តើពេលខ្លះអ្នកមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់ឥតឈប់ឈរដែលមិនអាចពន្យល់បាននៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកទេ? ឬពេលខ្លះអ្នកមានអារម្មណ៍ថាមានដុំពកតូចៗនៅក្រោមស្បែករបស់អ្នក? ទោះបីជាយើងមិនសូវយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះរឿងទាំងនេះក៏ដោយ ពេលខ្លះវាអាចជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រ។ ថ្ងៃនេះ យើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រមួយដែលកម្រឮណាស់ ប៉ុន្តែវាសំខាន់ដែលត្រូវដឹង។ នោះគឺជាស្ថានភាពមួយហៅថា "ជំងឺ Schwannomatosis"។
តើ «ជំងឺ Schwannomatosis» ជាអ្វី? ចូរយើងយល់វាដោយសាមញ្ញ!
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ជំងឺ Schwannomatosis គឺជាស្ថានភាពមួយដែលបង្កឡើងដោយការប្រែប្រួលជាក់លាក់នៅក្នុងហ្សែនរបស់យើង។ នេះជាពេលដែល ដុំសាច់ (ដុំសាច់) វិវត្តន៍ នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់រាងកាយយើង ពោលគឺនៅក្នុងសរសៃប្រសាទ។ យើងហៅដុំសាច់ទាំងនេះថា «schwannomas»។ «schwannomas» ទាំងនេះវិវត្តន៍ចេញពីកោសិកាពិសេសមួយប្រភេទដែលព័ទ្ធជុំវិញសរសៃប្រសាទរបស់យើង និងដើរតួជាអ៊ីសូឡង់។ កោសិកាទាំងនេះត្រូវបានហៅថា «កោសិកា Schwann»។ ពួកវាភាគច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ របស់យើង ពោលគឺនៅក្នុងសរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងចេញពីខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង នៅក្នុងឫសសរសៃប្រសាទ និងកន្លែងដែលសរសៃប្រសាទភ្ជាប់ទៅសាច់ដុំ។
ជំងឺ Schwannomatosis គឺជាស្ថានភាពមួយដែលជាធម្មតាបង្ហាញរោគសញ្ញា ឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យវ័យក្មេង ដែលមានអាយុចន្លោះពី 20 ទៅ 40 ឆ្នាំ។ វាគឺជាប្រភេទមួយផ្សេងទៀតនៃជំងឺ neurofibromatosis ដែលជាក្រុមដុំសាច់ដែលបង្កើតឡើងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។
តើមានប្រភេទ Schwannomatosis ដែរឬទេ?
មែនហើយ មានប្រភេទសំខាន់ៗជាច្រើននៃជំងឺ Schwannomatosis។ ទាំងនេះត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាម វ៉ារ្យ៉ង់ហ្សែន ដែលបណ្តាលឱ្យមានប្រភេទនីមួយៗ។ ប្រភេទទាំងនេះគឺ៖
- ជំងឺសរសៃប្រសាទប្រភេទទី 2 ដែលទាក់ទងនឹង `NF2` (ដែលពីមុនហៅថា `ជំងឺសរសៃប្រសាទប្រភេទទី 2`)។
- `SMARCB1` - ទាក់ទងនឹង `schwannomatosis`។
- `LZTR1` - ទាក់ទងនឹង `schwannomatosis`។
- `22q` - ជំងឺ `schwannomatosis` ដែលទាក់ទងនឹង `22q` (នេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូម 22)។
- ជំងឺ Schwannomatosis ដែលមិនត្រូវបានបញ្ជាក់ផ្សេងពីនេះ (NOS)។
- ជំងឺ Schwannomatosis ដែលមិនត្រូវបានចាត់ថ្នាក់នៅកន្លែងផ្សេង (NEC)
ទោះបីជាឈ្មោះទាំងនេះហាក់ដូចជាស្មុគស្មាញបន្តិចក៏ដោយ ការចាត់ថ្នាក់ពួកវាតាមវិធីនេះគឺជាជំនួយដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់វេជ្ជបណ្ឌិតក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺបានត្រឹមត្រូវ និងផ្តល់ដំបូន្មានសមស្រប។
តើជំងឺនេះត្រូវបានគេហៅថា «Schwannomatosis» កម្រមានប៉ុណ្ណា?
