ចូរយើងដឹងគ្រប់យ៉ាងអំពីការស្កេន NT (Nuchal Translucency) ដែលបានធ្វើឡើងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។

អារម្មណ៍រីករាយដែលអ្នកមានអារម្មណ៍នៅពេលអ្នកដឹងថាអ្នកនឹងក្លាយជាម្តាយគឺមិនអាចពិពណ៌នាបាន មែនទេ? ប៉ុន្តែក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ក៏មានការភ័យខ្លាចបន្តិចបន្តួចនៅក្នុងចិត្តរបស់អ្នកដែរ។ "តើកូនរបស់ខ្ញុំនឹងមានសុខភាពល្អទេ? តើអ្វីៗនឹងដំណើរការទៅដោយរលូនទេ?" ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរបែបនេះនៅក្នុងចិត្តរបស់អ្នក វាជារឿងធម្មតាទេ។ ស្ទើរតែគ្រប់គ្នាដែលនឹងក្លាយជាម្តាយសុទ្ធតែមានអារម្មណ៍ទាំងនេះ។ ដូច្នេះ ដើម្បីពិនិត្យសុខភាពរបស់អ្នក និងកូនរបស់អ្នក យើងធ្វើការស្កេន និងធ្វើតេស្តឈាម ផ្សេងៗ ពេញមួយការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នក។ ថ្ងៃនេះ យើងនឹងនិយាយអំពីការស្កេនដំបូងដ៏សំខាន់បំផុតមួយ។ នោះគឺជាការស្កេន NT។

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ តើ​ការ​ស្កេន Nuchal Translucency (NT) នេះ​ជា​អ្វី?

មិនអីទេ ចូរយើងពន្យល់រឿងនេះឲ្យសាមញ្ញ។ កូនតូចរបស់អ្នកនៅក្នុងផ្ទៃមានសារធាតុរាវតិចតួចនៅក្រោមស្បែក នៅខាងក្រោយកញ្ចឹងក។ នេះជារឿងធម្មតាសម្រាប់ទារកគ្រប់រូប។ តាមន័យវេជ្ជសាស្ត្រ យើងហៅវាថា Nuchal Translucency (NT)។

នូឆាល (អានថា “នូ-កាល”) សំដៅលើតំបន់នៅខាងក្រោយកញ្ចឹងក។

ភាពថ្លា (trans-lu-sun-si) សំដៅទៅលើរបៀបដែលពន្លឺ ឬរលកឆ្លងកាត់អ្វីមួយ ពោលគឺធម្មជាតិថ្លារបស់វា។

ដូច្នេះ អ្វីដែលការស្កេន NT នេះធ្វើគឺប្រើបច្ចេកវិទ្យាអ៊ុលត្រាសោនដើម្បីវាស់កម្រាស់ភ្នាសសារធាតុរាវនេះនៅខាងក្រោយកញ្ចឹងករបស់ទារកអ្នក។ ការវាស់វែងនេះត្រូវបានគិតជាមីលីម៉ែត្រ។

ហេតុអ្វីបានជាការស្កេន NT នេះមានសារៈសំខាន់ម៉្លេះ? តើវារកមើលអ្វី?

វេជ្ជបណ្ឌិត និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថា ទារកដែលមានភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមមួយចំនួនមានបរិមាណសារធាតុរាវនេះខ្ពស់ជាងបន្តិចនៅខាងក្រោយកញ្ចឹងកជាងទារកធម្មតា។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើតម្លៃ NT ខ្ពស់ជាងធម្មតា វា គ្រាន់តែជាតម្រុយមួយដែលអាចមានហានិភ័យខ្លះសម្រាប់លក្ខខណ្ឌមួយចំនួន។

លក្ខខណ្ឌចម្បងៗដែលការស្កេននេះវាយតម្លៃហានិភ័យគឺ៖

• រោគសញ្ញា Down (រោគសញ្ញា Down - Trisomy 21)
• រោគសញ្ញាអេដវឺដ (រោគសញ្ញាអេដវឺដ - ទ្រីសូមី ១៨)
• រោគសញ្ញា Patau (រោគសញ្ញា Patau - Trisomy 13)

ទាំងនេះគឺជាភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមទូទៅបំផុត។ លើសពីនេះ តម្លៃ NT ខ្ពស់ជួនកាលអាចបង្ហាញពីហានិភ័យនៃ ជំងឺបេះដូងពីកំណើតចំពោះ ទារក។

ម្យ៉ាងទៀត នៅពេលធ្វើការស្កេននេះ គ្រូពេទ្យពិនិត្យមើលថាតើការវិវឌ្ឍន៍នៃសរីរាង្គមូលដ្ឋានជាច្រើននៅក្នុងខ្លួនទារកកំពុងកើតឡើងធម្មតាឬអត់។

តើការស្កេន NT ត្រូវបានធ្វើនៅពេលណាក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ?

