តើអ្នកធ្លាប់ឆ្ងល់ទេថា តើយើងទទួលបានរបស់របរដូចជាពណ៌ភ្នែក ពណ៌ស្បែក និងវាយនភាពសក់របស់យើងដោយរបៀបណា? ទាំងអស់នេះត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែនដែលយើងទទួលមរតកពីម្តាយនិងឪពុករបស់យើង។ ហ្សែនទាំងនេះត្រូវបានខ្ចប់យ៉ាងស្អាតទៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។ ដូច្នេះ ពេលខ្លះអាចមានការផ្លាស់ប្តូរ ការបន្ថែម ឬការដកមួយចំនួននៅក្នុងក្រូម៉ូសូមទាំងនេះ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលយើងហៅការធ្វើតេស្តពិសេសមួយដែលរកមើលការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះ។
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ តើតេស្ត Karyotype ជាអ្វី?
ស្រមៃថានៅក្នុងកោសិកានីមួយៗនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក មានធ្នើរសៀវភៅមួយដែលមានព័ត៌មានពេញលេញអំពីអ្នក។ សៀវភៅនៅលើធ្នើរសៀវភៅនេះត្រូវបានគេហៅថា ក្រូម៉ូសូម។ ជាមធ្យម មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អមានសៀវភៅទាំងនេះចំនួន 23 គូ ឬ 46 សៀវភៅ។ យើងទទួលបានពាក់កណ្តាលនៃសៀវភៅទាំងនេះពីម្តាយរបស់យើង និងពាក់កណ្តាលទៀតពីឪពុករបស់យើង។
ការធ្វើតេស្ត karyotype យកក្រូម៉ូសូមទាំងនេះចេញពីកោសិការបស់អ្នក ហើយថត "រូបភាព" របស់វា។ បន្ទាប់មកយើងអាចមើលឃើញយ៉ាងពិតប្រាកដ
- តើមានក្រូម៉ូសូមចំនួន ៤៦ ពិតប្រាកដមែនទេ?
- តើចំនួនក្រូម៉ូសូមបានថយចុះទេ? ឬវាបានកើនឡើង?
- តើមានភាពមិនប្រក្រតីណាមួយនៅក្នុងរូបរាង ទំហំ ឬការរៀបចំរបស់វាដែរឬទេ?
ពីភាពមិនប្រក្រតីបែបនេះ យើងអាចទទួលបានតម្រុយអំពីជំងឺហ្សែនមួយចំនួន។
តើអ្នកណាត្រូវការតេស្តនេះ? ក្នុងស្ថានភាពអ្វីខ្លះ?
ការធ្វើតេស្តនេះអាចមានសារៈសំខាន់ក្នុងស្ថានភាពផ្សេងៗ។ ចូរយើងមើលថាតើវាជាអ្វី។
| ក្រុមមនុស្សដែលត្រូវការ | ហេតុផល និងការពន្យល់ |
|---|---|
| សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ |
|
| សម្រាប់កូនក្នុងផ្ទៃ |
|
| សម្រាប់ទារក និងកុមារតូចៗ | ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីបញ្ជាក់ថាតើកុមារបង្ហាញសញ្ញាណាមួយនៃការវិវត្តយឺត ឬជំងឺហ្សែនដែរឬទេ។ |
តើអ្នកត្រូវការរៀបចំមុនពេលធ្វើតេស្តដែរឬទេ?
ជាធម្មតា ការធ្វើតេស្តនេះមិនតម្រូវឱ្យមានការរៀបចំច្រើនទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកទើបតែទទួលបានការបញ្ចូលឈាមថ្មីៗនេះ អ្នកគួរតែ ប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ។ គាត់ ឬនាងអាចសុំឱ្យអ្នករង់ចាំពីរបីថ្ងៃមុនពេលធ្វើតេស្ត។
ក្នុងករណីខ្លះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំអ្នកឱ្យតមអាហារ (មិនបរិភោគ ឬផឹក) រយៈពេលពីរបីម៉ោងមុនពេលធ្វើតេស្ត។ ដូច្នេះ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ប្រសិនបើមានការណែនាំពិសេសណាមួយដែលអ្នកត្រូវអនុវត្តតាមមុនពេលធ្វើតេស្ត។
អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺថា ការសម្រេចចិត្តធ្វើតេស្តប្រភេទនេះគឺជារបស់អ្នកទាំងស្រុង។ លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត ជាពិសេសការធ្វើតេស្តដែលពាក់ព័ន្ធនឹងទារក អាចប៉ះពាល់ផ្លូវចិត្តយ៉ាងខ្លាំងដល់ឪពុកម្តាយ។ ដូច្នេះ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការនិយាយជាមួយអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន ឬគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ដើម្បីយល់ឱ្យបានពេញលេញអំពីគុណសម្បត្តិ គុណវិបត្តិ និងផលវិបាកដែលអាចកើតមាននៃការធ្វើតេស្តនេះ។
វិធីសាស្រ្តផ្សេងៗគ្នានៃការធ្វើតេស្ត karyotype
មានវិធីជាច្រើនដើម្បីទទួលបានសំណាកកោសិកាដែលត្រូវការសម្រាប់ការធ្វើតេស្តនេះ អាស្រ័យលើតម្រូវការ និងស្ថានភាពរបស់អ្នក។
- ការធ្វើតេស្តឈាម៖ នេះគឺជាវិធីសាស្ត្រដែលប្រើជាទូទៅបំផុត។ វាត្រូវបានប្រើសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ ទារក និងកុមារតូចៗ។
- ការបូមយកខួរឆ្អឹង និងការធ្វើកោសល្យវិច័យ៖ គំរូ ខួរឆ្អឹងត្រូវបានយក និងធ្វើតេស្តពីមនុស្សដែលមានជំងឺមហារីក ឬជំងឺទាក់ទងនឹងឈាមដូចជាជំងឺមហារីកឈាម។
- ការធ្វើតេស្តទឹកភ្លោះ៖ អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ គំរូទឹកភ្លោះដែលនៅជុំវិញទារកក្នុងផ្ទៃត្រូវបានយក និងធ្វើតេស្ត។
- ការធ្វើតេស្តយកសំណាកវីឡា Chorionic (CVS)៖ ការធ្វើតេស្តដែលយកសំណាកកោសិកាពីសុក ដែលផ្តល់សារធាតុចិញ្ចឹមដល់ទារក អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
តើមានអ្វីកើតឡើងក្នុងពេលធ្វើតេស្តឈាម?
