ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದರೇನು? ಸರಳ ಪದಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.

ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಾದರೂ ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಯಾರಾದರೂ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ವಿಚಿತ್ರವಾಗಿ ವರ್ತಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ್ದಾರೆಯೇ? ಬಹುಶಃ ಅವರ ಕೈಕಾಲುಗಳು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ನಡುಗುತ್ತಿವೆಯೇ? ಅಥವಾ ಅವರ ನೆನಪು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತಿದೆಯೇ ಮತ್ತು ಅವರು ತಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ಚೈತನ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಾರೆಯೇ? ಇಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ ಭಯಪಡುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ. ಇಂದು ನಾವು ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಆದರೆ ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಮಾತನಾಡದ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ. ಅದು ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ . ಈ ಹೆಸರನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ಗಾಬರಿಯಾಗಬೇಡಿ. ಎಲ್ಲದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.

ಸರಿ, ಹಾಗಾದರೆ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ನಮ್ಮ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ನರ ಕೋಶಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಸಾಯುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ . ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಮ್ಮ ಚಲನೆಗಳು, ಆಲೋಚನೆ ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೆದುಳಿನ ಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಇದು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳು, ಆಲೋಚನೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಆತಂಕದಂತಹ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 30 ರಿಂದ 40 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ನಡುವೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ರೋಗವು ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಯುವ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, 20 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬಹುದು. ಆ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಅದನ್ನು ಜುವೆನೈಲ್ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ (JHD) ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.

ಈ ರೋಗ ಏಕೆ ಬರುತ್ತದೆ? ಇದು ಹೇಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ?

ಇದು ನಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ದೋಷದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. 1993 ರಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಈ ಜೀನ್ ನಮ್ಮೆಲ್ಲರಲ್ಲೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಕುಟುಂಬಗಳು ಈ ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಆ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರವಾನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಗೆ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಆ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ನೀವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ. ಅದು ನಾಣ್ಯವನ್ನು ಚಿಮ್ಮಿಸಿದಂತೆ. ನಿಮಗೆ ಅದು ಬರಬಹುದು ಅಥವಾ ಬರದೇ ಇರಬಹುದು.

• ಈ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಲಿಂಗವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು.
• ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಎಂದಿಗೂ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು ನೀವು ಈ ರೋಗವನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರವಾನಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
• ಈ ರೋಗವು ತಲೆಮಾರುಗಳನ್ನು ದಾಟಿ ಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂದರೆ, ತಂದೆಗೆ ಇದು ಇದ್ದರೆ, ತಂದೆ ಇಲ್ಲದೆ ಮಗನಿಗೆ ಇದು ಬರಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಈ ಜೀನ್ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿದೆಯೇ?

ಇದು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ. ನಿಮಗೆ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಒಂದು ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ನಿಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ. 'ಪ್ರಾಬಲ್ಯ' ಜೀನ್ ತರಗತಿಯ ಅತ್ಯಂತ ಬುದ್ಧಿವಂತ ಮಗುವಿನಂತೆ. ಅವನು ಅಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಅವನ ಶಕ್ತಿ ಆಟದಲ್ಲಿದೆ. ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಕೂಡ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ . ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಿಂದ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದರೂ ಸಹ, ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲು ಅದು ಸಾಕು.

ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಾದರೂ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಮೊದಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಪಡೆಯುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಂದ ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಅವರು ನಿಮಗೆ ವಿವರಿಸಬಹುದು.

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳು, ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆ . ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದೇ ಬಾರಿಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಕೊನೆಯ ಹಂತದ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಗೆ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಇತರರ ಸಹಾಯ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ನಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಮಾತನಾಡುವುದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಲ್ಲಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ರೋಗಿಯು ತಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು?

ನಿಮಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದ್ದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ ಅವರು ಕೆಲವು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಆದೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ. ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತವೆ:

• ಪ್ರತಿವರ್ತನಗಳು
• ಸ್ನಾಯುಗಳ ಬಲ
• ಸಮತೋಲನ
• ದೃಷ್ಟಿ ಮತ್ತು ಶ್ರವಣ
• ಮನಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಸ್ಥಿತಿ
• ಸ್ಮರಣಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ತಾರ್ಕಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ

ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ

ಇದಕ್ಕೆ ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮತ್ತು ಜೀವನವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುವ ಹಲವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ. ವೈದ್ಯರು "ನಿಮ್ಮ ಜೀವನಕ್ಕೆ ನಾವು ವರ್ಷಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಾವು ನಿಮ್ಮ ವರ್ಷಗಳಿಗೆ ಆಯುಷ್ಯವನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು" ಎಂದು ಹೇಳುವುದು ವ್ಯರ್ಥವಲ್ಲ.

ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ವಿವಿಧ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ತಜ್ಞರ ತಂಡದ ಸಹಾಯ ಪಡೆಯುವುದು. ಈ ತಂಡದಲ್ಲಿ ನರವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ವಾಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ಮನೋವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಪೌಷ್ಟಿಕತಜ್ಞರು ಸೇರಿರಬಹುದು.

ಔಷಧಿಗಳು

• ಚಲನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು:ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಚಲನೆಗಳನ್ನು (ಕೊರಿಯಾ) ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು VMAT2 ಪ್ರತಿರೋಧಕ ವರ್ಗದ ಔಷಧಗಳನ್ನು (ಉದಾ. ಡ್ಯೂಟೆಟ್ರಾಬೆನಾಜಿನ್, ಟೆಟ್ರಾಬೆನಾಜಿನ್) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ: ಖಿನ್ನತೆ, ಆತಂಕ ಮತ್ತು ಇತರ ಮನಸ್ಥಿತಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ವಿವಿಧ ಖಿನ್ನತೆ-ಶಮನಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಮನಸ್ಥಿತಿ ಸ್ಥಿರೀಕಾರಕಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

• ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ: ನಡಿಗೆ, ಸಮತೋಲನ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಬಲವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬೀಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಊಟ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಬಟ್ಟೆ ಧರಿಸುವಂತಹ ದೈನಂದಿನ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು ತಂತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಸಲಕರಣೆಗಳನ್ನು ಕಲಿಸುತ್ತದೆ.
• ಸ್ಪೀಚ್ ಥೆರಪಿ: ಮಾತು ಮತ್ತು ನುಂಗುವಿಕೆಯ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಜೀವನಶೈಲಿ ಮತ್ತು ಪೋಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಜನರು ತಮ್ಮ ದೇಹವು ಬಹಳಷ್ಟು ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳನ್ನು ಸುಡುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ನುಂಗಲು ಕಷ್ಟವಾಗುವುದರಿಂದ ತೂಕ ಇಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪೌಷ್ಟಿಕ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಯಾಲೋರಿ ಹೊಂದಿರುವ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರು ಇದಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು:

• ಊಟ ಮಾಡುವಾಗ ಅನಗತ್ಯ ಅಡಚಣೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.
• ಅಗಿಯಲು ಮತ್ತು ನುಂಗಲು ಸುಲಭವಾದ ಆಹಾರವನ್ನು ಆರಿಸಿ.
• ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ ಕಟ್ಲರಿ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರಾಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಪ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ.
• ನಿಯಮಿತ ವ್ಯಾಯಾಮ ಕೂಡ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಆದರೆ ನೀವು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು. ಅನುಭವಿ ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ವ್ಯಾಯಾಮ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಿ.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು

ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತಿತರಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವಾಗ ನೀವು ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬಹುದು:

• ಡಾಕ್ಟರ್, ಈ ಕಾಯಿಲೆ ನನ್ನ ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?
• ನನ್ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?
• ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಾನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವ ಇತರ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಘರ್ಷಿಸಬಹುದೇ?
• ನಾನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವುದು ಸುರಕ್ಷಿತವೇ?
• ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನನ್ನ ಕುಟುಂಬದವರೊಂದಿಗೆ ನಾನು ಹೇಗೆ ಮಾತನಾಡಬೇಕು?