តើកូនរបស់អ្នកមានក្បាលវែងទេ? ចូរយើងនិយាយអំពីជំងឺ Scaphocephaly!

តើអ្នកធ្លាប់កត់សម្គាល់ទេថាក្បាលទារកខ្លះមិនមូលទេ ប៉ុន្តែវែង និងតូចចង្អៀត? ដូចជាទូក ឬកំពូលស៊ុត។ វាជារឿងធម្មតាទេដែលឪពុកម្តាយមានការព្រួយបារម្ភ និងភ័យខ្លាចបន្តិចនៅពេលពួកគេឃើញរឿងនេះ។ "តើមានអ្វីខុសជាមួយកូនរបស់ខ្ញុំទេ?" អ្នកប្រហែលជាគិត។ វាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវដឹងនៅពេលដូចនេះ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីហេតុផលចម្បងមួយដែលធ្វើឲ្យរូបរាងក្បាលអាចផ្លាស់ប្តូរតាមរបៀបនេះ។ នៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ យើងហៅវាថា Scaphocephaly ឬ Sagittal Craniosynostosis ។

តើ​ជំងឺ​ស្កាផូសេហ្វាលី (Scaphocephaly) ជា​អ្វី? ចូរ​យើង​យល់​វា​ឲ្យ​សាមញ្ញ!

មិនអីទេ ឥឡូវនេះ ចូរយើងមើលថានេះជាអ្វី ដោយនិយាយឱ្យសាមញ្ញ។ លលាដ៍ក្បាល របស់ទារកមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយឆ្អឹងតែមួយនោះទេ។ លលាដ៍ក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយបំណែកឆ្អឹងជាច្រើន។ វាដូចជាបំណែកល្បែងផ្គុំរូបដែលត្រូវបានដាក់បញ្ចូលគ្នា។ មានចន្លោះតូចៗ ឬ ស្នាមដេរ រវាងបំណែកឆ្អឹងទាំងនេះ។ ស្នាមដេរទាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យ ខួរក្បាល របស់ទារកលូតលាស់ និងពង្រីកនៅពេលដែលវាលូតលាស់។ ស្រមៃមើល ស្នាមដេរទាំងនេះគឺជាអ្វីដែលផ្តល់ឱ្យលលាដ៍ក្បាលនូវ "ភាពបត់បែន"។

ជំងឺ Scaphocephaly គឺជាស្ថានភាពមួយដែល ស្នាមដេរសំខាន់នៅលើកំពូលក្បាលទារក ជាពិសេសស្នាមដេរពីមុខទៅក្រោយ (ស្នាមដេរ sagittal) បិទយ៉ាងលឿន ទាំងមុន ឬក្រោយពេលកើត។ ស្នាមដេរ sagittal ជាធម្មតាចាប់ផ្តើមបិទទាំងស្រុងនៅអាយុប្រហែល 22 ឆ្នាំ ហើយវាមិនបិទទាំងស្រុងទេរហូតដល់អាយុចន្លោះពី 30 ទៅ 50 ឆ្នាំ។ ដូច្នេះសូមស្រមៃមើលថាមានអ្វីកើតឡើងនៅពេលដែលស្នាមដេរដែលគួរតែបើកយូរមកហើយបិទនៅពេលក្មេង។

នៅពេលដែលស្នាមដេរនេះបិទយ៉ាងលឿន លលាដ៍ក្បាលបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការលូតលាស់ទាំងសងខាង។ ប៉ុន្តែខួរក្បាលនៅតែបន្តលូតលាស់។ បន្ទាប់មកលលាដ៍ក្បាលត្រូវលូតលាស់តែតាមបណ្តោយប៉ុណ្ណោះ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលក្បាលមានរាងវែង និងតូចចង្អៀត។ វាដូចជារាងទូក ឬដូចជាស៊ុតដែលបែរចំហៀង។ វាអាចធំជាងបន្តិចនៅខាងមុខ ហើយតូចចង្អៀតទៅខាងក្រោយ ដូចជាចុងមូល។

នៅពេលដូចនេះ គ្រូពេទ្យជាធម្មតាណែនាំឱ្យ វះកាត់ក្នុងរយៈពេលមួយឆ្នាំដំបូងនៃទារក ដើម្បីឱ្យខួរក្បាលអាចអភិវឌ្ឍបានត្រឹមត្រូវ។

តើស្ថានភាពនេះហៅថា scaphocephaly មានគ្រោះថ្នាក់ទេ?

