តើអ្នកងាយនឹងជាំទេ? តើអ្នកមិនងាយហូរឈាមទេ? ចូរយើងនិយាយអំពីជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT)!

តើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកចំណាយពេលយូរដើម្បីបញ្ឈប់ការហូរឈាម សូម្បីតែពីស្នាមរបួសតូចតាចក៏ដោយ? ឬក៏អ្នកគ្រាន់តែមានចំណុចពណ៌ខៀវ (ស្នាមជាំ) ពាសពេញរាងកាយរបស់អ្នក? ពេលខ្លះទាំងនេះហាក់ដូចជាធម្មតា ប៉ុន្តែពេលខ្លះវាអាចជាអ្វីមួយដែលត្រូវព្រួយបារម្ភ។ នោះជាស្ថានភាពដែលយើងនឹងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះ ដែលហៅថា Glanzmann Thrombasthenia (GT)។ កុំបារម្ភ យើងនឹងរក្សាអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងឱ្យសាមញ្ញ។

តើជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) ជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ ជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) គឺជា ​ស្ថានភាព​រយៈពេល​វែង (ពោលគឺ​ពេញមួយជីវិត) ដែល​បណ្តាល​ឲ្យ​អ្នក​ងាយ​នឹង​មាន​ស្នាម​ជាំ និង​ពិបាក​បញ្ឈប់​ការហូរឈាម។ មូលហេតុ​ចម្បង​គឺ​បញ្ហា​ជាមួយ ​ប្លាកែត ​ក្នុង​ឈាម​របស់​យើង ដែល​ជា​កោសិកា​តូចៗ​ដែល​ជួយ​ឲ្យ​ឈាម​កក។

ស្រមៃមើល ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ GT ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក ប្លាកែតទាំងនេះមិនផលិតប្រូតេអ៊ីនសំខាន់ដែលត្រូវការសម្រាប់ការកកឈាមនោះទេ។ ដោយសារតែបញ្ហានេះ ការកកឈាមកើតឡើងយឺតណាស់។ លទ្ធផលគឺអ្នកហូរឈាមច្រើន។ បរិមាណនៃការហូរឈាមនេះអាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ ចំពោះមនុស្សមួយចំនួន នេះអាចជា ការហូរឈាមតិចតួច ដែលអាចគ្រប់គ្រងបាននៅផ្ទះ។ ចំពោះអ្នកផ្សេងទៀត វាអាចធ្ងន់ធ្ងរគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីត្រូវការការព្យាបាលបន្ទាន់ ។

តើជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) កើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

ជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) គឺជា ជំងឺកម្រមួយ។ យោងតាមអ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ មានតែម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្សមួយលាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោកប៉ុណ្ណោះដែលកើតមកមានស្ថានភាពនេះ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងសហគមន៍មួយចំនួនដែលការប្រែប្រួលហ្សែននេះត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់ ចំនួននេះគឺខ្ពស់ជាងបន្តិច។ នោះគឺនៅក្នុងសហគមន៍បែបនេះ ប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្សពីរសែននាក់អាចមើលឃើញស្ថានភាពនេះ។ មានការរាយការណ៍ថា ចំនួនទារកដែលកើតមកមានស្ថានភាព GT នេះគឺខ្ពស់ជាពិសេសនៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួននៅមជ្ឈិមបូព៌ា នៅក្នុងខេត្ត Newfoundland និង Labrador ក្នុងប្រទេសកាណាដា និងក្នុងចំណោមសហគមន៍រ៉ូម៉ានីនៅប្រទេសបារាំង។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) មាន​អ្វីខ្លះ?

ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ GT អ្នក អាចនឹងហូរឈាមច្រើនជាងអ្នកដទៃ ប្រសិនបើពួកគេមានរបួសដូចគ្នា។ ឬ អ្នកអាចនឹងចាប់ផ្តើមហូរឈាមដោយមិននឹកស្មានដល់ និងដោយគ្មានមូលហេតុច្បាស់លាស់។

រោគសញ្ញាសំខាន់ៗនៃជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) គឺ៖

• ងាយ​នឹង​មាន​ស្នាម​ជាំ៖ សូម្បីតែ​ដុំ​តូច​មួយ​ក៏​អាច​បណ្តាល​ឲ្យ​មាន​ស្នាម​ជាំ​ធំ​មួយ​បាន​ដែរ។
• អញ្ចាញធ្មេញហូរឈាម៖ អញ្ចាញធ្មេញរបស់អ្នកអាចហូរឈាមបានយ៉ាងងាយនៅពេលអ្នកដុសធ្មេញ។
• ហូរឈាមច្រមុះញឹកញាប់ (epistaxis)៖ មនុស្សមួយចំនួនអាចមានហូរឈាមច្រមុះច្រើនដងក្នុងមួយសប្តាហ៍ សូម្បីតែគ្រាន់តែឈរក៏ដោយ។
• ចំណុចពណ៌ស្វាយ ឬ បំណះនៅលើស្បែក (purpura): ទាំងនេះខុសពីស្នាមជាំធម្មតា ហើយអាចជាចំណុចធំជាង។
• ចំណុចតូចៗពណ៌ស្វាយ ត្នោត ឬក្រហមនៅលើស្បែក (petechiae): ទាំងនេះគឺជាចំណុចតូចៗដែលមើលទៅដូចជាត្រូវបានចាក់ដោយម្ជុល។
• រដូវមកមិនទៀង៖ ហូរឈាមច្រើនពេកក្នុងពេលមានរដូវចំពោះស្ត្រី៖ ហូរឈាមច្រើនជាងធម្មតា។

នៅក្នុង GT ការហូរឈាមខាងក្នុងគឺមិនសូវកើតមានច្រើនដូចការហូរឈាមពីរបួសស្បែក (ដូចជាស្នាមកាត់) ឬភ្នាសរំអិល (ដូចជាផ្នែកខាងក្នុងនៃច្រមុះ ឬមាត់)។

ហេតុអ្វីបានជាជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) កើតឡើង? តើមូលហេតុអ្វីខ្លះ?

ទារកដែលកើតមកមានជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) ទទួលមរតកពិការភាព ឬ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន នៅក្នុងហ្សែនដែលបង្កើតប្រូតេអ៊ីនមួយហៅថា integrin alpha IIb/beta 3 ដែលជួយឱ្យប្លាកែតឈាមកក។ ដើម្បីវិវត្តទៅជាជំងឺ GT កុមារត្រូវតែទទួលមរតកហ្សែនដែលមានបញ្ហាពីម្តាយ និងឪពុករបស់ពួកគេ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា មរតក autosomal recessive ។

ជារឿយៗ ឪពុកម្តាយមិនដឹងថាពួកគេជាអ្នកផ្ទុកហ្សែនមានបញ្ហានេះទេ។ នេះដោយសារតែត្រូវការហ្សែនមានបញ្ហាពីរដើម្បីបង្ហាញរោគសញ្ញា។ អ្នកផ្ទុកគឺជាអ្នកដែលមានហ្សែនធម្មតាមួយ និងហ្សែនមានបញ្ហាមួយ។

ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរជាអ្នកផ្ទុកមេរោគ GT ពួកគេមានឱកាស 25% ក្នុងការមានកូនដែលមាន GT ។

ជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) ដែលចាប់ផ្តើមនៅពេលក្រោយ

មនុស្សមួយចំនួនអាចវិវត្តទៅជាជំងឺ GT នៅពេលក្រោយក្នុងជីវិត។ រឿងនេះកម្រមានណាស់។ ទោះបីជាវាអាចកើតឡើងក៏ដោយ អ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រនៅតែចាត់ថ្នាក់ជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) ថាជា ជំងឺហូរឈាមពីកំណើត ។

នេះជារបៀបដែល GT វិវឌ្ឍនៅពេលក្រោយ នៅពេលដែលរាងកាយរបស់អ្នកបង្កើតអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងប្រូតេអ៊ីន integrin alpha IIb/beta 3 ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ជំងឺមួយចំនួន សូម្បីតែថ្នាំមួយចំនួនក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហានេះដែរ។ ប៉ុន្តែលទ្ធផលគឺដូចគ្នា។ ដោយសារតែមិនមានប្រូតេអ៊ីនសកម្មគ្រប់គ្រាន់ វាត្រូវការពេលយូរជាងសម្រាប់ប្លាកែតរបស់អ្នកដើម្បីកក។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ផលវិបាក​ដែល​អាច​កើត​មាន​ចំពោះ​ជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT)?

