ប្រសិនបើអ្នកជាម្តាយដែលហៀបនឹងសម្រាលកូន គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប្រហែលជាបានប្រាប់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តពិសេសមួយដែលអាចប្រាប់អ្នកបានច្រើនអំពីសុខភាពទារកជាមុន។ ការធ្វើតេស្ត CVS គឺជាការធ្វើតេស្តមួយក្នុងចំណោមការធ្វើតេស្តទាំងនោះ។ ឈ្មោះអាចស្តាប់ទៅគួរឱ្យខ្លាចបន្តិច ប៉ុន្តែវាជាការធ្វើតេស្តដ៏សំខាន់សម្រាប់ម្តាយជាច្រើន។ ចូរយើងពិនិត្យមើលថាតើវាជាអ្វី ហេតុអ្វីបានជាវាត្រូវបានធ្វើឡើង របៀបដែលវាត្រូវបានធ្វើឡើង និងថាតើវាជាអ្វីដែលត្រូវខ្លាចឬអត់។
តើការធ្វើតេស្ត CVS នេះជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?
និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ CVS (Chorionic Villus Sampling) គឺជាការធ្វើតេស្តពិសេសមួយដែលត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ វាត្រូវបានប្រើដើម្បីពិនិត្យមើលថាតើទារកក្នុងផ្ទៃរបស់អ្នកមានជំងឺហ្សែន ឬពិការភាពពីកំណើតដែរឬទេ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងណែនាំការធ្វើតេស្តនេះលុះត្រាតែមានការសង្ស័យថាទារករបស់អ្នកមានជំងឺហ្សែន ឬពិការភាពពីកំណើត។
ប៉ុន្តែនេះមិនមែនជាការធ្វើតេស្តចាំបាច់នោះទេ។ នេះជាអ្វីមួយដែលអ្នកគួរតែសម្រេចចិត្តដោយផ្អែកលើបំណងប្រាថ្នារបស់អ្នក។ ធ្វើបែបនេះលុះត្រាតែអ្នកមានអារម្មណ៍ថាវាសាកសមសម្រាប់អ្នកបន្ទាប់ពីពិភាក្សាអំពីគុណសម្បត្តិ គុណវិបត្តិ និងហានិភ័យទាំងអស់ជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
ការធ្វើតេស្តនេះជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើង រវាងសប្តាហ៍ទី 10 និងទី 13 នៃការមានផ្ទៃពោះ។ គុណសម្បត្តិមួយទៀតនៃការធ្វើតេស្តនេះគឺថា វាក៏អាចកំណត់ភេទរបស់ទារកបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវផងដែរ (ថាតើវាជាក្មេងស្រី ឬក្មេងប្រុស)។
តើត្រូវធ្វើតេស្ដដោយរបៀបណា?
អ្វីដែលកើតឡើងនៅក្នុងរឿងនេះគឺថា គំរូកោសិកាតូចមួយត្រូវបានយកចេញពីសុករបស់ទារករបស់អ្នក។ យើងហៅកោសិកាទាំងនេះថា "(Chorionic Villi)"។ ឥឡូវនេះ អ្នកប្រហែលជាឆ្ងល់ថាហេតុអ្វីបានជាគំរូត្រូវបានយកចេញពីសុក មិនមែនពីទារកនោះទេ។ សូមគិតអំពីវា ទារកត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាតែមួយ។ ផ្នែកនៃសុកក៏ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាដូចគ្នាទាំងនោះដែរ។ ដូច្នេះ ព័ត៌មានហ្សែនរបស់ទារកក៏ស្ថិតនៅក្នុងផ្នែកទាំងនេះនៃសុកផងដែរ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត កោសិកាទាំងនេះគឺដូចជាកូនភ្លោះហ្សែនរបស់ទារក។ ដូច្នេះគំរូកោសិកានេះត្រូវបានយក និងបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍ ហើយវិភាគដើម្បីមើលថាតើទារកមានបញ្ហាហ្សែនដែរឬទេ។
តើអ្នកណាគួរធ្វើតេស្ត CVS?
