ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿರುವ ದುಗ್ಧರಸ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆಯೇ? ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ಸ್ (LPDs) ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡೋಣ!

ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೋಗಗಳಿಂದ ನಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಸಣ್ಣ ಸೈನಿಕರಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಕೇಳಿದ್ದೀರಾ? ಆ ಸೈನಿಕರನ್ನು ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ, ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಎಂಬ ವಿಶೇಷ ವಿಧವಿದೆ. ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಂತಹ ಶತ್ರುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ನಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವುದು ಅವುಗಳ ಮುಖ್ಯ ಕೆಲಸ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತವೆ, ಅಥವಾ ಅವು ಹೆಚ್ಚು ಗುಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಆಗ ನಾವು ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ಸ್ (LPDs) ಎಂಬ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಇದು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿ. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ, ಅಲ್ಲವೇ?

ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ಸ್ (LPDs) ಎಂದರೇನು? ವಿಧಗಳಿವೆಯೇ?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, LPD ಗಳು ನಮ್ಮ ದುಗ್ಧರಸ ಕೋಶಗಳಾದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದಿದ್ದಾಗ ಅಥವಾ ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ಬೆಳೆದಾಗ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.

1. ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ LPD ಗಳು (ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು)

ಈ ರೀತಿಯ LPD ಗಳು ನಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ವಿದೇಶಿ ಆಕ್ರಮಣಕಾರರಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಲಿಂಫೋಮಾದಂತಹ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

• ಎಕ್ಸ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ (ಎಕ್ಸ್‌ಎಲ್‌ಪಿ): ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್‌ನಿಂದ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದು ಲಿಂಫೋಮಾಗೆ ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು.
• ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ALPS): ಇದು ನಮ್ಮ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನಂತಹ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದರಿಂದ ಆ ಅಂಗಗಳು ಊದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನಮ್ಮದೇ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಿಯಂತ್ರಣ ತಪ್ಪಿದ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡುತ್ತಿರುವಂತೆ ಭಾಸವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಕಸಿ ನಂತರದ ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (PTLD): ಇದು ಅಪರೂಪದ ಆದರೆ ಗಂಭೀರ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಅಂಗಾಂಗ ಕಸಿ (ಉದಾ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡ, ಯಕೃತ್ತು) ಅಥವಾ ಅಲೋಜೆನಿಕ್ ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ ನಂತರ ಇದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ನೀವು ಅಥವಾ ಅಂಗ ಅಥವಾ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಿದ ವ್ಯಕ್ತಿ ಬಿ-ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸತ್ಯವಾಗಿದೆ.

2. ಲಿಂಫಾಯಿಡ್ ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್

ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮಾದಂತಹ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೇಳುತ್ತೇವೆ. ಇಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ ನಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಅಂದರೆ ಬಿ-ಕೋಶಗಳು, ಟಿ-ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳು (ಎನ್‌ಕೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ.ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ಗುಣಿಸುವ ಅಸಹಜ ಕೋಶಗಳು. ಈ ಅಸಹಜ ಕೋಶಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದಾದರೂ, ಅವು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುವ ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಾಗಿವೆ.

ಬಿ-ಕೋಶ ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು

ಈ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರುವ ಇತರ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಅಲ್ಲದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು :

• ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಲಾರ್ಜ್ ಬಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ
• ಫೋಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಲಿಂಫೋಮಾ
• ಮ್ಯಾಂಟಲ್ ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ

ಬಿ-ಸೆಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ವಿಧಗಳಿವೆ:

• ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (CLL): ಇಲ್ಲಿ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿರುವ ಸಾಮಾನ್ಯ B-ಕೋಶಗಳು ಅತಿಯಾಗಿ ಗುಣಿಸಿ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತವೆ.
• ಬಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರೊಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ: ಇಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಹಜ ಬಿ-ಕೋಶಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತವೆ.
• ಹೇರಿ ಸೆಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ: ಹೆಸರೇ ಸೂಚಿಸುವಂತೆ, ಈ ಅಸಹಜ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನೋಡಿದಾಗ ಕೂದಲಿನಂತೆ ಕಾಣುವುದರಿಂದ ಇವುಗಳಿಗೆ ಹೆಸರಿಡಲಾಗಿದೆ. ಅವು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿಯೂ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾಗಿ ಗುಣಿಸುತ್ತವೆ.

