ក្នុងនាមជាម្តាយ ឬឪពុក អ្នកប្រហែលជាតែងតែមានការព្រួយបារម្ភអំពីសុខភាព និងការអភិវឌ្ឍរបស់កូនអ្នក។ ពេលខ្លះវាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចបន្តិច នៅពេលដែលអ្នកឃើញការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចនៅក្នុងរូបរាង ឬបញ្ហាអភិវឌ្ឍន៍របស់កូនអ្នក។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពហ្សែនដ៏សំខាន់មួយដែលឪពុកម្តាយបែបនេះគួរតែដឹង។ នោះគឺជាស្ថានភាពមួយហៅថា រោគសញ្ញា Noonan។
តើរោគសញ្ញា Noonan ជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ រោគសញ្ញា Noonan គឺជា ស្ថានភាពហ្សែន ។ វាបណ្តាលមកពីការប្រែប្រួលហ្សែននៅក្នុងរាងកាយរបស់យើង។ ស្ថានភាពនេះអាចប៉ះពាល់ដល់កូនរបស់អ្នកតាមវិធីផ្សេងៗ។ កុមារខ្លះកើតមកមានស្ថានភាពនេះ ប៉ុន្តែរោគសញ្ញាអាច ស្រាល ណាស់។ នេះមានន័យថាពួកគេអាចរស់នៅបានធម្មតាដោយមិនមានបញ្ហាធំដុំអ្វីឡើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កុមារខ្លះអាចមាន បញ្ហាច្រើនជាងនេះ ។
ក្នុងស្ថានភាពនេះ មុខរបស់កុមារអាចមាន លក្ខណៈពិសេស មួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ ថ្ងាសខ្ពស់ ភ្នែករីកធំ ត្រចៀកខាងក្រោមកំណត់ និងកខ្លី។ ជាងនេះទៅទៀត កុមារជាច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា Noonan មានកម្ពស់ទាបសម្រាប់អាយុរបស់ពួកគេ មានន័យថាពួកគេអាច មើលទៅហាក់ដូចជាទាប ។ បញ្ហាភ្នែក សាច់ដុំទាប និងជំងឺបេះដូងពីកំណើតក៏ជារឿងធម្មតាដែរ។
ប៉ុន្តែចំណុចសំខាន់ គឺ គ្មានវិធីព្យាបាល សម្រាប់រោគសញ្ញា Noonan ទេ។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ! គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវការណែនាំដែលអ្នកត្រូវការដើម្បីរក្សាកូនរបស់អ្នកឱ្យមានសុខភាពល្អតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ពួកគេក៏អាចធ្វើការជាមួយអ្នកដើម្បីការពារ ឬរកឃើញផលវិបាកដែលអាចកើតឡើងពីជំងឺនេះ។ បន្ទាប់មកកូនរបស់អ្នកអាចរស់នៅ បានពេញលេញ និងសកម្ម ។
តើអ្នកណាខ្លះកើតជំងឺនេះ? តើវាកើតឡើងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
រោគសញ្ញា Noonan គឺជាស្ថានភាពមួយដែលអាចកើតឡើងនៅពេលកើត ចំពោះនរណាម្នាក់ ។ យើងមិនអាចទស្សន៍ទាយថាអ្នកណានឹងវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ និងអ្នកណានឹងមិនវិវត្តទៅជាជំងឺនេះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តាមស្ថិតិ ប្រហែល 50% នៃមនុស្សដែលមានរោគសញ្ញា Noonan ទទួលមរតកជំងឺនេះពីឪពុកម្តាយរបស់ពួកគេ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Noonan មានឱកាស 50% ក្នុងការចម្លងវាទៅកូនរបស់ពួកគេ។
រោគសញ្ញា Noonan គឺជា ជំងឺហ្សែនដែលកើតមានជាទូទៅ ។ នោះគឺវាកើតមានញឹកញាប់ជាងជំងឺហ្សែនកម្រមួយចំនួនទៀត។ និយាយឱ្យចំទៅ វាត្រូវបានរាយការណ៍ថា រវាងមនុស្សម្នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 1,000 នាក់ ទៅ 2,500 នាក់ អាចនឹងកើតជំងឺនេះ។
តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Noonan?
