយចំនួនអាចត្រូវបានយក។
• ការធ្វើកោសល្យវិច័យបន្ទះខ្លាញ់ ៖ បំណែកជាលិកាខ្លាញ់តូចមួយត្រូវបានយកចេញពីពោះ។ នេះគឺជាការធ្វើតេស្តងាយស្រួលមួយ។

ការធ្វើតេស្តបន្ថែម

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតដើម្បីមើលថាតើសរីរាង្គរបស់អ្នកដំណើរការបានល្អប៉ុណ្ណា។ ទាំងនេះអាចរួមមាន៖

• ការធ្វើតេស្តឈាម ៖ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីពិនិត្យមើលពីរបៀបដែលតម្រងនោម បេះដូង និងថ្លើមរបស់អ្នកកំពុងដំណើរការ និងដើម្បីពិនិត្យមើលបរិមាណខ្សែសង្វាក់ពន្លឺនៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក។
• ការធ្វើតេស្តទឹកនោម ៖ ជាធម្មតានេះគឺជាការធ្វើតេស្តប្រមូលទឹកនោមរយៈពេល 24 ម៉ោង។ អ្នកប្រមូលទឹកនោមរបស់អ្នកនៅផ្ទះ ហើយយកគំរូទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ ការធ្វើតេស្តនេះពិនិត្យមើលថាតើតម្រងនោមរបស់អ្នករងផលប៉ះពាល់ដោយជំងឺអាមីឡូអ៊ីស៊ីសឬអត់។
• អេឡិចត្រូកាឌីយ៉ូក្រាម (ECG)៖ ECG វាស់សកម្មភាពអគ្គិសនីនៃបេះដូង។
• អេកូបេះដូង ៖ ជួនកាលគេហៅថាអ៊ុលត្រាសោនបេះដូង វាប្រើរលកសំឡេងប្រេកង់ខ្ពស់ដើម្បីវាស់ចលនាបេះដូង។
• ការថត MRI បេះដូង (ការថតរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិកបេះដូង) ៖ ការធ្វើតេស្តនេះអាចថតរូបភាពបេះដូងបានយ៉ាងច្បាស់លាស់ និងលម្អិត។

តើ AL amyloidosis ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?

គ្រូពេទ្យព្យាបាលជំងឺ AL amyloidosis ដើម្បីកាត់បន្ថយរោគសញ្ញារបស់អ្នក គ្រប់គ្រងការខូចខាតសរីរាង្គ និង បន្ថយ ឬបញ្ឈប់ ការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីន amyloid មិនប្រក្រតី។

វេជ្ជបណ្ឌិតអាចព្យាបាលជំងឺ AL amyloidosis ដោយប្រើថ្នាំគីមី ការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ឬស្តេរ៉ូអ៊ីត។ មនុស្សភាគច្រើនត្រូវបានផ្តល់ថ្នាំគីមីមួយឬពីរប្រភេទ ដែលជារឿយៗផ្សំជាមួយស្តេរ៉ូអ៊ីត។ ថ្នាំទាំងនេះធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីបំផ្លាញកោសិកាប្លាស្មាដែលបង្កើតប្រូតេអ៊ីនខ្សែសង្វាក់ពន្លឺ។

អ្វីដែលសំខាន់នោះគឺ ខណៈពេលដែលថ្នាំទាំងនេះអាចបញ្ឈប់ ឬបន្ថយល្បឿននៃការវិវត្តនៃជំងឺ AL amyloidosis ពួកវាមិនអាចយក amyloid fibrils ដែលបានកកើតឡើងរួចហើយនៅក្នុងសរីរាង្គរបស់អ្នកចេញបានទេ។ នៅពេលដែលការព្យាបាលចាប់ផ្តើម ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកអាចយកប្រូតេអ៊ីនមិនប្រក្រតីទាំងនេះចេញបន្តិចម្តងៗ។ អ្នកស្រាវជ្រាវក៏កំពុងស្វែងរកអង្គបដិប្រាណ monoclonal ថ្មីដែលអាចយក fibrils ទាំងនេះចេញបានដែរ។

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកក៏នឹងនិយាយជាមួយអ្នកអំពីថាតើអ្នកអាចទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពី "ការប្តូរខួរឆ្អឹង" ឬ "ការប្តូរកោសិកាដើម" ដែរឬទេ។ ទោះបីជាការព្យាបាលទាំងនេះមានភាពស្មុគស្មាញជាងក៏ដោយ វាអាចទទួលបានជោគជ័យខ្លាំងសម្រាប់មនុស្សមួយចំនួន។

តើអាចការពារការវិវត្តនៃ "AL amyloidosis" បានទេ?

ជាអកុសល ទេ។ មិនមានវិធីណាមួយដើម្បីទប់ស្កាត់ជំងឺ AL amyloidosis ឬជំងឺ amyloidosis ប្រភេទផ្សេងទៀតនោះទេ។ ជំងឺ AL amyloidosis កើតឡើងនៅពេលដែលកោសិកាប្លាស្មាតែមួយក្លាយទៅជាមិនប្រក្រតី ហើយចាប់ផ្តើមបែងចែកដោយមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន។ នេះមិនមែនជាអ្វីដែលយើងអាចគ្រប់គ្រងបានទេ។

តើអ្នកអាចរស់នៅជាមួយជំងឺ «AL amyloidosis» បានរយៈពេលប៉ុន្មាន?