ಟಿ-ಕೋಶ-ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು

ಟಿ-ಕೋಶ-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಟಿ-ಕೋಶ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು: ಇವು ನಿಮ್ಮ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಗುಲ್ಮ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ರಕ್ತ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಇತರ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.
• ಚರ್ಮದ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು: ಇವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ರಕ್ತ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳಿವೆ. ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧಗಳು:

• ಬಾಹ್ಯ ಟಿ-ಕೋಶ ಲಿಂಫೋಮಾ, ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ (PTCL NOS)
• ಆಂಜಿಯೋಇಮ್ಯುನೊಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ (AITL)
• ಅನಾಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ದೊಡ್ಡ ಕೋಶ ಲಿಂಫೋಮಾ

ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಭೇದಗಳೂ ಇವೆ:

• ಹೆಪಟೋಸ್ಪ್ಲೆನಿಕ್ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ (HSTCL)
• ಎಂಟರೊಪತಿ-ಸಂಬಂಧಿತ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ (EATL)

ಕೆಲವು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಉದಾಹರಣೆಗಳು:

• ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರೊಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಟಿ-ಪಿಎಲ್ಎಲ್)
• ಟಿ-ಸೆಲ್ ದೊಡ್ಡ ಹರಳಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (ಟಿ-ಎಲ್‌ಜಿಎಲ್)

ಚರ್ಮದ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಉಪವಿಭಾಗಗಳಿವೆ:

• ಮೈಕೋಸಿಸ್ ಫಂಗಾಯ್ಡ್ಸ್
• ಸೆಜರಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

NK-ಕೋಶ ಸಂಬಂಧಿತ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು

ಇವು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ ಮತ್ತು NK ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

• ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾನೋಡಲ್ NK ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಮೂಗಿನ ಪ್ರಕಾರ
• ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ NK-ಕೋಶ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (AKNL)
• NK-ಕೋಶ ದೊಡ್ಡ ಹರಳಿನ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (NK-LGL)

ಈಗ ನೀವು LPD ಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ವಿಭಿನ್ನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡಬಹುದು. ನೀವು ಪ್ರತಿಯೊಂದರ ಬಗ್ಗೆ ಆಳವಾಗಿ ಹೋಗಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿರುವುದು ಮುಖ್ಯ.

LPD ಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು? ನೀವು ಅವುಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಗುರುತಿಸುತ್ತೀರಿ?

ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ LPD ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಈ LPD ಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳವಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ ನೀವು ನೋಡಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ. ಅವು ಯಾವುವು ಎಂದು ನೋಡೋಣ:

• ರಾತ್ರಿಯಲ್ಲಿ ಅತಿಯಾದ ಬೆವರುವಿಕೆ: ಕೇವಲ ಬೆವರುವುದಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹಾಸಿಗೆಗಳು ಒದ್ದೆಯಾಗುವಷ್ಟು ಬೆವರು.
• ಊದಿಕೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ಯಕೃತ್ತು ಅಥವಾ ಗುಲ್ಮ: ಕುತ್ತಿಗೆ, ಆರ್ಮ್ಪಿಟ್ಗಳು ಅಥವಾ ತೊಡೆಸಂದು ಮುಂತಾದ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ನೀವು ಉಂಡೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಊತವಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕು.
• ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಅಥವಾ ಅತಿಯಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಮತ್ತು ಮೂಗೇಟುಗಳು: ಸಣ್ಣ ಗಾಯದಿಂದಲೂ ನಿಮಗೆ ಬಹಳಷ್ಟು ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಕೆಲವು ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದ ಮೂಗೇಟುಗಳಿದ್ದರೆ.
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ಆಯಾಸ: ಎಷ್ಟೇ ನಿದ್ದೆ ಮಾಡಿದರೂ ಸುಸ್ತು ಅನಿಸುವುದು.
• ಪದೇ ಪದೇ ಜ್ವರ: ಯಾವುದೇ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ನಿಮಗೆ ನಿರಂತರ ಜ್ವರ ಇದ್ದರೆ.
• ಆಗಾಗ್ಗೆ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು: ಕಡಿಮೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ, ನಿಮಗೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಶೀತ ಮತ್ತು ಜ್ವರದಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಬರಬಹುದು.
• ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ: ತಿನ್ನಲು ಇಷ್ಟವಿಲ್ಲದ ಭಾವನೆ.
• ವಿವರಿಸಲಾಗದ ತೂಕ ನಷ್ಟ: ನೀವು ಆಹಾರ ಕ್ರಮ ಅಥವಾ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡದೆ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ತೂಕ ಇಳಿಸಿಕೊಂಡರೆ, ಅದು ಕೂಡ ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ.

