តើអ្នកធ្លាប់លឺអំពី 'ការធ្វើតេស្ត FISH' (ការធ្វើតេស្ត Fluorescence in Situ Hybridization Test) នេះទេ? ប្រហែលជាគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកបានសុំឱ្យអ្នក ឬនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់ធ្វើតេស្តនេះ។ ទោះបីជាវាអាចស្តាប់ទៅស្មុគស្មាញបន្តិចក៏ដោយ វាគឺជាការធ្វើតេស្តដ៏សំខាន់មួយដែលអាចរកឃើញរបស់ជាច្រើននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ដូច្នេះថ្ងៃនេះ ចូរយើងនិយាយអំពីអ្វីដែលជាការធ្វើតេស្ត FISH នេះ អ្វីដែលវាធ្វើ និងរបៀបដែលវាត្រូវបានធ្វើឡើងតាមរបៀបសាមញ្ញដែលអ្នកអាចយល់បាន។
តើការធ្វើតេស្ត FISH (ការបង្កាត់ពូជពន្លឺដោយបញ្ចេញពន្លឺហ្វ្លុយអូរីសនៅនឹងកន្លែង) នេះជាអ្វី?
និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ FISH គឺជាការធ្វើតេស្តហ្សែន។ អ្នកជំនាញខាងរោគវិទ្យា ដែលជាវេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានជំនាញក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ ប្រើវិធីសាស្ត្រនេះដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរបស់តូចៗដែលហៅថាក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ពេលខ្លះ ការធ្វើតេស្តនេះក៏អាចជួយកំណត់អត្តសញ្ញាណការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលអាចព្យាបាលបានសម្រាប់ជំងឺដូចជាជំងឺមហារីក។
សូមគិតអំពីវាតាមវិធីនេះ៖ ហ្សែនរបស់យើងគឺដូចជាសៀវភៅណែនាំសម្រាប់រាងកាយរបស់យើង។ សៀវភៅណែនាំនេះប្រាប់យើងពីរបៀបដែលអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងនៅក្នុងរាងកាយរបស់យើងដំណើរការ។ ហ្សែនទាំងនេះមានទីតាំងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធដែលហៅថា ក្រូម៉ូសូម ដែលដូចជាខ្សែអក្សរ។ ដូច្នេះ តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើពាក្យមួយចំនួននៅក្នុងសៀវភៅណែនាំនេះ គឺ DNA របស់យើង (អាស៊ីត deoxyribonucleic) ត្រូវបានលុប ឬប្រសិនបើមានពាក្យច្រើនពេក ឬប្រសិនបើពាក្យមួយចំនួនត្រូវបានប្តូរទីតាំង? កោសិការបស់យើងទទួលបានការណែនាំខុស។ តាមវិធីនេះ ព័ត៌មាន អាចបាត់បង់ (ការលុប) ចម្លងច្រើនជាងការចាំបាច់ (ការពង្រីក) ឬផ្លាស់ទី (ការប្តូរទីតាំង)។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះអាច ផ្លាស់ប្តូររបៀបដែលរាងកាយរបស់យើងដំណើរការ និងបណ្តាលឱ្យមានជំងឺដូចជាជំងឺមហារីក។
ដូច្នេះ អ្វីដែលការធ្វើតេស្ត FISH នេះធ្វើគឺ វាដូចជាការប្រើប៊ិចពណ៌ដើម្បី "លាបពណ៌" ផ្នែកជាក់លាក់នៃក្រូម៉ូសូម ឬហ្សែន។ បន្ទាប់មក គ្រូពេទ្យឯកទេសទាំងនោះអាចរកឃើញផ្នែកដែលពួកគេត្រូវការដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺបានយ៉ាងងាយស្រួលដោយមើលពួកវានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ នៅពេលអ្នកមើលពណ៌នេះនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍ វាមើលទៅដូចជាភ្លើងពណ៌។
តើអ្វីខ្លះអាចត្រូវបានរកឃើញដោយការធ្វើតេស្ត FISH?
