នៅពេលអ្នកសម្លឹងមើល កូនតូច របស់អ្នក តើអ្នកធ្លាប់មានអារម្មណ៍ថាភ្នែករបស់គាត់មិនសម្លឹងមកអ្នកត្រង់ៗទេ ដូចជាវាគ្រាន់តែរត់ទៅមក ឬដូចជាវាមិនអាចនៅជាប់កន្លែងតែមួយបានទេ? ពេលខ្លះតើអ្នកមានអារម្មណ៍ថាគាត់មិនបានមើលប្រដាប់ក្មេងលេងតូចមួយឱ្យបានត្រឹមត្រូវ គ្រាន់តែលេងវាទេ? វាជារឿងធម្មតាទេដែលម្តាយ ឬឪពុកមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច និងថប់បារម្ភច្រើន នៅពេលដែលពួកគេឃើញរឿងបែបនេះ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពី ស្ថានភាពមួយដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ ហើយមានវត្តមាននៅពេលកើត ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា 'Optic Nerve Hypoplasia'។
តើ 'ជំងឺអុបទិកណឺរ៉ូនហ៊ីប៉ូប្លាស៊ី' ជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ជំងឺសរសៃប្រសាទអុបទិកទាបពេក (Optic Nerve Hypoplasia) គឺជា ស្ថានភាពពីកំណើត។ អ្វីដែលកើតឡើងនៅទីនេះគឺថា សរសៃប្រសាទអុបទិក ដែលផ្ទុកសាររវាងភ្នែករបស់យើង និងខួរក្បាល មិនលូតលាស់ត្រឹមត្រូវ ឬមានទំហំតូច។ សូមគិតថាវាដូចជាកាមេរ៉ាពីរ។ អ្វីដែលកាមេរ៉ាឃើញ ត្រូវបានបញ្ជូនទៅខួរក្បាលជារូបភាពតាមរយៈសរសៃប្រសាទអុបទិក។ ដូច្នេះប្រសិនបើសរសៃប្រសាទនេះមិនត្រូវបានអភិវឌ្ឍត្រឹមត្រូវទេ អ្វីដែលភ្នែកឃើញនឹងមិនទៅដល់ខួរក្បាលច្បាស់លាស់ទេ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមាន បញ្ហាចក្ខុវិស័យផ្សេងៗ ដូចជាការវង្វេងភ្នែកជាដើម ។
ស្ថានភាពនេះមិនត្រឹមតែប៉ះពាល់ដល់សរសៃប្រសាទភ្នែកប៉ុណ្ណោះទេ។ ជួនកាលវាក៏អាចប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាលរបស់កុមារផងដែរ ជាពិសេស៖
- ភាពមិនប្រក្រតីនៃខួរក្បាលផ្នែកកណ្តាល៖ ផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាលដែលបំបែកអឌ្ឍគោលទាំងពីរ ដូចជា septum pellucidum និង corpus callosum អាចនឹងមិនវិវឌ្ឍបានត្រឹមត្រូវទេ។ ជួនកាល ទាំងនេះអាចមិនវិវឌ្ឍទាល់តែសោះ។ ទាំងនេះមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការទំនាក់ទំនងរវាងផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាល។
