តើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះទេ? ចូរយើងនិយាយអំពីរោគសញ្ញា Noonan

ក្នុងនាមជាម្តាយ ឬឪពុក អ្នកប្រហែលជាតែងតែមានការព្រួយបារម្ភអំពីសុខភាព និងការអភិវឌ្ឍរបស់កូនអ្នក។ ពេលខ្លះវាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចបន្តិច នៅពេលដែលអ្នកឃើញការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចនៅក្នុងរូបរាង ឬបញ្ហាអភិវឌ្ឍន៍របស់កូនអ្នក។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពហ្សែនដ៏សំខាន់មួយដែលឪពុកម្តាយបែបនេះគួរតែដឹង។ នោះគឺជាស្ថានភាពមួយហៅថា រោគសញ្ញា Noonan។

តើរោគសញ្ញា Noonan ជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ រោគសញ្ញា Noonan គឺជា ​ស្ថានភាព​ហ្សែន ។ វា​បណ្តាល​មក​ពី​ការ​ប្រែប្រួល​ហ្សែន​នៅ​ក្នុង​រាងកាយ​របស់​យើង។ ស្ថានភាព​នេះ​អាច​ប៉ះពាល់​ដល់​កូន​របស់​អ្នក​តាម​វិធី​ផ្សេងៗ។ កុមារ​ខ្លះ​កើត​មក​មាន​ស្ថានភាព​នេះ ប៉ុន្តែ​រោគសញ្ញា​អាច ​ស្រាល ​ណាស់។ នេះ​មាន​ន័យ​ថា​ពួកគេ​អាច​រស់នៅ​បាន​ធម្មតា​ដោយ​មិន​មាន​បញ្ហា​ធំដុំ​អ្វី​ឡើយ។ ទោះ​ជា​យ៉ាង​ណា​ក៏​ដោយ កុមារ​ខ្លះ​អាច​មាន ​បញ្ហា​ច្រើន​ជាង​នេះ ។

ក្នុងស្ថានភាពនេះ មុខរបស់កុមារអាចមាន លក្ខណៈពិសេស មួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ ថ្ងាសខ្ពស់ ភ្នែករីកធំ ត្រចៀកខាងក្រោមកំណត់ និងកខ្លី។ ជាងនេះទៅទៀត កុមារជាច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា Noonan មានកម្ពស់ទាបសម្រាប់អាយុរបស់ពួកគេ មានន័យថាពួកគេអាច មើលទៅហាក់ដូចជាទាប ។ បញ្ហាភ្នែក សាច់ដុំទាប និងជំងឺបេះដូងពីកំណើតក៏ជារឿងធម្មតាដែរ។

ប៉ុន្តែចំណុចសំខាន់ គឺ គ្មានវិធីព្យាបាល សម្រាប់រោគសញ្ញា Noonan ទេ។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ! គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវការណែនាំដែលអ្នកត្រូវការដើម្បីរក្សាកូនរបស់អ្នកឱ្យមានសុខភាពល្អតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ពួកគេក៏អាចធ្វើការជាមួយអ្នកដើម្បីការពារ ឬរកឃើញផលវិបាកដែលអាចកើតឡើងពីជំងឺនេះ។ បន្ទាប់មកកូនរបស់អ្នកអាចរស់នៅ បានពេញលេញ និងសកម្ម ។

តើអ្នកណាខ្លះកើតជំងឺនេះ? តើវាកើតឡើងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

រោគសញ្ញា Noonan គឺជាស្ថានភាពមួយដែលអាចកើតឡើងនៅពេលកើត ចំពោះនរណាម្នាក់ ។ យើងមិនអាចទស្សន៍ទាយថាអ្នកណានឹងវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ និងអ្នកណានឹងមិនវិវត្តទៅជាជំងឺនេះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តាមស្ថិតិ ប្រហែល 50% នៃមនុស្សដែលមានរោគសញ្ញា Noonan ទទួលមរតកជំងឺនេះពីឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Noonan មានឱកាស 50% ក្នុងការចម្លងវាទៅកូនរបស់ពួកគេ។

រោគសញ្ញា Noonan គឺជា ជំងឺហ្សែនដែលកើតមានជាទូទៅ ។ នោះគឺវាកើតមានញឹកញាប់ជាងជំងឺហ្សែនកម្រមួយចំនួនទៀត។ និយាយឱ្យចំទៅ វាត្រូវបានរាយការណ៍ថា រវាងមនុស្សម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 1,000 នាក់ ទៅ 2,500 នាក់ អាចនឹងកើតជំងឺនេះ។

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Noonan?