ឥឡូវនេះ គ្រូពេទ្យកំពុងជួយមនុស្សដែលមានជំងឺ AL amyloidosis ឲ្យរស់នៅបានយូរ។ ចំពោះអ្នកខ្លះ ជំងឺ AL amyloidosis គឺជាជំងឺរយៈពេលវែង ឬរ៉ាំរ៉ៃ ដែលអាចគ្រប់គ្រងបានដោយថ្នាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវចងចាំថា នេះគឺជា ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង ហើយអាចនាំឱ្យមានស្ថានភាពសុខភាពដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។

ដោយសារតែជំងឺ AL amyloidosis ជាជំងឺកម្រមួយ វាពិបាកសម្រាប់គ្រូពេទ្យក្នុងការដឹងច្បាស់ថាតើអ្នកជំងឺអាចរស់នៅបានរយៈពេលប៉ុន្មាន។ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ AL amyloidosis សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការព្យាករណ៍របស់អ្នកបន្ទាប់ពីការព្យាបាល។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានល្អបំផុតអំពីអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុក។

តើខ្ញុំត្រូវថែរក្សាខ្លួនឯង ដោយរបៀបណា ?

ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ AL amyloidosis គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងផ្តោតជាចម្បងលើការព្យាបាលរោគសញ្ញារបស់អ្នក និងបញ្ឈប់ ឬបន្ថយល្បឿននៃការវិវត្តនៃជំងឺនេះ។ អ្នកប្រហែលជាត្រូវបន្តប្រើថ្នាំ ហើយការព្យាបាលទាំងនោះអាចមានផលប៉ះពាល់។ វិធីមួយដែលអ្នកអាចថែរក្សាខ្លួនឯងបានគឺត្រូវសិក្សាអំពីផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលរបស់អ្នក និង របៀបគ្រប់គ្រង វា។ ខាងក្រោមនេះជាការណែនាំមួយចំនួនទៀត៖

• ការព្យាបាលមួយចំនួន អាចប៉ះពាល់ដល់ចំណង់អាហាររបស់អ្នក។ប្រសិនបើដូច្នោះមែន សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីទម្លាប់នៃការញ៉ាំអាហារដែលមានសុខភាពល្អ ដែលនឹងជួយអ្នកឱ្យមានភាពរឹងមាំក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាល។ ការញ៉ាំអាហារដែលមានតុល្យភាពគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។
• ព្យាយាម សម្រាកឱ្យបានច្រើន ។ ការសម្រាកគឺចាំបាច់សម្រាប់រាងកាយនៅពេលប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺបែបនេះ។
• ការហាត់ប្រាណ គឺជាវិធីដ៏ល្អមួយដើម្បីរក្សាចិត្តរបស់អ្នកឱ្យសប្បាយចិត្ត និងជួយអ្នករក្សាទម្ងន់ឱ្យមានសុខភាពល្អ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសម្រាប់ដំបូន្មានអំពីលំហាត់ប្រាណដែលនឹងមិនដាក់បន្ទុកច្រើនពេកលើរាងកាយរបស់អ្នក។
• ដោយសារតែជំងឺ AL amyloidosis ជាជំងឺកម្រមួយ អ្នកអាចមានអារម្មណ៍ឯកា និងឯកោ ។ អ្នកផ្សេងទៀតប្រហែលជាមិនយល់ពីជំងឺនេះទេ។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីក្រុមគាំទ្រ ឬកម្មវិធីសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺ AL amyloidosis។ ការនិយាយជាមួយមនុស្សបែបនោះអាចជាប្រភពនៃកម្លាំងដ៏អស្ចារ្យ។

ជាចុងក្រោយ ចំណុចសំខាន់ៗមួយចំនួន (សារយកទៅផ្ទះ)

ជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស (ជំងឺខ្សែសង្វាក់ពន្លឺអាមីឡូអ៊ីដ ឬជំងឺអាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសបឋម) គឺជាជំងឺកម្រមួយដែលបណ្តាលមកពីការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីនខ្សែសង្វាក់ពន្លឺមិនប្រក្រតីនៅក្នុងសរីរាង្គ និងជាលិកានៃរាងកាយរបស់យើង។ វាអាចជា ជំងឺធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង ដែលជួនកាលអាចគ្រប់គ្រងបានជាជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ ប៉ុន្តែវាក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពវេជ្ជសាស្រ្តដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតផងដែរ។

ប៉ុន្តែកុំបារម្ភអី គ្រូពេទ្យកំពុងស្វែងរកវិធីថ្មីៗដើម្បីជួយមនុស្សដែលមានជំងឺ AL amyloidosis ឲ្យរស់នៅបានយូរ និងជីវិតកាន់តែប្រសើរ។ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ AL amyloidosis សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការសាកល្បងព្យាបាលថ្មីៗ និងការស្រាវជ្រាវដើម្បីព្យាបាលជំងឺនេះ។ ការរកឃើញ និងការព្យាបាលទាន់ពេលវេលាគឺជាគន្លឹះ។ វាក៏សំខាន់ផងដែរក្នុងការរក្សាភាពវិជ្ជមាន និងធ្វើតាមដំបូន្មានរបស់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។

អាមីឡូអ៊ីដូស៊ីស AL , អាមីឡូអ៊ីដូស៊ីសបឋម, កោសិកាប្លាស្មា, ប្រូតេអ៊ីនខ្សែសង្វាក់ស្រាល, សរសៃអាមីឡូអ៊ីដ, ជំងឺតម្រងនោម, ជំងឺបេះដូង