តើកូនរបស់អ្នកមានដុំសាច់ខួរក្បាលមិនធម្មតាដូចនេះទេ? ចូរយើងនិយាយអំពី AT/RT (ដុំសាច់ Teratoid/Rhabdoid មិនធម្មតា)

ក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ ដំណឹងដ៏លំបាក និងសោកសៅបំផុតមួយដែលអ្នកអាចឮគឺការដឹងថាកូនរបស់អ្នកមានជំងឺមហារីក។ វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច ព្រួយបារម្ភ និងសោកសៅ នៅពេលដែលអ្នកឮអំពីជំងឺមហារីកដ៏កម្រ និងធ្ងន់ធ្ងរដូចជា AT/RT (ដុំសាច់ teratoid/rhabdoid មិនធម្មតា)។ ប៉ុន្តែវាជាការសំខាន់ដែលត្រូវចងចាំថា អ្នកមិនឯកាក្នុងដំណើរដ៏លំបាកនេះទេ។ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកនៅជាមួយអ្នកគ្រប់ជំហានទាំងអស់។

តើ AT/RT (ដុំសាច់ Teratoid/Rhabdoid មិនធម្មតា) ជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ AT/RT គឺជា​ប្រភេទ​មហារីក​មួយ​ប្រភេទ​ដែល​លូតលាស់​យ៉ាង​ឆាប់រហ័ស ហើយ​ចាប់ផ្តើម​នៅក្នុង​ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​កណ្តាល (CNS)។ ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ​កណ្តាល​របស់​យើង​ត្រូវបាន​បង្កើតឡើង​ពី​ខួរក្បាល និង​ខួរឆ្អឹងខ្នង។ កោសិកា​មហារីក​ទាំងនេះ​ចាប់ផ្តើម​នៅក្នុង​ខួរក្បាល ឬ​ខួរឆ្អឹងខ្នង។ ចំពោះ​មនុស្ស​ប្រហែល​ពាក់កណ្តាល​ដែលមាន AT/RT វា​ចាប់ផ្តើម​នៅក្នុង​ខួរក្បាល​តូច ឬ​ដើមខួរក្បាល។ ស្ថានភាព​នេះ​ភាគច្រើន​ប៉ះពាល់​ដល់​កុមារ​តូចៗ។

រោគសញ្ញាអាចលេចឡើងភ្លាមៗ។ ដំបូងឡើយ អ្នកប្រហែលជាគិតថាកូនរបស់អ្នកមានជំងឺស្រាល ដូចជាជំងឺផ្តាសាយធម្មតា។ ប៉ុន្តែរោគសញ្ញាទាំងនេះមិនបាត់ទៅវិញតាមពេលវេលា ឬជាមួយនឹងការព្យាបាលជាប្រចាំនោះទេ។ នោះហើយជាពេលដែលគ្រូពេទ្យនឹងបញ្ជាឱ្យធ្វើតេស្តដើម្បីស្វែងរកអ្វីដែលខុសពិតប្រាកដចំពោះកូនរបស់អ្នក។ នៅពេលដែល AT/RT ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងនិយាយជាមួយអ្នកអំពីជម្រើសនៃការព្យាបាលដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ស្ថានភាពកូនរបស់អ្នក។

និយាយឱ្យត្រង់ទៅ លទ្ធផលនៃជំងឺមហារីកប្រភេទនេះច្រើនតែមិនល្អប៉ុន្មានទេ។ ពីព្រោះវារាលដាលយ៉ាងលឿន ហើយជួនកាលវាពិបាកក្នុងការយកវាចេញទាំងស្រុង។ ដូច្នេះ អាយុកាលរបស់កុមារអាចនឹងខ្លី។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែមានលទ្ធផលអាក្រក់នោះទេ។ អ្នកស្រាវជ្រាវតែងតែព្យាយាមស្វែងរកការព្យាបាលថ្មីៗ ដើម្បីបង្កើនឱកាសនៃការជួយសង្គ្រោះកុមារ។

វាជារឿងធម្មតាទេដែលអ្នកមានអារម្មណ៍សំណួរ និងភាពមិនប្រាកដប្រជាជាច្រើន នៅពេលដែលអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺមហារីក ជាពិសេសជំងឺមហារីកដ៏កម្រដូចជា AT/RT។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកនៅជាមួយអ្នកពេញមួយដំណើរនេះ។ មានការគាំទ្រជាច្រើនសម្រាប់ក្រុមគ្រួសារ និងអ្នកថែទាំ។

តើជំងឺមហារីក AT/RT ជាជំងឺមហារីកប្រភេទអ្វី?