នេះក៏ជាបញ្ហាសំខាន់មួយដែរ។ ការស្កេន NT អាចធ្វើបានតែក្នុងរយៈពេល ជាក់លាក់មួយ ប៉ុណ្ណោះ។

នោះគឺ ចន្លោះពី 11 សប្តាហ៍ទៅ 13 សប្តាហ៍ និង 6 ថ្ងៃនៃការមានផ្ទៃពោះ។

ម្យ៉ាង​ទៀត នៅពេល​ដែល​ប្រវែង​មកុដ​-​គូទ​របស់​ទារក​មាន​ចន្លោះ​ពី ៤៥ ទៅ ៨៤ មីលីម៉ែត្រ។

មានហេតុផលពិសេសមួយសម្រាប់រឿងនេះ។ បន្ទាប់ពីមានផ្ទៃពោះបាន 14 សប្តាហ៍ នៅពេលដែលទារកលូតលាស់ រាងកាយចាប់ផ្តើមស្រូបយកសារធាតុរាវមួយចំនួននៅពីក្រោយកញ្ចឹងក។ បន្ទាប់ពីនោះ វាពិបាកណាស់ក្នុងការវាស់វែងនេះបានត្រឹមត្រូវ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើការស្កេនក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់នេះ។

ការស្កេន NT នេះជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើងជាផ្នែកមួយនៃការធ្វើតេស្តពិនិត្យត្រីមាសទីមួយ ដែលមានន័យថាការធ្វើតេស្តឈាមមួយផ្សេងទៀតក៏ត្រូវបានធ្វើឡើងរួមជាមួយវាផងដែរ។

ដូច្នេះតើការពិនិត្យត្រីមាសទី 1 នេះជាអ្វី?

នេះក៏ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា "ការធ្វើតេស្តរួមបញ្ចូលគ្នា"។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការផ្សំលទ្ធផលនៃការស្កេន NT និងការធ្វើតេស្តឈាមដែលយកពីអ្នក និងការប្រើប្រាស់កម្មវិធីកុំព្យូទ័រដើម្បីគណនាថាតើទារកស្ថិតក្នុងហានិភ័យឬអត់។ លទ្ធផលដែលទទួលបាននៅពេលផ្សំជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តឈាម គឺមានភាពត្រឹមត្រូវជាងពេលដែលការស្កេន NT ត្រូវបានធ្វើឡើងតែម្នាក់ឯង។

តើខ្ញុំយល់លទ្ធផលដោយរបៀបណា? តើខ្ញុំគួរខ្លាចទេ?

នេះ​ជា​បញ្ហា​ធំ​បំផុត​ដែល​ម្តាយ​ជាច្រើន​មាន។ ពេល​លទ្ធផល​ចេញ​មក វា​អាច​ធ្វើ​ឲ្យ​មាន​ការ​ភ័ន្តច្រឡំ និង​ខកចិត្ត។ ប៉ុន្តែ​កុំ​បារម្ភ។ ចូរ​យើង​មើល​ថា​វា​នឹង​ទៅ​ជា​យ៉ាង​ណា។

វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងផ្តល់លទ្ធផលដល់អ្នកជា "ហានិភ័យ"។ នោះគឺ ជាតម្លៃគណិតវិទ្យា។ ឧទាហរណ៍ របាយការណ៍របស់អ្នកអាចនិយាយថា "1 ក្នុង 500"។

• តើនេះមានន័យយ៉ាងណា?