ស្ត្រីអាចវិវត្តទៅជា ភាពស្លេកស្លាំងដោយសារកង្វះជាតិដែក ដោយសារតែការហូរឈាមរដូវច្រើន។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ GT អាចបណ្តាលឱ្យ មានការហូរឈាមធ្ងន់ធ្ងរ និងគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត (ការហូរឈាម)។ ហានិភ័យនេះខ្ពស់ជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេលនៃការហូរឈាមច្រើន ដូចជាការសម្រាលកូន ឬការវះកាត់។

ប៉ុន្តែកុំបារម្ភអី ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ GT គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចចាត់វិធានការចាំបាច់ដើម្បីការពារផលវិបាកទាំងនេះ។

តើអ្នកដឹងដោយរបៀបណាថាអ្នកមានជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT)? (ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ)

គ្រូពេទ្យប្រើការធ្វើតេស្តផ្សេងៗដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ GT។ ជារឿយៗវាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញក្នុងវ័យកុមារភាព។ ក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកងាយនឹងជាំ ហូរឈាមច្រមុះញឹកញាប់ ឬត្រូវការពេលយូរដើម្បីបញ្ឈប់ការហូរឈាម អ្នកប្រហែលជាចង់នាំកូនរបស់អ្នកទៅជួបគ្រូពេទ្យ។ ពេលខ្លះ នៅពេលវេលាសំខាន់ៗក្នុងជីវិតរបស់កុមារ ឧទាហរណ៍៖

• ពេលកាត់ស្បែកកុមារ។
• នៅពេលដែលធ្មេញទឹកដោះដំបូងជ្រុះចេញ។
• ប្រសិនបើជាក្មេងស្រី វាគឺជាពេលដែលនាងឈានដល់ការមករដូវលើកដំបូង (ការមករដូវដំបូង)។

នៅពេលនេះ អ្នកប្រហែលជាសម្គាល់ឃើញការហូរឈាមច្រើនពេក ឬហូរឈាមជាប់រហូត។ មនុស្សជាង 80% ដែលមានជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនអាយុ 14 ឆ្នាំ ហើយមនុស្សជាច្រើនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនអាយុ 5 ឆ្នាំ។ មនុស្សដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ GT កាលនៅជាមនុស្សពេញវ័យ អាចមិនដឹងថាពួកគេមានវាទេ រហូតដល់ពួកគេមានរបួសធ្ងន់ធ្ងរ ឬគ្រោះថ្នាក់។

តើការធ្វើតេស្តអ្វីខ្លះកំពុងត្រូវបានធ្វើឡើងសម្រាប់រឿងនេះ?

គ្រូពេទ្យប្រើប្រាស់ ការធ្វើតេស្តឈាម ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT)។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចបង្ហាញបញ្ហាជាមួយ៖