- ការថយចុះចំនួនកោសិកាក្រពេញភីតូរីស៖ អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់លឺអំពីក្រពេញភីតូរីស។ វាមានទីតាំងនៅគល់ខួរក្បាល នៅខាងក្រោមអ៊ីប៉ូតាឡាមូស។ ក្រពេញតូចមួយនេះ គ្រប់គ្រងមុខងារសំខាន់ៗជាច្រើននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង ជាពិសេសការផលិតអរម៉ូន ។ ដូច្នេះប្រសិនបើក្រពេញនេះមិនលូតលាស់ត្រឹមត្រូវទេ វាអាចនឹងមិនផលិតអរម៉ូនដែលរាងកាយត្រូវការ ឬវាអាចផលិតបានតិចតួចណាស់។
ពេលខ្លះ ស្ថានភាពនេះក៏ត្រូវបានគេហៅថា "(Optic Nerve Hypoplasia)" ឬ "(Septomy-Optic Dysplasia - SOD)" ឬ "(de Morsier Syndrome)"។ នេះក៏ព្រោះតែ ដូចដែលការស្រាវជ្រាវបានរកឃើញ ស្ទើរតែគ្រប់គ្នាដែលមាន "(SOD)" មានការវិវឌ្ឍន៍សរសៃប្រសាទភ្នែកដែលរងផលប៉ះពាល់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានតែភាគរយតូចមួយនៃមនុស្សដែលមាន "(ONH)" (ពោលគឺចន្លោះពី 5% ទៅ 10%) មានការវិវឌ្ឍន៍ដែលរងផលប៉ះពាល់នៃផ្នែកកណ្តាលនៃខួរក្បាល (ឧទាហរណ៍ "(Septum Pellucidum)")។
តើស្ថានភាពនេះកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
យោងតាមការប៉ាន់ស្មាននៅក្នុងប្រទេសដូចជាសហរដ្ឋអាមេរិក កុមារម្នាក់ក្នុងចំណោមកុមារ 10,000 នាក់គេនិយាយថា ស្ថានភាពនេះ «(ជំងឺសរសៃប្រសាទអុបទិកទាប)» អាចប៉ះពាល់ដល់មនុស្សប្រហែល ១០០,០០០ នាក់។ ម្យ៉ាងទៀត ស្ថានភាពនេះត្រូវបានគេកំណត់ថាជាមូលហេតុចម្បងនៃការបាត់បង់ការមើលឃើញក្នុងចំណោមកុមារអាយុក្រោម ៣ ឆ្នាំ។ ក៏មានកុមារបែបនេះនៅក្នុងប្រទេសស្រីលង្កាផងដែរ។
តើជំងឺ Optic Nerve Hypoplasia ជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដែរឬទេ?
មែនហើយ នេះជា ស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរ ហើយវាអាចធ្ងន់ធ្ងរនៅពេលខ្លះ។ ប៉ុន្តែផលប៉ះពាល់គឺខុសគ្នាពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ កុមារខ្លះអាចមានបញ្ហាចក្ខុវិស័យធ្ងន់ធ្ងរ។ ម្យ៉ាងទៀត ប្រសិនបើក្រពេញភីតូរីសត្រូវបានប៉ះពាល់ វាអាចរំខានដល់ការផលិតអរម៉ូនរបស់រាងកាយ។ បញ្ហាទាក់ទងនឹងអរម៉ូនមួយចំនួនអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតទៀតផង។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ ឬប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងអាកប្បកិរិយារបស់ពួកគេ វាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ជាពិសេសគ្រូពេទ្យកុមារ ឬគ្រូពេទ្យឯកទេសភ្នែក។
តើរោគសញ្ញានៃជំងឺ Optic Nerve Hypoplasia មានអ្វីខ្លះ?
