ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಹಾಲಿನ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ತೊಂದರೆಯಾಗುತ್ತಿದೆಯೇ? ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡೋಣ!

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ಹಾಲುಣಿಸುವಾಗ, ಅದು ಎದೆ ಹಾಲು ಆಗಿರಲಿ ಅಥವಾ ಫಾರ್ಮುಲಾ ಆಗಿರಲಿ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಣ್ಣ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಸರಿ? ಊಹಿಸಿ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿರುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? ಹೌದು, ಅದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಎಂದರೆ 'ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್' ಎಂಬ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿರುವ ಸಕ್ಕರೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ. ಇದು ಗಂಭೀರ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಇದನ್ನು ಮೊದಲೇ ಗುರುತಿಸಿದರೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ಅನೇಕ ದೊಡ್ಡ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಾವು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ದೇಹವು ಆಹಾರದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸಕ್ಕರೆ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಶಕ್ತಿಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದಾಗ, ಅದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, 'ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ' ಎಂಬ ಪದದ ಅಕ್ಷರಶಃ ಅರ್ಥ "ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಇರುವಿಕೆ". ಆದ್ದರಿಂದ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಸಂಗ್ರಹವಾದಾಗ, ಅದು ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಹರಡುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡದ ಕಿಣ್ವವು ಈ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು 'ಗ್ಯಾಲಕ್ಟಿಟಾಲ್' ಎಂಬ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟಿಟಾಲ್ ದೇಹಕ್ಕೆ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿದೆ .

ಈ ವಿಷಕಾರಿ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟಿಟಾಲ್ ಮಗುವಿನ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾದಾಗ, ಅದು ಅವುಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದೆ ಬಿಟ್ಟರೆ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಗಂಭೀರ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

• ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು .
• ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ವಿಳಂಬಗಳು .
• ಬೌದ್ಧಿಕ ವಿಕಲಾಂಗತೆಗಳು .
• ಮಾತಿನ ತೊಂದರೆಗಳು .
• ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲ ಮೋಟಾರ್ ತೊಂದರೆಗಳು, ಅಂದರೆ ನಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಓಡುವುದು ಮುಂತಾದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ .
• ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು .
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಕಾಯಿಲೆ .
• ಹೆಣ್ಣು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅಕಾಲಿಕ ಅಂಡಾಶಯದ ಕೊರತೆ .
• ಯಕೃತ್ತಿನ ವೈಫಲ್ಯ .
• ಸೆಪ್ಸಿಸ್ ಒಂದು ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕು.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೊದಲೇ ಗುರುತಿಸುವುದು ಎಷ್ಟು ಮುಖ್ಯ ಎಂದು ಊಹಿಸಿ! ನೀವು ಅದನ್ನು ಮೊದಲೇ ಗುರುತಿಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆಹಾರದಿಂದ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ಸರಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದರೆ, ನೀವು ಈ ಅನೇಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಸಣ್ಣಪುಟ್ಟ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಲೇ ಇರಬಹುದು. ಏಕೆಂದರೆ ನಾವು ನಮ್ಮ ಆಹಾರದಿಂದ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಿದರೂ, ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಇನ್ನೂ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು:

• ಮಾತಿನ ವಿಳಂಬ.
• ಕಲಿಕಾ ನ್ಯೂನತೆಗಳು.
• ವರ್ತನೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು.
• ಸಮತೋಲನ ಮತ್ತು ಸಮನ್ವಯದ ತೊಂದರೆಗಳು ( ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ ).
• ನಡುಕ .
• ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕೊರತೆಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ತಡವಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆ.

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ವಯಸ್ಕರ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಇರುವ ವಯಸ್ಕರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವರು ತಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಕೆಲವು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಅವರು ತಮ್ಮ ಆಹಾರವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಕೆಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಕೆಟ್ಟದಾಗಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದರೂ ಸಹ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಕೊರತೆಯಂತಹ ವಿಷಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಇರುವ ಮಹಿಳೆಯರು, ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಅವರ ಅಂಡಾಶಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂಡಾಶಯದ ಕೊರತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಗರ್ಭಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಟ್ಟನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೂ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು. ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಫಲವತ್ತತೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೂ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗ ಯಾರಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ? ಇದು ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯ?