ស្ថានភាពនេះភាគច្រើនបណ្តាលមកពីកង្វះអង់ស៊ីមដែលជួយឱ្យជាលិការាងកាយរបស់យើងលូតលាស់ និងអភិវឌ្ឍ។វាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនមួយចំនួន (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន)។ ជាពិសេស ប្រូតេអ៊ីនដែលផលិតដោយហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះនៅតែ សកម្មយូរ ជាងអ្វីដែលវាគួរធ្វើ។ នេះរារាំងកោសិកាពីការលូតលាស់ និងការបែងចែកឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។

មានវិធីពីរយ៉ាងដែលរោគសញ្ញា Noonan អាចកើតឡើង៖

• តំណពូជ៖ កុមារទទួលមរតកស្ថានភាពនេះពីឪពុកម្តាយម្នាក់។
• ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដោយឯកឯង៖ ជាស្ថានភាពមួយ ដែលកើតឡើងដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនថ្មី ដោយគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុនមក។

ការធ្វើតេស្តហ្សែន បច្ចុប្បន្នអាចរកឃើញភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនចំពោះមនុស្សប្រហែល 80% ដែលមានរោគសញ្ញា Noonan។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែមិនទាន់ដឹងពីមូលហេតុពិតប្រាកដនៃស្ថានភាពនេះចំពោះចំនួនប្រជាជនដែលនៅសល់នៅឡើយទេ។

តើមានជំងឺផ្សេងទៀតស្រដៀងនឹងរោគសញ្ញា Noonan ដែរឬទេ?

មែនហើយ រោគសញ្ញា Noonan គឺជាស្ថានភាពមួយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមនៃជំងឺដែលទាក់ទងគ្នាហៅថា RASopathies ។ ជំងឺទាំងអស់នេះបណ្តាលមកពីភាពមិនប្រក្រតីដូចគ្នានឹងកោសិកាលូតលាស់ និងវិវឌ្ឍន៍។ ដូច្នេះ រោគសញ្ញារបស់វាគឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់។

ជំងឺមួយចំនួនទៀតដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទ RASopathies គឺ៖

• រោគសញ្ញា Cardiofaciolitis
• រោគសញ្ញា Costello (រោគសញ្ញា Costello)
• ជំងឺ​សរសៃ​ប្រសាទ​ប្រភេទ​ទី 1 (NF1)
• រោគសញ្ញា Legius
• រោគសញ្ញា Noonan ដែលមាន lentigines ច្រើន (ដែលពីមុនត្រូវបានគេស្គាល់ថាជារោគសញ្ញា LEOPARD)
• រោគសញ្ញា Turner

តើរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Noonan មានអ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Noonan អាចប្រែប្រួល ពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ មនុស្សមួយចំនួនមានរោគសញ្ញាស្រាលខ្លាំង ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតមានរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ និងគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ វាអាស្រ័យលើផ្នែកណាមួយនៃរាងកាយរបស់កុមារដែលរងផលប៉ះពាល់។ រោគសញ្ញាភាគច្រើនចាប់ផ្តើមនៅពេលដែលទារកកំពុងលូតលាស់នៅក្នុងស្បូន ឬលេចឡើង មុនពេលកុមារមានអាយុ 11 ឆ្នាំ ។

លក្ខណៈពិសេសមុខដែលអាចមើលឃើញ

លក្ខណៈពិសេសនៃមុខដែលឃើញចំពោះកុមារដែលមានរោគសញ្ញា Noonan អាច រសាត់បាត់បន្តិចម្តងៗ នៅពេលដែលកុមារឈានដល់វ័យពេញវ័យ ។ នោះគឺពួកគេអាចក្លាយជាមិនសូវលេចធ្លោដូចពេលដំបូងឡើយ។ លក្ខណៈពិសេសទាំងនេះអាចរួមមាន៖

• មាន ថ្ងាសខ្ពស់ ។
• មាន ចង្អូរ ជ្រៅនៅចំកណ្តាលបបូរមាត់ខាងលើ។
• ត្របកភ្នែកយារធ្លាក់ (ptosis)។
• មានច្រមុះសំប៉ែត និងចុងរាងមូល។
• ត្របកត្រចៀក ​មាន​ទីតាំង​ទាប ជាង​ធម្មតា។
• ភ្នែកពណ៌ខៀវស្រាល ឬពណ៌បៃតង។
• ជំងឺស្ត្រាប៊ីស្មូស គឺជាស្ថានភាពមួយដែលចម្ងាយរវាងភ្នែកកើនឡើង ហើយភ្នែកផ្អៀងចុះក្រោម ជួនកាលងាកមករកគ្នា។