ការធ្វើតេស្ត CVS នេះមិនមែនជាការធ្វើតេស្តធម្មតាសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះគ្រប់រូបនោះទេ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំវាប្រសិនបើអ្នកមានកត្តាហានិភ័យមួយចំនួន ឬប្រសិនបើអ្នកបានកត់សម្គាល់ឃើញភាពមិនប្រក្រតីណាមួយនៅក្នុងការស្កេនពីមុន ឬការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀត។
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចប្រាប់អ្នកអំពីការធ្វើតេស្តនេះក្នុងស្ថានភាពដូចខាងក្រោម៖
- ប្រសិនបើអ្នកមានកូនដែលមានជំងឺតំណពូជរួចហើយ។
- ប្រសិនបើអ្នកមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំ (នៅពេលមានគភ៌)។ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺហ្សែនមួយចំនួនកើនឡើងបន្តិចតាមអាយុ។
- ប្រសិនបើលទ្ធផលនៃការស្កេនពីមុន ឬការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតបានបង្ហាញថា ទារកមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺតំណពូជ។
- ប្រសិនបើអ្នក ស្វាមីរបស់អ្នក ឬនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមាន ឬធ្លាប់មានជំងឺតំណពូជ។
រឿងសំខាន់គឺថាអ្នកសម្រេចចិត្តថាតើត្រូវធ្វើតេស្តឬអត់ ទោះបីជាអ្នកមានកត្តាហានិភ័យទាំងនេះក៏ដោយ។ អ្នកមានសិទ្ធិគ្រប់យ៉ាងក្នុងការរំលងរឿងនេះ។
ក្នុងករណីខ្លះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំអ្នកកុំឱ្យធ្វើតេស្តនេះ។ ទាំងនេះរួមមាន៖
- ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានការហូរឈាមតាមទ្វារមាសអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះនេះ។
- ប្រសិនបើអ្នកមានការឆ្លងមេរោគ ជាពិសេសការឆ្លងមេរោគតាមការរួមភេទ (STI)។
តើជំងឺអ្វីខ្លះដែលអាចរកឃើញដោយប្រើតេស្តនេះ?
ការពិនិត្យ CVS ភាគច្រើនរកមើលបញ្ហាជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូមរបស់ទារក។ ក្រូម៉ូសូមគឺដូចជាកញ្ចប់តូចៗដែលរក្សាទុកព័ត៌មានហ្សែន (DNA) របស់រាងកាយយើង។ ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងទាំងនេះ ដូចជាការកើនឡើង ការថយចុះ ឬការបាក់នៃក្រូម៉ូសូម ទារកអាចមានជំងឺពីកំណើត។
ខាងក្រោមនេះគឺជាលក្ខខណ្ឌសំខាន់ៗមួយចំនួនដែលអាចរកឃើញដោយការធ្វើតេស្ត CVS៖
- រោគសញ្ញា Down (រោគសញ្ញា Down ឬ trisomy 21): នេះគឺជាស្ថានភាពហ្សែនដែលត្រូវបានគេនិយាយច្រើនបំផុតក្នុងចំណោមពួកយើង។
- ជំងឺសរសៃប្រសាទដោយសារជំងឺស៊ីស្ទីក
- ជំងឺកោសិកាឈាមស
- ជំងឺ Tay-Sachs
- ទ្រីសូមី 18 (ទ្រីសូមី 18 ឬរោគសញ្ញាអេដវឺដ)
- ទ្រីសូមី ១៣ (ទ្រីសូមី ១៣ ឬរោគសញ្ញាប៉ាតាវ)
តើមានរឿងអ្វីខ្លះដែលការធ្វើតេស្ត CVS មិនអាចរកឃើញ?
