រាងកាយដូចគ្នា ឌីអិនអេពីរប្រភេទ? ចូរយើងនិយាយអំពី 'Chimerism'!

សូមគិតអំពីវា យើងទាំងអស់គ្នាសន្មតថាកោសិកានីមួយៗនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកមាន DNA ផ្ទាល់ខ្លួន មែនទេ? នោះជារឿងមូលដ្ឋានដែលយើងដឹងអំពីពន្ធុវិទ្យា។ ប៉ុន្តែកម្រណាស់ដែលរាងកាយរបស់មនុស្សអាចមានកោសិកាដែលមាន DNA ប្រភេទទីពីរដែលមិនមែនជារបស់ពួកគេ ហើយវាខុសគ្នាទាំងស្រុង។ ស្តាប់ទៅចម្លែកបន្តិច មែនទេ? នៅក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ យើងហៅស្ថានភាពដ៏អស្ចារ្យនេះថា 'Chimerism'។ កុំបារម្ភ វាមិនមែនជាជំងឺទេ។ ចូរយើងមើលថាតើវាពិតជាអ្វី។

តើ «Chimerism» ជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ លក្ខណៈ​ចម្រុះ​ពូជសាសន៍​គឺជា​វត្តមាន​នៃ​សំណុំ​កោសិកា​ពីរ​នៅក្នុង​រាងកាយ​របស់​មនុស្ស​តែមួយ ដែល​មាន​កូនចៅ​មកពី​បុគ្គល​ពីរ​នាក់​ដែលមាន​ហ្សែន​ខុស​គ្នា។ នេះ​មានន័យថា​កោសិកា​មួយចំនួន​នៅក្នុង​រាងកាយ​របស់​អ្នក​អាចមាន DNA មួយប្រភេទ ខណៈ​កោសិកា​ផ្សេងទៀត​អាចមាន DNA ប្រភេទ​ខុសគ្នា​ទាំងស្រុង។

មួយក្នុងចំណោមវិធីសំខាន់ៗដែលរឿងនេះអាចកើតឡើងគឺការសម្រាលកូនភ្លោះ។ ស្រមៃមើលម្តាយម្នាក់កំពុងមានផ្ទៃពោះកូនភ្លោះនៅក្នុងស្បូនរបស់នាង។ ក្នុងអំឡុងពេលពីរបីសប្តាហ៍ដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ អំប្រ៊ីយ៉ុងមួយអាចនឹងបរាជ័យក្នុងការវិវត្ត ហើយបាត់ទៅវិញដោយហេតុផលណាមួយ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា រោគសញ្ញាកូនភ្លោះបាត់។ នៅពេលដែលរឿងនេះកើតឡើង កោសិកាពីអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលបាត់ត្រូវបានស្រូបយកដោយអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលកំពុងលូតលាស់ដែលមានសុខភាពល្អផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះ ទារកនឹងមានទាំងកោសិកាផ្ទាល់ខ្លួន និងកោសិកាពីបងប្អូនដែលបាត់ពេញមួយជីវិតរបស់វា។

ប្រភេទកោសិកាដែលមកជាមួយគ្នាតាមរបៀបនេះគឺខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ភាពខុសគ្នានេះត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុងឈាម។ វាត្រូវបានគេហៅថា 'ភាពចម្រុះឈាម'។ នេះដោយសារតែកោសិកាឈាមដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខួរឆ្អឹងមានភាពរឹងមាំ ហើយអាចឆ្លងកាត់សុកបានយ៉ាងងាយស្រួល។ យោងតាមការស្រាវជ្រាវ ប្រហែល 8% នៃកូនភ្លោះធម្មតាអាចមានស្ថានភាពនេះ។ ក្នុងចំណោមកូនភ្លោះបី ប្រូបាប៊ីលីតេនេះកើនឡើងដល់ 21%។

តើមូលហេតុអ្វីខ្លះដែលបណ្តាលឱ្យមាន chimerism?

ដូចដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុនមក មនុស្សមួយចំនួនកើតមកមានស្ថានភាពនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សម្នាក់អាចវិវត្តទៅជាជំងឺ chimerism ក្នុងជីវិតរបស់ពួកគេ។ មានហេតុផលសំខាន់ពីរសម្រាប់រឿងនេះ។ ចូរយើងវិភាគពួកវាដូចខាងក្រោម។

តើមានរោគសញ្ញាណាមួយនៃរឿងនេះទេ?

ដំណឹងល្អគឺ ថាមនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺ chimerism មិនមានរោគសញ្ញាទេ។ មនុស្សជាច្រើនរស់នៅពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេដោយមិនដឹងថាពួកគេមានជំងឺនេះទេ។ ដោយសារតែមិនមានការធ្វើតេស្តជាក់លាក់សម្រាប់វា វាកម្រណាស់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះរឿងនេះអាចនាំឱ្យមានបញ្ហាដែលមិនអាចនឹកស្មានដល់ ជាពិសេសជាមួយនឹងការធ្វើតេស្ត DNA។

រឿងស្រដៀងគ្នានេះអាចកើតឡើងចំពោះម្តាយផងដែរ។ ដូច្នេះ ភាគច្រើន ជំងឺ chimerism ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាជាលទ្ធផលនៃការមិនស៊ីគ្នាដោយចៃដន្យក្នុងអំឡុងពេលធ្វើតេស្ត DNA ដូចនេះ។

តើស្ថានភាពនេះអាចបង្កបញ្ហាធ្ងន់ធ្ងរដែរឬទេ?

ជំងឺ Chimerism មិនមែនជាជំងឺ ឬស្ថានភាពគ្រោះថ្នាក់នោះទេ ប៉ុន្តែវាអាចបង្កបញ្ហាមួយចំនួនប្រសិនបើអ្នកមិនដឹងខ្លួន។

• បញ្ហាផ្លូវច្បាប់៖ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ លទ្ធផលតេស្តភាពជាឪពុកមិនត្រឹមត្រូវអាចនាំឱ្យមានបញ្ហាផ្លូវច្បាប់ធំៗទាក់ទងនឹងការមើលថែកូន។ មានឧប្បត្តិហេតុបែបនេះជាច្រើនត្រូវបានរាយការណ៍នៅជុំវិញពិភពលោក។
• បញ្ហាផ្លូវចិត្ត៖មនុស្សមួយចំនួនអាចជួបប្រទះនឹងការតក់ស្លុតផ្លូវចិត្ត និងបញ្ហាអត្តសញ្ញាណបន្តិចបន្តួច នៅពេលដែលពួកគេដឹងថាពួកគេមានផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយរបស់អ្នកដទៃ។
• សារៈសំខាន់ផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ៖ វាអាចមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការយល់ដឹងអំពីស្ថានភាពនេះក្នុងអំឡុងពេលផ្គូផ្គងជាលិកាមុនពេលប្តូរសរីរាង្គ។

ប៉ុន្តែម្តាយៗមិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពី 'រោគសញ្ញាកូនភ្លោះបាត់ខ្លួន' ទេ។ ប្រសិនបើវាកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលបីខែដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ វានឹងមិនបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ម្តាយ ឬទារកដែលមានសុខភាពល្អនោះទេ។ ម្តាយអាចនឹងមិនសម្គាល់ឃើញរោគសញ្ញាណាមួយក្រៅពីការហូរឈាមបន្តិចបន្តួចនោះទេ។