ជំងឺ Schwannomatosis គឺជា ទម្រង់ដ៏កម្របំផុត នៃក្រុមជំងឺ neurofibromatosis។ ការប៉ាន់ស្មានពិតប្រាកដអំពីចំនួនមនុស្សដែលមានជំងឺនេះគឺខុសគ្នា។ ការសិក្សាមួយចំនួនបានបង្ហាញថា ជំងឺ schwannomatosis ដែលទាក់ទងនឹង NF2 អាចប៉ះពាល់ដល់ប្រហែល មួយក្នុងចំណោមមនុស្ស 30,000 នាក់ ។ នៅពេលដែលប្រភេទផ្សេងទៀតត្រូវបានផ្សំ វាប៉ះពាល់ដល់ប្រហែល មួយក្នុងចំណោមមនុស្ស 70,000 នាក់ ។
មិនមែនគ្រប់គ្នាដែលកើតជំងឺ schwannoma សុទ្ធតែមានជំងឺ schwannomatosis នោះទេ។ នៅក្នុងជំងឺ schwannomatosis ជំងឺ schwannomas ច្រើនប្រភេទកើតឡើង។ ជាទូទៅ ជំងឺ schwannoma តែមួយគឺកើតមានញឹកញាប់ជាងជំងឺ schwannomatosis ច្រើន។ នេះមានន័យថាវាមិនកើតឡើងចំពោះមនុស្សជាច្រើននោះទេ។
តើរោគសញ្ញានៃជំងឺ Schwannomatosis មានអ្វីខ្លះ?
រោគសញ្ញាចម្បង និងទូទៅបំផុតដែលឃើញនៅក្នុងស្ថានភាពនេះគឺការឈឺចាប់ ។ ការឈឺចាប់នេះកើតឡើងដោយសារតែដុំសាច់ schwannoma កំពុងបង្ហាប់សរសៃប្រសាទ និងជាលិកាជុំវិញ។ តើការឈឺចាប់នេះអាចមានលក្ខណៈបែបណា?
- វាអាចជា ការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃ មានន័យថាវាអាចមានរយៈពេលរាប់ខែ ឬសូម្បីតែច្រើនឆ្នាំ។
- លក្ខណៈនៃការឈឺចាប់អាច មានចាប់ពីស្រាលទៅធ្ងន់ធ្ងរ ។
- ការឈឺចាប់នេះអាចមានអារម្មណ៍ នៅគ្រប់ទីកន្លែងក្នុងរាងកាយ មិនមែនគ្រាន់តែកន្លែងដែលដុំសាច់ស្ថិតនៅនោះទេ។ ពេលខ្លះ ការឈឺចាប់អាចកើតឡើងនៅកន្លែងដែលមិនមានអ្វីទាក់ទងនឹងទីតាំងនៃដុំសាច់នោះទេ។
- ការឈឺចាប់អាចកើនឡើង តាមពេលវេលា។
ស្រមៃថាអ្នកមានការឈឺចាប់ជាប់រហូតចុះមកជើងរបស់អ្នក អមដោយស្ពឹក។ វាមិនបាត់ទៅវិញទេ ទោះបីជាបានលេបថ្នាំក៏ដោយ។ អ្នកប្រហែលជាគិតថាវាគ្រាន់តែជាជំងឺផ្តាសាយ។ ប៉ុន្តែវាអាចជាការឈឺចាប់ដែលបណ្តាលមកពីជំងឺ Schwannomatosis។
បន្ថែមពីលើការឈឺចាប់ រោគសញ្ញាផ្សេងទៀតអាចកើតឡើងអាស្រ័យលើទីតាំងនៃដុំសាច់។ ឧទាហរណ៍៖
- អារម្មណ៍ស្ពឹកៗ ឬអារម្មណ៍ដូចជាត្រូវចរន្តអគ្គិសនីឆក់ ។
- ភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំ ឬមុខងារសាច់ដុំថយចុះ។
- ដុំពក ឬហើម នៅក្រោមស្បែក (កន្លែងដែលដុំសាច់បានបង្កើតឡើង) អាចមានអារម្មណ៍នៅក្នុងដៃ។
ទោះបីជារោគសញ្ញាទាំងនេះជាធម្មតាចាប់ផ្តើម បន្ទាប់ពីអាយុ 20 ឆ្នាំ និងមុនអាយុ 40 ឆ្នាំ ក៏ដោយ ការសិក្សាបង្ហាញថាពួកវាអាចលេចឡើងនៅគ្រប់វ័យ។
តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ Schwannomatosis?