ಮುಖ್ಯ: ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಇದ್ದರೆ ಭಯಪಡಬೇಡಿ. ಅವು ಇತರ ಸರಳ ಕಾರಣಗಳಿಂದಲೂ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮುಂದುವರಿದರೆ, ಸಲಹೆಗಾಗಿ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು ಯಾವಾಗಲೂ ಒಳ್ಳೆಯದು.

LPD ಗಳ ಕಾರಣಗಳೇನು?

ಹೆಚ್ಚಿನ LPD ಗಳಿಗೆ ಒಂದೇ ಕಾರಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ, ಆದರೆ ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

• ಸೋಂಕುಗಳು: ಕೆಲವು ರೀತಿಯ LPD ಗಳು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್ ಅಥವಾ H. ಪೈಲೋರಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಂತಹ ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಊಹಿಸಿ, ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಈ ರೀತಿಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತಿವೆ.
• ಕೆಲವು ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು: ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ, ಲೂಪಸ್ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳಿರುವ ಜನರು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ LPD ಗಳನ್ನು (ಉದಾ. ಮಾರ್ಜಿನಲ್ ಜೋನ್ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳು) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನಮ್ಮದೇ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
• ಔಷಧ: ಕೆಲವು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಮನಕಾರಿ ಔಷಧಗಳು (ಉದಾ. ಅಂಗಾಂಗ ಕಸಿ ನಂತರ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ನೀಡಲಾಗುವ ಔಷಧಿಗಳು) ಹೆಪಟೊಸ್ಪ್ಲೆನಿಕ್ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾದಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
• ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು: ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಈ ರೀತಿಯ LPD ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ನೀವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, X-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ (XLP) ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ವೈರಸ್‌ಗೆ ಅಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದುವ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಲಿಂಫೋಮಾ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾಕ್ಕೂ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.

ವೈದ್ಯರು LPD ಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ? (ರೋಗನಿರ್ಣಯ)

ಹಲವು ರೀತಿಯ LPD ಗಳು ಇರುವುದರಿಂದ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವಾಗ, ವೈದ್ಯರು ಮೊದಲು ಯಾವ ರೀತಿಯ LPD ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನೋಡುತ್ತಾರೆ.

ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಊದಿಕೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು, ನಿಮ್ಮ ಯಕೃತ್ತು ಅಥವಾ ಗುಲ್ಮವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಎಂಬುದರ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಾದರೂ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆಯೇ ಎಂದು ಕೇಳುತ್ತಾರೆ.