បន្ទាប់មកអ្នកប្រហែលជាឆ្ងល់ថា តើអ្វីខ្លះដែលអាចរកឃើញជាមួយនឹងការធ្វើតេស្ត FISH នេះ? រឿងសំខាន់ៗគឺ៖
- កំណត់អត្តសញ្ញាណការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទ្រង់ទ្រាយធំក្នុងជំងឺមហារីក។ ដោយប្រើប្រាស់ព័ត៌មាននេះ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យប្រភេទមហារីកបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវ និងជ្រើសរើសការព្យាបាលដែលល្អបំផុតសម្រាប់វា។
- ពិនិត្យមើលភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមណាមួយមុនពេលទារកកើត (មុនពេលសម្រាលកូន) ឬក្រោយពេលកើត។ វិធីនេះជួយរកឃើញជំងឺហ្សែនមួយចំនួនបានទាន់ពេលវេលា។
- ការបង្កកំណើតក្នុងវីត្រូ (IVF) ពាក់ព័ន្ធនឹងការធ្វើតេស្តអំប្រ៊ីយ៉ុងសម្រាប់ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមមុនពេលវាត្រូវបានផ្សាំចូលទៅក្នុងស្បូនរបស់ម្តាយ (ការធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេលផ្សាំ)។
តើការធ្វើតេស្ត FISH នេះដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
មិនអីទេ ឥឡូវនេះ ចូរយើងមើលថាតើអាថ៌កំបាំងតូចមួយនេះដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច។
ខ្ញុំធ្លាប់បាននិយាយពីមុនមកថា DNA របស់យើងគឺដូចជាសៀវភៅណែនាំធំមួយ។ ដូច្នេះការធ្វើតេស្ត FISH នេះ គឺដូចជាការបន្លិចផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃសៀវភៅណែនាំនោះជាមួយនឹងថ្នាំលាប fluorescent ពិសេស។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របង្កើត "ថ្នាំលាបពណ៌" ឬ "ឧបករណ៍ស៊ើបអង្កេត" នេះដោយភ្ជាប់ស្លាក fluorescent ទៅនឹង DNA ខ្លួនឯង។
ឌីអិនអេរបស់យើងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយខ្សែពីរដែលសមគ្នា ដូចជាធ្មេញរបស់ខ្សែរ៉ូត។ អ្វីដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រធ្វើគឺ ដំបូងពួកគេញែកខ្សែទាំងពីរនេះចេញដោយប្រើឧបករណ៍ស៊ើបអង្កេតដែលពួកគេបានបង្កើត និងឌីអិនអេនៅក្នុងគំរូដែលពួកគេចង់ធ្វើតេស្ត។ ពួកគេបង្កើតឧបករណ៍ស៊ើបអង្កេតនេះដើម្បីផ្គូផ្គងនឹងលំដាប់ឌីអិនអេដែលពួកគេកំពុងស្វែងរក ពោលគឺប្រយោគពិតប្រាកដដែលពួកគេកំពុងស្វែងរកនៅក្នុងសៀវភៅណែនាំ។
បន្ទាប់មក ពួកគេលាយសារធាតុស៊ើបអង្កេតដែលបានរៀបចំទាំងនេះជាមួយនឹងគំរូ DNA ដែលយកចេញពីជាលិការាងកាយ ឬសារធាតុរាវ (នេះត្រូវបានគេហៅថាគោលដៅ)។ បន្ទាប់មក ប្រសិនបើសារធាតុស៊ើបអង្កេតនោះទៅ ហើយរកឃើញបំណែក DNA ដែលមានឃ្លាដែលវាកំពុងស្វែងរក វា នឹងជាប់នឹងវា (hybridize)។ ដោយសារតែស្លាកភ្លឺចែងចាំងទាំងនោះ បំណែក DNA នោះនឹងភ្លឺជាពណ៌ដ៏ស្រស់ស្អាត។ នៅពេលដែលអ្នកជំនាញរោគសាស្ត្រមើលវាដោយមីក្រូទស្សន៍ពិសេស ចំណុចភ្លឺចែងចាំងទាំងនេះនឹងអាចមើលឃើញយ៉ាងស្រស់ស្អាត។ បន្ទាប់មកគាត់អាចយល់បានថាតើព័ត៌មានពាក់ព័ន្ធមាននៅទីនោះឬអត់ និងមានចំនួនប៉ុន្មាននៅក្នុងនោះ។ តើវាមិនអស្ចារ្យទេឬ?
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលអាចរកឃើញដោយការធ្វើតេស្ត FISH
អ្នកជំនាញខាងរោគវិទ្យាអាចប្រើការធ្វើតេស្ត FISH នេះដើម្បីពិនិត្យកោសិកាសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលគេដឹងថាបង្កជំងឺដូចជាជំងឺមហារីក។ ជួនកាលវាអាចជួយបញ្ជាក់ ឬបញ្ជាក់លទ្ធផល នៃការធ្វើតេស្ត karyotyping ដែលជាការធ្វើតេស្តក្រូម៉ូសូម ។ ខាងក្រោមនេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់មួយចំនួនដែលការធ្វើតេស្ត FISH អាចរកឃើញ៖
- ការពង្រីក៖ នេះជាពេលដែលមានច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែនច្រើនជាងការរំពឹងទុក។ វាដូចជាការថតចម្លងនៅកន្លែងដែលអ្នកចង់ថតចម្លង។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចប្រើ FISH ដើម្បីមើលថាតើមានច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែនប៉ុន្មានទៀតជាងការរំពឹងទុក។
- ការផ្លាស់ទីតាំង/ការរៀបចំឡើងវិញ៖ នេះជាពេលដែលផ្នែកមួយនៃហ្សែន ឬក្រូម៉ូសូមត្រូវបានផ្លាស់ទីទៅកន្លែងផ្សេងពីកន្លែងដែលវាគួរតែមាន។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាចប្រើឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាពណ៌ពីរដើម្បីរកឃើញរឿងនេះ។ នៅក្នុងហ្សែនធម្មតា ពណ៌ទាំងពីរនៃឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាទាំងនេះគួរតែលេចឡើងជិតគ្នា។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើទីតាំងបានផ្លាស់ប្តូរ ពណ៌ទាំងពីរនឹងលេចឡើងឆ្ងាយពីគ្នា។
- ការលុប៖ ដូចជាការផ្លាស់ទីតាំងដែរ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រប្រើឧបករណ៍ស៊ើបអង្កេតច្រើនជាងមួយ ដើម្បីស្វែងរកកន្លែងដែលព័ត៌មានបាត់នៅក្នុង DNA។ ឧបករណ៍ស៊ើបអង្កេតមួយចំនួននឹងជាប់នឹង DNA នៅក្នុងគំរូ ប៉ុន្តែឧបករណ៍ស៊ើបអង្កេតផ្សេងទៀតនឹងមិនជាប់នៅកន្លែងដែលវាគួរជាប់នោះទេ។ នោះហើយជាពេលដែលពួកគេដឹងថាព័ត៌មានមួយចំនួន ត្រូវបានបាត់បង់ (លុបចោល) នៅទីតាំងនោះ។
ជំងឺដែលអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានដោយការធ្វើតេស្ត FISH
គ្រូពេទ្យអាចប្រើតេស្ត FISH ដើម្បីរកមើលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលអាចជួយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺដូចជា៖
- ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ
- ជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ Myeloid ស្រួចស្រាវ ជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ Myeloid រ៉ាំរ៉ៃ និងជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទផ្សេងៗទៀត
- ជំងឺ Multiple myeloma
- មហារីកប្លោកនោម
- គ្លីអូម៉ា (ប្រភេទមហារីកខួរក្បាលមួយប្រភេទ)
- មេសូធីអូម៉ា (មហារីកសួត)
- ការពង្រីក HER2 (នេះត្រូវបានគេឃើញជាទូទៅបំផុតនៅក្នុងជំងឺមហារីកសុដន់ ប៉ុន្តែក៏អាចមើលឃើញនៅក្នុងជំងឺមហារីកក្រពះ និងសួតផងដែរ)
- ការពង្រីក MET (នេះត្រូវបានគេឃើញជាទូទៅបំផុតនៅក្នុងជំងឺមហារីកសួត ក្រពះ និងបំពង់អាហារ)
- ការពង្រីក MYCN (នៅក្នុងប្រភេទមហារីកមួយហៅថា Neuroblastoma)
- នៅក្នុងជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូច ការរៀបចំឡើងវិញ/ការបញ្ចូលគ្នានៃហ្សែន ALK, RET និង ROS1 កើតឡើង។ ហ្សែនទាំងនេះ ALK, RET ឬ ROS1 អាចផ្សំជាមួយហ្សែនមួយផ្សេងទៀតដើម្បីបង្កជំងឺមហារីក។
តើខ្ញុំត្រូវរៀបចំសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត FISH យ៉ាងដូចម្តេច ?