មែនហើយ ពេលខ្លះរឿងនេះ អាចមានគ្រោះថ្នាក់ ។ ដូចដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុន នៅពេលដែលឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាលរបស់ទារកបញ្ចូលគ្នាលឿនពេក លលាដ៍ក្បាលមិនអាចលូតលាស់ធំឡើងទាំងសងខាងបានទេ។ ប៉ុន្តែខួរក្បាលនៅតែបន្តលូតលាស់។ តើមានអ្វីកើតឡើង? សម្ពាធលើខួរក្បាល ចាប់ផ្តើមកកកុញនៅខាងក្នុងលលាដ៍ក្បាល។ ប្រសិនបើសម្ពាធនេះនៅតែបន្ត វា អាចប៉ះពាល់ដល់ ការលូតលាស់ខួរក្បាលរបស់ទារក និងការអភិវឌ្ឍទាំងមូល។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើរឿងនេះមិនត្រូវបានព្យាបាលទាន់ពេលវេលាទេ មានលទ្ធភាពនៃបញ្ហាជាមួយនឹងការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍរបស់ទារក។

តើស្ថានភាពនេះកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

តើជំងឺស្កាហ្វូសេហ្វាលីជាអ្វី?ជំងឺក្រិនលលាដ៍ក្បាល (Craniosynostosis) គឺជាស្ថានភាពមួយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមធំជាងមួយហៅថា ជំងឺក្រិនលលាដ៍ក្បាល។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ ជំងឺក្រិនលលាដ៍ក្បាល គឺជាការបិទមុនអាយុនៃស្នាមដេរមួយ ឬច្រើននៅក្នុងលលាដ៍ក្បាល។ យោងតាមស្ថិតិនៅសហរដ្ឋអាមេរិក គេប៉ាន់ប្រមាណថា ជំងឺក្រិនលលាដ៍ក្បាលប៉ះពាល់ដល់ប្រហែលមួយក្នុងចំណោមកំណើតរស់ 2,500 នាក់។

ក្នុងចំណោមប្រភេទនៃជំងឺ craniosynostosis ទាំងនេះ ជំងឺ scaphocephaly (Sagittal Craniosynostosis) គឺជាប្រភេទទូទៅបំផុត ។ ប្រហែល 53% ទៅ 60% នៃកុមារទាំងអស់ដែលមានជំងឺ craniosynostosis ទទួលរងពីស្ថានភាពនេះ។ នេះមានន័យថាវាមិនមែនជារឿងចម្លែកនោះទេ។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ជំងឺ​ស្កាហ្វូសេហ្វាលី​នេះ​មាន​អ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញាចម្បងគឺថា ក្បាលទារកមានរាងមិនប្រក្រតី ។ នៅពេលដែលទារកលូតលាស់ ការផ្លាស់ប្តូររូបរាងនេះកាន់តែច្បាស់។ អ្នកប្រហែលជាសម្គាល់ឃើញ ស្នាមជ្រួញមួយ នៅលើកំពូលក្បាលទារក ជាកន្លែងដែលស្នាមដេរត្រូវបានបិទ។ ជាធម្មតា ក្បាលទារកមាន ចំណុចទន់មួយហៅថា fontanelle ប៉ុន្តែជំនួសឱ្យការនោះ មានស្នាមជ្រួញដូចនេះ។