រោគសញ្ញាដែលឃើញក្នុងស្ថានភាពនេះអាចប៉ះពាល់តែភ្នែកម្ខាង ឬភ្នែកទាំងសងខាងប៉ុណ្ណោះ។
រោគសញ្ញាដែលអាចមើលឃើញទាក់ទងនឹងភ្នែក៖
- ការចុះខ្សោយនៃការមើលឃើញ៖ នេះអាចមានចាប់ពីការថយចុះនៃការមើលឃើញបន្តិចបន្តួចរហូតដល់ការបាត់បង់ការមើលឃើញទាំងស្រុង (ការចុះខ្សោយនៃការមើលឃើញធ្ងន់ធ្ងរ ឬខ្វាក់ភ្នែក)។
- Nystagmus៖ ចលនាភ្នែកយ៉ាងលឿន និងបន្ត ពីចំហៀងមួយទៅចំហៀងមួយ ឬឡើងលើចុះក្រោម ស្រដៀងនឹងទ្រនិចវិនាទីនៃនាឡិកា ប៉ុន្តែលឿនជាង។
- ស្ត្រាប៊ីស្មូស (ភ្នែកឆ្លង) ឬ អេសអូត្រូពីយ៉ា (ភ្នែកដែលមិនចង្អុលទៅទិសដៅតែមួយ)៖ ភ្នែកម្ខាងអាចមើលត្រង់ទៅមុខ ខណៈភ្នែកម្ខាងទៀតអាចងាកទៅទិសដៅផ្ទុយ។
- ការលំបាកក្នុងការផ្តោតលើវត្ថុមួយ៖ នៅពេលត្រូវបានស្នើសុំឱ្យមើលអ្វីមួយ ដូចជាប្រដាប់ក្មេងលេង បុគ្គលនោះប្រហែលជាមិនអាចផ្តោតអារម្មណ៍លើវាបានត្រឹមត្រូវទេ។
រោគសញ្ញាដែលអាចកើតឡើងដោយសារតែភាពមិនប្រក្រតីនៃការអភិវឌ្ឍខួរក្បាល៖
- បញ្ហាអភិវឌ្ឍន៍បញ្ញា (`(ពិការភាពបញ្ញា)`): រឿងដូចជាការលំបាកក្នុងការរៀនសូត្រ សមត្ថភាពបញ្ញាមិនអភិវឌ្ឍតាមរបៀបដែលសមស្របនឹងអាយុ។
- ប្រកាច់៖ បាត់បង់ស្មារតីភ្លាមៗ និងប្រកាច់។
រោគសញ្ញាទាក់ទងនឹងអរម៉ូនដែលអាចកើតឡើងដោយសារតែការថយចុះនៃការលូតលាស់នៃក្រពេញភីតូរីស៖
នេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ពីព្រោះអរម៉ូនគ្រប់គ្រងរឿងជាច្រើននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។
- ការលំបាកក្នុងការគ្រប់គ្រងមុខងាររាងកាយ៖ ឧទាហរណ៍ អសមត្ថភាពក្នុងការគ្រប់គ្រងភាពស្រេកឃ្លាន និងស្រេកទឹក មានបញ្ហាដំណេក និងអសមត្ថភាពក្នុងការរក្សាសីតុណ្ហភាពរាងកាយឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។
- ក្រិន៖ ខ្វះកម្ពស់សមស្របតាមអាយុ ក្លាយជាទាបជាងកុមារដទៃទៀត។
- ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតទាប៖ នេះក៏ប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការជាច្រើននៅក្នុងរាងកាយផងដែរ។
- ការពេញវ័យយឺត។
- ជាតិស្ករក្នុងឈាមទាប (Hypoglycemia): នេះអាចមានគ្រោះថ្នាក់។
- ជាស្ថានភាពមួយដែលមើលទៅដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម ប៉ុន្តែមិនទាក់ទងនឹងជាតិស្ករទេ ដែលបណ្តាលឱ្យនោមញឹកញាប់ និងស្រេកទឹកខ្លាំង ((Diabetes Insipidus))។
- ជំងឺខាន់លឿង៖ ការឡើងលឿងនៃស្បែក និងភ្នែក ជាពិសេសចំពោះទារកទើបនឹងកើត។
ស្រមៃថាកូនស្រីតូចរបស់អ្នកកំពុងព្យាយាមមើលប្រដាប់ក្មេងលេង ប៉ុន្តែភ្នែករបស់នាងហាក់ដូចជាមិនផ្តោតអារម្មណ៍បានត្រឹមត្រូវ ឬនាងគ្រាន់តែញ័រ។ ឬនាងក្អួតជាប់រហូត ហាក់ដូចជាត្រជាក់ ហើយមិនព្រមផឹកទឹកដោះគោឲ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ប្រសិនបើអ្នកឃើញអ្វីមួយដូចនេះ អ្នកត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។
តើជំងឺ Optic Nerve Hypoplasia អាចបណ្តាលឱ្យងងឹតភ្នែកទាំងស្រុងបានទេ?
ក្នុងករណីខ្លះ បាទ/ចាស៎។ ស្ថានភាពនេះអាចបណ្តាលឱ្យ បាត់បង់ការមើលឃើញធ្ងន់ធ្ងរ ឬសូម្បីតែងងឹតភ្នែកទាំងស្រុង ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត កុមារខ្លះមានបញ្ហាមើលឃើញស្រាលប៉ុណ្ណោះ។ ជួនកាល នៅពេលដែលកុមារធំឡើង រោគសញ្ញាមួយចំនួនទាំងនេះ (ដូចជា nystagmus) អាចថយចុះ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងអាចប្រាប់អ្នកយ៉ាងច្បាស់អំពីរបៀបដែលស្ថានភាពនេះនឹងប៉ះពាល់ដល់កូនរបស់អ្នក។
តើមានមូលហេតុអ្វីខ្លះសម្រាប់ស្ថានភាពនេះ?
អ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែមិនទាន់ប្រាកដថាអ្វីជាមូលហេតុពិតប្រាកដដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ Optic Nerve Hypoplasia នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាត្រូវបានគេគិតថាបណ្តាលមកពីការរួមបញ្ចូលគ្នានៃកត្តាបរិស្ថាន និងហ្សែន។ ឧទាហរណ៍ ស្ថានភាពនេះអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងរោគសញ្ញាអាល់កុលគភ៌ (FAS) ដែលបណ្តាលមកពីម្តាយផឹកស្រាអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
ទោះបីជាមូលហេតុហ្សែនមិនអាចរកឃើញជានិច្ចក៏ដោយ ក្នុងករណីខ្លះ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (`(ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន)`) អាចប៉ះពាល់ដល់បញ្ហានេះ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះត្រូវបានទទួលមរតកជា `(អូតូសូម រេសេស៊ីវ)` ដែលមានន័យថា កុមារអាចវិវត្តទៅជាស្ថានភាពនេះបានលុះត្រាតែកុមារទទួលបានហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរនេះពីទាំងម្តាយ និងឪពុក។ ហ្សែនមួយចំនួនដែលអាចពាក់ព័ន្ធគឺ៖
- `(HESX1)`
- `(SOX2)`
- `(SOX3)`
- `(OTX2)`
- `(PROKR2)`
- ហ្សែនផ្សេងទៀតដែលមិនទាន់ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណនៅឡើយ។
តើអ្វីទៅជាកត្តាហានិភ័យនៃជំងឺ Optic Nerve Hypoplasia?
មានកត្តាហានិភ័យមួយចំនួនដែលអាចរួមចំណែកដល់ស្ថានភាពនេះ។ ទាំងនេះគឺជារឿងដែលជារឿយៗប៉ះពាល់ដល់ម្តាយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ៖
- អាយុរបស់ម្តាយក្រោម 19 ឆ្នាំ។
- មានផ្ទៃពោះជាលើកដំបូង។
- មាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសារ (គ្រួសារជីវសាស្រ្ត) ធ្លាប់មានស្ថានភាពនេះពីមុនមក។
ប្រសិនបើអ្នកកំពុងបង្កើតគ្រួសារ ឬរំពឹងថានឹងមានកូនម្នាក់ទៀត វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការទៅគ្លីនិកថែទាំមុនពេលសម្រាលឱ្យបានទៀងទាត់។ នេះនឹងជួយអ្នករក្សាសុខភាពទាំងអ្នក និងកូនក្នុងផ្ទៃរបស់អ្នក។
តើអ្វីទៅជាផលវិបាកនៃស្ថានភាពនេះ?