របៀបដែលអ្នករៀបចំសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត FISH អាស្រ័យលើប្រភេទសំណាកដែលគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកយកពីអ្នក។
- សម្រាប់ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាល៖ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើតេស្តពិសេសមួយហៅថា ការបូមទឹកភ្លោះ ។
- សម្រាប់ការធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេលបង្កកំណើត (PGD ឬ PGS)៖ កោសិកាមួយចំនួនតូចត្រូវបានយកពីអំប្រ៊ីយ៉ុងជាច្រើនសម្រាប់ធ្វើតេស្ត។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានធ្វើឡើងពីរបីថ្ងៃបន្ទាប់ពីការបញ្ចេញពងអូវុល។
- ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកសង្ស័យថាអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានជំងឺដែលបណ្តាលមកពីភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម ឬការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន៖ បញ្ហានេះអាចត្រូវបានពិនិត្យដោយ ការធ្វើតេស្តឈាម សាមញ្ញមួយ។
- ដើម្បីរកឃើញជំងឺមហារីក ឬការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងកោសិកាមហារីក (ការធ្វើតេស្តម៉ូលេគុល)៖ អ្នកនឹងត្រូវធ្វើការ ច្រឹបយកជាលិកា ឬខួរឆ្អឹង ដែលជាគំរូជាលិកា ឬខួរឆ្អឹង។
- ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬតាមដានជំងឺមហារីកប្លោកនោម៖ ជួនកាល ការធ្វើតេស្ត FISH ត្រូវបានធ្វើឡើងលើគំរូទឹកនោម ។
ក្នុងចំណោមការធ្វើតេស្តទាំងនេះ មានតែការធ្វើកោសល្យវិច័យប៉ុណ្ណោះដែលជាធម្មតាត្រូវការការរៀបចំពិសេស។ ដោយសារតែការធ្វើកោសល្យវិច័យភាគច្រើនត្រូវបានធ្វើឡើងក្រោមការប្រើថ្នាំសន្លប់ អ្នកគួរតែធ្វើតាមការណែនាំរបស់គ្រូពេទ្យអំពីរបៀបរៀបចំ។
តើអ្នកជំនាញរោគវិទ្យាធ្វើតេស្ត FISH នេះដោយរបៀបណា?
ចំពោះការធ្វើតេស្ត FISH អ្នកជំនាញខាងរោគវិទ្យា ឬអ្នកបច្ចេកទេសមន្ទីរពិសោធន៍អនុវត្តតាមជំហានទាំងនេះ៖
១. ការបង្កើតឧបករណ៍ស៊ើបអង្កេត៖ ក្នុងនេះ ពួកគេជ្រើសរើសបំណែក DNA ដែលត្រូវនឹងលំដាប់ DNA ដែលពួកគេកំពុងស្វែងរក។ បន្ទាប់មក ពួកគេធ្វើការកាត់តូចៗនៅក្នុង DNA នោះ ហើយបន្ថែមស្លាក fluorescent។
២. ការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃសារធាតុស៊ើបអង្កេត និងគោលដៅ៖ នេះសំដៅទៅលើការបំបែកចំណងទ្វេរវាងសារធាតុស៊ើបអង្កេត និងគំរូ DNA ដែលកំពុងត្រូវបានធ្វើតេស្ត។
៣. ការបង្កាត់ពូជ៖ នៅពេលដែលសារធាតុស៊ើបអង្កេតត្រូវបានលាយជាមួយគំរូ DNA ដែលយកចេញពីជាលិការរាងកាយ ឬសារធាតុរាវ សារធាតុស៊ើបអង្កេតទាំងនោះភ្ជាប់ទៅនឹងលំដាប់ DNA ដែលពួកវាកំពុងស្វែងរក។
៤.ការត្រួតពិនិត្យលទ្ធផល៖ ពួកគេប្រើមីក្រូទស្សន៍ហ្វ្លុយអូរ៉េសង់ពិសេសមួយ ដើម្បីមើលកន្លែងដែលស្លាកសញ្ញាភ្លឺនៅក្នុងគំរូ។
បន្ទាប់មក គ្រូពេទ្យរោគវិទ្យានឹងរាយការណ៍លទ្ធផលទាំងនេះទៅ គ្រូពេទ្យ របស់អ្នក។
តើលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត FISH មានអ្វីខ្លះ?