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ . ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ. ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 25% ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಜನಾಂಗದ ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪವು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಸ್ಥೂಲವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು 45,000 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಡುವಾರ್ಟೆ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಎಂಬ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರತೆಯ ರೂಪವಿದೆ. ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಸುಮಾರು 4,000 ಜನರಲ್ಲಿ 1 ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಸಮರ್ಥತೆಯಲ್ಲ, ಬದಲಿಗೆ ಅದಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಇದ್ದರೆ, ಎದೆಹಾಲು ಕುಡಿದ ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಲಕಾಲಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು:

• ಊಟ ರುಚಿಯಿಲ್ಲ.
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ಅರೆನಿದ್ರಾವಸ್ಥೆ, ಆಲಸ್ಯ .
• ವಾಂತಿ.
• ಅತಿಸಾರ.
• ಗಮನಾರ್ಹ ತೂಕ ನಷ್ಟ.
• ದೌರ್ಬಲ್ಯ.
• ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಲು ವಿಫಲತೆ .
• ಕಾಮಾಲೆ ( ಕಾಮಾಲೆ ) ಎಂದರೆ ಚರ್ಮ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುವುದು.
• ಯಕೃತ್ತಿನ ಊತ.
• ಹೊಟ್ಟೆಯ ಊತ ( ಆಸ್ಸೈಟ್ಸ್ ).
• ಮೆದುಳಿನ ಸುತ್ತ ಊತ ( ಎಡಿಮಾ ).

ಈ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು.ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಿದ ನಂತರ, ಮಗುವಿನ ಆಹಾರದಿಂದ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ ನಂತರ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೇನು?

ಇದಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ . ಅಂದರೆ, ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ. ಇದು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಇಬ್ಬರಿಂದಲೂ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬೇಕು. ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಈ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕರಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವರು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸದಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದಾಗ, ಅದು ದೊಡ್ಡ ಆಶ್ಚರ್ಯವಾಗಬಹುದು.

ಈ ಬದಲಾದ ಜೀನ್‌ನಿಂದಾಗಿ, ಸಕ್ಕರೆ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಶಕ್ತಿಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ನಂತರ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್‌ನಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದರಲ್ಲಿ ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಜೀನ್‌ಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ಸಹ ಮೂರು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾದ ವಿವಿಧ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಯಾವುವು?

ಟೈಪ್ I (ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ)

ಇದು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾದ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪವಾಗಿದೆ . ಇದನ್ನು ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇದು GALT ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್ ಸಕ್ಕರೆ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನಂತಹ ಬಳಸಬಹುದಾದ ಪದಾರ್ಥಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕಾರದಲ್ಲಿ, ಕಿಣ್ವವು ಬಹುತೇಕ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ದೇಹವು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅದು ಬೇಗನೆ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಧ II (ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಕಿನೇಸ್ ಕೊರತೆ)

ಈ ಎರಡನೇ ವಿಧವು GALK1 ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್‌ನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಕಿಣ್ವಗಳು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್‌ನ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಈ ವಿಧವು ಮೊದಲ ವಿಧಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯ ಅಪಾಯವೆಂದರೆ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ.