ផលវិបាកនៃជំងឺ hypoplasia សរសៃប្រសាទភ្នែកប្រែប្រួលអាស្រ័យលើផ្នែកណាមួយនៃខួរក្បាលដែលរងផលប៉ះពាល់។ ផលវិបាកមួយចំនួនអាចរួមមាន៖
- អសមត្ថភាពក្នុងការគ្រប់គ្រងសីតុណ្ហភាពរាងកាយ។
- ការស្រេកឃ្លាន និង ការឃ្លានហួសប្រមាណ (Hyperphagia)) ហើយដូច្នេះហើយទើបធ្វើឲ្យធាត់ជ្រុល (Obesity)។
- បាត់បង់ចំណង់អាហារ ឬមិនព្រមញ៉ាំអាហារ (Hypophagia)។
- ភាពមិនប្រក្រតីនៃវដ្តនៃការគេង និងការភ្ញាក់។
- ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ៖ នេះមានន័យថា ការយឺតយ៉ាវក្នុងជំនាញម៉ូទ័រ (ដូចជាការដើរ និងការវារ) និងជំនាញទំនាក់ទំនង (ដូចជាជំនាញទំនាក់ទំនង)។
- ជំងឺអូទីសឹមស្ពិចទ្រិក (ASD)។
ផលវិបាកមួយចំនួន ជាពិសេសបញ្ហាជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងសីតុណ្ហភាពរាងកាយ និងការបំបៅ អាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតក្នុងករណីខ្លះ ដូច្នេះត្រូវតែយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងខ្លាំង។
តើជំងឺ Optic Nerve Hypoplasia ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?
ជាធម្មតា ស្ថានភាពនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ដោយគ្រូពេទ្យឯកទេសភ្នែក បន្ទាប់ពីការពិនិត្យភ្នែក និងការធ្វើតេស្តផ្សេងៗទៀត។ ជាញឹកញាប់ សញ្ញាដំបូងនៃបញ្ហានេះគឺចលនាភ្នែកមិនប្រក្រតី។ សញ្ញានេះអាចមើលឃើញក្នុងរយៈពេលពីរបីខែដំបូងនៃកំណើតរបស់ទារក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះវាអាចមិនច្បាស់លាស់ទេ រហូតដល់កុមារមានអាយុចូលរៀន ឬនៅក្មេង។
ONH អាចកើតឡើងដោយឯកឯង មានន័យថាវាមិនប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាលទេ។ ឬបន្ថែមពីលើសរសៃប្រសាទភ្នែក វាអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានបញ្ហាអភិវឌ្ឍន៍មួយ ឬច្រើននៅក្នុងខួរក្បាលកណ្តាល និងក្រពេញភីតូរីស។
ដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចបញ្ជាឱ្យ ធ្វើតេស្តរូបភាព ដូចជាការស្កេន MRI (Magnetic Resonance Imaging) ឬការស្កេន CT (Computed Tomography scan)។ ការស្កេនទាំងនេះជួយ វេជ្ជបណ្ឌិត ឱ្យទទួលបានគំនិតកាន់តែប្រសើរឡើងអំពីរបៀបដែលខួរក្បាលរបស់កូនអ្នកកំពុងវិវឌ្ឍ។
លើសពីនេះ ការធ្វើតេស្តឈាម ជាច្រើនអាចត្រូវបានធ្វើឡើង។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីច្រានចោលស្ថានភាពផ្សេងទៀតដែលមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នា។ ឧទាហរណ៍ កម្រិត cortisol ក្នុងសេរ៉ូម និងកម្រិតអរម៉ូនលូតលាស់អាចត្រូវបានពិនិត្យ។ ទាំងនេះអាចមានភាពមិនប្រក្រតីនៅក្នុង ONH។
តើជំងឺ Optic Nerve Hypoplasia អាចព្យាបាលបានដែរឬទេ?
ជាអកុសល បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានវិធីព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺនេះនៅឡើយទេ។ ដោយសារតែវាជាជំងឺពីកំណើត វាមិនអាចត្រឡប់វិញ ឬស្តារឡើងវិញបានទេ។
ដូច្នេះតើអ្នកព្យាបាលរឿងនេះដោយរបៀបណា?