ស្ថានភាពនេះភាគច្រើនបណ្តាលមកពីកង្វះអង់ស៊ីមដែលជួយឱ្យជាលិការាងកាយរបស់យើងលូតលាស់ និងអភិវឌ្ឍ។វាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនមួយចំនួន (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន)។ ជាពិសេស ប្រូតេអ៊ីនដែលផលិតដោយហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះនៅតែ សកម្មយូរ ជាងអ្វីដែលវាគួរធ្វើ។ នេះរារាំងកោសិកាពីការលូតលាស់ និងការបែងចែកឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។
មានវិធីពីរយ៉ាងដែលរោគសញ្ញា Noonan អាចកើតឡើង៖
- តំណពូជ៖ កុមារទទួលមរតកស្ថានភាពនេះពីឪពុកម្តាយម្នាក់។
- ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដោយឯកឯង៖ ជាស្ថានភាពមួយ ដែលកើតឡើងដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនថ្មី ដោយគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុនមក។
ការធ្វើតេស្តហ្សែន បច្ចុប្បន្នអាចរកឃើញភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនចំពោះមនុស្សប្រហែល 80% ដែលមានរោគសញ្ញា Noonan។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែមិនទាន់ដឹងពីមូលហេតុពិតប្រាកដនៃស្ថានភាពនេះចំពោះចំនួនប្រជាជនដែលនៅសល់នៅឡើយទេ។
តើមានជំងឺផ្សេងទៀតស្រដៀងនឹងរោគសញ្ញា Noonan ដែរឬទេ?
មែនហើយ រោគសញ្ញា Noonan គឺជាស្ថានភាពមួយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមនៃជំងឺដែលទាក់ទងគ្នាហៅថា RASopathies ។ ជំងឺទាំងអស់នេះបណ្តាលមកពីភាពមិនប្រក្រតីដូចគ្នានឹងកោសិកាលូតលាស់ និងវិវឌ្ឍន៍។ ដូច្នេះ រោគសញ្ញារបស់វាគឺស្រដៀងគ្នាខ្លាំងណាស់។
ជំងឺមួយចំនួនទៀតដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រភេទ `RASopathies` គឺ៖
- រោគសញ្ញា Cardiofaciolitis
- រោគសញ្ញា Costello (រោគសញ្ញា Costello)
- ជំងឺសរសៃប្រសាទប្រភេទទី 1 (NF1)
- រោគសញ្ញា Legius
- រោគសញ្ញា Noonan ដែលមាន lentigines ច្រើន (ដែលពីមុនត្រូវបានគេស្គាល់ថាជារោគសញ្ញា LEOPARD)
- រោគសញ្ញា Turner
តើរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Noonan មានអ្វីខ្លះ?
រោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Noonan អាចប្រែប្រួល ពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ មនុស្សមួយចំនួនមានរោគសញ្ញាស្រាលខ្លាំង ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតមានរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ និងគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ វាអាស្រ័យលើផ្នែកណាមួយនៃរាងកាយរបស់កុមារដែលរងផលប៉ះពាល់។ រោគសញ្ញាភាគច្រើនចាប់ផ្តើមនៅពេលដែលទារកកំពុងលូតលាស់នៅក្នុងស្បូន ឬលេចឡើង មុនពេលកុមារមានអាយុ 11 ឆ្នាំ ។
លក្ខណៈពិសេសមុខដែលអាចមើលឃើញ
លក្ខណៈពិសេសនៃមុខដែលឃើញចំពោះកុមារដែលមានរោគសញ្ញា Noonan អាច រសាត់បាត់បន្តិចម្តងៗ នៅពេលដែលកុមារឈានដល់វ័យពេញវ័យ ។ នោះគឺពួកគេអាចក្លាយជាមិនសូវលេចធ្លោដូចពេលដំបូងឡើយ។ លក្ខណៈពិសេសទាំងនេះអាចរួមមាន៖
- មាន ថ្ងាសខ្ពស់ ។
- មាន ចង្អូរ ជ្រៅនៅចំកណ្តាលបបូរមាត់ខាងលើ។
- ត្របកភ្នែកយារធ្លាក់ (ptosis)។
- មានច្រមុះសំប៉ែត និងចុងរាងមូល។
- ត្របកត្រចៀក មានទីតាំងទាប ជាងធម្មតា។
- ភ្នែកពណ៌ខៀវស្រាល ឬពណ៌បៃតង។
- ជំងឺស្ត្រាប៊ីស្មូស គឺជាស្ថានភាពមួយដែលចម្ងាយរវាងភ្នែកកើនឡើង ហើយភ្នែកផ្អៀងចុះក្រោម ជួនកាលងាកមករកគ្នា។
លក្ខណៈរូបវន្តផ្សេងទៀត
បន្ថែមពីលើលក្ខណៈពិសេសនៃមុខ មានលក្ខណៈរាងកាយទូទៅជាច្រើនទៀត៖
- ហើមចុងម្រាមដៃ ឬបាតជើង។
- ក្រចកមានរាង ឬពណ៌មិនធម្មតា។
