តើអ្នកព្រួយបារម្ភអំពីការលូតលាស់របស់កូនតូចរបស់អ្នកទេ? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីរោគសញ្ញា Russell-Silver!

តើអ្នកធ្លាប់មានអារម្មណ៍ថាការលូតលាស់របស់កូនអ្នកយឺតបន្តិចទេ? ឬក៏គ្រូពេទ្យបាននិយាយថាទារកកើតមកមានទម្ងន់ពេលកើតទាប ឬមានចរិតលក្ខណៈខុសៗគ្នា? ពេលខ្លះ រឿងបែបនេះអាចធ្វើឱ្យយើងព្រួយបារម្ភយ៉ាងខ្លាំងក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ។ ថ្ងៃនេះ យើងនឹងនិយាយអំពីជំងឺដ៏កម្រមួយ ប៉ុន្តែសំខាន់ដែលត្រូវដឹង។ នោះគឺជារោគសញ្ញា Russell-Silver។

តើអ្នកណាអាចកើតជំងឺនេះ? តើវាកើតឡើងញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

តាមពិតទៅ រោគសញ្ញា Russell-Silver អាចប៉ះពាល់ដល់កុមារគ្រប់រូប។ វាប៉ះពាល់ដល់ទាំងក្មេងប្រុស និងក្មេងស្រីស្មើៗគ្នា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាគឺជា ជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយ ។ តាមស្ថិតិ វាប៉ះពាល់ដល់ប្រហែលមួយក្នុងចំណោមកំណើត 15,000 ទៅមួយក្នុងចំណោមកំណើត 100,000 នាក់។ វាពិបាកក្នុងការផ្តល់ចំនួនពិតប្រាកដ ពីព្រោះជួនកាលរោគសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងរោគសញ្ញានៃជំងឺវិវឌ្ឍន៍ផ្សេងទៀត ហើយជួនកាលវាមិនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

ស្ថានភាពនេះត្រូវបានរកឃើញជាលើកដំបូងនៅឆ្នាំ 1953 ដោយលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Henry Silver។ បន្ទាប់មកនៅឆ្នាំ 1954 លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Alexander Russell បានរកឃើញលក្ខណៈពិសេសជាច្រើនទៀត។ ដំបូងឡើយ អស់រយៈពេលប្រហែល 20 ឆ្នាំ អ្នកស្រាវជ្រាវគិតថាបុរសទាំងពីរនាក់នេះបានរកឃើញជំងឺពីរផ្សេងគ្នា។ ក្រោយមកគេបានដឹងថាពួកគេបានឃើញទិដ្ឋភាពផ្សេងៗគ្នានៃជំងឺដូចគ្នា។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលឥឡូវនេះវាត្រូវបានគេហៅថារោគសញ្ញា Russell-Silver។ នៅក្នុងប្រទេសមួយចំនួន ជាពិសេសនៅអឺរ៉ុប វាក៏ត្រូវបានគេហៅថារោគសញ្ញា Silver-Russell ផងដែរ។

តើរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Russell-Silver មានអ្វីខ្លះ?

នេះជារឿងសំខាន់បំផុត។ រោគសញ្ញា អាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំង ពីកុមារម្នាក់ទៅកុមារម្នាក់។ ហើយវាអាចប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ។ ចូរយើងមើលថាតើរោគសញ្ញាសំខាន់ៗមានអ្វីខ្លះ។

លក្ខណៈទាក់ទងនឹងការលូតលាស់

មានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនដែលត្រូវសង្កេតឃើញនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍរបស់កុមារទាំងនេះ៖

• ការរឹតត្បិត ការលូតលាស់ស្បូន (IUGR)៖ នេះមានន័យថា ទារកមិនលូតលាស់ដូចការរំពឹងទុកទេ ក្នុងពេលស្ថិតនៅក្នុងស្បូន។
• ទម្ងន់ពេលកើតទាប ៖ ទម្ងន់ពេលកើតតិចជាងធម្មតា។
• ការបរាជ័យក្នុង ការលូតលាស់ និងការឡើងទម្ងន់មិនល្អបន្ទាប់ពីសម្រាលកូន ៖ នេះក៏ជាបញ្ហាសម្រាប់ម្តាយជាច្រើនផងដែរ។
• កម្ពស់ ទាប៖ ទាបជាងកុមារដទៃទៀតដែលមានអាយុដូចគ្នា។