ប្រភេទលទ្ធផលដែលអ្នកទទួលបានពីការធ្វើតេស្ត FISH អាស្រ័យលើប្រភេទតេស្តដែលអ្នកមាន។ ការធ្វើតេស្ត FISH វិជ្ជមានមានន័យថា មានភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម ឬហ្សែននៅក្នុងកោសិកានៅក្នុងគំរូ។ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីលទ្ធផលដែលនឹងមើលទៅដូចអ្វី និងអត្ថន័យរបស់វា។
តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើការធ្វើតេស្ត FISH វិជ្ជមាន?
ប្រសិនបើការធ្វើតេស្ត FISH របស់អ្នកវិជ្ជមាន គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងពន្យល់ពីអត្ថន័យរបស់វា និងជម្រើសរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីស្វែងរកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងជំងឺមហារីក អាចមានការព្យាបាលគោលដៅដែលផ្តោតលើការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់នោះ។ ដូច្នេះវាជាការសំខាន់ក្នុងការនិយាយជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដោយមិនចាំបាច់ភ័យស្លន់ស្លោ។
តើត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មានដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត FISH?
វាអាចចំណាយពេលពីមួយទៅបួនសប្តាហ៍ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត FISH។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងប្រាប់អ្នកពីពេលណាដែលត្រូវរំពឹងទុកលទ្ធផល និង របៀប ស្វែងយល់។
តើខ្ញុំគួរទាក់ទងគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនៅពេលណា?
ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរអំពីការធ្វើតេស្ត ឬលទ្ធផលដែលអ្នកទទួលបាន សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ ពួកគេនឹងពន្យល់អ្នកគ្រប់យ៉ាង។
ជាចុងក្រោយ សារសំខាន់បំផុត
ការរង់ចាំលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តហ្សែនអាចជារឿងគួរឱ្យខ្លាច ថប់បារម្ភ និងជួនកាលថែមទាំងធ្វើឱ្យអ្នកមានអារម្មណ៍ហួសចិត្តបន្តិចទៀតផង។ អ្នកប្រហែលជាកំពុងរង់ចាំចម្លើយ។ ការធ្វើតេស្ត FISH នេះគឺជាបច្ចេកវិទ្យាមួយដែលជួយអ្នកស្វែងរកចម្លើយទាំងនោះ ដូចជា "ប៊ិចបន្លិច" ដែលស្វែងរក និងលាបពណ៌ព័ត៌មានដែលអ្នកត្រូវការ ។
ចម្លើយដែលអ្នកទទួលបានអាចមិនមែនជាអ្វីដែលអ្នករំពឹងទុកនោះទេ ប៉ុន្តែ វានឹងជួយអ្នកឱ្យយល់អំពីស្ថានភាពរបស់អ្នក និងជម្រើសរបស់អ្នក។ ពីទីនោះ អ្នក និង គ្រូពេទ្យ របស់អ្នកអាចធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីបង្កើតផែនការដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ការឈានទៅមុខ។
ចូរចងចាំថា វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដើម្បីសុំការបំភ្លឺអំពីអ្វីដែលអ្នកគិតអំពីការធ្វើតេស្ត ហេតុអ្វីបានជាវាកំពុងត្រូវបានធ្វើ និងអត្ថន័យនៃលទ្ធផល។
ការធ្វើតេស្ត FISH , ការធ្វើតេស្តហ្សែន, ក្រូម៉ូសូម, DNA, ជំងឺមហារីក, ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន, ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូន
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។