- កខ្លី និងសក់ទាបនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃកញ្ចឹងក ប្រហែលជាមានខ្សែនៅសងខាងនៃកញ្ចឹងក។
- កម្ពស់ទាប (កម្ពស់ទាបបើប្រៀបធៀបនឹងអាយុ)។
- ទ្រូងលិច (pectus excavatum) ឬឆ្អឹងទ្រូងដែលលាតសន្ធឹង (pectus carinatum) ។
ជំងឺបេះដូង
កុមារជាច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា Noonan អាចមាន ជំងឺបេះដូងពីកំណើត ។ កុមារមួយចំនួនអាចត្រូវការ ការព្យាបាលជាបន្ទាន់ សម្រាប់ជំងឺបេះដូងនេះ។ កុមារដទៃទៀតអាចនឹងមិនវិវត្តរោគសញ្ញារហូតដល់ពេលក្រោយក្នុងជីវិត។ ជំងឺបេះដូងទូទៅបំផុតគឺ៖
- ពិការភាពនៃជញ្ជាំងបេះដូង atrial ។
- ជំងឺបេះដូង hypertrophic ។
- ការស្ទះសរសៃឈាមសួត។
បញ្ហាដែលអាចកើតមានផ្សេងទៀត
បន្ថែមពីលើនេះ រោគសញ្ញា Noonan អាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាជាច្រើនទៀត៖
- ឧទាហរណ៍ ពិបាកដកដង្ហើម ដោយសារតែភាពទន់នៃបំពង់ក (laryngomalacia)។
- ជំងឺ Lymphedema (ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរាវឡាំហ្វាទិចនៅក្នុងដៃ ឬជើង)។
- ការពន្យារពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ ។
- ហូរឈាមច្រើនជាង ធម្មតា ឬងាយនឹងជាំ។
- ការលំបាកក្នុងការចិញ្ចឹមកូន ក្នុងវ័យកុមារភាព។
- ពងស្វាសមិនចុះមកចំពោះក្មេងប្រុស។ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ នេះអាចប៉ះពាល់ដល់បញ្ហាការមានកូន។
- ជំងឺ Scoliosis ។
- បញ្ហាចក្ខុវិស័យ ឬការបាត់បង់ការស្តាប់ (ពិការភាពការស្តាប់)។
- ពិការភាពពីកំណើតទាក់ទងនឹងតម្រងនោម។
តើមានផលវិបាកអ្វីទៀតដែលទាក់ទងនឹងរោគសញ្ញា Noonan?
កុមារជាច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា Noonan វិវឌ្ឍយឺតជាងធម្មតា នៅពេលពួកគេឈានដល់វ័យជំទង់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេអាចកើតមកមានប្រវែងរាងកាយធម្មតា។ ប្រហែល 25% មានពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រ។ មួយចំនួនតូចនៃពួកគេក៏អាចមានពិការភាពបញ្ញាផងដែរ។ ចន្លោះពី 10% ទៅ 15% នៃកុមារដែលមានរោគសញ្ញា Noonan អាចត្រូវការការអប់រំពិសេស។ ស្ថានភាពនេះក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ បញ្ហាអាកប្បកិរិយា ឬបញ្ហាការនិយាយផងដែរ។
កុមារមួយចំនួនដែលមានរោគសញ្ញា Noonan វិវត្តទៅជា ជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) ដែលជាប្រភេទជំងឺមហារីកឈាមដែលកម្រកើតមានក្នុងវ័យកុមារភាព។ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកសុដន់ ឬជំងឺមហារីកកុមារភាពដទៃទៀតអាចកើនឡើងបន្តិច។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ហានិភ័យសរុបត្រូវបានគេគិតថាមានប្រហែល 4% នៅអាយុ 20 ឆ្នាំ។ ដូច្នេះ ចូរចងចាំថា វា ជាហានិភ័យទាបណាស់ ។
តើរោគសញ្ញា Noonan ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចសង្ស័យថាមានរោគសញ្ញា Noonan បន្ទាប់ពីការពិនិត្យរាងកាយ និងការពិនិត្យរោគសញ្ញារបស់កូនអ្នក។ ដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ និងច្រានចោលលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀត គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំ ការធ្វើតេស្តហ្សែន ។
ការធ្វើតេស្តជាច្រើនទៀតអាចធ្វើបានសម្រាប់រឿងនេះ៖
- ការធ្វើតេស្តរាប់ឈាមពេញលេញ (CBC)។
- ការថតកាំរស្មីអ៊ិចទ្រូង។
- ការស្កេន CT ។
- អេកូបេះដូង គឺជាការធ្វើតេស្តមួយដែលពិនិត្យមើលមុខងាររបស់បេះដូង។
- ការធ្វើតេស្ត EKG (អេឡិចត្រូកាឌីយ៉ូក្រាម (EKG))។
- ការពិនិត្យអ៊ុលត្រាសោន។
តើមានវិធីព្យាបាលសម្រាប់រោគសញ្ញា Noonan ដែរឬទេ?