ក្បាលកូនរបស់អ្នកមិនមូលដូចដែលអ្នករំពឹងទុកនោះទេ។ ផ្ទុយទៅវិញ នៅពេលមើលពីខាងលើ វាតូចចង្អៀត និងវែង ។ វាមានរាងដូចស៊ុត។ មុខរបស់ទារកជាធម្មតាអាចមូល ប៉ុន្តែនៅពេលដែលជ្រុងនៃក្បាលរំកិលទៅក្រោយ វាក្លាយជាវែង និងតូចចង្អៀត។

ស្រមៃមើលថា ម្តាយខ្លះសម្គាល់ឃើញភាពខុសគ្នានេះជាលើកដំបូង នៅពេលដែលពួកគេងូតទឹកឱ្យកូន និងប៉ះក្បាលរបស់ពួកគេ។ ពួកគេប្រហែលជាគិតថា "អូ! ផ្នែកខាងលើនៃក្បាលកូនខ្ញុំមិនមើលទៅខ្ពស់ជាងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយបន្តិចទេឬ? វាក៏មានអារម្មណ៍ចម្លែកដែរនៅពេលប៉ះ"។

ហេតុអ្វីបានជាជំងឺ scaphocephaly កើតឡើង? តើមូលហេតុអ្វីខ្លះ?

ជំងឺស្កាហ្វូសេហ្វាលីកើតឡើង ដូចដែលយើងបានលើកឡើងពីមុន ដោយសារតែ ស្នាមដេរសាជីតាល់ នៅក្នុងលលាដ៍ក្បាលរបស់ទារកបិទលឿនពេក។ ទារកនៅតែបន្តលូតលាស់សូម្បីតែបន្ទាប់ពីស្នាមដេរនេះបិទក៏ដោយ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលក្បាលមានរាងមិនធម្មតា។

វានៅតែមិនទាន់ច្បាស់ទាំងស្រុងថាហេតុអ្វីបានជាថ្នេរនេះបិទលឿនបែបនេះទេ ប៉ុន្តែការស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថា កត្តាបរិស្ថាន និង ហ្សែន អាចដើរតួនាទីមួយ។

មាន ការប្រែប្រួលហ្សែនមួយចំនួន (បំរែបំរួលហ្សែន / ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន) ដែលវេជ្ជបណ្ឌិតបានកំណត់ថាជាប់ទាក់ទងនឹងស្ថានភាព scaphocephaly។ ឧទាហរណ៍៖

• `SMAD6`
• `TWIST1`
• `TCF12`
• `ERF`
• `MSX2`

ប៉ុន្តែមិនមែនគ្រប់ករណីទាំងអស់នៃជំងឺ scaphocephaly សុទ្ធតែទទួលមរតក ពីឪពុកម្តាយរបស់កុមារនោះទេ។ ជួនកាលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះអាចកើតឡើងដោយចៃដន្យ ដោយគ្មានមូលហេតុច្បាស់លាស់។ ជាទូទៅ មានតែប្រហែល 10% នៃកុមារដែលមានជំងឺ scaphocephaly ប៉ុណ្ណោះដែលមានមូលហេតុហ្សែនច្បាស់លាស់។

ម្យ៉ាងទៀត ពេលខ្លះជំងឺស្កាផូសេហ្វាលីអាចកើតឡើងជារោគសញ្ញានៃ ស្ថានភាពហ្សែនមូលដ្ឋាន ផ្សេងទៀត។

តើអ្វីទៅជាកត្តាហានិភ័យនៃជំងឺ scaphocephaly?

ក្នុងករណីខ្លះ កុមារអាចមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺ scaphocephaly។ ខាងក្រោមនេះគឺជាកត្តាហានិភ័យមួយចំនួន៖

• ម្តាយ​អាច​បាន​លេបថ្នាំ​មួយ​ចំនួន​អំឡុងពេល​មាន​ផ្ទៃពោះ ដូចជា​អាស៊ីត valproic (ថ្នាំ​ដែល​ប្រើ​សម្រាប់​ព្យាបាល​ជំងឺ​ដូចជា​ជំងឺ​ឆ្កួតជ្រូក)។
• ការប្រើប្រាស់ផលិតផលថ្នាំជក់របស់ម្តាយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។
• ឪពុករបស់កុមារមានអាយុជាង ៤០ ឆ្នាំ។

លើសពីនេះ វាត្រូវបានគេរកឃើញថា បុរស ទំនងជាវិវត្តទៅជាជំងឺ scaphocephaly ច្រើនជាងស្ត្រី។

តើ​ផល​ប៉ះពាល់​រយៈពេល​វែង​ដែល​អាច​កើត​មាន​បើ​មិន​បាន​ព្យាបាល​មាន​អ្វីខ្លះ?

ប្រសិនបើជំងឺស្កាហ្វូសេហ្វាលីធ្ងន់ធ្ងរ ឬ មិនបានព្យាបាលឱ្យបានត្រឹមត្រូវ សម្ពាធនៅខាងក្នុងលលាដ៍ក្បាលរបស់ទារក (សម្ពាធក្នុងលលាដ៍ក្បាល) អាចកើនឡើង។ នេះដោយសារតែខួរក្បាលបន្តលូតលាស់ទោះបីជាលលាដ៍ក្បាលត្រូវបានបិទក៏ដោយ។ សម្ពាធកើនឡើងនេះអាចបំផ្លាញខួរក្បាលរបស់ទារក។ វាក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពដូចជា៖

• ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ៖ អ្វីៗដូចជាការនិយាយ ការដើរ និងការវារអាចនឹងត្រូវបានពន្យារពេល។
• ប្រកាច់៖ យើងក៏ហៅពួកវាថា " ប្រកាច់ " ផងដែរ។
• បញ្ហាចក្ខុវិស័យ។

ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកមានការសង្ស័យអំពីស្ថានភាពនេះ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។

តើវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរឿងនេះដោយរបៀបណា?

ជាធម្មតា គ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺស្កាហ្វូសេហ្វាលី នៅពេលកើត ឬអំឡុងពេលពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំនៅគ្លីនិកថែទាំកុមារ ។ នៅពេលពិនិត្យទារក គ្រូពេទ្យនឹងធ្វើដូចខាងក្រោម៖

• សង្កេតដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវរូបរាងមុខ និងក្បាលរបស់ទារក។
• ពួកគេស្ទាបផ្នែកខាងលើនៃក្បាល ជាកន្លែងដែលស្នាមដេរ sagittal ធ្លាប់មាន។ ពួកគេមើលថាតើមានដុំពកដែលលើកឡើងនៅទីនោះឬអត់ ជំនួសឱ្យភាពទន់ធម្មតា។
• ក្បាលទារកត្រូវបានវាស់។ វិធីនេះអាចជួយកំណត់ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាពនេះ។

បន្ថែមពីលើការពិនិត្យរាងកាយនេះ ការធ្វើតេស្តរូបភាពនៃលលាដ៍ក្បាល ក៏អាចត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យផងដែរ។ ឧទាហរណ៍៖

• ការពិនិត្យកាំរស្មីអ៊ិច (កាំរស្មីអ៊ិច)
• ការស្កេន MRI
• ការស្កេន CT

ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចផ្តល់នូវរូបភាពច្បាស់លាស់នៃឆ្អឹង និងស្នាមដេរនៃលលាដ៍ក្បាល។

តើខ្ញុំអាចដឹងដោយរបៀបណាថាកូនរបស់ខ្ញុំក៏មានជំងឺ scaphocephaly ដែរ?

