ដូចដែលអ្នកបានដឹងហើយថា គ្រូពេទ្យធ្វើតេស្តផ្សេងៗក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ ដើម្បីធានាថាអ្នក និងកូនរបស់អ្នកមានសុខភាពល្អ។ ពេលខ្លះ ពួកគេត្រូវធ្វើតេស្តពិសេស ដើម្បីពិនិត្យមើលសុខភាពទារកឲ្យកាន់តែស៊ីជម្រៅ។ ដូច្នេះ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីការធ្វើតេស្តមួយដែលមនុស្សជាច្រើនធ្លាប់បានឮ ហើយពេលខ្លះវាអាចគួរឲ្យខ្លាចបន្តិច - នោះគឺជាការធ្វើតេស្តដែលហៅថា ការបូមទឹកភ្លោះ (amniocentesis)។ ទោះបីជាវាអាចគួរឲ្យខ្លាចបន្តិចនៅពេលឮអំពីវាក៏ដោយ នៅពេលដែលយើងដឹងច្បាស់ថាវាជាអ្វី ការភ័យខ្លាចនោះត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។

⚡ Interactive Clinical Tool

🤰

Baby's due date (EDD)

Calculate the due date based on the last menstrual period

Open Interactive Calculator →

តើការបូមទឹកភ្លោះជាអ្វី? និយាយឲ្យសាមញ្ញ...

និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ អ្វីដែលកើតឡើងគឺថាមានសារធាតុរាវដែលមានសភាពដូចទឹកនៅជុំវិញទារករបស់អ្នក ដែលយើងហៅថា 'សារធាតុរាវ amniotic' ហើយសំណាកតូចមួយនៃសារធាតុរាវនោះត្រូវបានយក និងធ្វើតេស្ត។ ស្រមៃមើល ទារកគឺដូចជាប៉េងប៉ោងដែលពោរពេញទៅដោយទឹក។ ដូច្នេះនៅក្នុងទឹកនោះមានកោសិកាដែលបានធ្លាក់ចេញពីស្បែករបស់ទារក ដូចជាកាកសំណល់របស់ទារក។ កោសិកាទាំងនេះមាន ព័ត៌មានហ្សែន ទាំងអស់របស់ទារក។ ដូច្នេះ តាមរយៈការធ្វើតេស្តសារធាតុរាវនេះ យើងអាចរកឃើញរឿងជាច្រើន ដូចជាថាតើទារកមានបញ្ហាហ្សែនឬអត់ ឬថាតើមានការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម ឬថាតើមានពិការភាពណាមួយនៅក្នុងការវិវត្តនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (ពិការភាពបំពង់សរសៃប្រសាទ)។ នេះគឺដូចជាអ្នកស៊ើបអង្កេតម្នាក់ដែលរកឃើញរឿងធំមួយជាមួយនឹងភស្តុតាងតូចមួយ។

ហេតុអ្វីបានជាការធ្វើតេស្ត amniocentesis នេះត្រូវបានធ្វើឡើង? តើវាកំពុងស្វែងរកអ្វី?

ឥឡូវនេះ ចូរយើងមើលថាហេតុអ្វីបានជាការធ្វើតេស្ត amniocentesis នេះត្រូវបានធ្វើឡើង និងអ្វីដែលវារកមើល។ នេះមិនមែនគ្រាន់តែជាការធ្វើតេស្តដែលត្រូវបានធ្វើឡើងសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នានោះទេ។ វេជ្ជបណ្ឌិតណែនាំវាសម្រាប់ហេតុផលជាក់លាក់មួយចំនួន។

ក្នុងអំឡុងត្រីមាសទីពីរនៃការមានផ្ទៃពោះ

ការធ្វើតេស្តនេះភាគច្រើនត្រូវបានធ្វើឡើង នៅត្រីមាសទីពីរ នៃការមានផ្ទៃពោះ ចន្លោះពីសប្តាហ៍ទី 15 ដល់ទី 20។ រឿងសំខាន់ៗដែលត្រូវបានពិនិត្យគឺ៖

ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូមដូចជារោគសញ្ញា Down៖ ថាតើមានការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍ និងភាពវៃឆ្លាតរបស់ទារកឬអត់។
ពិការភាពរចនាសម្ព័ន្ធ៖ ឧទាហរណ៍ ស្ថានភាពដូចជា spina bifida ដែលជាបញ្ហាជាមួយនឹងសរសៃប្រសាទនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។
ជំងឺមេតាបូលីសដែលទទួលមរតក៖ ជួនកាលមានជំងឺដែលបន្តពីគ្រួសារមួយទៅគ្រួសារមួយ ដែលបណ្តាលមកពីកង្វះខាតមួយចំនួននៅក្នុងដំណើរការគីមីរបស់រាងកាយ។ ឧទាហរណ៍មួយគឺ (PKU - phenylketonuria)។