មែនហើយ។ វាមិនអាចរកឃើញពិការភាពពីកំណើតទាំងអស់បានទេ។ វាមិនអាចរកឃើញរបស់របរដូចជាពិការភាពបំពង់សរសៃប្រសាទ (NTDs) បានទេ។ ឧទាហរណ៍ វាមិនអាចរកឃើញបញ្ហាមួយដែលហៅថា spina bifida បានទេ។ មានការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតដូចជា amniocentesis ដែលអាចរកឃើញរបស់របរដូចនោះ។
ម្យ៉ាងទៀត CVS មិនអាចរកឃើញពិការភាពរចនាសម្ព័ន្ធដូចជារន្ធនៅក្នុងបេះដូងរបស់ទារក ឬបបូរមាត់ឆែប ឬក្រអូមមាត់បានទេ។ ទាំងនេះអាចត្រូវបានរកឃើញដោយការស្កេនភាពមិនប្រក្រតី ដែលត្រូវបានធ្វើឡើងរវាងសប្តាហ៍ទី 18 និង 20 នៃការមានផ្ទៃពោះ។
តើមានអ្វីកើតឡើងមុន និងអំឡុងពេលធ្វើតេស្ត?
មុនពេលអ្នកកំណត់ពេលធ្វើតេស្តរបស់អ្នក អ្នកនឹងជួបជាមួយអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន ឬអ្នកឯកទេសផ្នែកហ្សែន។ ពួកគេនឹងពន្យល់អ្នកអំពីអត្ថប្រយោជន៍ ហានិភ័យ និងដំណើរការទាំងមូល។ ពួកគេនឹងសួរអ្នកនូវសំណួរ ឬកង្វល់ណាមួយដែលអ្នកអាចមាន។ បន្ទាប់មកពួកគេនឹងធ្វើការស្កេនដើម្បីកំណត់ថាតើអ្នកមានផ្ទៃពោះប៉ុន្មានសប្តាហ៍ហើយ។ ថ្ងៃដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់ធ្វើតេស្ត CVS នឹងត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើនោះ។
តើការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងដូចម្តេច? តើវាឈឺចាប់ទេ?
ការធ្វើតេស្តនេះមិនឈឺចាប់ខ្លាំងទេ ប៉ុន្តែអ្នកអាចមានអារម្មណ៍មិនស្រួលខ្លះ។ មានវិធីសំខាន់ពីរយ៉ាងដើម្បីធ្វើដូចនេះ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងជ្រើសរើសវិធីសាស្ត្រដ៏ល្អបំផុតអាស្រ័យលើទីតាំងនៃសុករបស់អ្នក។
១. តាមរយៈទ្វារមាស (តាមមាត់ស្បូន)៖ក្នុងករណីនេះ ឧបករណ៍មួយហៅថា ស្ពេគូឡុំ ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងទ្វារមាសរបស់អ្នក ហើយបំពង់ប្លាស្ទិកស្តើងមួយត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈវាឆ្លងកាត់មាត់ស្បូនទៅកាន់កន្លែងដែលសុកស្ថិតនៅ។ ទាំងអស់នេះត្រូវបានធ្វើឡើងក្រោមការត្រួតពិនិត្យនៃការស្កេន។ បន្ទាប់មក គំរូកោសិកាតូចមួយត្រូវបានយកចេញពីសុកតាមរយៈបំពង់នោះ។
២. ការវះកាត់តាមពោះ៖ នៅក្នុងវិធីសាស្ត្រនេះ ម្ជុលស្តើងមួយត្រូវបានបញ្ចូលតាមស្បែកពោះរបស់អ្នក ដឹកនាំដោយការស្កេន ចូលទៅក្នុងតំបន់ដែលមានសុក ហើយសំណាកកោសិកាត្រូវបានយក។ ប្រសិនបើអ្នកធ្វើវិធីសាស្ត្រនេះ អ្នកនឹងមិនមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់ច្រើនទេ ព្រោះថ្នាំមួយចំនួនតូចត្រូវបានចាក់ដើម្បីស្ពឹកតែតំបន់ដែលម្ជុលត្រូវបានបញ្ចូលប៉ុណ្ណោះ។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ដំណើរការទាំងមូលចំណាយពេលតិចជាង 30 នាទី។
តើមានអ្វីកើតឡើងបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត?
អ្នកនឹងអាចត្រឡប់ទៅផ្ទះវិញបានភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តចប់។ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការសម្រាកសម្រាប់ថ្ងៃនេះ។ មនុស្សភាគច្រើនអាចត្រឡប់ទៅរកសកម្មភាពធម្មតាវិញនៅថ្ងៃបន្ទាប់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងប្រាប់អ្នកឱ្យជៀសវាងសកម្មភាពដូចជាការរួមភេទ ការហាត់ប្រាណ និងការលើករបស់ធ្ងន់ៗរយៈពេលពីរទៅបីថ្ងៃ។
បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តរួច អ្នកអាចមានអាការៈឈឺពោះបន្តិចបន្តួច ស្រដៀងនឹងការមករដូវរបស់អ្នក។ អ្នកក៏អាចមានការហូរឈាមតាមទ្វារមាស តិចតួច ដែរ។ នេះជារឿងធម្មតា។ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តត្រូវបានធ្វើឡើងតាមរយៈពោះ អ្នកអាចមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់បន្តិចនៅកន្លែងដែលម្ជុលត្រូវបានបញ្ចូល។
តើអ្វីទៅជាហានិភ័យ និងអត្ថប្រយោជន៍នៃការធ្វើតេស្ត CVS?
ដូចទៅនឹងការធ្វើតេស្តវេជ្ជសាស្ត្រដទៃទៀតដែរ មានហានិភ័យតិចតួច។ ប៉ុន្តែវាមានកម្រិតទាបណាស់។ យើងត្រូវធ្វើការសម្រេចចិត្តដោយប្រៀបធៀបវាជាមួយនឹងអត្ថប្រយោជន៍។
| ហានិភ័យ | អត្ថប្រយោជន៍ |
|---|---|
| ការរលូតកូន៖ នេះជាអ្វីដែលមនុស្សជាច្រើនខ្លាច។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ហានិភ័យនៃការរលូតកូនពីការធ្វើតេស្ត CVS គឺតិចជាង 1%។ នោះមានន័យថាមានមនុស្សតិចជាងម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 100 នាក់ដែលបានធ្វើវា។ | ទទួលបានលទ្ធផលទាន់ពេលវេលា៖ គុណសម្បត្តិធំបំផុតគឺការដឹងពីស្ថានភាពទារកនៅដើមដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ ដែលផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវពេលវេលាបន្ថែមទៀតដើម្បីធ្វើការសម្រេចចិត្ត និងរៀបចំផ្លូវចិត្តសម្រាប់អនាគត។ |
| ការឆ្លងមេរោគ៖ ដូចនីតិវិធីវេជ្ជសាស្ត្រណាមួយដែរ មានហានិភ័យតិចតួចណាស់នៃការឆ្លងមេរោគ។ | ភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់៖ការធ្វើតេស្តនេះមានភាពត្រឹមត្រូវ 99% ដូច្នេះអ្នកអាចមានទំនុកចិត្តទាំងស្រុងលើលទ្ធផល។ |