ឪពុកម្តាយជាច្រើនសង្ស័យរឿងនេះដំបូងនៅពេលដែលពួកគេឃើញឃ្លាថា "អូ! ក្បាលកូនខ្ញុំមិនមូលទេ"។ ជាធម្មតានោះជាសញ្ញាដំបូងនៃស្ថានភាពនេះ។ ប្រសិនបើអ្នកស្ទាបក្បាលកូនរបស់អ្នក ហើយសម្គាល់ឃើញថាមិនមានចំណុចទន់ (fontanelle) ទេ ប៉ុន្តែ មានដុំពកឡើងលើវិញ នោះអាចជាសញ្ញាមួយផ្សេងទៀត។

អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺថា ប្រសិនបើអ្នកមានការសង្ស័យតិចតួចបំផុត ឬមានអារម្មណ៍ចម្លែកអំពីរូបរាងក្បាលរបស់កូនអ្នក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកអំពីវាជាបន្ទាន់។កុំភ័យស្លន់ស្លោ សូមស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។

តើជំងឺ scaphocephaly ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?

ការព្យាបាលសំខាន់សម្រាប់ជំងឺស្កាហ្វូសេហ្វាលីគឺការវះកាត់ ។ ការវះកាត់នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការដកស្នាមដេរដែលបានបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងឆាប់រហ័ស ឬក្នុងករណីខ្លះ ការផ្លាស់ប្តូររូបរាងលលាដ៍ក្បាលរបស់ទារក។ ការវះកាត់នេះជាធម្មតាទទួលបានជោគជ័យយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការស្តាររូបរាងក្បាលទារកឡើងវិញ និងអនុញ្ញាតឱ្យខួរក្បាលលូតលាស់បានត្រឹមត្រូវ។ ជាធម្មតាវេជ្ជបណ្ឌិតណែនាំការវះកាត់នេះ នៅពេលដែលទារកមានអាយុចន្លោះពី 3 ទៅ 6 ខែ ។

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងជួយអ្នកសម្រេចចិត្តថាតើកូនរបស់អ្នកត្រូវការវះកាត់ឬអត់។ ការសម្រេចចិត្តនេះជាធម្មតាអាស្រ័យលើកត្តាដូចជា៖

• រោគសញ្ញា ឬផលវិបាករបស់កុមារ។
• រូបរាងក្បាលរបស់កុមារ និងការព្រួយបារម្ភរបស់ឪពុកម្តាយអំពីវា។
• ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាព (ស្រាលទៅធ្ងន់ធ្ងរ)។ ជួនកាលវាអាចស្រាល ឬធ្ងន់ធ្ងរ។

ប្រភេទនៃការវះកាត់ស្កាផូសេហ្វាលី

មានការវះកាត់សំខាន់ៗចំនួនបីសម្រាប់ជំងឺ scaphocephaly៖

១. ការវះកាត់លលាដ៍ក្បាលជាបន្ទះៗ (ឬការវះកាត់ដោយប្រើអង់ដូស្កុប)៖ នេះគឺជាការវះកាត់ ដែលមានការឈ្លានពានតិចតួចបំផុត ។ នោះគឺវាត្រូវបានអនុវត្តដោយគ្មានស្នាមវះធំ ប៉ុន្តែផ្ទុយទៅវិញតាមរយៈស្នាមវះតូចៗពីរ ដោយប្រើឧបករណ៍មួយហៅថា អង់ដូស្កុប ដែលមានកាមេរ៉ា។ តាមរយៈការវះកាត់នេះ គ្រូពេទ្យវះកាត់យកបន្ទះឆ្អឹងចេញ ដែលរួមមានស្នាមដេរភ្ជាប់រាងសាជីតាល ដែលបានបិទយ៉ាងលឿន។ ជួនកាល បន្ទះឆ្អឹងតូចៗមួយចំនួនក៏អាចត្រូវបានយកចេញពីជ្រុងនៃលលាដ៍ក្បាល ដើម្បីជួយពង្រីកខួរក្បាល។

២. ការវះកាត់ដោយមានជំនួយពីស្ព្រីង៖ ការវះកាត់ នេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងការវះកាត់លលាដ៍ក្បាលជាបន្ទះៗ។ គ្រូពេទ្យវះកាត់យកបន្ទះឆ្អឹងចេញពីលលាដ៍ក្បាលរបស់ទារក ហើយបញ្ចូល ស្ព្រីងដែកពិសេស មួយចំនួនចូលទៅក្នុងចន្លោះ។ ស្ព្រីងទាំងនេះពង្រីកចន្លោះនៅក្នុងលលាដ៍ក្បាលបន្តិចម្តងៗ នៅពេលដែលខួរក្បាលលូតលាស់។

៣. ការរៀបចំឡើងវិញនូវក្បាលលលាដ៍ក្បាល (ការវះកាត់បើកចំហ)៖ នេះគឺជា នីតិវិធីដ៏ស្មុគស្មាញជាង បន្តិច។ នៅក្នុងនីតិវិធីនេះ គ្រូពេទ្យវះកាត់ធ្វើការវះនៅលើលលាដ៍ក្បាលរបស់ទារក ហើយយកស្នាមដេរចេញពីលលាដ៍ក្បាល។ បន្ទាប់មក ឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាលត្រូវបានផ្លាស់ប្តូររូបរាង និងភ្ជាប់ឡើងវិញដោយប្រើ បន្ទះពិសេស វីស ស្នាមដេរ និងជួនកាល ការផ្សាំឆ្អឹង ។ នេះអាចកែតម្រូវរូបរាងក្បាលបានយ៉ាងច្រើន។

អាស្រ័យលើប្រភេទនៃការវះកាត់ដែលបានធ្វើ កុមារអាចត្រូវពាក់មួក សុវត្ថិភាពវេជ្ជសាស្ត្រពិសេសរយៈពេលជាច្រើនខែ ឬសូម្បីតែមួយឆ្នាំ ។ មួកសុវត្ថិភាពនេះជួយណែនាំលលាដ៍ក្បាលឱ្យវិវឌ្ឍទៅជារូបរាងត្រឹមត្រូវ។

តើអ្វីទៅជាហានិភ័យនៃការវះកាត់ស្កាហ្វូសេហ្វាលី?

ដូច​ការ​វះកាត់​ដទៃ​ទៀត​ដែរ ការ​វះកាត់​ទាំងនេះ​អាច​មាន​ហានិភ័យ​មួយ​ចំនួន។ ក្នុង​ចំណោម​ហានិភ័យ​ទាំងនោះ​រួមមាន​៖

• ការស្ទះសរសៃឈាមក្នុងខ្យល់ (ពពុះខ្យល់ចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមរបស់ទារក)
• ភាពមិនស៊ីមេទ្រី ពិការភាពឆ្អឹង ឬភាពមិនប្រក្រតីនៃឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាល
• ការហូរឈាម (របួសរហែក) ការហូរឈាមច្រើនពេក (អាចត្រូវការការបញ្ចូលឈាម)
• ការលេចធ្លាយសារធាតុរាវខួរក្បាល
• ការឆ្លងមេរោគ
• កំណកឈាម (Embolism)
• ការប្រមូលឈាម `(Hematoma)`
• ត្រូវការការវះកាត់លើកទីពីរ
• ប្រកាច់

ទោះបីជាផលវិបាកទាំងនេះ កម្រមានណាស់ ក៏ដោយ ជួនកាលវាអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត និងនាំឱ្យ ស្លាប់មុនអាយុ ។ ហានិភ័យគឺខ្ពស់ជាងបន្តិចជាមួយនឹងការវះកាត់បើកចំហជាងការវះកាត់តាមរន្ធគូថ។

ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ។ គ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកនឹងពន្យល់អ្នកអំពីហានិភ័យទាំងអស់នេះមុនពេលវះកាត់។ ក្រុមវះកាត់របស់កូនអ្នក ត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាល និងមានបទពិសោធន៍ខ្ពស់ ក្នុងការវះកាត់ប្រភេទនេះ។ ពួកគេនឹងយកចិត្តទុកដាក់បំផុតដើម្បីការពារផលវិបាកទាំងនេះ និងធានាសុវត្ថិភាពរបស់កូនអ្នក។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?

ប្រសិនបើអ្នកគិតថាក្បាលកូនរបស់អ្នកមិនមូលទេ សូមប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកជាបន្ទាន់ ។ ម្យ៉ាងទៀត ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមិនបានសម្រេច ដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍ (ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើពួកគេនិយាយពាក្យដំបូងយឺត វារ ឬក្រោកឈរយឺត) សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យ។

ប្រសិនបើអ្នកកំពុងរំពឹងថានឹងមានកូនម្នាក់ទៀត សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពី ការប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែន ។ អ្នកប្រឹក្សាយោបល់ផ្នែកហ្សែនអាចធ្វើតេស្តរកហ្សែនជាក់លាក់ដែលទាក់ទងនឹងស្ថានភាពនេះ។ នេះអាចជួយអ្នកឱ្យយល់ពីហានិភ័យនៃការមានកូនម្នាក់ទៀតដែលមានជំងឺ scaphocephaly។

តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ scaphocephaly អ្នកអាចសួរគ្រូពេទ្យនូវសំណួរដូចខាងក្រោម៖

• តើកូនរបស់ខ្ញុំត្រូវការវះកាត់ទេ?
• តើហានិភ័យនៃការវះកាត់មានអ្វីខ្លះ?
• តើខ្ញុំគួរថែទាំកូនរបស់ខ្ញុំនៅផ្ទះយ៉ាងដូចម្តេចបន្ទាប់ពីការវះកាត់?
• តើខ្ញុំគួរដឹងជាពិសេសអំពីរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះ?

តើ​ទស្សនវិស័យ​សម្រាប់​ជំងឺ​ស្កាផូសេហ្វាលី​ជា​យ៉ាងណា?

ជំងឺស្កាហ្វូសេហ្វាលី មិនប្រសើរឡើង ដោយខ្លួនឯង ទេ ។ កុមារភាគច្រើនដែលត្រូវការវះកាត់បានធ្វើវាក្នុងរយៈពេលមួយឆ្នាំដំបូងនៃជីវិត។ ការវះកាត់ជាធម្មតាទទួលបានជោគជ័យយ៉ាងខ្លាំងក្នុងការស្តាររូបរាងក្បាលរបស់កុមារឡើងវិញ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទោះបីជាមានការវះកាត់ក៏ដោយ កុមារមួយចំនួនអាចជួបប្រទះនឹងការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ ។

តាមរយៈការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះតាំងពីដំបូង និងចាប់ផ្តើមការព្យាបាលតាំងពីដំបូង អ្នកអាចសម្រេចបានលទ្ធផលកាន់តែប្រសើរសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។

នៅពេលដែលកុមារលូតលាស់ គ្រូពេទ្យគួរតែបន្តតាមដានក្បាលរបស់កុមារ ដើម្បីធានាថាវាកំពុងវិវឌ្ឍដូចការរំពឹងទុក។

សេវាកម្មអន្តរាគមន៍ដំបូង មានដើម្បីជួយកូនរបស់អ្នកក្នុងការរៀនសូត្រ និងសកម្មភាពប្រចាំថ្ងៃ។ កម្មវិធីទាំងនេះរួមមាន ការព្យាបាលការនិយាយ ការព្យាបាលរាងកាយ និងអ្នកអាចទទួលបានសេវាកម្មគាំទ្រផ្សេងៗដូចជា។

វាជាការពិតដែលថាការដឹងថាក្បាលរបស់កូនអ្នកមានរាងមិនប្រក្រតីមិនមែនជាបទពិសោធន៍ដ៏រីករាយនោះទេ។ វាជារឿងធម្មតាទេក្នុងការមានគំនិតដូចជា "តើកូនរបស់ខ្ញុំនឹងត្រូវវះកាត់ទេ? តើអនាគតរបស់គាត់នឹងទៅជាយ៉ាងណា?" ទោះបីជាការវះកាត់អាចធ្វើទៅបានក៏ដោយ លទ្ធផលជាធម្មតាល្អ។ វាជួយឱ្យក្បាល និងខួរក្បាលរបស់កុមារអភិវឌ្ឍបានត្រឹមត្រូវ។

ឆ្នាំដំបូងនៃកូនរបស់អ្នកប្រហែលជាមិនដូចទារកដទៃទៀតទេ។ ឧទាហរណ៍ គាត់អាចត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យញឹកញាប់ជាង ឬគាត់អាចត្រូវពាក់មួកសុវត្ថិភាពពិសេស។ ប៉ុន្តែកុំឱ្យរឿងនោះរារាំងគាត់ពីការសើច និងលេង។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរ ឬកង្វល់អំពីស្ថានភាពកូនរបស់អ្នក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ ពួកគេនឹងនៅជាមួយអ្នកគ្រប់ជំហានទាំងអស់ ដើម្បីធានាថាកូនរបស់អ្នកមានសុខភាពល្អ និងលូតលាស់ដូចការរំពឹងទុក។

សារចុងក្រោយដែលនាំទៅផ្ទះ

មិនអីទេ ខាងក្រោមនេះជារឿងសំខាន់ៗមួយចំនួនដែលអ្នកត្រូវចងចាំពីអ្វីដែលយើងបាននិយាយរួចមកហើយ៖

• កុំភ័យស្លន់ស្លោប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូររូបរាងក្បាល ប៉ុន្តែត្រូវតាមដានវា៖ ប្រសិនបើក្បាលកូនរបស់អ្នកមានរាងវែង និងតូចចង្អៀត ឬប្រសិនបើមានដុំពកនៅលើក្បាល វាអាចជាសញ្ញានៃជំងឺស្កាហ្វូសេហ្វាលី។
• សូមស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់៖ ប្រសិនបើមានការសង្ស័យ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកដើម្បីពិនិត្យសុខភាព។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូងគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។
• មានវិធីព្យាបាល៖ ការព្យាបាលសំខាន់សម្រាប់ជំងឺស្កាហ្វូសេហ្វាលីគឺការវះកាត់។ វិធីនេះបង្កើតកន្លែងសម្រាប់ខួរក្បាល និងកែតម្រូវរូបរាងក្បាល។
• ការវះកាត់ទទួលបានជោគជ័យ ប៉ុន្តែការតាមដានរយៈពេលវែងគឺត្រូវការ៖ ទោះបីជាការវះកាត់ជាធម្មតាទទួលបានជោគជ័យក៏ដោយ ក៏ការវិវឌ្ឍន៍របស់កុមារត្រូវតាមដានយ៉ាងដិតដល់។ ការព្យាបាលបន្ថែមអាចត្រូវបានទាមទារ។
• អ្នកមិនឯកាទេ៖ វេជ្ជបណ្ឌិត គិលានុបដ្ឋាយិកា និងអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពផ្សេងទៀត ត្រៀមខ្លួនជួយអ្នក និងកូនរបស់អ្នកនៅពេលដូចនេះ។

ចូរចងចាំថា អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺការផ្តល់ក្តីស្រឡាញ់ ការថែទាំ និងការថែទាំសុខភាពឱ្យបានត្រឹមត្រូវដល់កូនតូចរបស់អ្នក។

ស្កា ហ្វូសេហ្វាលី, ស្កាជីតាល់ ក្រលៀនរួមតូច, លលាដ៍ក្បាល, សុខភាពទារក, ការវិវឌ្ឍន៍ខួរក្បាល, ការវះកាត់, ក្រលៀនរួមតូច