ទេ គ្មានវិធីព្យាបាល សម្រាប់រោគសញ្ញា Noonan ទេ។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ! មាន វិធីព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពដែល អាចជួយអ្នក និងកូនរបស់អ្នកគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាបាន។
តើរោគសញ្ញា Noonan ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?
ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកនឹងបង្កើតផែនការព្យាបាលសម្រាប់រោគសញ្ញា Noonan ដោយផ្អែកលើរោគសញ្ញារបស់កូនអ្នក និងភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់ពួកគេ។ កូនរបស់អ្នកអាចទទួលការព្យាបាលដូចជា៖
- ឧបករណ៍ជំនួយ៖ ដូចជាវ៉ែនតា ឬឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់។
- ការព្យាបាលអាកប្បកិរិយា ឬការនិយាយ ។
- ការគាំទ្រផ្នែកអប់រំ សម្រាប់ពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រ។
- ថ្នាំសម្រាប់ ជំងឺបេះដូង បញ្ហាហូរឈាម ឬ ការលូតលាស់យឺត របស់កុមារ។
- ការព្យាបាលដោយអរម៉ូនលូតលាស់។
- ការព្យាបាល បន្ថែមដូចជាការព្យាបាលដោយការបង្ហាប់ ដែលផ្តល់នូវការធូរស្រាលសម្រាប់ស្ថានភាពដូចជាជំងឺហើមឡាំហ្វាទិច។
ក្នុងករណីខ្លះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំឱ្យ ធ្វើការវះកាត់ ។ ចូរចងចាំថា ការរកឃើញទាន់ពេលវេលា គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការព្យាបាល និងការថែទាំតាមដានប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។
តើអ្នកណាអាចចូលរួមក្នុងក្រុមព្យាបាលរោគសញ្ញា Noonan របស់កូនខ្ញុំបាន?
បន្ថែមពីលើគ្រូពេទ្យកុមាររបស់អ្នក ក្រុមគ្រូពេទ្យដែលមើលថែសុខភាពកូនរបស់អ្នកអាចរួមបញ្ចូលអ្នកឯកទេសដូចជា៖
- អ្នកឯកទេសខាងជំងឺសរសៃឈាម។
- វេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានជំនាញខាងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (ខួរក្បាល ខួរឆ្អឹងខ្នង និងសរសៃប្រសាទ) (គ្រូពេទ្យឯកទេសសរសៃប្រសាទ)។
- គ្រូពេទ្យឯកទេសជំងឺមហារីក។
- គ្រូពេទ្យឯកទេសភ្នែក។
- អ្នកជំនាញខាងហ្សែន។
- គ្រូពេទ្យឯកទេសបេះដូង។
- អ្នកជំនាញខាងអរម៉ូន។
- គ្រូពេទ្យឯកទេសតម្រងនោម។
- គ្រូពេទ្យជំនាញខាងសើស្បែក (អ្នកឯកទេសខាងស្បែក សក់ និងក្រចក)។
ក្រុមថែទាំរបស់អ្នកនឹងណែនាំការព្យាបាលដែលសមស្របបំផុតសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។ ពួកគេក៏នឹងតាមដានស្ថានភាពកូនរបស់អ្នក និងធ្វើការកែតម្រូវចាំបាច់ណាមួយចំពោះថ្នាំ ឬរបបព្យាបាល អាស្រ័យលើស្ថានភាពរបស់កុមារ និងផលប៉ះពាល់ណាមួយ។
តើមានអ្វីដែលខ្ញុំអាចធ្វើបានដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃរោគសញ្ញា Noonan របស់កូនខ្ញុំដែរឬទេ?