ការព្យាបាលមានគោលបំណង គ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់កុមារ និងផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវការធូរស្រាល។ ការព្យាបាលនេះអាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ ការព្យាបាលសំខាន់ៗគឺ៖
- ការព្យាបាលដោយចក្ខុវិស័យ៖ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ដែលជួយដោះស្រាយបញ្ហាចក្ខុវិស័យ ដូចជាវ៉ែនតាពិសេស និងកែវពង្រីក (ឧបករណ៍ជំនួយសម្រាប់ភ្នែកខ្សោយ) ដើម្បីជួយកុមារឱ្យអនុវត្តកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃ។
- ការព្យាបាលជំនួសអរម៉ូន៖ ប្រសិនបើមានកង្វះអរម៉ូនដោយសារតែបញ្ហាជាមួយនឹងក្រពេញភីតូរីស អរម៉ូនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យពីខាងក្រៅ។ មានថ្នាំពិសេសសម្រាប់បញ្ហានេះ។
- ការព្យាបាលដោយចលនា ការព្យាបាលដោយការងារ និង/ឬ ការព្យាបាលដោយការនិយាយ៖ ការព្យាបាលទាំងនេះ ជួយកែលម្អការអភិវឌ្ឍរាងកាយរបស់កុមារ សមត្ថភាពក្នុងការអនុវត្តភារកិច្ចប្រចាំថ្ងៃដោយឯករាជ្យ និងជំនាញនិយាយ។
វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងកំណត់ថាតើការព្យាបាលប្រភេទណាដែលល្អបំផុតសម្រាប់កូនរបស់អ្នក ហើយបង្កើតផែនការព្យាបាលទៅតាមនោះ។ អាស្រ័យលើរោគសញ្ញាផ្សេងទៀតរបស់កូនអ្នក ការព្យាបាលជាក់លាក់ផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានទាមទារ។
ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការឱ្យកូនរបស់អ្នកប្រើថ្នាំ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដោយប្រុងប្រយ័ត្នអំពីពេលណាត្រូវឱ្យថ្នាំ បរិមាណប៉ុន្មាន របៀបឱ្យវា និងផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះដែលត្រូវដឹង។
តើអនាគតរបស់កុមារនឹងទៅជាយ៉ាងណា ប្រសិនបើស្ថានភាពបែបនេះកើតឡើង?
ផលប៉ះពាល់នៃជំងឺ Optic Nerve Hypoplasia មានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ រោគសញ្ញាមួយចំនួនអាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅវ័យទារក ខណៈពេលដែលរោគសញ្ញាផ្សេងទៀតអាចលេចឡើងក្នុងវ័យកុមារភាព ឬវ័យជំទង់។ ដំណឹងល្អគឺថាស្ថានភាពនេះមិនវិវឌ្ឍទេ។ នេះមានន័យថាស្ថានភាពមិនកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលាទេ ។ រោគសញ្ញាមួយចំនួន ដូចជា nystagmus អាចប្រសើរឡើងតាមអាយុ។
កុមារដែលមានជំងឺភ្នែកឡើងបាយ ត្រូវការការត្រួតពិនិត្យ និងការថែទាំរយៈពេលវែងពីឪពុកម្តាយ អ្នកថែទាំ និងគ្រូពេទ្យ។ ពួកគេគួរតែត្រូវបានតាមដានជាប្រចាំដើម្បីធានាថាសុខភាពរបស់ពួកគេល្អ។ ពួកគេគួរតែពិនិត្យភ្នែកយ៉ាងហោចណាស់ម្តងក្នុងមួយឆ្នាំ និងជួបអ្នកឯកទេសផ្សេងទៀតតាមតម្រូវការ។
ទោះបីជាបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរជាមួយក្រពេញភីតូរីសអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតក៏ដោយ លទ្ធផលល្អបំផុតអាចសម្រេចបានប្រសិនបើជំងឺនេះត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលទាន់ពេលវេលា។
តើជំងឺ Optic Nerve Hypoplasia អាចការពារបានទេ?
បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានវិធីណាដែលអាចការពារស្ថានភាពនេះបានទេ។ ប្រសិនបើអ្នកមានគម្រោងមានផ្ទៃពោះ វាជាគំនិតល្អក្នុងការទៅជួបអ្នកប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន ឬអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំមុនសម្រាល ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីកត្តាហានិភ័យរបស់អ្នក និងរបៀបរក្សាសុខភាព។
តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
ប្រសិនបើភ្នែករបស់កូនអ្នកមើលមិនមកអ្នកត្រឹមត្រូវ មិនត្រង់ ឬធ្វើចលនាខុសប្រក្រតី សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។ ជាងនេះទៅទៀត សូមប្រាប់ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមិនទាន់ឈានដល់ដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍ (ឧទាហរណ៍ វារ វារ ឬឈោងចាប់វត្ថុ) ដែលសមស្របសម្រាប់អាយុរបស់ពួកគេ។
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានអាការៈប្រកាច់ សូមទូរស័ព្ទទៅលេខ 911 ជាបន្ទាន់ ឬនាំពួកគេទៅកាន់បន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់នៃមន្ទីរពេទ្យដែលនៅជិតបំផុត។
តើខ្ញុំគួរសួរសំណួរអ្វីខ្លះទៅវេជ្ជបណ្ឌិត?
អ្នកអាចសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនូវសំណួរដូចជា៖
- តើខ្ញុំអាចជួយកូនរបស់ខ្ញុំគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់គាត់ដោយរបៀបណា?
- តើខ្ញុំគួរធ្វើដូចម្តេចប្រសិនបើខ្ញុំសម្គាល់ឃើញថាកូនរបស់ខ្ញុំខកខានដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍?
- តើកូនរបស់ខ្ញុំត្រូវការវ៉ែនតា ឬឧបករណ៍ជំនួយភ្នែកផ្សេងទៀតដែរឬទេ?
- តើស្ថានភាព «(ONH)» នឹងប៉ះពាល់ដល់កូនខ្ញុំយ៉ាងដូចម្តេចនៅពេលគាត់ចាប់ផ្តើមចូលរៀន?
- តើកូនខ្ញុំគួរពិនិត្យភ្នែកញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ
ក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ្ញាក់ផ្អើល និងភ័យខ្លាច នៅពេលដែលភ្នែករបស់កូនអ្នកមើលមិនច្បាស់ ហើយមិនមើលមកអ្នកឲ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ស្ថានភាពមួយហៅថា Optic Nerve Hypoplasia អាចប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពរបស់កូនអ្នកក្នុងការមើលឃើញអ្នកយ៉ាងច្បាស់។ វាក៏អាចប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាលដែលជួយដល់មុខងារសំខាន់ៗដូចជាការផលិតអរម៉ូន និងការអភិវឌ្ឍរាងកាយ។
ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា អ្នកមិនឯកាទេ។ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចពិនិត្យកូនរបស់អ្នក ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងផ្តល់ផែនការព្យាបាលដែលសមស្របទៅនឹងរោគសញ្ញាជាក់លាក់របស់ពួកគេ។
វាជារឿងធម្មតាទេដែលកុមារត្រូវការជំនួយនៅសាលារៀនច្រើនជាងកុមារដទៃទៀត ជាពិសេសប្រសិនបើពួកគេត្រូវការពេលយូរបន្តិចដើម្បីអភិវឌ្ឍជាងកុមារដទៃទៀត។ ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញរោគសញ្ញាគួរឱ្យព្រួយបារម្ភណាមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់ ឬការអភិវឌ្ឍរបស់កូនអ្នក សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកតែងតែត្រៀមខ្លួនជាស្រេចដើម្បីឆ្លើយសំណួរណាមួយដែលអ្នកអាចមាន។ ដោយមានភាពក្លាហាន អ្នកអាចផ្តល់ការថែទាំដ៏ល្អបំផុតដល់កូនរបស់អ្នកដែលពួកគេត្រូវការ។
👩🏽⚕️ សំណួរបន្ថែម (សំណួរដែលសួរញឹកញាប់)
💬 តើជំងឺ Optic Nerve Hypoplasia (ONH) ជាជំងឺខួរក្បាលដែលបណ្តាលឱ្យងងឹតភ្នែកមែនទេ?