ការកំណត់អត្តសញ្ញាណស្ថានភាពបែបនេះតាំងពីដំបូង គឺជាជំនួយដ៏អស្ចារ្យមួយសម្រាប់ឪពុកម្តាយក្នុងការត្រៀមខ្លួនខាងផ្លូវចិត្ត និងដើម្បីរៀបចំផែនការសម្រាប់ការព្យាបាលវេជ្ជសាស្ត្រឯកទេសដែលត្រូវការសម្រាប់ទារកជាមុន។

នៅត្រីមាសទីបីនៃការមានផ្ទៃពោះ

ពេលខ្លះ ការធ្វើតេស្តនេះអាចត្រូវបានធ្វើឡើងនៅពេលក្រោយនៃការមានផ្ទៃពោះ ពោលគឺ នៅត្រីមាសទីបី ។ បន្ទាប់មក រឿងមួយចំនួនទៀតត្រូវបានពិនិត្យមើល៖

តើទារកមានការឆ្លងមេរោគទេ?ជួនកាលការឆ្លងមេរោគចំពោះម្តាយក៏អាចប៉ះពាល់ដល់ទារកផងដែរ។
ភាពមិនឆបគ្នានៃឈាម Rh៖ តើមានបញ្ហាណាមួយដែលបណ្តាលមកពីភាពមិនឆបគ្នារវាងក្រុមឈាមរបស់ម្តាយ និងកូនដែរឬទេ?
ថាតើសួតរបស់ទារកពេញវ័យឬអត់៖ នេះជារឿងសំខាន់ណាស់។ ពេលខ្លះ ប្រសិនបើទារកត្រូវសម្រាលកូនមុនកាលកំណត់ នេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីពិនិត្យមើលថាតើសួតរបស់ទារកត្រូវបានអភិវឌ្ឍគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីដកដង្ហើមដោយខ្លួនឯងនៅក្នុងខ្យល់បើកចំហឬអត់ (ភាពពេញវ័យសួត)។

ស្រមៃមើលថា ប្រសិនបើទឹកដោះម្តាយបែកមុនអាយុ គ្រូពេទ្យអាចធ្វើតេស្តនេះ ដើម្បីមើលថាតើសួតរបស់ទារកកំពុងវិវឌ្ឍឬអត់ ហើយសម្រេចចិត្តថាតើត្រូវពន្យារពេល ឬប្រញាប់ប្រញាល់សម្រាលកូន។

តើខ្ញុំត្រូវការធ្វើតេស្ត amniocentesis ដែរឬទេ?

នេះជាសំណួរដែលម្តាយជាច្រើនសួរ។ មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែត្រូវធ្វើតេស្តនេះទេ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំតេស្តនេះសម្រាប់អ្នកក្នុងស្ថានភាពដូចខាងក្រោម៖

ប្រសិនបើអ្នកមានភាពមិនប្រក្រតីណាមួយនៅក្នុងលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តពិនិត្យពីមុន (ប្រសិនបើមានការសង្ស័យអំពីបញ្ហាហ្សែន ក្រូម៉ូសូម ឬសរសៃប្រសាទ)។
ប្រសិនបើអ្នកមាន អាយុ 35 ឆ្នាំ ឬចាស់ជាងនេះ ហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺហ្សែនមួយចំនួននឹងកើនឡើងបន្តិចតាមអាយុ។
ប្រសិនបើមានអ្នកណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នក ឬគ្រួសារស្វាមីរបស់អ្នក ធ្លាប់មានជំងឺតំណពូជ បែបនេះពីមុន។
ប្រសិនបើអ្នក ធ្លាប់មានកូនពីមុនដែលមានពិការភាពពីកំណើត ឬប្រសិនបើអ្នកមានភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម ឬពិការភាពបំពង់សរសៃប្រសាទក្នុងការមានផ្ទៃពោះមុន។