លក្ខណៈពិសេសនៃលលាដ៍ក្បាល និងមុខ

ចំណុច​ពិសេស​មួយ​ចំនួន​ក៏​អាច​មើល​ឃើញ​នៅ​ក្នុង​រាង​មុខ និង​ទំហំ​ក្បាល​របស់​កុមារ​ទាំង​នេះ​ផង​ដែរ៖

• មាន ក្បាលធំបើប្រៀបធៀបទៅនឹងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ (ទាក់ទងនឹងកម្ពស់ និងទម្ងន់)។
• ប្រហោង ​ក្បាល ឬ​ចំណុច​ទន់ៗ​នៅលើ​ក្បាល ត្រូវការ​ពេលវេលា​ដើម្បី​បិទ។
• មាន មុខរាងត្រីកោណ ។
• ថ្ងាស​ដែល​លយ​ចេញ​មក​ខាង​មុខ ។
• ចង្កាតូចចង្អៀត ។
• ថ្គាមតូច (មីក្រូណថាយ)។
• ជ្រុង​មាត់​ហាក់​ដូច​ជា​បែរ​ចុះ​ក្រោម ។

បញ្ហាធ្មេញ

វាក៏អាចមានបញ្ហាមួយចំនួនទាក់ទងនឹងធ្មេញផងដែរ៖

• ការបាត់បង់ធ្មេញខ្លះ (អ៊ីប៉ូដុនធៀ)។
• មាន ធ្មេញតូច ខុសពីធម្មតា (មីក្រូដុនទីយ៉ា)។
• ការកកស្ទះធ្មេញ ។
• ពេលខ្លះមានស្ថានភាពដូចជា ក្រអូមមាត់ឆែប ។

លក្ខណៈរូបវន្តផ្សេងទៀត

មានលក្ខណៈពិសេសរូបវន្តជាច្រើនទៀតដែលមានដូចជា៖

• ភាពខុសគ្នានៃប្រវែងដៃ និងជើងទាំងសងខាង (អឌ្ឍគោល​នៃ​សាច់ដុំ​អឌ្ឍគោល)។
• ម្រាមដៃតូចត្រូវបានបត់ចូលខាងក្នុង (clinodactyly)។
• ជំងឺ Scoliosis ។

តើ​អ្វី​ទៅ​ជា​ផលវិបាក​ដែល​អាច​កើត​មាន​នៃ​ជំងឺ Russell-Silver?

វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងអំពីផលប៉ះពាល់រាងកាយនៃរោគសញ្ញា Russell-Silver ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកសុខភាពផ្សេងៗសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។

ការលំបាកក្នុងការញ៉ាំ និងផឹក

• ចំណង់អាហារ ៖ កុមារអាចបាត់បង់ចំណាប់អារម្មណ៍ក្នុងការញ៉ាំ។
• ជំងឺ ច្រាលអាស៊ីតក្រពះរ៉ាំរ៉ៃ (GERD - Gastroesophageal Reflux Disease): នេះមានន័យថា អាស៊ីតក្រពះហូរឡើងចូលទៅក្នុងបំពង់ក។
• រលាកបំពង់អាហារ ៖ ស្ថានភាពនេះ (GERD) បណ្តាលឱ្យបំពង់អាហាររលាក។

បញ្ហាទាក់ទងនឹងការអភិវឌ្ឍសរសៃប្រសាទ

• ការយឺតយ៉ាវ ក្នុងការអភិវឌ្ឍ៖ នេះមានន័យថា រឿងដូចជាការរមៀលខ្លួន ការអង្គុយ និងការដើរ ត្រូវបានពន្យារពេល។
• ការពន្យារពេលនៃការនិយាយ ។
• ភាពខុសគ្នានៃការរៀនសូត្រ ៖ ការលំបាកមួយចំនួនអាចកើតឡើងក្នុងកិច្ចការសាលា។

ផលវិបាកផ្សេងទៀត

• ការពន្យាពេលនៃការលូតលាស់ ។
• ពិបាកដើរ ឬរក្សាតុល្យភាព ។
• កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមទាប (hypoglycemia)។
• បញ្ហាតម្រងនោម ។
• បញ្ហាជាមួយនឹងប្រព័ន្ធបន្តពូជ និងប្រព័ន្ធទឹកនោម ។

តើរោគសញ្ញា Russell-Silver ប៉ះពាល់ដល់មនុស្សពេញវ័យយ៉ាងដូចម្តេច?