មូលហេតុចម្បងនៃជំងឺ Schwannomatosis គឺជា បំ រែបំរួលហ្សែន (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន)។ នេះជាការពិតជាពិសេសសម្រាប់ហ្សែនដែលហៅថា NF2, SMARCB1 ឬ LZTR1។ ហ្សែនទាំងនេះមានទីតាំងនៅលើ ក្រូម៉ូសូមទី 22 ។
ហ្សែនទាំងនេះដើរតួជា «សារធាតុទប់ស្កាត់ដុំសាច់» ដែលគ្រប់គ្រងការបង្កើតដុំសាច់ នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ នោះគឺហ្សែនទាំងនេះគ្រប់គ្រងចំនួនដងដែលកោសិកាគួរលូតលាស់ និងបែងចែក។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើមាន «ការផ្លាស់ប្តូរ» នៅក្នុងហ្សែន «សារធាតុទប់ស្កាត់ដុំសាច់» ដូចនេះ កោសិការបស់យើងមិនទទួលបានការណែនាំដែលពួកគេត្រូវការដើម្បីគ្រប់គ្រងការលូតលាស់កោសិកានោះទេ។ ជាលទ្ធផល កោសិកាចាប់ផ្តើមលូតលាស់ និងបែងចែកលឿនពេកដោយគ្មានការគ្រប់គ្រង។ នោះហើយជារបៀបដែល «ដុំសាច់» ទាំងនេះបង្កើតឡើង។
ក្នុងករណីខ្លះនៃជំងឺ Schwannomatosis មូលហេតុពិតប្រាកដអាចមិនត្រូវបានគេដឹងនោះទេ។ នេះមានន័យថា ស្ថានភាពនេះអាចកើតឡើងសូម្បីតែគ្មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលត្រូវបានកំណត់បច្ចុប្បន្នក៏ដោយ។
តើនេះជាជំងឺតំណពូជទេ? (`តើជំងឺ schwannomatosis តំណពូជទេ?`)
ករណីខ្លះនៃជំងឺ Schwannomatosisវាអាចត្រូវបានទទួលមរតក ។ និយាយឱ្យចំទៅ ចន្លោះពី 15% ទៅ 25% នៃមនុស្សដែលមានជំងឺ Schwannomatosis មានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺនេះ។ វាត្រូវបានចម្លងតាមគំរូ autosomal dominant។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយម្នាក់ទទួលមរតកច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែនដែលផ្ទុកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន កុមារទំនងជាវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ករណីភាគច្រើននៃជំងឺ Schwannomatosis កើតឡើងដោយចៃដន្យ ។ នេះមានន័យថា នរណាម្នាក់អាចវិវត្តទៅជាជំងឺ Schwannomatosis ដោយការវិវត្តទៅជាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះ ទោះបីជាគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុនមកក៏ដោយ។
តើអ្វីទៅជាផលវិបាកដែលអាចកើតមាននៃជំងឺ Schwannomatosis?
ដុំសាច់ Schwannoma ភាគច្រើនមិនមែនជាដុំសាច់មហារីក និងមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ (ដុំសាច់ស្លូត)។ នោះមានន័យថាវាមិនមែនជាជំងឺមហារីកទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កម្រណាស់ដែល ដុំសាច់ខ្លះអាចក្លាយជាមហារីក។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលគ្រូពេទ្យកំពុងយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះរឿងនេះផងដែរ។
បញ្ហាចម្បងមួយទៀតគឺ ការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃ ។ ការឈឺចាប់ដែលបន្តកើតមាននេះអាចមានផលប៉ះពាល់យ៉ាងសំខាន់ទៅលើសុខភាពផ្លូវចិត្តរបស់មនុស្ស។ នៅពេលដែលវាពិបាកក្នុងការអនុវត្តភារកិច្ចប្រចាំថ្ងៃ និងនៅពេលដែលពួកគេមិនអាចធ្វើជាខ្លួនឯងបាន ស្ថានភាពដូចជា ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត និងការថប់បារម្ភ អាចកើតឡើង។ ដូច្នេះ មនុស្សជាច្រើនយល់ថាវាមានប្រយោជន៍ក្នុងការនិយាយជាមួយ អ្នកប្រឹក្សាសុខភាពផ្លូវចិត្ត ក្នុងស្ថានភាពបែបនេះ។
តើជំងឺ Schwannomatosis ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?
វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពនេះ ដោយធ្វើការពិនិត្យរាងកាយ និងធ្វើតេស្ត ។ អំឡុងពេលពិនិត្យ វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងសួរអ្នកអំពីរោគសញ្ញារបស់អ្នក រយៈពេលដែលវាមានវត្តមាន និងថាតើមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកធ្លាប់មានជំងឺស្រដៀងគ្នានេះដែរឬទេ។
ដោយសារតែរោគសញ្ញានៃជំងឺ schwannomatosis គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងជំងឺដទៃទៀត ហើយវាអាចពិបាកក្នុងការកំណត់ថាការឈឺចាប់មកពីណា ជួនកាលវាអាចពិបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យភ្លាមៗ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែវេជ្ជបណ្ឌិតឥឡូវនេះប្រើប្រាស់លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យរោគវិនិច្ឆ័យដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព វាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណប្រភេទនៃ schwannomatosis។ ឧទាហរណ៍ ដើម្បីត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ schwannomatosis ដែលទាក់ទងនឹង SMARCB1 អ្នកត្រូវតែមានយ៉ាងហោចណាស់មួយក្នុងចំណោមដូចខាងក្រោម៖
- ត្រូវតែមានយ៉ាងហោចណាស់ schwannoma មួយ ហើយការធ្វើតេស្តហ្សែនដោយប្រើឈាម ឬទឹកមាត់ត្រូវតែបញ្ជាក់ថាមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន SMARCB1។
- ត្រូវតែមានយ៉ាងហោចណាស់ schwannomas ពីរ ហើយការធ្វើកោសល្យវិច័យនៃដុំសាច់មួយក្នុងចំណោមដុំសាច់ត្រូវតែបញ្ជាក់ថាវាមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន SMARCB1។
តើតេស្តអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ Schwannomatosis?
ការធ្វើតេស្តរូបភាពដូចជា MRI (Magnetic Resonance Imaging) អាចជួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នករកឃើញ schwannoma។ ប្រសិនបើដុំសាច់ត្រូវបានរកឃើញនៅលើការធ្វើតេស្តនេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក អាចយកសំណាកតូចមួយនៃដុំសាច់សម្រាប់ធ្វើតេស្ត (ការធ្វើកោសល្យវិច័យ)។អ្នកអាចបញ្ជាទិញវាបាន។ បន្ទាប់មក ដោយមើលកោសិកាក្រោមមីក្រូទស្សន៍ អ្នកអាចដឹងច្បាស់ពីប្រភេទដុំសាច់របស់វា។ លើសពីនេះ ការធ្វើតេស្តឈាមតាមហ្សែន ក៏អាចកំណត់ថាតើអ្នកមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានប្រភេទនីមួយៗដែរឬទេ។
តើជំងឺ Schwannomatosis ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?
និយាយឱ្យត្រង់ទៅ បច្ចុប្បន្ននេះមិនទាន់មានវិធីព្យាបាល ជំងឺ Schwannomatosis នៅឡើយទេ ដូច្នេះគោលដៅសំខាន់នៃការព្យាបាលគឺ ដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា ។
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចចេញវេជ្ជបញ្ជា ថ្នាំជាច្រើនប្រភេទដើម្បីជួយបំបាត់ការឈឺចាប់របស់អ្នក ។ ថ្នាំទាំងនេះនឹងអាស្រ័យលើកត្តាដូចជាទីតាំងនៃការឈឺចាប់របស់អ្នក និងកម្រិតធ្ងន់ធ្ងររបស់វា។
ប្រសិនបើការឈឺចាប់មិនត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយថ្នាំ ឬប្រសិនបើការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចពិចារណា វះកាត់យកដុំសាច់ Schwannoma ចេញ ឬការបញ្ជូនទៅ ការសាកល្បងព្យាបាល ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងសម្រេចថាតើជម្រើសទាំងនេះជាជម្រើសដែលមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់អ្នកឬអត់។ ការវះកាត់អាចបណ្តាលឱ្យខូចសរសៃប្រសាទ ហើយមានឱកាសដែលដុំសាច់អាចដុះឡើងវិញបន្ទាប់ពីការដកចេញ។
តើការព្យាករណ៍សម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺ Schwannomatosis គឺជាអ្វី?
ស្ថានភាពនេះពិតជា ខុសគ្នាពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ ។ វាអាស្រ័យលើទំហំ ចំនួន និងទីតាំងនៃដុំសាច់ schwannoma នៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក។ មនុស្សមួយចំនួនអាចមានត្រឹមតែពីរបីប៉ុណ្ណោះ ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតអាចមានច្រើន។ ពួកវាអាចស្ថិតនៅកន្លែងតែមួយនៅលើដងខ្លួន ឬពួកវាអាចរាលដាលពាសពេញកន្លែងជាច្រើន។ ដូច្នេះរោគសញ្ញាមិនដូចគ្នាសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នាទេ។
រោគសញ្ញាដ៏គួរឱ្យព្រួយបារម្ភបំផុតនៃជំងឺ Schwannomatosis គឺការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃ ។ ការរស់នៅជាមួយការឈឺចាប់ ជាពិសេសប្រសិនបើវាធ្ងន់ធ្ងរ អាចជាបញ្ហាប្រឈមពិតប្រាកដមួយ។ ការឈឺចាប់នេះអាចប៉ះពាល់ដល់សុខភាពផ្លូវចិត្ត និងរាងកាយរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើរោគសញ្ញានៃជំងឺ Schwannomatosis ធ្វើឱ្យអ្នកមានអារម្មណ៍ធ្លាក់ទឹកចិត្ត ឬមិនអាចបំពេញមុខងារក្នុងជីវិតផ្ទាល់ខ្លួន ឬសង្គមរបស់អ្នកបាន ត្រូវប្រាកដថាពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។ ការពិគ្រោះជាមួយ អ្នកប្រឹក្សាសុខភាពផ្លូវចិត្ត ក៏អាចជួយបានដែរ។
មានវិធីព្យាបាលដើម្បីជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា។ មនុស្សជាច្រើនរកឃើញការធូរស្រាលពីរោគសញ្ញាដោយប្រើថ្នាំ។ អ្នកផ្សេងទៀតអាចត្រូវការវះកាត់ដើម្បីយកដុំគីសចេញ។ ប៉ុន្តែត្រូវចងចាំថា មានឱកាសដែលដុំគីសនឹងដុះឡើងវិញបន្ទាប់ពីវាត្រូវបានយកចេញ។
តើជំងឺ Schwannomatosis ប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតដែរឬទេ?
ជំងឺ Schwannomatosis មិនប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់អាយុជីវិតទេ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃ និងរោគសញ្ញាផ្សេងទៀតដែលវាបង្កឡើងអាចប៉ះពាល់ដល់គុណភាពជីវិត។ ប្រសិនបើអ្នកមានការព្រួយបារម្ភអំពីបញ្ហានេះ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដោយផ្ទាល់។ ដោយសារស្ថានភាពរបស់មនុស្សគ្រប់រូបគឺខុសគ្នា មានតែគាត់ ឬនាងទេដែលអាចផ្តល់ព័ត៌មានថ្មីៗបំផុតអំពីស្ថានភាពរបស់អ្នក។
តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
ការឈឺចាប់ដែលអ្នកមិនអាចរកមូលហេតុបាន។ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាដូចជា សាច់ដុំខ្សោយ ត្រូវប្រាកដថាទៅជួបគ្រូពេទ្យ។ ជាងនេះទៅទៀត ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញ ដុំពក ឬដុំសាច់ថ្មី នៅកន្លែងណាមួយនៅលើខ្លួនរបស់អ្នក វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការបង្ហាញវាទៅគ្រូពេទ្យ។
ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ Schwannomatosis រួចហើយ សូមប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញមានការប្រែប្រួលណាមួយនៅក្នុងរោគសញ្ញារបស់អ្នក ដូចជាការឈឺចាប់កាន់តែខ្លាំងឡើង។
តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?
នៅពេលអ្នកទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក វាមានប្រយោជន៍ក្នុងការសួរសំណួរដូចជា៖
- តើខ្ញុំអាចធ្វើអ្វីបានដើម្បីគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់?
- តើមានជម្រើសផ្សេងទៀតក្រៅពីថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ដែរឬទេ?
- តើខ្ញុំនឹងត្រូវការវះកាត់ទេ?
- តើផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលមានអ្វីខ្លះ?
- តើកូនៗរបស់ខ្ញុំអាចទទួលមរតកស្ថានភាពនេះនៅពេលអនាគតបានទេ?
ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)
ការរស់នៅជាមួយនឹងការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃដែលកើតមានជាមួយជំងឺ Schwannomatosis អាចជារឿងលំបាកណាស់។ ពេលខ្លះថ្ងៃងាយស្រួលជាងថ្ងៃផ្សេងទៀត។ ទោះបីជាអ្នកមានផែនការក៏ដោយ ការឈឺចាប់អាចបង្ខំអ្នកឱ្យពន្យារពេលវា ហើយស្នាក់នៅផ្ទះដើម្បីសម្រាក។ នេះអាចរំខានដល់សកម្មភាពផ្ទាល់ខ្លួន និងសង្គមរបស់អ្នក។ ប៉ុន្តែកុំឱ្យជំងឺ Schwannomatosis គ្រប់គ្រងជីវិតរបស់អ្នក។
វេជ្ជបណ្ឌិតអាចជួយអ្នកស្វែងរកផែនការព្យាបាលដ៏ល្អបំផុត ដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ ប្រសិនបើការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃកំពុងប៉ះពាល់ដល់សុខភាពផ្លូវចិត្តរបស់អ្នក អ្នកក៏អាចទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីការទៅជួប អ្នកប្រឹក្សាសុខភាពផ្លូវចិត្ត ផងដែរ។ ការវះកាត់ និងការសាកល្បងព្យាបាលក៏អាចជាជម្រើសផងដែរ។ ដូច្នេះ សូមសួរវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកអំពីអ្វីដែលមានដើម្បីជួយអ្នកឱ្យនៅមុនរោគសញ្ញានៃជំងឺ Schwannomatosis។ ចងចាំថាអ្នកមិននៅម្នាក់ឯងទេ ហើយមានវេជ្ជបណ្ឌិត និងក្រុមគាំទ្រដើម្បីជួយអ្នកក្នុងដំណើរនេះ។
ជំងឺ Schwannomatosis, ជំងឺ neurofibromatosis, ការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃ, ជំងឺហ្សែន, NF2, SMARCB1, LZTR1, ជំងឺសរសៃប្រសាទ
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។