នេះគឺសាមញ្ញណាស់ ហើយអាចបញ្ចប់បានក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មាននាទី។
១. នៅឯមន្ទីរពិសោធន៍ ឈាមមួយចំនួនតូចនឹងត្រូវបានយកចេញពីសរសៃឈាមវ៉ែននៅក្នុងដៃរបស់អ្នកដោយប្រើម្ជុលស្តើងមួយ។
2. អ្នកគ្រាន់តែមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់បន្តិចប៉ុណ្ណោះ។
៣. ប្រមូលឈាមក្នុងបំពង់មួយ ដកម្ជុលចេញ ហើយបិទបង់រុំតូចមួយលើកន្លែងនោះ។
តើអ្នកយកសំណាកខួរឆ្អឹងដោយរបៀបណា?
ជាធម្មតា ការព្យាបាលនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយវេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានជំនាញខាងជំងឺមហារីក (គ្រូពេទ្យឯកទេសជំងឺមហារីក) ឬជំងឺឈាម (គ្រូពេទ្យឯកទេសផ្នែកឈាម)។
១. មនុស្សមួយចំនួនត្រូវបានផ្តល់ថ្នាំដើម្បីធ្វើឱ្យពួកគេមានអារម្មណ៍ស្រវឹង។
2. អ្នកនឹងត្រូវបែរខ្លួនទៅចំហៀង ឬពោះ ហើយត្រូវបង្ខំឱ្យដេកចុះ។
៣. ជាធម្មតា ថ្នាំស្ពឹកត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងផ្នែកខាងលើនៃឆ្អឹងត្រគាក។
៤. បន្ទាប់មក ម្ជុលស្តើងមួយត្រូវបានបញ្ចូលតាមឆ្អឹង ដើម្បីយកសំណាកសារធាតុរាវខួរឆ្អឹង និងបំណែកជាលិកាមួយ។ អ្នកអាចមានអារម្មណ៍ថាមានសម្ពាធ ឬឈឺចាប់បន្តិចបន្តួចនៅពេលនេះ។
តើមានអ្វីកើតឡើងអំឡុងពេលធ្វើតេស្ត amniocentesis?
ជាធម្មតាវាត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងសប្តាហ៍ទី 15 និងទី 20 នៃការមានផ្ទៃពោះ។
១. អ្នកនឹងត្រូវបង្ខំឱ្យដេកចុះ ហើយការស្កេន (អ៊ុលត្រាសោន) នឹងត្រូវបានអនុវត្ត។
2. ពេលកំពុងសង្កេតមើលការស្កេន ម្ជុលស្តើងមួយត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងស្បូនរបស់អ្នកតាមរយៈពោះរបស់អ្នក ដោយប្រយ័ត្នកុំឱ្យប៉ះពាល់ដល់ទារក។
៣. ម្ជុលនេះត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងថង់ទឹកភ្លោះ យកសំណាកសារធាតុរាវ រួចយកម្ជុលចេញ។ នៅពេលនេះ អ្នកអាចមានអារម្មណ៍ក្រហាយ ឬរមាស់បន្តិច។
តើការយកសំណាក Chorionic Villus Sampling (CVS) ត្រូវបានធ្វើយ៉ាងដូចម្តេច?
ជាធម្មតាវាត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងសប្តាហ៍ទី 10 និងទី 13 នៃការមានផ្ទៃពោះ។
1. នេះក៏ត្រូវបានធ្វើដោយការមើលការស្កេនផងដែរ។
២. មានវិធីពីរយ៉ាងដើម្បីធ្វើដូចនេះ។ មួយគឺយកសំណាកសុកដោយបញ្ចូលបំពង់ស្តើងមួយតាមទ្វារមាសចូលទៅក្នុងមាត់ស្បូន។
៣. វិធីសាស្ត្រមួយទៀត ស្រដៀងគ្នានឹងការបូមទឹកភ្លោះ ពាក់ព័ន្ធនឹងការបញ្ចូលម្ជុលតាមពោះ ហើយយកសំណាកកោសិកាពីសុក។
តើមានហានិភ័យណាមួយនៅក្នុងការធ្វើតេស្តទាំងនេះទេ?
ដូចទៅនឹងការធ្វើតេស្តវេជ្ជសាស្ត្រដទៃទៀតដែរ មានហានិភ័យតូចតាចមួយចំនួនពាក់ព័ន្ធ។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ ហានិភ័យធ្ងន់ធ្ងរគឺកម្រមានណាស់។
- អំឡុងពេលធ្វើតេស្តឈាម៖ អាចមានស្នាមជាំ ហូរឈាមបន្តិចបន្តួច ឬឈឺចាប់នៅកន្លែងចាក់។
- អំឡុងពេលយកសំណាកខួរឆ្អឹង៖ ការហូរឈាម ស្នាមជាំ ការឆ្លងមេរោគ ឬការឈឺចាប់អាចកើតឡើងនៅកន្លែងដែលចាក់ម្ជុល។
- ជាមួយនឹងការធ្វើតេស្ត amniocentesis ឬ CVS៖ មានហានិភ័យតិចតួចណាស់នៃការហូរឈាមតិចតួច ស្នាមជាំ និងការឆ្លងមេរោគស្បូន។ វាក៏មាន ហានិភ័យដ៏កម្រនៃការរលូតកូន ផងដែរ (ប្រហែលមួយក្នុងចំណោម 100 នាក់ដែលមាន CVS តិចជាងមួយក្នុងចំណោម 200 នាក់ដែលមាន amniocentesis)។
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងពន្យល់អ្នកអំពីហានិភ័យទាំងនេះឱ្យបានលម្អិតបន្ថែមទៀត។
តើត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មានដើម្បីទទួលបានលទ្ធផល? តើលទ្ធផលមានន័យយ៉ាងណា?
ជាធម្មតាវាអាចចំណាយពេលច្រើនសប្តាហ៍ដើម្បីឲ្យលទ្ធផលតេស្តចេញមក។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរយៈពេលនេះ។
ប្រសិនបើលទ្ធផលគឺ "មិនប្រក្រតី" វាមានន័យថាមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមរបស់អ្នក ឬកូនរបស់អ្នក។ នេះអាចជួយកំណត់អត្តសញ្ញាណស្ថានភាពហ្សែនមួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍៖
- រោគសញ្ញាដោន (រោគសញ្ញាដោន ឬ ទ្រីសូមី 21)៖ ជាស្ថានភាពមួយដែលបណ្តាលឱ្យមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍបញ្ញា និងការលូតលាស់រាងកាយ។
- រោគសញ្ញា Edwards (រោគសញ្ញា Edwards ឬ Trisomy 18)៖ ជាស្ថានភាពមួយដែលបង្កបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរដល់សួត តម្រងនោម និងបេះដូង។
- រោគសញ្ញា Patau៖ ជាស្ថានភាពមួយដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការលូតលាស់យឺតនៃស្បូន និងទម្ងន់កំណើតទាប។
- រោគសញ្ញា Turner៖ ជាស្ថានភាពមួយដែលរារាំងការវិវត្តនៃលក្ខណៈផ្លូវភេទចំពោះក្មេងស្រី។
អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺថា របាយការណ៍លទ្ធផលនេះអាចពិបាកសម្រាប់អ្នកក្នុងការយល់ដោយខ្លួនឯង។ ដូច្នេះ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីលទ្ធផល និងជំហានបន្ទាប់ ។ គាត់ ឬនាងនឹងពន្យល់អ្នកគ្រប់យ៉ាង និងផ្តល់ការណែនាំចាំបាច់ដល់អ្នក។
សារយកទៅផ្ទះ
- ការធ្វើតេស្ត karyotype គឺជាការធ្វើតេស្តមួយដែលថត "រូបភាព" នៃក្រូម៉ូសូមរបស់អ្នក ហើយរកមើលភាពមិនប្រក្រតីណាមួយ។
- វិធីនេះជួយកំណត់អត្តសញ្ញាណបញ្ហាមានកូន ជំងឺមហារីកមួយចំនួន និងបញ្ហាហ្សែនចំពោះទារកក្នុងផ្ទៃ។
- ការធ្វើតេស្តនេះអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយប្រើវិធីសាស្ត្រផ្សេងៗ ដូចជាគំរូឈាម គំរូខួរឆ្អឹង ឬសារធាតុរាវខួរឆ្អឹងខ្នង។
- មុននឹងធ្វើតេស្តនេះ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការពិភាក្សាអំពីអត្ថប្រយោជន៍ គុណវិបត្តិ និងហានិភ័យជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
- វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មាន និងការប្រឹក្សាពីគ្រូពេទ្យ ដើម្បីយល់ពីលទ្ធផល និងគ្រប់គ្រងភាពតានតឹងដែលពាក់ព័ន្ធ។
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment