ការធ្វើតេស្ត CVS (Chorionic Villus Sampling) ដើម្បីស្វែងយល់អំពីជំងឺហ្សែនរបស់ទារកអ្នកតាំងពីដំបូង

ប្រសិនបើអ្នកជាម្តាយដែលហៀបនឹងសម្រាលកូន គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប្រហែលជាបានប្រាប់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តពិសេសមួយដែលអាចប្រាប់អ្នកបានច្រើនអំពីសុខភាពទារកជាមុន។ ការធ្វើតេស្ត CVS គឺជាការធ្វើតេស្តមួយក្នុងចំណោមការធ្វើតេស្តទាំងនោះ។ ឈ្មោះអាចស្តាប់ទៅគួរឱ្យខ្លាចបន្តិច ប៉ុន្តែវាជាការធ្វើតេស្តដ៏សំខាន់សម្រាប់ម្តាយជាច្រើន។ ចូរយើងពិនិត្យមើលថាតើវាជាអ្វី ហេតុអ្វីបានជាវាត្រូវបានធ្វើឡើង របៀបដែលវាត្រូវបានធ្វើឡើង និងថាតើវាជាអ្វីដែលត្រូវខ្លាចឬអត់។

តើការធ្វើតេស្ត CVS នេះជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?

និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ CVS (Chorionic Villus Sampling) គឺជាការធ្វើតេស្តពិសេសមួយដែលត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ វាត្រូវបានប្រើដើម្បីពិនិត្យមើលថាតើទារកក្នុងផ្ទៃរបស់អ្នកមានជំងឺហ្សែន ឬពិការភាពពីកំណើតដែរឬទេ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងណែនាំការធ្វើតេស្តនេះលុះត្រាតែមានការសង្ស័យថាទារករបស់អ្នកមានជំងឺហ្សែន ឬពិការភាពពីកំណើត។

ប៉ុន្តែនេះមិនមែនជាការធ្វើតេស្តចាំបាច់នោះទេ។ នេះជាអ្វីមួយដែលអ្នកគួរតែសម្រេចចិត្តដោយផ្អែកលើបំណងប្រាថ្នារបស់អ្នក។ ធ្វើបែបនេះលុះត្រាតែអ្នកមានអារម្មណ៍ថាវាសាកសមសម្រាប់អ្នកបន្ទាប់ពីពិភាក្សាអំពីគុណសម្បត្តិ គុណវិបត្តិ និងហានិភ័យទាំងអស់ជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។

ការធ្វើតេស្តនេះជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើង រវាងសប្តាហ៍ទី 10 និងទី 13 នៃការមានផ្ទៃពោះ។ គុណសម្បត្តិមួយទៀតនៃការធ្វើតេស្តនេះគឺថា វាក៏អាចកំណត់ភេទរបស់ទារកបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវផងដែរ (ថាតើវាជាក្មេងស្រី ឬក្មេងប្រុស)។

តើត្រូវធ្វើតេស្ដដោយរបៀបណា?

អ្វីដែលកើតឡើងនៅក្នុងរឿងនេះគឺថា គំរូកោសិកាតូចមួយត្រូវបានយកចេញពីសុករបស់ទារករបស់អ្នក។ យើងហៅកោសិកាទាំងនេះថា "(Chorionic Villi)"។ ឥឡូវនេះ អ្នកប្រហែលជាឆ្ងល់ថាហេតុអ្វីបានជាគំរូត្រូវបានយកចេញពីសុក មិនមែនពីទារកនោះទេ។ សូមគិតអំពីវា ទារកត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាតែមួយ។ ផ្នែកនៃសុកក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាដូចគ្នាទាំងនោះដែរ។ ដូច្នេះ ព័ត៌មានហ្សែនរបស់ទារកក៏ស្ថិតនៅក្នុងផ្នែកទាំងនេះនៃសុកផងដែរ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត កោសិកាទាំងនេះគឺដូចជាកូនភ្លោះហ្សែនរបស់ទារក។ ដូច្នេះគំរូកោសិកានេះត្រូវបានយក និងបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍ ហើយវិភាគដើម្បីមើលថាតើទារកមានបញ្ហាហ្សែនដែរឬទេ។

តើអ្នកណាគួរធ្វើតេស្ត CVS?

ការធ្វើតេស្ត CVS នេះមិនមែនជាការធ្វើតេស្តធម្មតាសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះគ្រប់រូបនោះទេ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំវាប្រសិនបើអ្នកមានកត្តាហានិភ័យមួយចំនួន ឬប្រសិនបើអ្នកបានកត់សម្គាល់ឃើញភាពមិនប្រក្រតីណាមួយនៅក្នុងការស្កេនពីមុន ឬការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀត។

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចប្រាប់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តនេះក្នុងស្ថានភាពដូចខាងក្រោម៖

• ប្រសិនបើអ្នកមានកូនដែលមានជំងឺតំណពូជរួចហើយ។
• ប្រសិនបើអ្នកមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំ (នៅពេលមានគភ៌)។ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺហ្សែនមួយចំនួនកើនឡើងបន្តិចតាមអាយុ។
• ប្រសិនបើលទ្ធផលនៃការស្កេនពីមុន ឬការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតបានបង្ហាញថា ទារកមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺតំណពូជ។
• ប្រសិនបើអ្នក ស្វាមីរបស់អ្នក ឬនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមាន ឬធ្លាប់មានជំងឺតំណពូជ។

រឿងសំខាន់គឺថាអ្នកសម្រេចចិត្តថាតើត្រូវធ្វើតេស្តឬអត់ ទោះបីជាអ្នកមានកត្តាហានិភ័យទាំងនេះក៏ដោយ។ អ្នកមានសិទ្ធិគ្រប់យ៉ាងក្នុងការរំលងរឿងនេះ។

ក្នុងករណីខ្លះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំអ្នកកុំឱ្យធ្វើតេស្តនេះ។ ទាំងនេះរួមមាន៖

• ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានការហូរឈាមតាមទ្វារមាសអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនេះ។
• ប្រសិនបើអ្នកមានការឆ្លងមេរោគ ជាពិសេសការឆ្លងមេរោគតាមការរួមភេទ (STI)។

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

តើ​ជំងឺ​អ្វីខ្លះ​ដែល​អាច​រកឃើញ​ដោយ​ប្រើ​តេស្ត​នេះ?

ការពិនិត្យ CVS ភាគច្រើនរកមើលបញ្ហាជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូមរបស់ទារក។ ក្រូម៉ូសូមគឺដូចជាកញ្ចប់តូចៗដែលរក្សាទុកព័ត៌មានហ្សែន (DNA) របស់រាងកាយយើង។ ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងទាំងនេះ ដូចជាការកើនឡើង ការថយចុះ ឬការបាក់នៃក្រូម៉ូសូម ទារកអាចមានជំងឺពីកំណើត។

ខាងក្រោមនេះគឺជាលក្ខខណ្ឌសំខាន់ៗមួយចំនួនដែលអាចរកឃើញដោយការធ្វើតេស្ត CVS៖

• រោគសញ្ញា Down (រោគសញ្ញា Down ឬ trisomy 21): នេះគឺជាស្ថានភាពហ្សែនដែលត្រូវបានគេនិយាយច្រើនបំផុតក្នុងចំណោមពួកយើង។
• ជំងឺ​សរសៃ​ប្រសាទ​ដោយសារ​ជំងឺ​ស៊ីស្ទីក
• ជំងឺកោសិកាឈាមស
• ជំងឺ Tay-Sachs
• ទ្រីសូមី 18 (ទ្រីសូមី 18 ឬរោគសញ្ញាអេដវឺដ)
• ទ្រីសូមី ១៣ (ទ្រីសូមី ១៣ ឬរោគសញ្ញាប៉ាតាវ)

តើមានរឿងអ្វីខ្លះដែលការធ្វើតេស្ត CVS មិនអាចរកឃើញ?

មែនហើយ។ វាមិនអាចរកឃើញពិការភាពពីកំណើតទាំងអស់បានទេ។ វាមិនអាចរកឃើញរបស់របរដូចជាពិការភាពបំពង់សរសៃប្រសាទ (NTDs) បានទេ។ ឧទាហរណ៍ វាមិនអាចរកឃើញបញ្ហាមួយដែលហៅថា spina bifida បានទេ។ មានការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតដូចជា amniocentesis ដែលអាចរកឃើញរបស់របរដូចនោះ។

ម្យ៉ាងទៀត CVS មិនអាចរកឃើញពិការភាពរចនាសម្ព័ន្ធដូចជារន្ធនៅក្នុងបេះដូងរបស់ទារក ឬបបូរមាត់ឆែប ឬក្រអូមមាត់បានទេ។ ទាំងនេះអាចត្រូវបានរកឃើញដោយការស្កេនភាពមិនប្រក្រតី ដែលត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងសប្តាហ៍ទី 18 និង 20 នៃការមានផ្ទៃពោះ។

តើមានអ្វីកើតឡើងមុន និងអំឡុងពេលធ្វើតេស្ត?