• ប្លាកែតរបស់អ្នក៖ ការធ្វើតេស្តរាប់ឈាមពេញលេញ (CBC) អាចពិនិត្យមើលថាតើចំនួនប្លាកែតរបស់អ្នកធម្មតាឬអត់។ ការធ្វើតេស្តឈាមគ្រឿងកុំផ្លិចក៏អាចពិនិត្យមើលថាតើវាមើលទៅមិនប្រក្រតីឬអត់។
• កម្រិត​កំណកឈាម​របស់អ្នក៖ ការធ្វើតេស្តជាច្រើន ដូចជាការធ្វើតេស្ត Prothrombin Time (PT) និងការធ្វើតេស្ត Partial Thromboplastin Time (PTT) អាចវាស់ស្ទង់ថាតើកំណកឈាមរបស់អ្នកលឿន និងមានប្រសិទ្ធភាពប៉ុណ្ណា។ ទាំងនេះក៏អាចជួយច្រានចោលជំងឺហូរឈាមទូទៅដែលមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នាទៅនឹង GT (ឧទាហរណ៍ ជំងឺ von Willebrand រោគសញ្ញា Bernard-Soulier)។
• អ៊ីនតេហ្គ្រីន អាល់ហ្វា IIb/បេតា៣៖ ការធ្វើតេស្តដូចជា flow cytometry និងបន្ទះអង្គបដិប្រាណម៉ូណូក្លូណាល់ អាចប្រាប់បានថាតើអ្នកមានកង្វះ ឬពិការភាពនៅក្នុងប្រូតេអ៊ីននេះឬអត់។ ពួកវាក៏អាចរកឃើញថាតើអ្នកមានអង្គបដិប្រាណដែលវាយប្រហារប្រូតេអ៊ីននេះឬអត់។
• ហ្សែនរបស់អ្នក៖ ការធ្វើតេស្តហ្សែនអាចបញ្ជាក់ថាតើអ្នកមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (ហ្សែនហៅថា `ITGA2B` និង `ITGB3`) ដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ GT ដែរឬទេ។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់​ជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT)?

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ GT គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងណែនាំអ្នកអំពីរបៀបកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការហូរឈាម។ អ្នកទំនងជាត្រូវធ្វើការជាមួយ គ្រូពេទ្យឯកទេសផ្នែកឈាម ។ ក្រៅពីអ្វីដែលអ្នកអាចធ្វើបានដើម្បីការពារការហូរឈាម ការព្យាបាលនឹងអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការហូរឈាមរបស់អ្នក។

សម្រាប់ការហូរឈាមតិចតួចទៅមធ្យម

ការព្យាបាលសម្រាប់ករណីបែបនេះគឺ៖

• ការសង្កត់៖ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងបង្រៀនអ្នកពីរបៀបដាក់សម្ពាធដើម្បីកាត់បន្ថយការហូរឈាមពីមុខរបួស និងបញ្ឈប់ការហូរឈាមច្រមុះតិចតួច។ ចំពោះការហូរឈាមច្រមុះធ្ងន់ធ្ងរ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចដាក់អ្វីមួយដូចជាមារៈបង់រុំ ឬស្នោនៅខាងក្នុងច្រមុះរបស់អ្នក ដើម្បីបញ្ឈប់ការហូរឈាម (ការបង្ហាប់ច្រមុះ)។
• ថ្នាំ៖ អ្នកប្រហែលជាត្រូវការថ្នាំដូចជាថ្នាំបិទភ្ជាប់ fibrin (អ្វីមួយដូចជាកាវឈាម) ពពុះ gelatin ថ្នាំលាប thrombin និងថ្នាំប្រឆាំង fibrinolytic ដើម្បីជួយកំណកឈាម។

សម្រាប់ការហូរឈាមធ្ងន់ធ្ងរ

ការហូរឈាមធ្ងន់ធ្ងរដែលបណ្តាលមកពី Glanzmann Thrombasthenia (GT) តម្រូវឱ្យ មានការព្យាបាលបន្ទាន់ ។ ការព្យាបាលរួមមាន៖

• ការបញ្ចូលប្លាកែត៖ អ្នកប្រហែលជាត្រូវចាក់ប្លាកែតដើម្បីបញ្ឈប់ការហូរឈាមធ្ងន់ធ្ងរ ឬដើម្បីការពារការបាត់បង់ឈាមមុនពេលវះកាត់ធំ ឬការសម្រាលកូន។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការផ្តល់ប្លាកែតដល់អ្នកពីអ្នកបរិច្ចាគដែលមានសុខភាពល្អ។
• ការបញ្ចូលឈាមក្រហម៖ ប្រសិនបើអ្នកបានបាត់បង់ឈាមច្រើនរួចហើយ អ្នកក៏អាចទទួលបានកោសិកាឈាមក្រហមដើម្បីបំពេញបរិមាណនោះបានដែរ។
• កត្តា​កកឈាម​ឡើងវិញ VIIa (rFVIIa)៖ ថ្នាំ​នេះ​អាច​ត្រូវការ ប្រសិនបើ​អ្នក​មិន​ស័ក្តិសម​នឹង​ការ​បញ្ចូល​ប្លាកែត។
• ការប្តូរកោសិកាដើម Hematopoietic៖ ការប្តូរកោសិកាដើមគឺជាការព្យាបាលដែលមានសក្តានុពលតែមួយគត់សម្រាប់ GT ។ នេះអាចជាជម្រើសមួយសម្រាប់ករណីធ្ងន់ធ្ងរនៃ GT ដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបានដោយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀត។ ក្នុងករណីនេះ កោសិកាដើមពីអ្នកបរិច្ចាគត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក។