លក្ខណៈរូបវន្តផ្សេងទៀត

បន្ថែមពីលើលក្ខណៈពិសេសនៃមុខ មានលក្ខណៈរាងកាយទូទៅជាច្រើនទៀត៖

• ហើមចុងម្រាមដៃ ឬបាតជើង។
• ក្រចកមានរាង ឬពណ៌មិនធម្មតា។
• កខ្លី និង​សក់​ទាប​នៅ​ផ្នែក​ខាងក្រោយ​នៃ​កញ្ចឹងក ប្រហែលជា​មាន​ខ្សែ​នៅ​សងខាង​នៃ​កញ្ចឹងក។
• កម្ពស់ទាប (កម្ពស់ទាបបើប្រៀបធៀបនឹងអាយុ)។
• ទ្រូងលិច (pectus excavatum) ឬឆ្អឹងទ្រូងដែលលាតសន្ធឹង (pectus carinatum) ។

ជំងឺបេះដូង

កុមារជាច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា Noonan អាចមាន ជំងឺបេះដូងពីកំណើត ។ កុមារមួយចំនួនអាចត្រូវការ ការព្យាបាលជាបន្ទាន់ សម្រាប់ជំងឺបេះដូងនេះ។ កុមារដទៃទៀតអាចនឹងមិនវិវត្តរោគសញ្ញារហូតដល់ពេលក្រោយក្នុងជីវិត។ ជំងឺបេះដូងទូទៅបំផុតគឺ៖

• ពិការភាពនៃជញ្ជាំងបេះដូង atrial ។
• ជំងឺបេះដូង hypertrophic ។
• ការស្ទះសរសៃឈាមសួត។

បញ្ហាដែលអាចកើតមានផ្សេងទៀត

បន្ថែមពីលើនេះ រោគសញ្ញា Noonan អាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាជាច្រើនទៀត៖

• ឧទាហរណ៍ ពិបាកដកដង្ហើម ដោយសារតែភាពទន់នៃបំពង់ក (laryngomalacia)។
• ជំងឺ Lymphedema (ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរាវឡាំហ្វាទិចនៅក្នុងដៃ ឬជើង)។
• ការពន្យារពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ។
• ហូរឈាមច្រើនជាង ធម្មតា ឬងាយនឹងជាំ។
• ការលំបាកក្នុងការចិញ្ចឹមកូន ក្នុងវ័យកុមារភាព។
• ពងស្វាសមិនចុះមកចំពោះក្មេងប្រុស។ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ នេះអាចប៉ះពាល់ដល់បញ្ហាការមានកូន។
• ជំងឺ Scoliosis ។
• បញ្ហាចក្ខុវិស័យ ឬការបាត់បង់ការស្តាប់ (ពិការភាពការស្តាប់)។
• ពិការភាពពីកំណើតទាក់ទងនឹងតម្រងនោម។

តើ​មាន​ផលវិបាក​អ្វី​ទៀត​ដែល​ទាក់ទង​នឹង​រោគសញ្ញា Noonan?

កុមារជាច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា Noonan វិវឌ្ឍយឺតជាងធម្មតា នៅពេលពួកគេឈានដល់វ័យជំទង់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេអាចកើតមកមានប្រវែងរាងកាយធម្មតា។ ប្រហែល 25% មានពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រ។ មួយចំនួនតូចនៃពួកគេក៏អាចមានពិការភាពបញ្ញាផងដែរ។ ចន្លោះពី 10% ទៅ 15% នៃកុមារដែលមានរោគសញ្ញា Noonan អាចត្រូវការការអប់រំពិសេស។ ស្ថានភាពនេះក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ បញ្ហាអាកប្បកិរិយា ឬបញ្ហាការនិយាយផងដែរ។

កុមារមួយចំនួនដែលមានរោគសញ្ញា Noonan វិវត្តទៅជា ជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) ដែលជាប្រភេទជំងឺមហារីកឈាមដែលកម្រកើតមានក្នុងវ័យកុមារភាព។ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកសុដន់ ឬជំងឺមហារីកកុមារភាពដទៃទៀតអាចកើនឡើងបន្តិច។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ហានិភ័យសរុបត្រូវបានគេគិតថាមានប្រហែល 4% នៅអាយុ 20 ឆ្នាំ។ ដូច្នេះ ចូរចងចាំថា វា ជាហានិភ័យទាបណាស់ ។