AT/RT គឺជាប្រភេទមហារីកខួរក្បាលដ៏កម្រមួយប្រភេទ ដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) ពោលគឺខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។

តើរឿងនេះកម្រមានប៉ុណ្ណា?

ការសិក្សាមួយនៅសហរដ្ឋអាមេរិកបានរកឃើញថា មានតែមនុស្ស ៤៧០ នាក់ប៉ុណ្ណោះដែលរស់នៅជាមួយ AT/RT។ នោះមានន័យថា មានតែមនុស្សប្រហែល ៧៣ នាក់ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺនេះជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលណាស់ ក្នុងចំណោមមនុស្ស ៧៣ នាក់នោះ មានតែ ៤ នាក់ប៉ុណ្ណោះជាមនុស្សពេញវ័យ។ ដូច្នេះអ្នកអាចស្រមៃមើលថាតើវាប៉ះពាល់ដល់កុមារតូចៗច្រើនជាងនេះទៅទៀត ហើយវាកម្រមានប៉ុណ្ណា។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ AT/RT?

រោគសញ្ញានៃ AT/RT អាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ ពួកវាអាស្រ័យលើកត្តាដូចជាអាយុរបស់កុមារ និងទីតាំងនៃដុំសាច់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រោគសញ្ញាទាំងនេះអាចលេចឡើងភ្លាមៗ ហើយក្លាយជាធ្ងន់ធ្ងរយ៉ាងឆាប់រហ័ស៖

• ឈឺក្បាល៖រឿងនេះកើតឡើងញឹកញាប់ជាពិសេសនៅពេលព្រឹក។ ជួនកាលវាបាត់ទៅវិញបន្ទាប់ពីក្អួត។
• ចង្អោរ និងក្អួត៖ ចង្អោរ និងក្អួតញឹកញាប់។
• អស់កម្លាំង៖ កុមារមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងគ្រប់ពេល។
• ការប្រែប្រួល​កម្រិត​សកម្មភាព៖ លែង​រត់ និង​លេង​ដូច​មុន​ទៀត​ហើយ មាន​អារម្មណ៍​អស់កម្លាំង។
• ពិបាកដើរ រក្សាតុល្យភាព និងការសម្របសម្រួល៖ វាមានអារម្មណ៍ដូចជាអ្នកមិនមានតុល្យភាពនៅពេលដើរ ហើយវាពិបាកក្នុងការចាប់របស់របរ។

ស្រមៃមើលថា អស់រយៈពេលពីរបីថ្ងៃមកហើយ កូនតូចរបស់អ្នកភ្ញាក់ពីដំណេកនៅពេលព្រឹក ហើយនិយាយថា "ម៉ាក់ ក្បាលខ្ញុំឈឺ" ឬក្អួត។ គាត់ខ្ជិលពេកមិនអាចធ្វើកិច្ចការសាលាបានទេ ហើយគាត់ហាក់ដូចជាងងុយគេងគ្រប់ពេល។ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នក ដែលធ្លាប់រត់លេងជុំវិញ ឥឡូវនេះព្យាយាមស្នាក់នៅកន្លែងមួយ នោះក៏អាចជាសញ្ញានៃអ្វីមួយដូចនេះដែរ។

ចំពោះទារកតូចៗ ដុំសាច់នេះអាចធ្វើឱ្យក្បាលមើលទៅធំជាងបន្តិច។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំពោះកុមារដែលមានវ័យចំណាស់ វាអាចនឹងមិនច្បាស់ទេ។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យ AT/RT?

មូលហេតុចម្បងនៃ AT/RT គឺ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយក្នុងចំណោមពីរ គឺ SMARCB1 ឬ SMARCA4។ ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា "ហ្សែនទប់ស្កាត់ដុំសាច់"។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ ហ្សែនទាំងនេះបង្កើតប្រូតេអ៊ីនដែលគ្រប់គ្រងល្បឿន និងទំហំនៃកោសិកានៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរ ឬពិការភាពនៅក្នុងហ្សែនទាំងនេះ កោសិកានឹងចាប់ផ្តើមលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័ស និងមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលដុំសាច់ទាំងនេះកើតឡើង។

តើនេះជាបញ្ហាតំណពូជមែនទេ?