តើមានផលវិបាកណាមួយក្នុងការព្យាបាលដែរឬទេ?

មែនហើយ ពិតមែន។ ចន្លោះពី 20% ទៅ 30% នៃមនុស្សដែលទទួលប្លាកែតបង្កើតអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងពួកវាតាមពេលវេលា។ នេះមានន័យថាប្លាកែតថ្មីដែលពួកគេទទួលនឹងមិនដំណើរការទេ។ ប្រសិនបើរឿងនោះកើតឡើង អ្នកនឹងត្រូវទៅព្យាបាលផ្សេងទៀត ដូចជាការចាក់ថ្នាំ rFVIIa។ ប៉ុន្តែថ្នាំនោះក៏មានហានិភ័យខ្លះដែរ។ ឧទាហរណ៍ វាអាចធ្វើឱ្យឈាមរបស់អ្នកកកច្រើនពេក។

ទោះបីជាការប្តូរកោសិកាដើមអាចព្យាបាលជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) ក៏ដោយ ការស្វែងរកកោសិកាដែលសាកសមនឹងរាងកាយរបស់អ្នកអាចជាបញ្ហាប្រឈមមួយ។ នៅក្នុងការប្តូរកោសិកាដើមសម្រាប់ GT អ្នកបរិច្ចាគច្រើនតែជាបងប្អូនបង្កើត។ ទោះបីជារកឃើញកោសិកាដែលសាកសមក៏ដោយ ក៏នៅតែមានហានិភ័យដែលរាងកាយរបស់អ្នកនឹងបដិសេធកោសិកាដែលបរិច្ចាគ។ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានគេហៅថា ជំងឺ Graft versus Host Disease (GvHD) ។

នៅពេលដែលគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនិយាយជាមួយអ្នកអំពីជម្រើសនៃការព្យាបាល គាត់ ឬនាងនឹងពន្យល់ពីហានិភ័យ និងអត្ថប្រយោជន៍ជាមុន។

តើ​អ្នក​ដែល​មាន GT អាច​រំពឹង​ទុក​អនាគត​បែប​ណា?

គ្មានមនុស្សពីរនាក់ដែលមានជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) ទេ ទោះបីជាពួកគេមកពីគ្រួសារតែមួយ និងមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដូចគ្នាក៏ដោយ ក៏ពួកគេជួបប្រទះនឹងជំងឺនេះខុសគ្នាដែរ។ បរិមាណនៃការហូរឈាមដែលអ្នកមាន និងអ្វីដែលអ្នកត្រូវធ្វើដើម្បីគ្រប់គ្រងស្ថានភាពរបស់អ្នកនឹងអាស្រ័យលើស្ថានភាពជាក់លាក់របស់អ្នក។

ដំណឹងល្អគឺថា ជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) រស់នៅបានធម្មតា ជាមួយនឹងអាយុកាលធម្មតា។ ក្នុងករណីខ្លះ បរិមាណនៃការហូរឈាមអាចថយចុះនៅពេលពួកគេចាស់ទៅ។

តើខ្ញុំអាចរស់នៅបានល្អជាមួយ GT យ៉ាងដូចម្តេច? (របៀបថែរក្សាខ្លួនឯង)

ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ GT សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការហូរឈាម និងភាពស្លេកស្លាំងធ្ងន់ធ្ងរ។ អ្នកគួរធ្វើរឿងទាំងនេះ៖