តើរោគសញ្ញា Noonan ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចសង្ស័យថាមានរោគសញ្ញា Noonan បន្ទាប់ពីការពិនិត្យរាងកាយ និងការពិនិត្យរោគសញ្ញារបស់កូនអ្នក។ ដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ និងច្រានចោលលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀត គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំ ការធ្វើតេស្តហ្សែន ។

ការធ្វើតេស្តជាច្រើនទៀតអាចធ្វើបានសម្រាប់រឿងនេះ៖

• ការធ្វើតេស្តរាប់ឈាមពេញលេញ (CBC)។
• ការថតកាំរស្មីអ៊ិចទ្រូង។
• ការស្កេន CT ។
• អេកូបេះដូង គឺជាការធ្វើតេស្តមួយដែលពិនិត្យមើលមុខងាររបស់បេះដូង។
• ការធ្វើតេស្ត EKG (អេឡិចត្រូកាឌីយ៉ូក្រាម (EKG)។
• ការពិនិត្យអ៊ុលត្រាសោន។

តើមានវិធីព្យាបាលសម្រាប់រោគសញ្ញា Noonan ដែរឬទេ?

ទេ គ្មានវិធីព្យាបាល សម្រាប់រោគសញ្ញា Noonan ទេ។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ! មាន វិធីព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពដែល អាចជួយអ្នក និងកូនរបស់អ្នកគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាបាន។

តើរោគសញ្ញា Noonan ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?

ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកនឹងបង្កើតផែនការព្យាបាលសម្រាប់រោគសញ្ញា Noonan ដោយផ្អែកលើរោគសញ្ញារបស់កូនអ្នក និងភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់ពួកគេ។ កូនរបស់អ្នកអាចទទួលការព្យាបាលដូចជា៖

• ឧបករណ៍ជំនួយ៖ ដូចជាវ៉ែនតា ឬឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់។
• ការព្យាបាលអាកប្បកិរិយា ឬការនិយាយ ។
• ការគាំទ្រផ្នែកអប់រំ សម្រាប់ពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រ។
• ថ្នាំសម្រាប់ ជំងឺបេះដូង បញ្ហាហូរឈាម ឬ ការលូតលាស់យឺត របស់កុមារ។
• ការព្យាបាលដោយអរម៉ូនលូតលាស់។
• ការព្យាបាល បន្ថែមដូចជាការព្យាបាលដោយការបង្ហាប់ ដែលផ្តល់នូវការធូរស្រាលសម្រាប់ស្ថានភាពដូចជាជំងឺហើមឡាំហ្វាទិច។

ក្នុងករណីខ្លះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំឱ្យ ធ្វើការវះកាត់ ។ ចូរចងចាំថា ការរកឃើញទាន់ពេលវេលា គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការព្យាបាល និងការថែទាំតាមដានប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។

តើអ្នកណាអាចចូលរួមក្នុងក្រុមព្យាបាលរោគសញ្ញា Noonan របស់កូនខ្ញុំបាន?

បន្ថែមពីលើគ្រូពេទ្យកុមាររបស់អ្នក ក្រុមគ្រូពេទ្យដែលមើលថែសុខភាពកូនរបស់អ្នកអាចរួមបញ្ចូលអ្នកឯកទេសដូចជា៖

• អ្នកឯកទេសខាងជំងឺសរសៃឈាម។
• វេជ្ជបណ្ឌិត​ដែល​មាន​ជំនាញ​ខាង​ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ (ខួរក្បាល ខួរឆ្អឹងខ្នង និង​សរសៃប្រសាទ) (គ្រូពេទ្យ​ឯកទេស​សរសៃប្រសាទ)។
• គ្រូពេទ្យឯកទេសជំងឺមហារីក។
• គ្រូពេទ្យឯកទេសភ្នែក។
• អ្នកជំនាញខាងហ្សែន។
• គ្រូពេទ្យឯកទេសបេះដូង។
• អ្នកជំនាញខាងអរម៉ូន។
• គ្រូពេទ្យឯកទេសតម្រងនោម។
• គ្រូពេទ្យជំនាញខាងសើស្បែក (អ្នកឯកទេសខាងស្បែក សក់ និងក្រចក)។

ក្រុមថែទាំរបស់អ្នកនឹងណែនាំការព្យាបាលដែលសមស្របបំផុតសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។ ពួកគេក៏នឹងតាមដានស្ថានភាពកូនរបស់អ្នក និងធ្វើការកែតម្រូវចាំបាច់ណាមួយចំពោះថ្នាំ ឬរបបព្យាបាល អាស្រ័យលើស្ថានភាពរបស់កុមារ និងផលប៉ះពាល់ណាមួយ។

តើមានអ្វីដែលខ្ញុំអាចធ្វើបានដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃរោគសញ្ញា Noonan របស់កូនខ្ញុំដែរឬទេ?

ទេ។ អ្នកមិនអាចធ្វើអ្វីបានដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃកូនរបស់អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Noonan នោះទេ។ វា បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានរោគសញ្ញា Noonan អ្នកអាចពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពី ការធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេលសម្រាល ដែលអាចធ្វើបានក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ។

តើអនាគតសម្រាប់អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Noonan ជាអ្វី?

មនុស្សភាគច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា Noonan រស់នៅដោយមានសុខភាពល្អ និងឯករាជ្យ។

ក្រុមថែទាំកូនរបស់អ្នកនឹងធ្វើការជាមួយអ្នកដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់កូនអ្នក និងការពារផលវិបាក។ ដូច្នេះ វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការរក្សាក្តីសង្ឃឹម។

ពេលណាអ្នកគួរទៅពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យសម្រាប់រោគសញ្ញា Noonan?

ប្រសិនបើរោគសញ្ញា Noonan បណ្តាលឱ្យមាន ជំងឺបេះដូងពីកំណើត ធ្ងន់ធ្ងរ ការវះកាត់ និងការត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់អាចចាំបាច់ដើម្បីរក្សាសុខភាព និងសុវត្ថិភាពកូនរបស់អ្នកឱ្យបានល្អ ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចពិភាក្សាជាមួយអ្នកអំពីជម្រើសនៃការព្យាបាលភ្លាមៗ និងរយៈពេលវែង។

វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចនៅពេលដែលទារកទើបនឹងកើត ឬកុមារដែលកំពុងលូតលាស់ទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កុមារជាច្រើនដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានរោគសញ្ញា Noonan មានរោគសញ្ញាស្រាលៗ ។ ហើយពួកគេបន្តរស់នៅយ៉ាងពេញលេញ និងសកម្ម។ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាព ឬជម្រើសថែទាំជាបន្តបន្ទាប់ដែលត្រូវបានរៀបចំឡើងសម្រាប់តម្រូវការរបស់កូនអ្នក។ ការព្យាបាលដំបូង អាចជួយកាត់បន្ថយការថប់បារម្ភរបស់អ្នក និងជួយកូនរបស់អ្នកឱ្យសម្រេចបាននូវលទ្ធផលសុខភាពដ៏ល្អបំផុត។

ចូរយើងចងចាំរឿងសំខាន់ៗបំផុត (សារយកទៅផ្ទះ)

មិនអីទេ ដូច្នេះសូមសង្ខេបចំណុចសំខាន់ៗបំផុតពីអ្វីដែលយើងបាននិយាយរួចមកហើយ៖

• រោគសញ្ញា Noonan គឺជា ជំងឺតំណពូជ ។
• រោគសញ្ញានៃបញ្ហានេះ មានភាពខុសប្លែកគ្នា ខ្លះស្រាល ខ្លះទៀតធ្ងន់ធ្ងរជាងបន្តិច។
• អ្នកអាចមើលឃើញរឿងដូចជា លក្ខណៈពិសេសៗនៃមុខ កម្ពស់ទាប និងជំងឺបេះដូង។
• ទោះបីជាមិនមានការព្យាបាលពេញលេញក៏ដោយ ក៏នៅតែមានការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាព ដែលអាចគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាបាន ។
• វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ និងចាប់ផ្តើមការព្យាបាលឱ្យបានឆាប់ ។
• ក្រុមគ្រូពេទ្យឯកទេសនឹងជួយកូនរបស់អ្នក។
• កុមារជាច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា Noonan រស់នៅជីវិតដ៏សប្បាយរីករាយ និងសកម្ម ។

ដូច្នេះប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ កុំភ័យស្លន់ស្លោ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន និងទទួលបានដំបូន្មាន។ ពួកគេនឹងផ្តល់ជំនួយទាំងអស់ដែលអ្នកត្រូវការ។

រោគសញ្ញា Noonan , ជំងឺហ្សែន, ជំងឺបេះដូងពីកំណើត, ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ, លក្ខណៈពិសេសលើផ្ទៃមុខ, សុខភាពកុមារ, ការធ្វើតេស្តហ្សែន