មុនពេលអ្នកកំណត់ពេលធ្វើតេស្តរបស់អ្នក អ្នកនឹងជួបជាមួយអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន ឬអ្នកឯកទេសផ្នែកហ្សែន។ ពួកគេនឹងពន្យល់អ្នកអំពីអត្ថប្រយោជន៍ ហានិភ័យ និងដំណើរការទាំងមូល។ ពួកគេនឹងសួរអ្នកនូវសំណួរ ឬកង្វល់ណាមួយដែលអ្នកអាចមាន។ បន្ទាប់មកពួកគេនឹងធ្វើការស្កេនដើម្បីកំណត់ថាតើអ្នកមានផ្ទៃពោះប៉ុន្មានសប្តាហ៍ហើយ។ ថ្ងៃដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ធ្វើតេស្ត CVS នឹងត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើនោះ។

តើការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងដូចម្តេច? តើវាឈឺចាប់ទេ?

ការធ្វើតេស្តនេះមិនឈឺចាប់ខ្លាំងទេ ប៉ុន្តែអ្នកអាចមានអារម្មណ៍មិនស្រួលខ្លះ។ មានវិធីសំខាន់ពីរយ៉ាងដើម្បីធ្វើដូចនេះ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងជ្រើសរើសវិធីសាស្ត្រដ៏ល្អបំផុតអាស្រ័យលើទីតាំងនៃសុករបស់អ្នក។

១. តាមរយៈទ្វារមាស (តាមមាត់ស្បូន)៖ក្នុងករណីនេះ ឧបករណ៍មួយហៅថា ស្ពេគូឡុំ ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងទ្វារមាសរបស់អ្នក ហើយបំពង់ប្លាស្ទិកស្តើងមួយត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈវាឆ្លងកាត់មាត់ស្បូនទៅកាន់កន្លែងដែលសុកស្ថិតនៅ។ ទាំងអស់នេះត្រូវបានធ្វើឡើងក្រោមការត្រួតពិនិត្យនៃការស្កេន។ បន្ទាប់មក គំរូកោសិកាតូចមួយត្រូវបានយកចេញពីសុកតាមរយៈបំពង់នោះ។

២. ការវះកាត់តាមពោះ៖ នៅក្នុងវិធីសាស្ត្រនេះ ម្ជុលស្តើងមួយត្រូវបានបញ្ចូលតាមស្បែកពោះរបស់អ្នក ដឹកនាំដោយការស្កេន ចូលទៅក្នុងតំបន់ដែលមានសុក ហើយសំណាកកោសិកាត្រូវបានយក។ ប្រសិនបើអ្នកធ្វើវិធីសាស្ត្រនេះ អ្នកនឹងមិនមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់ច្រើនទេ ព្រោះថ្នាំមួយចំនួនតូចត្រូវបានចាក់ដើម្បីស្ពឹកតែតំបន់ដែលម្ជុលត្រូវបានបញ្ចូលប៉ុណ្ណោះ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ដំណើរការទាំងមូលចំណាយពេលតិចជាង 30 នាទី។

តើមានអ្វីកើតឡើងបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត?

អ្នកនឹងអាចត្រឡប់ទៅផ្ទះវិញបានភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តចប់។ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការសម្រាកសម្រាប់ថ្ងៃនេះ។ មនុស្សភាគច្រើនអាចត្រឡប់ទៅរកសកម្មភាពធម្មតាវិញនៅថ្ងៃបន្ទាប់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងប្រាប់អ្នកឱ្យជៀសវាងសកម្មភាពដូចជាការរួមភេទ ការហាត់ប្រាណ និងការលើករបស់ធ្ងន់ៗរយៈពេលពីរទៅបីថ្ងៃ។

បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តរួច អ្នកអាចមានអាការៈឈឺពោះបន្តិចបន្តួច ស្រដៀងនឹងការមករដូវរបស់អ្នក។ អ្នកក៏អាចមានការហូរឈាមតាមទ្វារមាស តិចតួច ដែរ។ នេះជារឿងធម្មតា។ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តត្រូវបានធ្វើឡើងតាមរយៈពោះ អ្នកអាចមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់បន្តិចនៅកន្លែងដែលម្ជុលត្រូវបានបញ្ចូល។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ហានិភ័យ និង​អត្ថប្រយោជន៍​នៃ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត CVS?

ដូច​ទៅ​នឹង​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​វេជ្ជសាស្ត្រ​ដទៃ​ទៀត​ដែរ មាន​ហានិភ័យ​តិចតួច។ ប៉ុន្តែ​វា​មាន​កម្រិត​ទាប​ណាស់។ យើង​ត្រូវ​ធ្វើ​ការ​សម្រេច​ចិត្ត​ដោយ​ប្រៀបធៀប​វា​ជាមួយ​នឹង​អត្ថប្រយោជន៍។

តើត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មានទើបលទ្ធផលចេញមក? ចុះបើលទ្ធផលវិជ្ជមានវិញ?

បន្ទាប់ពីសំណាកកោសិកាត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍ កោសិកាទាំងនោះត្រូវបានដាំដុះ និងធ្វើតេស្ត។ លទ្ធផលដំបូងមួយចំនួនអាចរកបានក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លក្ខខណ្ឌមួយចំនួនត្រូវការពេលយូរជាងនេះដើម្បីធ្វើតេស្ត។ ដូច្នេះវាអាចចំណាយពេលពី 10 ថ្ងៃទៅពីរសប្តាហ៍ដើម្បីទទួលបានរបាយការណ៍ពេញលេញ។ គ្រូពេទ្យ ឬអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែនរបស់អ្នកនឹងទូរស័ព្ទទៅអ្នកដើម្បីប្រាប់អ្នកអំពីលទ្ធផល។

ទោះបីជាការធ្វើតេស្ត CVS មានភាពត្រឹមត្រូវ 99% ក៏ដោយ វាមិនអាចទស្សន៍ទាយពីភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពនេះបានទេ។ ក្នុងករណីមួយចំនួនតូច ប្រហែល 1%-2% ភាពមិនប្រក្រតីអាចត្រូវបានកំណត់ចំពោះសុក ហើយមិនមានឥទ្ធិពលលើទារកនោះទេ។

ប្រសិនបើលទ្ធផលបង្ហាញថាកូនរបស់អ្នកមានស្ថានភាពហ្សែនមិនល្អ វានឹងក្លាយជាពេលវេលាដ៏លំបាកមួយសម្រាប់អ្នក។ នៅពេលនោះ គ្រូពេទ្យ និងអ្នកប្រឹក្សារបស់អ្នកនឹងនិយាយជាមួយអ្នកយ៉ាងច្បាស់អំពីស្ថានភាពនេះ របៀបដែលវានឹងប៉ះពាល់ដល់អនាគតកូនរបស់អ្នក និងជម្រើសដែលមានសម្រាប់អ្នក។ នៅពេលនោះ អ្នកគួរតែនិយាយជាមួយស្វាមីរបស់អ្នក ហើយគិតដោយប្រុងប្រយ័ត្នអំពីជំហានបន្ទាប់។

តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាង CVS និងការ amniocentesis?

មនុស្សជាច្រើនមានការភាន់ច្រឡំចំពោះការធ្វើតេស្តទាំងពីរនេះ។ ការបូមទឹកភ្លោះ (Amniocentesis) គឺជាការធ្វើតេស្តមួយផ្សេងទៀតដែលពិនិត្យមើលស្ថានភាពហ្សែនរបស់ទារក។ មានភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗមួយចំនួនរវាងការធ្វើតេស្តទាំងពីរនេះ។

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងពន្យល់អ្នកថាការធ្វើតេស្តណាដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក អាស្រ័យលើស្ថានភាពរបស់អ្នក។

សំណួរដែលត្រូវសួរគ្រូពេទ្យ

វាជារឿងធម្មតាទេដែលសំណួរជាច្រើនកើតឡើងក្នុងចិត្តរបស់អ្នកនៅពេលនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តបែបនេះ។ កុំលាក់បាំងអ្វីទាំងអស់។ សួរគ្រូពេទ្យគ្រប់យ៉ាង។

• "តើខ្ញុំពិតជាត្រូវការធ្វើតេស្តបែបនេះមែនទេ?"
• "តើខ្ញុំមានហានិភ័យខ្ពស់ដែលកូនរបស់ខ្ញុំមានជំងឺតំណពូជទេ? ហេតុអ្វីបានជាដូច្នេះ?"
• "តើ CVS ឬ amniocentesis ល្អជាងសម្រាប់ខ្ញុំទេ?"
• "តើ​ហានិភ័យ​នៃ​ការ​រលូត​កូន​ពី​រឿង​នេះ​មាន​កម្រិត​ណា?"
• "តើខ្ញុំគួរព្រួយបារម្ភអំពីរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត?"
• "តើខ្ញុំអាចរៀនអ្វីខ្លះពីលទ្ធផល?"