នេះមានន័យថា ប្រសិនបើអ្នកយកម្តាយ 500 នាក់ដែលមានលទ្ធផលដូចគ្នានឹងអ្នក (ពិន្ទុ NT របាយការណ៍ឈាម អាយុ។ល។) មានតែម្នាក់ក្នុងចំណោមពួកគេទេដែលមានឱកាសមានកូនដែលមានស្ថានភាពហ្សែន។ នោះមានន័យថាមានឱកាស 499 ដែលកូនរបស់អ្នកនឹងកើតមកមានសុខភាពល្អដោយគ្មានបញ្ហាអ្វីឡើយ។

ដូច្នេះ វាហាក់ដូចជានេះជា ឱកាសមួយ មិនមែនជាការសម្រេចចិត្តច្បាស់លាស់នោះទេ ។

តើតម្លៃ NT ធម្មតាជាអ្វី?

តម្លៃ NT ក៏ផ្លាស់ប្តូរបន្តិចបន្តួចផងដែរ នៅពេលដែលទារកលូតលាស់។ ប៉ុន្តែជាទូទៅ គ្រូពេទ្យភាគច្រើនចាត់ទុកតម្លៃ តិចជាង 3.0 ឬ 3.5 មីលីម៉ែត្រ ថាជារឿងធម្មតា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ តម្លៃនេះតែមួយមុខមិនត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើការសម្រេចចិត្តនោះទេ។ ហានិភ័យត្រូវបានគណនាដោយយកអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងរួមគ្នា ដូចជាអាយុ និងលទ្ធផលតេស្តឈាមរបស់អ្នក។ ដូច្នេះកុំគ្រាន់តែមើលលេខនៅលើរបាយការណ៍ ហើយធ្វើការសន្និដ្ឋានដោយខ្លួនឯង។ ត្រូវប្រាកដថាបង្ហាញវាទៅ គ្រូពេទ្យ របស់អ្នក ហើយពន្យល់វា។

តើអ្នកធ្វើអ្វីប្រសិនបើលទ្ធផលបង្ហាញថាហានិភ័យខ្ពស់?

ជាដំបូង សូមដកដង្ហើមវែងៗ ហើយស្ងប់ចិត្ត។ មិនមែនទារកទាំងអស់ដែលមានលទ្ធផលហានិភ័យខ្ពស់សុទ្ធតែមានបញ្ហានោះទេ។ វាគ្រាន់តែមានន័យថាអ្នកត្រូវពិនិត្យមើលវាបន្ថែមទៀត។

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងបញ្ជូនអ្នកទៅជួបអ្នកឯកទេស ឬអ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន ហើយពន្យល់ពីអ្វីដែលត្រូវធ្វើបន្ទាប់។ ការធ្វើតេស្តបន្ថែមដែលជាធម្មតាត្រូវបានណែនាំគឺ៖

• ការធ្វើតេស្តយកសំណាកវីលុសក្នុងស្បូន (Chorionic Villus Sampling - CVS)៖ នេះគឺជាការធ្វើតេស្តមួយដែលធ្វើឡើងរវាងសប្តាហ៍ទី 11-14 នៃការមានផ្ទៃពោះ។ វាពាក់ព័ន្ធនឹងការយកជាលិកាតូចមួយចេញពីសុក ហើយពិនិត្យក្រូម៉ូសូមរបស់ទារក។
• ការ​ធ្វើតេស្ត​ទឹកភ្លោះ៖ នេះ​ជា​ការធ្វើតេស្ត​ដែល​ធ្វើឡើង​បន្ទាប់ពី​មាន​ផ្ទៃពោះ​បាន 15 សប្តាហ៍។ សំណាក​តូចមួយ​នៃ​ទឹកភ្លោះ​ដែល​នៅ​ជុំវិញ​ទារក​ត្រូវ​បាន​យក​ទៅ​ធ្វើតេស្ត។

ការធ្វើតេស្តទាំងពីរនេះ គឺជាការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យ។ នេះមានន័យថាលទ្ធផលមានភាពត្រឹមត្រូវជាង 99%។ ដោយសារតែមានហានិភ័យតិចតួចណាស់ដែលទាក់ទងនឹងការធ្វើតេស្តទាំងនេះ អ្នក និងដៃគូរបស់អ្នកអាចពិភាក្សាគ្នាថាតើត្រូវធ្វើតេស្តទាំងនេះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកឬអត់។