មែនហើយ ករណីខ្លះនៃ AT/RT អាចជាហ្សែន។ នេះមានន័យថា ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបង្កជំងឺមហារីកនេះអាចត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីភាគច្រើន វាមិនមែនជាតំណពូជទេ។ នេះមានន័យថា ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនអាចកើតឡើងម្តងម្កាលចំពោះកុមារ ទោះបីជាគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុនមកក៏ដោយ។

តើអ្នកណាជាអ្នកដែលមានហានិភ័យខ្ពស់បំផុត?

AT/RT ភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ កុមារអាយុក្រោម 3 ឆ្នាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជាការសំខាន់ដែលត្រូវចងចាំថាវាអាចវិវត្តចំពោះកុមារគ្រប់វ័យ ឬចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។

តើ AT/RT ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?

វេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ AT/RT ដោយធ្វើការពិនិត្យរាងកាយ ការពិនិត្យសរសៃប្រសាទ និងការធ្វើតេស្តឯកទេសមួយចំនួនទៀត។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការធ្វើតេស្តដំបូងទាំងនេះ វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងសួរអ្នកអំពីរោគសញ្ញារបស់កូនអ្នក ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រពីមុន និងថាតើមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកធ្លាប់មានជំងឺនេះដែរឬទេ។

លើសពីនេះ ការធ្វើតេស្តដែលបានអនុវត្តគឺ៖

• ការស្កេន MRI (ការថតរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក)៖ វាអាចថតរូបលម្អិតនៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ វាអាចជួយកំណត់ទីតាំង និងទំហំពិតប្រាកដនៃដុំសាច់។
• ការចាក់​ខួរឆ្អឹងខ្នង៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកសារធាតុរាវតូចមួយនៅជុំវិញខួរឆ្អឹងខ្នង (សារធាតុរាវខួរក្បាល) ហើយធ្វើតេស្តវាដើម្បីមើលថាតើកោសិកាមហារីកបានរីករាលដាលឬអត់។
• ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីមើលថាតើមានការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងហ្សែន SMARCB1 ឬ SMARCA4 ដែលបានរៀបរាប់ពីមុនឬអត់។
• ការធ្វើកោសល្យវិច័យ៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកដុំតូចមួយនៃដុំសាច់ ហើយពិនិត្យវានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ ដើម្បីបញ្ជាក់ពីប្រភេទនៃជំងឺមហារីក។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់ AT/RT?

គ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកអាចណែនាំវិធីព្យាបាល AT/RT ដូចខាងក្រោម៖

ការវះកាត់ដើម្បីយកដុំសាច់ចេញ

គ្រូពេទ្យវះកាត់ប្រព័ន្ធប្រសាទនឹងយកដុំសាច់ចេញតាមដែលអាចធ្វើទៅបានដោយការវះកាត់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការព្យាបាលដោយគីមី និង ការព្យាបាលដោយកាំរស្មី ក៏អាចត្រូវការផងដែរ ដើម្បីបំផ្លាញកោសិកាមហារីកដែលនៅសេសសល់បន្ទាប់ពីការវះកាត់។

ការព្យាបាលដោយគីមី

នេះគឺជាប្រភេទថ្នាំដែលសម្លាប់កោសិកាមហារីក ឬបញ្ឈប់ពួកវាពីការបែងចែក។ ជួនកាលថ្នាំនេះត្រូវបានផ្តល់តាមមាត់ ឬជាការចាក់ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន ឬសាច់ដុំ (ការព្យាបាលដោយគីមីជាប្រព័ន្ធ)។ វិធីមួយទៀតគឺចាក់ថ្នាំដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងសារធាតុរាវជុំវិញខួរឆ្អឹងខ្នង (ការព្យាបាលដោយគីមីក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង)។

ការព្យាបាលដោយកាំរស្មី

វិធីនេះប្រើកាំរស្មីអ៊ិចថាមពលខ្ពស់ដើម្បីសម្លាប់កោសិកាមហារីក ឬបញ្ឈប់ពួកវាពីការលូតលាស់។ ម៉ាស៊ីនមួយដឹកនាំកាំរស្មីទាំងនេះទៅកាន់ដុំសាច់យ៉ាងជាក់លាក់។ កុមារដែលមានអាយុក្រោម 3 ឆ្នាំត្រូវបានផ្តល់ការព្យាបាលដោយកាំរស្មីក្នុងកម្រិតទាបបំផុត ព្រោះវាអាចប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍរបស់ពួកគេ។