• ដឹងច្បាស់ពីថ្នាំណាដែលអ្នកមិនគួរលេប។ត្រូវប្រាកដថាចៀសវាងថ្នាំបញ្ចុះឈាម (ដូចជាថ្នាំអាស្ពីរីន និងថ្នាំ NSAIDs ដទៃទៀត) និងថ្នាំដទៃទៀតដែលគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកបានប្រាប់អ្នកកុំឱ្យប្រើ។
• ថែរក្សាសុខភាពមាត់ធ្មេញរបស់អ្នកឲ្យបានល្អ។ ការដុសធ្មេញ និងសម្អាតធ្មេញរបស់អ្នកជារៀងរាល់ថ្ងៃ និងការទៅជួបពេទ្យធ្មេញរបស់អ្នកជាប្រចាំអាចជួយកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការហូរឈាមអញ្ចាញធ្មេញ។
• ចូរថែរក្សាច្រមុះរបស់អ្នកឲ្យបានល្អផងដែរ។ ការរក្សាសំណើមខាងក្នុងច្រមុះរបស់អ្នកអាចជួយកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការហូរឈាមច្រមុះ។ អ្នកអាចប្រើម៉ាស៊ីនផ្តល់សំណើម ប្រើថ្នាំបាញ់ច្រមុះ ឬលាបវ៉ាសេលីនបន្តិចចូលក្នុងច្រមុះរបស់អ្នក ដើម្បីការពារកុំឲ្យវាស្ងួត។
• គ្រប់គ្រងការហូរឈាមរដូវច្រើន។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំពន្យារកំណើតដែលមានអរម៉ូនអាចជួយការពារការមករដូវច្រើន។ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យឯកទេសរោគស្ត្រីរបស់អ្នកអំពីរឿងនេះ។
• ពាក់ខ្សែដៃជូនដំណឹងដល់គ្រូពេទ្យ។ ត្រូវយកកាតសម្គាល់ខ្លួនទៅជាមួយជានិច្ច ដើម្បីអ្នកអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណខ្លួនឯងថាមានជំងឺហូរឈាមក្នុងករណីមានអាសន្ន។ វាអាចជួយសង្គ្រោះជីវិតអ្នកបាន។
• ចូរមានផែនការសម្រាប់អ្វីដែលត្រូវធ្វើប្រសិនបើអ្នកមានការហូរឈាម។ ដឹងថាពេលណាត្រូវព្យាបាលវានៅផ្ទះ និងពេលណាត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។ ដឹងថាត្រូវនិយាយជាមួយអ្នកណា និងត្រូវទៅណា។ តាមវិធីនេះ វានឹងមិនយឺតពេលទេក្នុងការទទួលការព្យាបាល។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកបង្ហាញសញ្ញានៃការហូរឈាមយ៉ាងងាយ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យ។ ស្នាមជាំ និងហូរឈាមច្រមុះគឺជារឿងធម្មតា។ ប៉ុន្តែ ប្រសិនបើរោគសញ្ញាទាំងនេះកើតឡើងញឹកញាប់ ឬប្រសិនបើការហូរឈាមត្រូវការពេលយូរដើម្បីឈប់ - ត្រូវប្រាកដថាទៅជួបគ្រូពេទ្យ។

តើអ្នកគួរទៅអង្គភាពព្យាបាលបន្ទាន់ (ETU) នៅពេលណា?

ប្រសិនបើអ្នកមានការហូរឈាមដែលអ្នកមិនអាចបញ្ឈប់បាន រួមទាំងការហូរឈាមរដូវច្រើន សូមទៅផ្នែកសង្គ្រោះបន្ទាន់ (ETU) ជាបន្ទាន់ដោយមិនចាំបាច់ណាត់ជួបគ្រូពេទ្យ។ សញ្ញាដែលត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នរួមមាន៖

• ឈាមច្រមុះដែលមិនឈប់រយៈពេលមួយម៉ោង។
• ការមករដូវច្រើនមានរយៈពេលពីរម៉ោង ឬច្រើនជាងនេះ ការសើមសំឡីអនាម័យពីរ ឬបន្ទះសំឡីអនាម័យពីរក្នុងមួយម៉ោង ឬច្រើនជាងនេះ។