មនុស្សពេញវ័យដែលមានរោគសញ្ញា Russell-Silver ជាធម្មតាមាន កម្ពស់ទាប ។ ជាធម្មតាបុរសមានកម្ពស់ប្រហែល ៤ ហ្វីត ១១ អ៊ីញ។ ស្ត្រីមានកម្ពស់ប្រហែល ៤ ហ្វីត ៧ អ៊ីញ។

ជាងនេះទៅទៀត ការស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថា មនុស្សទាំងនេះមានហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាផលវិបាកសុខភាពថ្មីៗនៅពេលពួកគេចាស់ទៅ។ ទាំងនេះរួមមាន៖

• រោគសញ្ញា មេតាបូលីក។
• ម៉ាសសាច់ដុំថយចុះ ។
• ដង់ស៊ីតេឆ្អឹងថយចុះ ។
• ការថយចុះចំណង់ផ្លូវភេទ (hypogonadism)។
• មហារីកពងស្វាស ។
• ជំងឺ Myoclonus dystonia ៖ នេះគឺជាស្ថានភាពមួយដែលបណ្តាលឱ្យមានចលនាភ្លាមៗ និងមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានជំងឺនេះ?

រោគសញ្ញា Russell-Silver គឺជា ស្ថានភាពស្មុគស្មាញមួយ ។ វាបណ្តាលមកពី ភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនមួយចំនួន ដែលគ្រប់គ្រងការលូតលាស់រាងកាយ។បច្ចុប្បន្ននេះ គេដឹងថាប្រហែល 60% នៃមនុស្សដែលមានស្ថានភាពនេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន នៅក្នុងក្រូម៉ូសូម ទី 7 ឬទី 11។

ប៉ុន្តែគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលណាស់ ប្រហែល 40% នៃមនុស្សដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺនេះមិនមានមូលហេតុហ្សែនដែលអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបានទេ។ វាអាចទៅរួចដែលថាស្ថានភាពនេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមក្រៅពីក្រូម៉ូសូមទី 7 និងទី 11។ អ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែកំពុងស៊ើបអង្កេតថាតើការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនផ្សេងទៀតអ្វីខ្លះដែលអាចពាក់ព័ន្ធនឹងជំងឺនេះ។

តើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានធ្វើឡើងយ៉ាងដូចម្តេច?

រោគសញ្ញា Russell-Silver ជួនកាលអាចពិបាក ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ រោគសញ្ញា និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពនេះខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីកុមារម្នាក់ទៅកុមារម្នាក់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកនឹង ធ្វើការពិនិត្យរាងកាយយ៉ាងហ្មត់ចត់ ជាមុនសិន។ គាត់ ឬនាងក៏អាចណែនាំឱ្យ ធ្វើតេស្តហ្សែនម៉ូលេគុល ផងដែរ។ ការធ្វើតេស្តហ្សែននេះអាចបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យបានប្រហែល 60% នៃករណី។

តើ​ត្រូវ​ព្យាបាល​ជំងឺ Russell-Silver យ៉ាង​ដូចម្តេច?

ការព្យាបាលជំងឺនេះមានភាពខុសប្លែកគ្នាពីកុមារម្នាក់ទៅកុមារម្នាក់។ វាអាស្រ័យលើរោគសញ្ញា និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាព។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតគឺត្រូវចាប់ផ្តើមការព្យាបាលឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ។ នេះជាពេលដែលកូនរបស់អ្នកនឹងទទួលបានលទ្ធផលល្អបំផុត។ ក្រុមអ្នកឯកទេសនឹងព្យាបាលកូនរបស់អ្នក។ ក្រុមនេះអាចរួមមាន៖

• គ្រូពេទ្យកុមារ របស់កូនអ្នក។
• គ្រូពេទ្យកុមារផ្នែកអភិវឌ្ឍន៍ ។
• អ្នកឯកទេសខាងឆ្អឹង ។
• គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងអរម៉ូន គឺជាគ្រូពេទ្យដែលមានជំនាញខាងក្រពេញ endocrine និងអរម៉ូន ។
• វេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានជំនាញខាងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ (គ្រូពេទ្យឯកទេសខាងក្រពះពោះវៀន)។
• អ្នកជំនាញអាហារូបត្ថម្ភ ។
• គ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទ ។
• អ្នកឯកទេសខាងធ្មេញ ។
• អ្នកព្យាបាលការនិយាយ ។
• អ្នកចិត្តសាស្រ្តម្នាក់ ។
• អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន និង អ្នកជំនាញខាងហ្សែន ។

ជម្រើសនៃការព្យាបាលត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើស្ថានភាពរបស់កុមារ៖

ការព្យាបាលសម្រាប់ការលូតលាស់

ការព្យាបាលដ៏សំខាន់បំផុតក្នុងរយៈពេលពីរឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតរបស់កុមារគឺការគាំទ្រអាហារូបត្ថម្ភ ។ គ្រូពេទ្យនឹងធ្វើឱ្យប្រាកដថាកុមារទទួលបានបរិមាណកាឡូរីត្រឹមត្រូវ។ បើចាំបាច់ បំពង់ចំណី អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងនេះ៖

• បំពង់ Nasogastric៖ ក្នុងករណីនេះ បំពង់ស្តើងមួយត្រូវបានឆ្លងកាត់ច្រមុះ បំពង់អាហារ និងក្រពះរបស់ទារក។
• បំពង់ ​សម្រាប់​វះកាត់​ក្រពះ៖ ក្នុង​ការវះកាត់​នេះ ស្នាម​វះ​តូច​មួយ​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​នៅ​លើ​ជញ្ជាំង​ក្រពះ​របស់​ទារក ហើយ​បំពង់​មួយ​ត្រូវ​បាន​បញ្ចូល​ដោយ​ផ្ទាល់​ទៅ​ក្នុង​ក្រពះ។

ការព្យាបាលដោយអរម៉ូនលូតលាស់ (ការព្យាបាលដោយ GH):

ជាមួយនឹងការព្យាបាលនេះ៖

• ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវ រចនាសម្ព័ន្ធរាងកាយរបស់កុមារ ការអភិវឌ្ឍម៉ូទ័រ និងចំណង់អាហារ។
• កាត់បន្ថយ ហានិភ័យនៃកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមទាប (hypoglycemia)។
• បង្កើនការលូតលាស់ ។

ការព្យាបាលបញ្ហានៃការញ៉ាំ និងការផឹក

អាស៊ីត​ច្រាល​អាច​ព្យាបាល​បាន​ដូច​ខាង​ក្រោម៖

• ផ្តល់ អាហារញឹកញាប់ និងតិចៗ ។
• កាន់ទារកឱ្យត្រង់ ពេលកំពុងបំបៅ។
• ថ្នាំ៖ ថ្នាំទប់ស្កាត់ H2 ដែលកាត់បន្ថយការផលិតអាស៊ីត និងថ្នាំដែលមានឥទ្ធិពលខ្លាំងជាងនេះ ដូចជា ថ្នាំទប់ស្កាត់ការបូមប្រូតុង ដែលក៏ជួយព្យាបាលដំបៅនៅក្នុងបំពង់អាហារផងដែរ។
• ការវះកាត់ Fundoplication ៖ នេះគឺជានីតិវិធីវះកាត់ដែលពង្រឹងសន្ទះបិទបើក (sphincter) រវាងបំពង់អាហារ និងក្រពះរបស់ទារក។

ការព្យាបាលសម្រាប់កម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមទាប (Hypoglycemia)

នេះអាចត្រូវបានព្យាបាលដូចខាងក្រោម៖

• ការផ្តល់ អាហារជាញឹកញាប់ ។
• អាហារ បំប៉ន ។
• អាហារដែលមានផ្ទុក កាបូអ៊ីដ្រាតស្មុគស្មាញ ។

ការព្យាបាលបញ្ហាធ្មេញ

ការព្យាបាលធ្មេញផ្សេងៗ ដូចជាការដាក់ដែកគៀប ឬការវះកាត់មាត់ អាចចាំបាច់ដើម្បីកែតម្រូវបញ្ហាជាមួយនឹងធ្មេញរបស់កូនអ្នក។

ការព្យាបាលសម្រាប់ផលវិបាកផ្សេងៗ

ពេលខ្លះ ដង្កៀបពិសេស ឬស្បែកជើងអាចជួយកែលម្អការដើរ និងតុល្យភាព។ ការវះកាត់ដើម្បីកែតម្រូវភាពមិនស៊ីមេទ្រីនៃអវយវៈកម្រចាំបាច់ណាស់។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា?

បន្ថែមពីលើថ្នាំពេទ្យ គ្រូពេទ្យរបស់ទារកអាចណែនាំវិធីសាស្ត្រព្យាបាលជាច្រើនទៀត។ ទាំងនេះរួមមាន៖

• ការព្យាបាលចិត្តសាស្ត្រសង្គម ៖ អ្នកព្យាបាលចិត្តសាស្ត្រសង្គម (អ្នកសង្គមកិច្ច) ផ្តល់ការគាំទ្រសុខភាពផ្លូវចិត្ត។ ពួកគេជួយដោះស្រាយបញ្ហាទាក់ទងនឹងការគោរពខ្លួនឯងរបស់កុមារ ទំនាក់ទំនងមិត្តភក្ដិ និងអន្តរកម្មសង្គម។
• ការប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន ៖ អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែនអាចបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យរបស់ទារកអ្នក និងផ្តល់ឱ្យអ្នក និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នកនូវដំបូន្មានចាំបាច់។
• ការព្យាបាលដោយចលនា ៖ អ្នកព្យាបាលដោយចលនាជួយលាតសន្ធឹង និងពង្រឹងសាច់ដុំ និងសរសៃពួររបស់កុមារតាមរយៈលំហាត់រាងកាយ។
• ការព្យាបាលដោយការងារ ៖ អ្នកព្យាបាលដោយការងារជួយជាមួយរឿងដូចជា ជំនាញម៉ូទ័រល្អិតល្អន់ ការយល់ឃើញដែលមើលឃើញ ហេតុផលនៃការយល់ដឹង និងដំណើរការញ្ញាណ។
• ការព្យាបាលការនិយាយ ៖ អ្នកព្យាបាលការនិយាយជួយដោះស្រាយបញ្ហាទាក់ទងនឹងការនិយាយ ភាសា ការទំនាក់ទំនង ក៏ដូចជាការញ៉ាំ និងការលេប។

តើខ្ញុំអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជារោគសញ្ញា Russell-Silver របស់កូនខ្ញុំដោយរបៀបណា?

រោគសញ្ញា Russell-Silver គឺជា លទ្ធផលនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ដូច្នេះ គ្មានវិធីណាដើម្បីទប់ស្កាត់ស្ថានភាពនេះបានទេ។ ប្រសិនបើអ្នកកំពុងមានគម្រោងមានផ្ទៃពោះ ហើយចង់យល់ពីហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺហ្សែន សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពី ការធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេលមានគភ៌ ។

តើខ្ញុំគួររំពឹងអ្វីខ្លះប្រសិនបើកូនរបស់ខ្ញុំមានរោគសញ្ញា Russell-Silver?

រោគសញ្ញា Russell-Silver គឺជា ស្ថានភាពមួយដែលអាចកើតមានពេញមួយជីវិត ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមិនមានផលប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតនោះទេ។ អ្នកអាចមានភាពវិជ្ជមាន អំពីអនាគតរបស់កូនអ្នក។ ប៉ុន្តែវាអាស្រ័យលើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាល។ កូនរបស់អ្នកនឹងត្រូវការការយកចិត្តទុកដាក់ខាងវេជ្ជសាស្ត្រ និងការតាមដានជាបន្ទាន់។ ប្រសិនបើព្យាបាលបានទាន់ពេលវេលា និងជោគជ័យ កូនរបស់អ្នកអាចរស់នៅបានធម្មតា ។

តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងរោគសញ្ញា Russell-Silver និងរោគសញ្ញា Silver?

ទាំងពីរនេះគឺជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយដែលបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រោគសញ្ញា ប្រាក់គឺបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូ រហ្សែន BSCL2 ។ រោគសញ្ញាប្រាក់គឺជាជំងឺហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យសាច់ដុំរឹង (spasticity) និងខ្វិនអវយវៈខាងក្រោម (paraplegia)។ រោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញាប្រាក់ជាធម្មតាចាប់ផ្តើម នៅចុងវ័យកុមារភាព ។ រោគសញ្ញាអាចកាន់តែអាក្រក់ទៅៗនៅពេលដែលមនុស្សចាស់ទៅ ប៉ុន្តែមនុស្សដែលមានជំងឺនេះអាចរស់នៅយ៉ាងសកម្មបាន។

ការស្តាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃរោគសញ្ញា Russell-Silver អាចជារឿងដ៏គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រឿងសំខាន់បំផុតដែលត្រូវចងចាំគឺថា ទស្សនវិស័យសម្រាប់កុមារដែលកើតមកមានស្ថានភាពនេះជាធម្មតាល្អ។ ប្រសិនបើត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលទាន់ពេលវេលា រោគសញ្ញា Russell-Silver មិនមែនជាស្ថានភាពគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតនោះទេ។ ក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិតឯកទេសនឹងធ្វើការជាមួយអ្នក និងកូនរបស់អ្នក ដើម្បីជួយពួកគេឱ្យរស់នៅបានធម្មតា និងមានសុខភាពល្អ។

ដូច្នេះ តើ​យើង​គួរ​ចងចាំ​អ្វីខ្លះ​ពី​រឿងនេះ? (សារ​ដែល​ត្រូវ​យក​ទៅ​ផ្ទះ)

មិនអីទេ ខ្ញុំសង្ឃឹមថាឥឡូវនេះអ្នកមានការយល់ដឹងកាន់តែច្បាស់អំពីរោគសញ្ញា Russell-Silver ដែលយើងបាននិយាយ។ វាជារឿងធម្មតាទេដែលអ្នកមានអារម្មណ៍ព្រួយបារម្ភនៅពេលអ្នកឮអំពីស្ថានភាពបែបនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រឿងសំខាន់បំផុតគឺកុំភ័យស្លន់ស្លោ ទទួលបានព័ត៌មានត្រឹមត្រូវ និងចាត់វិធានការចាំបាច់។

• រោគសញ្ញា Russell-Silver គឺជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយ ដែលប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍរបស់កុមារ ជាពិសេសមុន និងក្រោយពេលកើត។
• រោគសញ្ញាមានភាពខុសប្លែកគ្នាពីកុមារម្នាក់ទៅកុមារម្នាក់ ដូច្នេះវាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ ប្រសិនបើអ្នកមានការព្រួយបារម្ភអំពីការអភិវឌ្ឍ ឬរូបរាងរបស់កូនអ្នក។
• ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង និងការចាប់ផ្តើមការព្យាបាលសមស្របគឺល្អបំផុតសម្រាប់កុមារ។ នេះតម្រូវឱ្យមានជំនួយពីអ្នកឯកទេសជាច្រើន។
• ទោះបីជាស្ថានភាពនេះនៅតែបន្តកើតមានពេញមួយជីវិតក៏ដោយ វាមិនគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតនោះទេ។ ប្រសិនបើមានការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវ កុមារអាចរស់នៅបានធម្មតា។
• អ្នកមិនឯកាទេ។ មានមនុស្សជាច្រើនដូចជាវេជ្ជបណ្ឌិត អ្នកប្រឹក្សា និងអ្នកព្យាបាលដែលអាចជួយអ្នក និងកូនរបស់អ្នកក្នុងស្ថានភាពនេះ។

ជាចុងក្រោយ កុំខ្លាចក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យអំពីកង្វល់ណាមួយដែលអ្នកអាចមានទាក់ទងនឹងសុខភាពកូនរបស់អ្នក។ ដោយមានការណែនាំ និងការគាំទ្រត្រឹមត្រូវ យើងអាចយកឈ្នះលើបញ្ហាប្រឈមណាមួយ។

រោគសញ្ញា Russell -Silver, រោគសញ្ញា Russell-Silver, ជំងឺហ្សែន, ការលូតលាស់របស់កុមារ, ទម្ងន់កំណើតទាប, កម្ពស់ទាប, ការពន្យាពេលនៃការលូតលាស់