ការប្តូរកោសិកាដើម

បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយគីមីកម្រិតខ្ពស់ ការប្តូរកោសិកាដើមត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីជំនួសកោសិកាដែលបាត់បង់ពីរាងកាយរបស់កុមារ។ មុនពេលការព្យាបាលដោយគីមីចាប់ផ្តើម គ្រូពេទ្យយកកោសិកាដើមមួយចំនួនពីកុមារហើយរក្សាទុកវា។ បន្ទាប់មក នៅពេលដែលការព្យាបាលដោយគីមីចប់ កោសិកាទាំងនោះត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងកុមារវិញតាមរយៈសរសៃឈាមវ៉ែន (តាមសរសៃឈាមវ៉ែន)។

ការព្យាបាលគោលដៅ

នេះ​គឺជា​ការព្យាបាល​ថ្មី​សម្រាប់ AT/RT ដែល​បច្ចុប្បន្ន​កំពុង​ស្ថិត​ក្នុង​ការសាកល្បង​ព្យាបាល។ ក្នុង​ករណី​នេះ ថ្នាំ​មួយ​ចំនួន​ដំណើរការ​ដោយ​ទប់ស្កាត់​របស់​មួយ​ចំនួន​ដែល​ជួយ​ឲ្យ​កោសិកា​មហារីក​លូតលាស់ និង​បែងចែក។

ការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ

នេះក៏ជាការព្យាបាលដែលបច្ចុប្បន្នកំពុងស្ថិតក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលសម្រាប់ AT/RT ផងដែរ។ វាដំណើរការដោយជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់កុមារប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក។

ការថែទាំแบบประคับประคอง

នេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីកាត់បន្ថយរោគសញ្ញារបស់កុមារ កាត់បន្ថយការឈឺចាប់ ផ្តល់ការធូរស្រាល និងបង្កើនគុណភាពជីវិតរបស់ពួកគេ។

សំខាន់៖ វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងធ្វើតេស្តទាំងអស់នេះ ហើយសម្រេចចិត្តថាការព្យាបាលមួយណាល្អបំផុតសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។ ជួនកាលការព្យាបាលច្រើនជាងមួយអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការបន្តស្ថិតនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យពីគ្រូពេទ្យ និងធ្វើតេស្តបន្ទាប់ពីការព្យាបាល។ នេះជារបៀបដែលអ្នកអាចមើលឃើញថាតើការព្យាបាលទទួលបានជោគជ័យឬអត់ និងថាតើជំងឺមហារីកបានវិលត្រឡប់មកវិញឬអត់។

តើអ្នកណាជាសមាជិកក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នក?

អ្នកអាចនឹងជួបគ្រូពេទ្យ និងអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពជាច្រើនប្រភេទ នៅពេលព្យាបាល AT/RT។ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកអាចរួមមាន៖

• គ្រូពេទ្យកុមារ ឬគ្រូពេទ្យគ្រួសារ (គ្រូពេទ្យថែទាំបឋម)
• គ្រូពេទ្យវះកាត់ប្រព័ន្ធប្រសាទ
• គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងជំងឺមហារីកដោយកាំរស្មី
• គ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទ
• អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន

តើមានផលប៉ះពាល់ណាមួយពីការព្យាបាលដែរឬទេ?

មែនហើយ ផលប៉ះពាល់អាចកើតឡើងជាមួយនឹងការព្យាបាលទាំងអស់សម្រាប់ AT/RT។ គ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកនឹងពន្យល់អ្នកអំពីផលប៉ះពាល់ទាំងនេះ និងអ្វីដែលត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាល។ ផលប៉ះពាល់ខ្លះអាចកើតឡើងភ្លាមៗ ខណៈពេលដែលផលប៉ះពាល់ខ្លះទៀតអាចនឹងមិនលេចឡើងរហូតដល់ច្រើនខែក្រោយមក។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរណាមួយ សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។

តើ​ទស្សនវិស័យ/ការព្យាករណ៍​របស់ AT/RT ជា​យ៉ាងណា?