នេះគឺជាស្ថានភាពមួយដែលសរសៃប្រសាទភ្នែក ដែលផ្ទុករូបភាពពីភ្នែកទៅខួរក្បាល មិនទាន់អភិវឌ្ឍ/ចុះខ្សោយពេញលេញនៅពេលកើត (ខណៈពេលដែលនៅក្នុងផ្ទៃ)! នេះបណ្តាលឱ្យកុមារមានការមើលឃើញថយចុះ ហើយថែមទាំងអាចខ្វាក់ភ្នែកទាំងស្រុង។ នេះគឺជាបញ្ហាហ្សែនដែលមានវត្តមានចំពោះកុមារតាំងពីកំណើត។
💬 ដូច្នេះតើជំងឺ Septo-Optic Dysplasia (SOD) ជាជំងឺដូចគ្នាដែរឬទេ?
ជំងឺ SOD (រោគសញ្ញា De Morsier) គឺជាស្ថានភាពគ្រោះថ្នាក់ និងកម្រជាងជំងឺ ONH។ ក្នុងករណីនេះ មិនត្រឹមតែមានការអភិវឌ្ឍមិនពេញលេញនៃសរសៃប្រសាទភ្នែក (ONH) ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងមានការបង្កើតមិនពេញលេញនៃ septum pellucidum នៅចំកណ្តាលខួរក្បាល និងមុខងារមិនប្រក្រតីទាំងស្រុងនៃក្រពេញភីតូរីស។ នេះបណ្តាលឱ្យកុមារបាត់បង់ការមើលឃើញ និងទទួលរងពីបញ្ហាអ័រម៉ូនមួយចំនួនដែលអាចនាំឱ្យមានការលូតលាស់មិនប្រក្រតី។
💬 តើកុមារទាំងនេះអាចព្យាបាលបានដោយការពាក់វ៉ែនតា ឬការវះកាត់ឡាស៊ែរដែរឬទេ?
នេះគឺជា «កង្វះការអភិវឌ្ឍ» នៃសរសៃប្រសាទភ្នែក ដូច្នេះគ្មានវិធីណាដើម្បីស្តារចក្ខុវិស័យនេះឡើងវិញដោយការពាក់វ៉ែនតា ការប្រើឡាស៊ែរ ឬធ្វើការវះកាត់ណាមួយនៅក្នុងលោកនេះទេ! (វាមិនអាចព្យាបាលបានទេ)។ ប៉ុន្តែការព្យាបាលសំខាន់បំផុតគឺការផ្តល់ «ការព្យាបាលដោយអរម៉ូន» ខាងក្រៅ (ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត អរម៉ូនលូតលាស់) ដល់កុមារដែលក្រពេញភីតូរីស (ក្រពេញភីតូរីស) អសកម្មដោយសារតែជំងឺ SOD និងធ្វើឱ្យកុមារនោះអភិវឌ្ឍដូចកុមារធម្មតា។
ការថយចុះសរសៃប្រសាទ ភ្នែក , ភាពមិនប្រក្រតីនៃស្រទាប់កោសិកាភ្នែក, ភាពងងឹតភ្នែកពីកំណើត, ការចុះខ្សោយចក្ខុវិស័យ, ក្រពេញភីតូរីស, ការវិវឌ្ឍន៍របស់កុមារ, nystagmus
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។