ទេ។ អ្នកមិនអាចធ្វើអ្វីបានដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃកូនរបស់អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Noonan នោះទេ។ វា បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានរោគសញ្ញា Noonan អ្នកអាចពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពី ការធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេលសម្រាល ដែលអាចធ្វើបានក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ។
តើអនាគតសម្រាប់អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Noonan ជាអ្វី?
មនុស្សភាគច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា Noonan រស់នៅដោយមានសុខភាពល្អ និងឯករាជ្យ។
ក្រុមថែទាំកូនរបស់អ្នកនឹងធ្វើការជាមួយអ្នកដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់កូនអ្នក និងការពារផលវិបាក។ ដូច្នេះ វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការរក្សាក្តីសង្ឃឹម។
ពេលណាអ្នកគួរទៅពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យសម្រាប់រោគសញ្ញា Noonan?
ប្រសិនបើរោគសញ្ញា Noonan បណ្តាលឱ្យមាន ជំងឺបេះដូងពីកំណើត ធ្ងន់ធ្ងរ ការវះកាត់ និងការត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់អាចចាំបាច់ដើម្បីរក្សាសុខភាព និងសុវត្ថិភាពកូនរបស់អ្នកឱ្យបានល្អ ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចពិភាក្សាជាមួយអ្នកអំពីជម្រើសនៃការព្យាបាលភ្លាមៗ និងរយៈពេលវែង។
វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចនៅពេលដែលទារកទើបនឹងកើត ឬកុមារដែលកំពុងលូតលាស់ទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កុមារជាច្រើនដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានរោគសញ្ញា Noonan មានរោគសញ្ញាស្រាលៗ ។ ហើយពួកគេបន្តរស់នៅយ៉ាងពេញលេញ និងសកម្ម។ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាព ឬជម្រើសថែទាំជាបន្តបន្ទាប់ដែលត្រូវបានរៀបចំឡើងសម្រាប់តម្រូវការរបស់កូនអ្នក។ ការព្យាបាលដំបូង អាចជួយកាត់បន្ថយការថប់បារម្ភរបស់អ្នក និងជួយកូនរបស់អ្នកឱ្យសម្រេចបាននូវលទ្ធផលសុខភាពដ៏ល្អបំផុត។
ចូរយើងចងចាំរឿងសំខាន់ៗបំផុត (សារយកទៅផ្ទះ)
មិនអីទេ ដូច្នេះសូមសង្ខេបចំណុចសំខាន់ៗបំផុតពីអ្វីដែលយើងបាននិយាយរួចមកហើយ៖
- រោគសញ្ញា Noonan គឺជា ជំងឺតំណពូជ ។
- រោគសញ្ញានៃបញ្ហានេះ មានភាពខុសប្លែកគ្នា ខ្លះស្រាល ខ្លះទៀតធ្ងន់ធ្ងរជាងបន្តិច។
- អ្នកអាចមើលឃើញរឿងដូចជា លក្ខណៈពិសេសៗនៃមុខ កម្ពស់ទាប និងជំងឺបេះដូង។
- ទោះបីជាមិនមានការព្យាបាលពេញលេញក៏ដោយ ក៏នៅតែមានការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាព ដែលអាចគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាបាន ។
- វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ និងចាប់ផ្តើមការព្យាបាលឱ្យបានឆាប់ ។
- ក្រុមគ្រូពេទ្យឯកទេសនឹងជួយកូនរបស់អ្នក។
- កុមារជាច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា Noonan រស់នៅជីវិតដ៏សប្បាយរីករាយ និងសកម្ម ។
ដូច្នេះប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ កុំភ័យស្លន់ស្លោ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន និងទទួលបានដំបូន្មាន។ ពួកគេនឹងផ្តល់ជំនួយទាំងអស់ដែលអ្នកត្រូវការ។
រោគសញ្ញា Noonan , ជំងឺហ្សែន, ជំងឺបេះដូងពីកំណើត, ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ, លក្ខណៈពិសេសលើផ្ទៃមុខ, សុខភាពកុមារ, ការធ្វើតេស្តហ្សែន
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។