| ភាពខូចទ្រង់ទ្រាយនៃអវយវៈ៖ កម្រណាស់ ជាពិសេសប្រសិនបើការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងមុន 10 សប្តាហ៍ មានរបាយការណ៍ថាទារកអាចមានពិការភាពនៅក្នុងដៃ ឬជើងម្ខាងរបស់វា។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាត្រូវបានធ្វើឡើងនៅពេលវេលាត្រឹមត្រូវ។ | ពេលវេលាដើម្បីរៀបចំ៖ ប្រសិនបើលទ្ធផលបង្ហាញថា ទារកនឹងត្រូវការការព្យាបាលពិសេសណាមួយបន្ទាប់ពីកំណើត នេះនឹងជួយអ្នករៀបចំសម្រាប់រឿងទាំងនោះជាមុន និងជូនដំណឹងដល់មន្ទីរពេទ្យ។ |
| ហានិភ័យតូចតាចផ្សេងទៀត៖ មានហានិភ័យតូចតាចណាស់ ដូចជាការហូរឈាមច្រើនពេក ការលេចធ្លាយទឹកភ្លោះជុំវិញទារក និងភាពរសើបនៃកត្តា Rh។ | ការលួងលោមផ្លូវចិត្ត៖ នៅពេលដែលមានកត្តាហានិភ័យ ហើយលទ្ធផលតេស្តចេញមកវិជ្ជមាន ការលួងលោមផ្លូវចិត្តនៃការអាចចំណាយពេលដែលនៅសល់នៃការមានផ្ទៃពោះដោយសប្បាយរីករាយដោយគ្មានការភ័យខ្លាច ឬការសង្ស័យណាមួយគឺមិនអាចកាត់ថ្លៃបាន។ |
តើត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មានទើបលទ្ធផលចេញមក? ចុះបើលទ្ធផលវិជ្ជមានវិញ?
បន្ទាប់ពីសំណាកកោសិកាត្រូវបានបញ្ជូនទៅមន្ទីរពិសោធន៍ កោសិកាទាំងនោះត្រូវបានដាំដុះ និងធ្វើតេស្ត។ លទ្ធផលដំបូងមួយចំនួនអាចរកបានក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លក្ខខណ្ឌមួយចំនួនត្រូវការពេលយូរជាងនេះដើម្បីធ្វើតេស្ត។ ដូច្នេះវាអាចចំណាយពេលពី 10 ថ្ងៃទៅពីរសប្តាហ៍ដើម្បីទទួលបានរបាយការណ៍ពេញលេញ។ គ្រូពេទ្យ ឬអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែនរបស់អ្នកនឹងទូរស័ព្ទទៅអ្នកដើម្បីប្រាប់អ្នកអំពីលទ្ធផល។
ទោះបីជាការធ្វើតេស្ត CVS មានភាពត្រឹមត្រូវ 99% ក៏ដោយ វាមិនអាចទស្សន៍ទាយពីភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពនេះបានទេ។ ក្នុងករណីមួយចំនួនតូច ប្រហែល 1%-2% ភាពមិនប្រក្រតីអាចត្រូវបានកំណត់ចំពោះសុក ហើយមិនមានឥទ្ធិពលលើទារកនោះទេ។
ប្រសិនបើលទ្ធផលបង្ហាញថាកូនរបស់អ្នកមានស្ថានភាពហ្សែនមិនល្អ វានឹងក្លាយជាពេលវេលាដ៏លំបាកមួយសម្រាប់អ្នក។ នៅពេលនោះ គ្រូពេទ្យ និងអ្នកប្រឹក្សារបស់អ្នកនឹងនិយាយជាមួយអ្នកយ៉ាងច្បាស់អំពីស្ថានភាពនេះ របៀបដែលវានឹងប៉ះពាល់ដល់អនាគតកូនរបស់អ្នក និងជម្រើសដែលមានសម្រាប់អ្នក។ នៅពេលនោះ អ្នកគួរតែនិយាយជាមួយស្វាមីរបស់អ្នក ហើយគិតដោយប្រុងប្រយ័ត្នអំពីជំហានបន្ទាប់។
តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាង CVS និងការ amniocentesis?