ವಿಧ III (ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಎಪಿಮರೇಸ್ ಕೊರತೆ)

GALE ಜೀನ್ ಇದರಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಇದು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಸಹ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಿಣ್ವಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮೂರನೇ ವಿಧವು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸೌಮ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ತೀವ್ರ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಇದು ತೀವ್ರವಾಗಿದ್ದರೆ, ಇದು ಟೈಪ್ 1 ರಂತೆ ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ, ಬೌದ್ಧಿಕ ವಿಕಲಾಂಗತೆ, ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಡುವಾರ್ಟೆ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ

ಇದು ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಅದೇ GALT ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದಲೂ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ಅಷ್ಟು ತೀವ್ರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಿಣ್ವವು ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಡುವಾರ್ಟೆ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಇರುವ ಜನರು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿದಾಗ ಸಣ್ಣ ಹೊಟ್ಟೆ ಅಸಮಾಧಾನವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವರು ಇತರ ಪ್ರಕಾರಗಳಂತೆ ಪ್ರಮುಖ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು ತಮ್ಮ ಆಹಾರದಿಂದ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೇಗೆ?

ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಂತಹ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುವನ್ನು ಈ ಹಲವಾರು ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲೇ ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ PKU ಪರೀಕ್ಷೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಫೀನಿಲ್ಕೆಟೋನೂರಿಯಾದಂತಹ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುತ್ತದೆ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಗುವಿನ ಹಿಮ್ಮಡಿಯಿಂದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಹನಿ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಗು ಜನಿಸಿದ ಸುಮಾರು 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಇದ್ದರೆ, ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು GALT ಕಿಣ್ವದ ಚಟುವಟಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಇದೆ ಎಂದು ನೋಡಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಶ್ರೀಲಂಕಾದ ಕೆಲವು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ಈ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲು ಸೌಲಭ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಅಥವಾ ನೀವು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಬಹುದು.

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹೇಗೆ?

ಇದಕ್ಕೆ ಏಕೈಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಎಂದರೆ ಆಹಾರದಿಂದ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು . ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿರುವ ಸಕ್ಕರೆಯ ಭಾಗವಾಗಿದ್ದು, ಇದನ್ನು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಡೈರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ನೀವು ಎದೆ ಹಾಲು, ಹಸುವಿನ ಹಾಲು, ಮೊಸರು ಅಥವಾ ಚೀಸ್ ಅನ್ನು ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಸೋಯಾ ಆಧಾರಿತ ಸೂತ್ರ ಅಥವಾ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ರೂಪಿಸಲಾದ ಧಾತುರೂಪದ ಸೂತ್ರವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.

ಡೈರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸೇವಿಸದ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಕೊರತೆಯಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ಪೂರಕಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಇದು ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ಬಲವಾಗಿಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ?

ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಬೆಳೆದಂತೆ ಕಲಿಯಲು ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಲು ಅವರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಹಾಯ ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಇದರರ್ಥ:

• ಭಾಷಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ .
• ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಎಂದರೆ ದೈನಂದಿನ ಕೆಲಸಗಳಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದು.
• ವರ್ತನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ .
• ಉದ್ದೇಶಿತ ಕಲಿಕಾ ಯೋಜನೆಗಳು .

ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹುಡುಗಿಯರಿಗೆ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ತಲುಪಲು ಮತ್ತು ಋತುಚಕ್ರಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು.

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾವನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದೇ?

ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನೀವು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಮೊದಲು ನಿಮಗೆ ರೂಪಾಂತರವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ನೀವು ವಾಹಕರಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ನಿಮಗೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು. ನೀವು ಇದನ್ನು ಮೊದಲೇ ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳು ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನೀವು ಯೋಜಿಸಬಹುದು. ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಯು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಂಭಾವ್ಯ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಎಷ್ಟು?

ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮುಕ್ತ ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದರೆ, ಜೀವಿತಾವಧಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಶಾಶ್ವತ ಅಂಗ ಹಾನಿ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಅದು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವಯಸ್ಕರು ತಮ್ಮನ್ನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ?

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್-ಮುಕ್ತ ಆಹಾರವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು . ಇದಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಶಿಸ್ತು ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಅನೇಕ ವಯಸ್ಕರು ತಮ್ಮಂತಹ ಜನರು ಪಾಕವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಭವಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ಸಮುದಾಯಗಳನ್ನು ಸೇರುವುದು ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮುಂದುವರಿದರೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಸಾಮಾಜಿಕ ಬೆಂಬಲವು ಅಮೂಲ್ಯವಾದುದು.