ការធ្វើតេស្តនេះ មានភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ - វាអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវលទ្ធផលដែលមានភាពត្រឹមត្រូវប្រហែល 99%។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមិនអាចរកឃើញគ្រប់ស្ថានភាពទាំងអស់បានទេ គ្រាន់តែមួយចំនួនតូចប៉ុណ្ណោះ។ វាក៏មាន ហានិភ័យតិចតួច ផងដែរ។ ឱកាសនៃការរលូតកូនត្រូវបានគេនិយាយថាមាន 1 ក្នុងចំណោម 300 ឬ 1 ក្នុងចំណោម 500។ នោះគឺទាបណាស់ ប៉ុន្តែមិនមែនគ្មានហានិភ័យនោះទេ។ លើសពីនេះ មានឱកាសតិចតួច នៃការឆ្លងមេរោគស្បូន ការលេចធ្លាយទឹកភ្លោះតិចតួច ឬរបួសតិចតួចចំពោះទារក។ ការឮអំពីហានិភ័យទាំងនេះអាចគួរឱ្យខ្លាច ប៉ុន្តែវាជារឿងធម្មតា។

អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺថា ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកណែនាំអ្នកឱ្យធ្វើតេស្តនេះ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការពិភាក្សាអំពីគុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិ (ពោលគឺអត្ថប្រយោជន៍ និងហានិភ័យ) នៃការធ្វើតេស្តនេះ ហើយត្រូវស្តាប់ និងបញ្ជាក់សំណួរទាំងអស់របស់អ្នកមុនពេលធ្វើការសម្រេចចិត្ត។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកពិតជានឹងជួយអ្នកធ្វើការសម្រេចចិត្តដែលអ្នកយល់ និងពេញចិត្ត។

តើការធ្វើតេស្ត amniocentesis នេះពិតជាត្រូវបានធ្វើយ៉ាងដូចម្តេច? ខ្ញុំមិនដឹងថាវាឈឺចាប់ឬអត់ទេ មែនទេ?

មិនអីទេ ឥឡូវនេះ សូមមើលពីរបៀបដែលការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើ។ អ្នកកំពុងភ្ញាក់ពេលកំពុងធ្វើបែបនេះ។

ដំបូង គ្រូពេទ្យប្រើម៉ាស៊ីនស្កេនអ៊ុលត្រាសោនដើម្បីមើលពោះរបស់អ្នក ដើម្បីមើលឱ្យច្បាស់ថាទារកនៅទីណា សុកនៅឯណា និងទឹកភ្លោះនៅឯណាខ្ពស់បំផុត។ នេះគឺដូចជាការមើលទូរទស្សន៍អញ្ចឹង។

បន្ទាប់មក បន្ទាប់ពីសម្អាតស្បែកនៅលើពោះរបស់អ្នករួច ម្ជុលវែងល្អិតមួយត្រូវបានបញ្ចូល។ម្ជុលមួយត្រូវបានបញ្ចូលតាមពោះចូលទៅក្នុងស្បូន។ ការនេះត្រូវបានធ្វើឡើងក្រោមការណែនាំជាបន្តបន្ទាប់របស់អ៊ុលត្រាសោន ដូច្នេះម្ជុលអាចត្រូវបានដាក់នៅកន្លែងដែលមានសារធាតុរាវ ដោយមិនរំខានដល់ទារកឡើយ។ បន្ទាប់មក សារធាតុរាវ amniotic ប្រហែលមួយស្លាបព្រាកាហ្វេ (ប្រហែលមួយអោនស៍) ត្រូវបានបូមចេញដោយប្រើសឺរាំង។

ម្តាយខ្លះអាចមានអារម្មណ៍រមួលក្រពើ ឬឈឺចុកចាប់បន្តិច នៅពេលដែលម្ជុលចូលទៅក្នុងស្បូន។ ពួកគេក៏អាចមានអារម្មណ៍ថាមានសម្ពាធបន្តិច នៅពេលដែលសារធាតុរាវត្រូវបានដកចេញ។ ប៉ុន្តែមនុស្សភាគច្រើនមិនមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់ច្រើនទេ។

បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តចប់ គ្រូពេទ្យនឹងពិនិត្យចង្វាក់បេះដូងរបស់ទារកម្តងទៀត ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រាកដថាអ្វីៗគឺល្អ។ ភាគច្រើន គ្រូពេទ្យនឹងប្រាប់អ្នក ឱ្យសម្រាកពីរបីម៉ោង ។ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការត្រឡប់ទៅផ្ទះវិញ ហើយសម្រាកឱ្យបានស្រួលសម្រាប់រយៈពេលដែលនៅសល់នៃថ្ងៃ។

កោសិការបស់ទារកនៅក្នុងសំណាកសារធាតុរាវត្រូវបានដាំដុះតាមរបៀបពិសេសមួយនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ហើយត្រូវបានធ្វើតេស្តនៅក្នុង "ការដាំដុះកោសិកា"។ ការធ្វើតេស្តដែលត្រូវបានធ្វើឡើងនឹងអាស្រ័យលើកត្តាដូចជាប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្ររបស់គ្រួសារអ្នក។

តើការធ្វើតេស្តនេះត្រូវធ្វើនៅពេលណាអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ?