មនុស្សជាច្រើនមានការភាន់ច្រឡំចំពោះការធ្វើតេស្តទាំងពីរនេះ។ ការបូមទឹកភ្លោះ (Amniocentesis) គឺជាការធ្វើតេស្តមួយផ្សេងទៀតដែលពិនិត្យមើលស្ថានភាពហ្សែនរបស់ទារក។ មានភាពខុសគ្នាសំខាន់ៗមួយចំនួនរវាងការធ្វើតេស្តទាំងពីរនេះ។
| ចំណុច | ការធ្វើតេស្ត CVS | ការធ្វើតេស្ត amniocentesis |
|---|---|---|
| ដល់ពេលធ្វើវាហើយ | នៅដើមដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ ចន្លោះពីសប្តាហ៍ ទី 10 ដល់ទី 13 ។ | ពាក់កណ្តាលនៃការមានផ្ទៃពោះ បន្ទាប់ពី 16 សប្តាហ៍។ |
| គំរូដែលយក | កោសិកាដែលយកចេញពីសុក (វីឡា Chorionic) | ទឹកភ្លោះ ជុំវិញទារក |
| អ្វីដែលអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបាន | ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម និងជំងឺហ្សែន។ | ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម ជំងឺហ្សែន និង ពិការភាពបំពង់សរសៃប្រសាទ (NTDs) ។ |
| ហានិភ័យនៃការរលូតកូន | ខ្ពស់ជាងបន្តិច (តិចជាង 1%)។ | តិចជាងបន្តិច។ |
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងពន្យល់អ្នកថាការធ្វើតេស្តណាដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក អាស្រ័យលើស្ថានភាពរបស់អ្នក។
សំណួរដែលត្រូវសួរគ្រូពេទ្យ
វាជារឿងធម្មតាទេដែលសំណួរជាច្រើនកើតឡើងក្នុងចិត្តរបស់អ្នកនៅពេលនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តបែបនេះ។ កុំលាក់បាំងអ្វីទាំងអស់។ សួរគ្រូពេទ្យគ្រប់យ៉ាង។
- "តើខ្ញុំពិតជាត្រូវការធ្វើតេស្តបែបនេះមែនទេ?"
- "តើខ្ញុំមានហានិភ័យខ្ពស់ដែលកូនរបស់ខ្ញុំមានជំងឺតំណពូជទេ? ហេតុអ្វីបានជាដូច្នេះ?"
- "តើ CVS ឬ amniocentesis ល្អជាងសម្រាប់ខ្ញុំទេ?"
- "តើហានិភ័យនៃការរលូតកូនពីរឿងនេះមានកម្រិតណា?"
- "តើខ្ញុំគួរព្រួយបារម្ភអំពីរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្ត?"
- "តើខ្ញុំអាចរៀនអ្វីខ្លះពីលទ្ធផល?"
សារយកទៅផ្ទះ
- ការធ្វើតេស្ត CVS (Chorionic Villus Sampling) គឺជាការធ្វើតេស្តមួយដែលត្រូវបានអនុវត្តនៅដើមដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ (១០-១៣ សប្តាហ៍) ដើម្បីកំណត់ជំងឺហ្សែនរបស់ទារក។
- នេះមិនមែនជាការធ្វើតេស្តសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។ វាត្រូវបានណែនាំសម្រាប់តែអ្នកដែលមានកត្តាហានិភ័យជាក់លាក់មួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ។
- ការសម្រេចចិត្តចុងក្រោយថាតើត្រូវធ្វើតេស្តឬអត់គឺជារបស់អ្នក។
- នេះផ្តល់លទ្ធផលត្រឹមត្រូវ 99% ហើយហានិភ័យនៃការរលូតកូនគឺទាបណាស់ (តិចជាង 1%)។
- គុណសម្បត្តិដ៏ធំបំផុតនៃរឿងនេះគឺថា អ្នកមានពេលវេលាច្រើនដើម្បីធ្វើការសម្រេចចិត្តអំពីអនាគតដោយផ្អែកលើលទ្ធផល និងរៀបចំទារកសម្រាប់ការព្យាបាលពិសេសប្រសិនបើចាំបាច់។
- សូមពិភាក្សាដោយបើកចំហជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីសំណួរ ឬកង្វល់ណាមួយដែលអ្នកមាន។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។