ನಂತರ ಈ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ:

• ಬಯಾಪ್ಸಿ: ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಅಥವಾ ಲಿಂಫೋಮಾದಂತಹ ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಇದರಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಊದಿಕೊಂಡ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸಣ್ಣ ತುಂಡನ್ನು ಸಹ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
• ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (CBC) , ಸಮಗ್ರ ಚಯಾಪಚಯ ಫಲಕ (CMP) , ಎಪ್ಸ್ಟೀನ್-ಬಾರ್ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆ, HIV ಪರೀಕ್ಷೆ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೇಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ (LDH) ಪರೀಕ್ಷೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಇವು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಸೋಂಕುಗಳು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಬಹಳಷ್ಟು ಹೇಳಬಲ್ಲವು.
• ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (CT) ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಾಸಿಟ್ರಾನ್ ಎಮಿಷನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (PET) ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಇವು ದೇಹದೊಳಗಿನ ಅಂಗಗಳು, ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಹರಡಿವೆಯೇ ಎಂಬಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು. ಇದು ದೇಹದ ಒಳಭಾಗದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ತೆಗೆದಂತೆ.
• ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಫ್ಲೋ ಸೈಟೋಮೆಟ್ರಿಯಂತಹ ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ LPD ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

LPD ಗಳಿಗೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

LPD ಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀತಿಯ LPD ಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೀವು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಅಥವಾ ಲಿಂಫೋಮಾ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಈ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಬೇಕಾಗಬಹುದು:

• ಕೀಮೋಥೆರಪಿ: ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ನೀಡಲಾಗುವ ಔಷಧಗಳು.
• ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ: ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ.
• ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯ ಕಿರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುವುದು.
• ಕಾಂಡಕೋಶ (ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ) ಕಸಿ: ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ಬದಲಿಸಲು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಕಸಿ.
• ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಬೆಳೆಯಲು ಮತ್ತು ಬದುಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಣುಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಔಷಧಗಳು.

ನೆನಪಿಡಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅವರಿಗೆ ಅಥವಾ ಅವಳಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿದೆ.

LPD ಇರುವವರಿಗೆ ಅನುಭವ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ? ಇದನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದೇ?

ಇದು ಉತ್ತರಿಸಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಪ್ರಶ್ನೆಯಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಹಲವು ರೀತಿಯ LPD ಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ, ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ರೋಗದ ಹಂತದಂತಹ ಹಲವು ವಿಷಯಗಳು ಫಲಿತಾಂಶದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಕೆಲವು ವಿಧದ LPD ಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೀಮೋ-ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯು ಲಾರ್ಜ್ B-ಸೆಲ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಮತ್ತು ಬರ್ಕಿಟ್ ಲಿಂಫೋಮಾದಂತಹ ಕೆಲವು ವಿಧದ ಲಿಂಫೋಮಾಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು. X-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ (XLP) ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ ಮೂಲಕ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು.

ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕೆಲವು ಲಿಂಫೋಮಾಗಳನ್ನು ಉಪಶಮನಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಬಹುದು , ಅಂದರೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ರೋಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ರೋಗವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಗಿದ ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಕೆಲವು LPD ಗಳು ಮತ್ತೆ ಬರಬಹುದು.

ನಿಮಗೆ LPD ಇದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದೇ ಮತ್ತು ನೀವು ಎಷ್ಟು ಕಾಲ ಬದುಕಬಹುದು ಎಂದು ನೀವು ಬಹುಶಃ ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತಿರಬಹುದು. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಉತ್ತಮ ಸ್ಥಳವೆಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಂದ. ಅವರು ಅಥವಾ ಅವಳು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮಗೆ ಇರುವ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಅವರಿಗೆ ಅಥವಾ ಅವಳಿಗೆ ಕೇಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.

ನಾನು ನನ್ನನ್ನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು? (ಸ್ವಯಂ ಆರೈಕೆ)

LPD ಗಳು ಗಂಭೀರವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳಾಗಿವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಹ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ಇನ್ನೂ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಬಹುದು. ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಸಲಹೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• ಉಪಶಾಮಕ ಆರೈಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿ: LPD ಇರುವ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಉಪಶಾಮಕ ಆರೈಕೆಯು ರೋಗವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವ ಬದಲು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ನೋವು ಮತ್ತು ಇತರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಆರೈಕೆಯಾಗಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ಉಪಶಾಮಕ ಆರೈಕೆ ತಂಡವು ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮ ಸಲಹೆಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.
• ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿನ್ನಿರಿ: ನೀವು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವಾಗ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿರುವಾಗ ನಿಮಗೆ ಹಸಿವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು. ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಪೌಷ್ಟಿಕತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ. ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸರಿಯಾದ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಪಾನೀಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.
• ಸ್ವಲ್ಪ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಿ: ಗಂಭೀರ ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬರುವ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಲಘು ವ್ಯಾಯಾಮ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಹೊಸ ವ್ಯಾಯಾಮ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಮರೆಯದಿರಿ.
• ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ನಿಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ: ಅನಾರೋಗ್ಯ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ನಿಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮಾರ್ಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ. ಜನದಟ್ಟಣೆಯ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕೈ ತೊಳೆಯುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ನಾನು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಯಾವಾಗ ನೋಡಬೇಕು?

ನೀವು LPD ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿ ಹದಗೆಡುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಯಾವ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ (ಉದಾ. ನಿರಂತರ ಜ್ವರ) ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ, ಇದರಿಂದ ಅವರನ್ನು ಯಾವಾಗ ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕೆಂದು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಯುತ್ತದೆ.

ವೈದ್ಯರು "ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫರೇಷನ್" ಅಥವಾ "ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫರೇಟಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ಸ್ (LPDs)" ಎಂಬ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪದವನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ, ಅವರು ನಿಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿ ಪರಿಣಮಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪಿನ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ನಿಮಗೆ ಈ ರೀತಿಯ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಭಾಷೆಗಿಂತ ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ವಿಶೇಷತೆಗಳನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದರಲ್ಲಿ ನೀವು ಹೆಚ್ಚು ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಆದರೆ ನೀವು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವಾಗ, ಜ್ಞಾನವು ಶಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೆಸರಿನ ಹಿಂದಿನ ಅರ್ಥವನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದೊಳಗೆ ಏನು ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, LPD ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಆದರೆ ಅವೆಲ್ಲವೂ ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅಲ್ಲದೆ, ನಿಮ್ಮ ಅನುಭವವು ಇತರ ಜನರ ಅನುಭವಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು "ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ (LPD)" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಿತಿಯ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರಗಳನ್ನು ಕೇಳಿ. ಅವರು ನಿಮ್ಮ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಿಸಲು ಸಂತೋಷಪಡುತ್ತಾರೆ.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಮನೆಗೆ ಕರೆದೊಯ್ಯುವ ಸಂದೇಶ:

ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ಸ್ (LPDs) ನಮ್ಮ ದೇಹದ ರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳಾದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಂಕೀರ್ಣ, ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಗಂಭೀರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಗುಂಪಾಗಿದೆ.

• ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಚ್ಚರವಿರಲಿ: ನಿಮಗೆ ನಿರಂತರ ಜ್ವರ, ಅತಿಯಾದ ಆಯಾಸ, ತೂಕ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳು ಊದಿಕೊಂಡಿದ್ದರೆ ಸೋಮಾರಿಯಾಗಬೇಡಿ .
• ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ: ಸಂದೇಹವಿದ್ದರೆ, ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ ತಪಾಸಣೆ ಮಾಡಿ. ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು.
• ಎಲ್ಲಾ LPD ಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ: ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಕಾರಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ವಿಭಿನ್ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ. ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ.
• ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ: ಇಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಎದುರಿಸುವಾಗ, ಕುಟುಂಬ, ಸ್ನೇಹಿತರು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯ ಬೆಂಬಲ ಅಮೂಲ್ಯವಾದುದು.

ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಭಯಪಡಬೇಡಿ, ದೃಢವಾಗಿರಿ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ. ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಮಾನಸಿಕ ಶಕ್ತಿಯಿಂದ, ನೀವು ಈ ಸವಾಲನ್ನು ಜಯಿಸಬಹುದು.

` ಲಿಂಫೋಪ್ರೊಲಿಫೆರೇಟಿವ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, LPD ಗಳು, ದುಗ್ಧರಸ ಕೋಶಗಳು, ದುಗ್ಧಕೋಶಗಳು, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ, ಲಿಂಫೋಮಾ