ជាធម្មតា ការវះកាត់យកទឹកភ្លោះចេញត្រូវបានធ្វើឡើង រវាងសប្តាហ៍ទី 15 និង 20 នៃការមានផ្ទៃពោះ ជាធម្មតានៅត្រីមាសទីពីរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុន វាអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅពេលក្រោយ ឬនៅពេលក្រោយនៃការមានផ្ទៃពោះ ប្រសិនបើចាំបាច់។

តើត្រូវចំណាយពេលប៉ុន្មានទើបទទួលបានលទ្ធផល?

នេះក៏ជាសំណួរទូទៅមួយដែរ។ ពេលវេលាដែលត្រូវការសម្រាប់លទ្ធផលត្រឡប់មកវិញគឺអាស្រ័យលើប្រភេទតេស្តដែលកំពុងត្រូវបានធ្វើ។ ជាធម្មតា លទ្ធផលហ្សែន ឬក្រូម៉ូសូមចំណាយពេលប្រហែល មួយ ឬពីរសប្តាហ៍ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តភាពចាស់ទុំនៃសួត ដែលជាតេស្តដែលពិនិត្យមើលការវិវឌ្ឍន៍សួតរបស់ទារក អាចទទួលបានក្នុងរយៈពេលពីរបីម៉ោង។ នៅពេលដែលលទ្ធផលត្រឡប់មកវិញ គ្រូពេទ្យនឹងនិយាយជាមួយអ្នកយ៉ាងលម្អិត។

ខាងក្រោមនេះជារឿងសំខាន់ៗមួយចំនួនដែលត្រូវចងចាំពីអ្វីដែលយើងបាននិយាយរួចមកហើយ៖

មិនអីទេ ដូច្នេះយើងបាននិយាយច្រើនអំពីការធ្វើតេស្ត amniocentesis។ ខាងក្រោមនេះជារឿងសំខាន់បំផុតមួយចំនួនដែលត្រូវចងចាំ៖

ការធ្វើតេស្តទឹកភ្លោះ (Amniocentesis) គឺជា ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យពិសេសមួយ ដែលប្រើដើម្បីកំណត់សុខភាពរបស់ទារក ជាពិសេសស្ថានភាពហ្សែន។
នេះមិនមែនជាការធ្វើតេស្តសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។ គ្រូពេទ្យណែនាំវាសម្រាប់ ហេតុផលជាក់លាក់ ។
មាន ហានិភ័យតិចតួចណាស់ ជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តនេះ ដូច្នេះ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដោយប្រុងប្រយ័ត្ន និងយល់ពីទាំងគុណសម្បត្តិ និងគុណវិបត្តិ មុននឹងសម្រេចចិត្តថាតើត្រូវធ្វើវាឬអត់។
កុំខ្លាចវិធីដែលការធ្វើតេស្តត្រូវបានធ្វើ។ វាត្រូវបានធ្វើឡើងដោយប្រុងប្រយ័ត្នបំផុត ដោយប្រើអ៊ុលត្រាសោន។
នៅពេលដែលលទ្ធផលចេញហើយ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីលទ្ធផលទាំងនោះ ហើយសួរសំណួរណាមួយដែលអ្នកអាចមាន។

ចូរចងចាំថា ការធ្វើតេស្តទាំងនេះគឺមានដើម្បីជួយអ្នក និងកូនតូចរបស់អ្នក។ ដូច្នេះ កុំខ្លាចក្នុងការនិយាយអំពីរឿងនេះ សូមនិយាយដោយបើកចំហជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ហើយធ្វើការសម្រេចចិត្តដែលត្រឹមត្រូវសម្រាប់អ្នក។ អ្នកមិនឯកាទេ ហើយមានគ្រូពេទ្យដែលអាចជួយអ្នកបាន។

ការបូមទឹកភ្លោះ, ការធ្វើតេស្តមានផ្ទៃពោះ, ការធ្វើតេស្តមុនសម្រាលកូន, ជំងឺហ្សែន, ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម, ជំងឺក្រូម៉ូសូម, រោគសញ្ញា Down, ជំងឺ Spina Bifida, សុខភាពមានផ្ទៃពោះ

តើ​ការ​បូម​ទឹកភ្លោះ​ជា​អ្វី? និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ...