តើអ្នកដឹងអំពីរោគសញ្ញា Triple X ទេ? ចូរយើងនិយាយអំពីវាដោយសាមញ្ញ។

តើពេលខ្លះអ្នកមានអារម្មណ៍ថាកូនស្រីរបស់អ្នកខ្ពស់ជាងកុមារដទៃទៀតដែលមានអាយុស្របាលគ្នាទេ? ឬក៏នាងហាក់ដូចជាយឺតយ៉ាវក្នុងការសិក្សា ឬមានបញ្ហាក្នុងការយកចិត្តទុកដាក់? ពេលខ្លះ វាអាចមានជំងឺហ្សែននៅពីក្រោយរឿងនេះ ដែលយើងមិនសូវនិយាយច្រើនទេ ប៉ុន្តែវាសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹង។ នោះហើយជាអ្វីដែលជារោគសញ្ញា Triple X។ កុំភ័យខ្លាចនៅពេលអ្នកឮឈ្មោះនេះ។ វាមិនមែនជាជំងឺធ្ងន់ធ្ងរទេ។ ថ្ងៃនេះ យើងនឹងនិយាយអំពីអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងតាមរបៀបសាមញ្ញបំផុតដែលអ្នកអាចយល់បាន។

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ តើ​ជំងឺ Triple X Syndrome ជា​អ្វី?

ដើម្បីយល់ពីរឿងនេះ ដំបូងយើងត្រូវដឹងបន្តិចបន្តួចអំពីក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ សូមគិតអំពីរាងកាយរបស់យើងដូចជាសៀវភៅណែនាំដ៏ធំមួយ។ ព័ត៌មានទាំងអស់របស់យើង ដូចជាកម្ពស់ ពណ៌ស្បែក ពណ៌ភ្នែក និងរចនាសម្ព័ន្ធសក់ ត្រូវបានសរសេរនៅក្នុងសៀវភៅនេះ។ ក្រូម៉ូសូមគឺជាជំពូកនៅក្នុងសៀវភៅនេះ។

ជាធម្មតា កោសិកានីមួយៗនៅក្នុងរាងកាយមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អមានក្រូម៉ូសូមទាំងនេះចំនួន 23 គូ ឬ 46 គូ។ គូមួយក្នុងចំណោមគូទាំងនេះកំណត់ភេទរបស់យើង។

• ស្ត្រី មានក្រូម៉ូសូម X ពីរ។ យើងហៅវាថា (XX) ។
• បុរស មានក្រូម៉ូសូម X មួយ និងក្រូម៉ូសូម Y មួយ។ យើងហៅវាថា (XY) ។

ឥឡូវនេះ អ្នកយល់ហើយឬនៅ? យល់ព្រម។ រោគសញ្ញា Triple X គឺជាស្ថានភាពមួយដែល ប៉ះពាល់តែស្ត្រីប៉ុណ្ណោះ។ ស្ត្រីដែលមានស្ថានភាពនេះមាន ក្រូម៉ូសូម X បន្ថែមមួយនៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់របស់នាង ឬនៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួនរបស់នាង បន្ថែមពីលើក្រូម៉ូសូម X ពីរ ដែលជាធម្មតាមានវត្តមាន (XX)។ នេះមានន័យថាក្រូម៉ូសូមផ្លូវភេទរបស់ពួកគេត្រូវបានរៀបចំជា (XXX) ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលវាត្រូវបានគេហៅថា 'triple X'។

ពេលខ្លះ ក្រូម៉ូសូម X បន្ថែមនេះអាចមានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ មិនមែនទាំងអស់នោះទេ។ នៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ យើងហៅស្ថានភាពនេះថាជាស្ថានភាពម៉ូសាអ៊ីក។

តើស្ថានភាពនេះកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

នេះ​គឺជា​ស្ថានភាព​ដ៏កម្រ​មួយ។ ការស្រាវជ្រាវ​បានរកឃើញថា វា​ប៉ះពាល់​ដល់​ក្មេងស្រី​ទើបនឹងកើត​ប្រហែល​ម្នាក់​ក្នុងចំណោម 900 ទៅ 1,000 នាក់។

ប៉ុន្តែរឿងសំខាន់នៅទីនេះគឺថា មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺនេះមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាអ្វីឡើយ។ ពួកគេរស់នៅជីវិតធម្មតា និងមានសុខភាពល្អ។ ដូច្នេះហើយ ពួកគេមិនដែលដឹងថាពួកគេមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះទេ។ សម្រាប់ហេតុផលនេះ គ្រូពេទ្យជឿថាចំនួនពិតប្រាកដនៃមនុស្សដែលមានជំងឺនេះអាចខ្ពស់ជាងនេះទៅទៀត។

តើរោគសញ្ញា Triple X មានអ្វីខ្លះ?

នេះជាអ្វីដែលឪពុកម្តាយជាច្រើនចង់ដឹង។ សូមចងចាំថា រោគសញ្ញាមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់ក្នុងស្ថានភាពនេះ។ អ្នកខ្លះអាចមិនមានអារម្មណ៍អ្វីទាំងអស់។ អ្នកផ្សេងទៀតអាចបង្ហាញរោគសញ្ញាស្រាលៗនៃរោគសញ្ញាមួយ ឬច្រើនដូចខាងក្រោម៖

ចូរយើងបំបែកលក្ខណៈពិសេសទាំងនេះជាផ្នែកៗ ដើម្បីងាយស្រួលយល់។

តើ​មូលហេតុ​អ្វី​បាន​ជា​បែប​នេះ? តើ​នេះ​ជា​អ្វី​ដែល​ត្រូវ​បាន​បន្ត​ពី​មួយ​ជំនាន់​ទៅ​មួយ​ជំនាន់​ឬ?

នេះជាបញ្ហាដែលមនុស្សជាច្រើនមាន។ រោគសញ្ញា Triple X គឺជាជំងឺតំណពូជ ប៉ុន្តែ ជាធម្មតាវាមិនត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទេ។ វាកើតឡើងស្ទើរតែទាំងស្រុងដោយចៃដន្យ។

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ នៅពេលដែលទារកត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកាស៊ុតរបស់ម្តាយ និងកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលរបស់ឪពុក កំហុសតូចមួយកើតឡើងនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកកោសិកាទាំងនោះ។ កំហុសនេះបណ្តាលឱ្យមានការបន្ថែមក្រូម៉ូសូម X បន្ថែម។ នេះមិនមែនដោយសារតែកំហុសរបស់នរណាម្នាក់ឡើយ។

ការស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថា ហានិភ័យនៃស្ថានភាពនេះអាចកើនឡើងបន្តិច ប្រសិនបើម្តាយមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំនៅពេលមានគភ៌។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះមិនមានន័យថាមនុស្សគ្រប់គ្នាដែលមានអាយុលើសពី 35 ឆ្នាំមានហានិភ័យនេះទេ។

តើ​គេ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​រោគ​សញ្ញា Triple X យ៉ាង​ដូចម្តេច?

ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ដោយសារមនុស្សជាច្រើនមិនមានរោគសញ្ញា ស្ថានភាពនេះមិនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើគ្រូពេទ្យសង្ស័យថាកុមារមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ ឬពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រ ពួកគេអាចបញ្ជូនពួកគេទៅធ្វើតេស្តហ្សែន។

• ការធ្វើតេស្តហ្សែន៖ ការធ្វើតេស្តសំខាន់ដែលប្រើសម្រាប់ការធ្វើតេស្តនេះគឺការធ្វើតេស្តឈាមដែលហៅថា karyotype ។ វាអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នូវចំនួន និងរូបរាងរបស់ក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាឈាម។
• ការធ្វើតេស្តមានផ្ទៃពោះ៖ ពេលខ្លះការធ្វើតេស្តដែលធ្វើឡើងសម្រាប់ហេតុផលផ្សេងទៀតអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ (ឧទាហរណ៍ NIPT, Amniocentesis, CVS) អាចផ្តល់តម្រុយអំពីស្ថានភាពនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទោះបីជាអ្នកដឹងអ្វីមួយដូចនោះក៏ដោយ វាពិតជាសំខាន់ណាស់ក្នុងការធ្វើតេស្តម្តងទៀតបន្ទាប់ពីទារកកើតមកដើម្បីបញ្ជាក់វា។
• ករណីផ្សេងទៀត៖ ស្ត្រីមួយចំនួនអាចរកឃើញថាពួកគេមានស្ថានភាពនេះតាមរយៈការធ្វើតេស្ត នៅពេលពួកគេស្វែងរកការព្យាបាលសម្រាប់បញ្ហាការមានកូន។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់​បញ្ហា​នេះ?

ពេលខ្ញុំឮបែបនេះ រឿងដំបូងដែលគិតដល់គឺ «តើវាអាចព្យាបាលបានទេ?»

ការរកឃើញទាន់ពេលវេលាគឺជាគន្លឹះសំខាន់។ ប្រសិនបើកុមារត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានស្ថានភាពនេះតាំងពីដំបូង ពួកគេអាចទទួលបានការគាំទ្រ និងការព្យាបាលដែលពួកគេត្រូវការកាន់តែឆាប់។

ជាធម្មតា គ្រូពេទ្យអាចសំដៅទៅលើរឿងដូចជា៖

• អ៊ុលត្រាសោនតម្រងនោម៖ ដើម្បីពិនិត្យមើលភាពមិនប្រក្រតីណាមួយនៅក្នុងតម្រងនោម។
• ដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យឯកទេសបេះដូង៖ ពិនិត្យមុខងារបេះដូង។
• ការព្យាបាលដោយចលនា៖ ប្រសិនបើមានចំណុចខ្សោយនៃសាច់ដុំ សូមពង្រឹងវា និងកែលម្អការសម្របសម្រួលចលនា។
• ការព្យាបាលដោយការងារ៖អភិវឌ្ឍជំនាញចាំបាច់ដើម្បីអនុវត្តកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃបានយ៉ាងងាយស្រួល (ដូចជាការស្លៀកពាក់ ការសរសេរ។ល។)។
• ការព្យាបាលការនិយាយ៖ ជួយដោះស្រាយបញ្ហាការយឺតយ៉ាវក្នុងការនិយាយ ឬបញ្ហាភាសា។
• ការគាំទ្រផ្នែកអប់រំ៖ ការផ្តល់ការយកចិត្តទុកដាក់ និងការគាំទ្រពិសេសនៅសាលារៀនដល់កុមារដែលមានពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រ។
• ការប្រឹក្សាផ្លូវចិត្ត៖ ប្រសិនបើមានបញ្ហាដូចជាការថប់បារម្ភ ឬខ្វះទំនុកចិត្តលើខ្លួនឯង សូមជួយពួកគេឱ្យស៊ូទ្រាំនឹងបញ្ហាទាំងនោះ។
• ដំបូន្មានពីអ្នកជំនាញលើការមានកូន៖ ទទួលបានដំបូន្មានដែលអ្នកត្រូវការនៅពេលរៀបចំផែនការគ្រួសារនាពេលអនាគត។

តើជីវិតដែលមានស្ថានភាពនេះយ៉ាងម៉េចដែរ? តើវាប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតដែរឬទេ?

នេះជារឿងវិជ្ជមានបំផុតដែលត្រូវដឹង។ មនុស្សភាគច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា triple X រស់នៅជីវិតធម្មតា មានសុខភាពល្អ និងមានសុភមង្គល។ ពួកគេទៅសាលារៀន ទទួលបានការអប់រំកម្រិតខ្ពស់ មានការងារធ្វើ រៀបការ និងមានកូន។

ស្ថានភាពនេះមិនប៉ះពាល់ដល់អាយុជីវិតរបស់មនុស្សតាមមធ្យោបាយណាមួយឡើយ។ ជាធម្មតាពួកគេរស់នៅបានយូរដូចស្ត្រីដទៃទៀតដែរ។ អ្វីដែលត្រូវការគឺត្រូវធ្វើអន្តរាគមន៍ទាន់ពេលវេលា និងផ្តល់ការគាំទ្រចាំបាច់ប្រសិនបើមានភាពមិនស្រួលណាមួយ។

ក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច និងព្រួយបារម្ភ នៅពេលដែលអ្នកដឹងថាកូនរបស់អ្នកមានស្ថានភាពនេះ។ វាក៏អាចជាការធូរស្រាលផងដែរក្នុងការស្វែងរកមូលហេតុនៃបញ្ហាដែលរំខានអ្នកអស់រយៈពេលយូរមកហើយ ដូចជា "អូ... នោះហើយជាមូលហេតុដែលគាត់បែបនេះ"។ អារម្មណ៍ទាំងអស់នេះគឺជារឿងធម្មតា។ រឿងសំខាន់គឺត្រូវដឹងថាអ្នកមិនឯកាទេ។ និយាយដោយបើកចំហអំពីរឿងនេះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ គាត់ ឬនាងក៏អាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានអំពីក្រុមគាំទ្រ និងធនធានផ្សេងទៀតដែលអាចជួយអ្នកបានផងដែរ។