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಇರುವ ವಯಸ್ಕರು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ತಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಕಣ್ಣಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ).
• ನರಮಂಡಲದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು (ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕ ಕಾರ್ಯ, ಗಮನ ಕೊರತೆ/ಹೈಪರ್ಆಕ್ಟಿವಿಟಿ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ (ADHD) , ನಡುಕ ಮತ್ತು ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ ಮುಂತಾದ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ).
• ಮೂಳೆ ಸಾಂದ್ರತೆ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಖನಿಜ ಕೊರತೆಗಳಿಗೆ).
• ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ).

ಈ ರೀತಿಯ ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುವುದರಿಂದ, ಯಾವುದೇ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಮೊದಲೇ ಗುರುತಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವು ತೀವ್ರವಾಗುವ ಮೊದಲೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದರೂ, ಅದನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಮೂಲಕ ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು. ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿಯನ್ನು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಜೀನ್‌ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ನಿಮ್ಮಿಬ್ಬರಿಗೂ ಈ ಜೀನ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಅದು ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 25% ಇರುತ್ತದೆ. ಜಾಗೃತಿಯೇ ದೊಡ್ಡ ಶಕ್ತಿ. ಈ ರೋಗದ ಕೆಟ್ಟ ಸನ್ನಿವೇಶಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಇದು ನಿಮಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಯೋಜಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಿಮ್ಮ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ನೀವು ಬಹಳಷ್ಟು ಭಾವನೆಗಳನ್ನು (ಆಘಾತ, ಗೊಂದಲ) ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿರಬಹುದು. ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ. ಇದು ಅಪರೂಪವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವೈದ್ಯರಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಇದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾದ ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು.

ಸರಿಯಾದ ಆಹಾರ ನಿರ್ವಹಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು. ಕೆಲವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು, ಇದಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು. ಪೋಷಕರಿಗೆ ಈ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸವಾಲುಗಳು ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದರಿಂದ, ಆ ಸವಾಲುಗಳಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತಯಾರಿ ಮಾಡಲು, ಅವುಗಳನ್ನು ಮೊದಲೇ ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಮೊದಲೇ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಲೇಖನದಿಂದ ನೆನಪಿಡಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯಗಳು (ಮನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗುವ ಸಂದೇಶ)

ಸರಿ, ಈಗ ನಾವು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿರುವುದನ್ನು ನೀವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಿದ್ದೀರಿ. ನೆನಪಿಡಬೇಕಾದ ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಜೀವ ಉಳಿಸುತ್ತದೆ: ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ತಪಾಸಣೆ ಇದನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನೇಕ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
• ಆಹಾರ ನಿಯಂತ್ರಣ ಅತ್ಯಗತ್ಯ: ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್-ಮುಕ್ತ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್-ಮುಕ್ತ) ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು.
• ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಮುಖ್ಯ: ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ, ಮಗುವಿಗೆ ಈ ರೋಗವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ಪೋಷಕರು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
• ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬೆಂಬಲ: ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಕಲಿಕೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು. ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಒದಗಿಸಬೇಕು. ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಬೆಂಬಲವೂ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
• ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ: ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸುವುದು ಸವಾಲಿನದ್ದಾಗಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ವೈದ್ಯರು, ಪೌಷ್ಟಿಕತಜ್ಞರು, ಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಮತ್ತು ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರ ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ, ಈ ಪ್ರಯಾಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು.

ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ಅರಿವು ಮತ್ತು ಸರಿಯಾದ ಕ್ರಮಗಳೊಂದಿಗೆ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಇರುವ ಮಗು ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಇಬ್ಬರೂ ಉತ್ತಮ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.

` ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಕಿಣ್ವಗಳು, ಚಯಾಪಚಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ತಪಾಸಣೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