សំណួរសំខាន់ៗដែលត្រូវសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក

កុំភ្លេចសួរសំណួរដូចជា៖

• តើការធ្វើតេស្តអ្វីខ្លះដែលគួរធ្វើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពរបស់ខ្ញុំ?
• តើខ្ញុំត្រូវការការព្យាបាលប្រភេទណា?
• តើខ្ញុំអាចធ្វើការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅអ្វីខ្លះដើម្បីគ្រប់គ្រងស្ថានភាពរបស់ខ្ញុំ?
• តើ​ឱកាស​ដែល​កូន​របស់​ខ្ញុំ​នឹង​ទទួល​មរតក​ស្ថានភាព GT នេះ​មាន​ប៉ុន្មាន?
• តើអ្នកណែនាំឱ្យធ្វើតេស្តហ្សែនទេ ប្រសិនបើខ្ញុំកំពុងគិតអំពីការមានផ្ទៃពោះ?

តើចំនួនប្លាកែតធម្មតាចំពោះអ្នកដែលមាន GT ដែរឬទេ?

ចំនួនប្លាកែតជាធម្មតាគឺធម្មតានៅក្នុងជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT)។បញ្ហាមិនមែនជាចំនួនប្លាកែតទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ វាជាបញ្ហាជាមួយនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលជួយឱ្យប្លាកែតស្អិតជាប់គ្នា ដែលការពារប្លាកែតពីការកកឈាមប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។

តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) និងរោគសញ្ញា Bernard-Soulier (BSS)?

ជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) និងរោគសញ្ញា Bernard-Soulier (BSS) សុទ្ធតែជា ជំងឺហ្សែនដ៏កម្រ ដែលប៉ះពាល់ដល់របៀបដែលឈាមរបស់អ្នកកក។ ប៉ុន្តែវាបណ្តាលមកពី ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនផ្សេងៗគ្នា។ បញ្ហាជាក់លាក់ជាមួយនឹងប្លាកែតឈាមរបស់អ្នកក៏ខុសគ្នាដែរ។ អ្នកដែលមាន BSS អាចមានទាំងចំនួនប្លាកែតទាប និងប្លាកែតធំខុសប្រក្រតី។

រឿងសំខាន់បំផុតដែលត្រូវចងចាំពីអ្វីដែលយើងបានពិភាក្សា (សារយកទៅផ្ទះ)

ជំងឺ Glanzmann Thrombasthenia (GT) គឺជាស្ថានភាពមួយពេញមួយជីវិត ដែលអ្នក និងគ្រូពេទ្យឯកទេសផ្នែកឈាមរបស់អ្នកត្រូវតាមដានយ៉ាងដិតដល់។ ជាមួយនឹង GT គ្មានវិធីណាដើម្បីទស្សន៍ទាយថាការហូរឈាមរបស់អ្នកនឹងធ្ងន់ធ្ងរ (ឬស្រាល) ប៉ុណ្ណានោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការចាត់វិធានការដើម្បីកាត់បន្ថយការហូរឈាមរបស់អ្នកអាចជួយរក្សាសុខភាពរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើ GT របស់អ្នកធ្ងន់ធ្ងរ ការព្យាបាលដូចជាការបញ្ចូលប្លាកែតក៏អាចជួយបានដែរ។

ខណៈពេលដែលអ្នកមិនអាចគ្រប់គ្រងការកើតមកមានស្ថានភាពនេះបានទេ ចូរចងចាំថាអ្នកមានជម្រើសដើម្បីគ្រប់គ្រងវាតាមរបៀបដែលមិនជ្រៀតជ្រែកជាមួយគុណភាពជីវិតរបស់អ្នក។ កុំខ្លាចក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ និងថែរក្សាខ្លួនឯង។ បន្ទាប់មកអ្នកពិតជាអាចរស់នៅបានល្អជាមួយស្ថានភាពនេះ។

ជំងឺ Glanzmann thrombasthenia, GT, ការហូរឈាម, ប្លាកែតឈាម, ជំងឺហ្សែន, ស្នាមជាំ, ជំងឺហូរឈាម, ប្លាកែត