AT/RT គឺជាប្រភេទជំងឺមហារីកដែលមានភាពសាហាវខ្លាំង និងរីករាលដាលយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយប្រសិនបើការព្យាបាលមិនអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុងទេ ជីវិតរបស់កុមារអាចនឹងបញ្ចប់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំងឺនេះខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើដុំសាច់អាចត្រូវបានយកចេញទាំងស្រុងដោយការវះកាត់ នោះមានឱកាសព្យាបាលបាន។

ទស្សនវិស័យត្រូវបានកំណត់ដោយកត្តាជាច្រើន៖

• អាយុកូនរបស់អ្នក។
• មរតកហ្សែន។
• តើ​ដុំ​សាច់​អាច​ត្រូវ​បាន​វះកាត់​យក​ចេញ​ដោយ​សុវត្ថិភាព​ប៉ុណ្ណា?
• ថាតើជំងឺមហារីកបានរីករាលដាលដល់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយឬអត់។

មានតែគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកទេដែលអាចផ្តល់ព័ត៌មានត្រឹមត្រូវបំផុតអំពីការព្យាករណ៍របស់កូនអ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរណាមួយ សូមពិភាក្សាជាមួយក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នក។

តើអត្រារស់រានមានជីវិត និងអត្រាជាសះស្បើយសម្រាប់ AT/RT គឺជាអ្វី?

ដោយសារតែ AT/RT ជាជំងឺមហារីកដ៏កម្រមួយប្រភេទ មិនមានទិន្នន័យគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីទស្សន៍ទាយបានត្រឹមត្រូវអំពីអត្រារស់រានមានជីវិត និងអត្រាព្យាបាលសម្រាប់ស្ថានភាពនេះទេ។ គ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកនឹងអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានថ្មីៗបំផុតទាក់ទងនឹងស្ថានភាពរបស់កូនអ្នក។

តើ AT/RT អាចការពារបានទេ?

ជាអកុសល បច្ចុប្បន្នមិនទាន់មានវិធីណាមួយដើម្បីការពារ AT/RT នៅឡើយទេ។ ប្រសិនបើអ្នកសង្ឃឹមថានឹងមានកូនម្នាក់ទៀត វាអាចជាគំនិតល្អក្នុងការនិយាយជាមួយអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន ដើម្បីស្វែងយល់ថាតើអ្នក ឬដៃគូរបស់អ្នកមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលអាចបណ្តាលឱ្យ AT/RT ដែរឬទេ និងហានិភ័យនៃកូនរបស់អ្នកក្នុងការទទួលមរតកវា។

តើអ្នកគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?

វាជារឿងធម្មតាទេដែលអ្នកមានសំណួរជាច្រើននៅក្នុងចិត្តបន្ទាប់ពីដឹងអំពី AT/RT។ ត្រូវប្រាកដថាសួរគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកនូវសំណួរទាំងនេះ៖

• តើដុំសាច់នៅលើខ្លួនកូនខ្ញុំនៅឯណា?
• តើអ្នកណែនាំការព្យាបាលប្រភេទណា?
• តើមានផលប៉ះពាល់ណាមួយពីការព្យាបាលដែរឬទេ?
• តើការព្យាបាលនឹងប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍរបស់កូនខ្ញុំដែរឬទេ?
• តើ​ការព្យាករណ៍​របស់​កូន​ខ្ញុំ​យ៉ាងម៉េច​ដែរ?

ជាចុងក្រោយ រឿងសំខាន់បំផុត (សារយកទៅផ្ទះ)

«កូនរបស់អ្នកមានជំងឺមហារីក»។ ទាំងនេះគឺជាពាក្យដែលពិបាកស្តាប់បំផុតមួយចំនួនដែលឪពុកម្តាយអាចឮ។ អ្នកប្រហែលជាព្រួយបារម្ភអំពីអ្វីដែលនឹងកើតឡើងបន្ទាប់ អំពីអនាគតរបស់កូនអ្នក។ ខណៈពេលដែលមានភាពមិនប្រាកដប្រជាជាច្រើនដែលកើតឡើងជាមួយនឹងជំងឺមហារីក សូមចងចាំថាក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកនៅជាមួយអ្នកគ្រប់ជំហានទាំងអស់។ ពួកគេនឹងជួយអ្នកក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាល គ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងថែទាំកូនរបស់អ្នកពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេ។ ការស្រាវជ្រាវកំពុងបន្តស្វែងយល់បន្ថែមអំពី AT/RT (ដុំសាច់ teratoid/rhabdoid មិនធម្មតា) និងស្វែងរកវិធីថ្មីៗដើម្បីព្យាបាលវា។ ដូច្នេះ កុំបោះបង់ក្តីសង្ឃឹមឡើយ។

` AT/RT, ជំងឺមហារីកខួរក្បាល, ជំងឺមហារីកកុមារ, រោគសញ្ញាមហារីក, ការព្យាបាលជំងឺមហារីក, ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន, ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