ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಈ 'ಮೂಕ' ಸಮಸ್ಯೆ ಇರಬಹುದೇ? ಸ್ಮೋಲ್ಡರಿಂಗ್ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ (SMM) ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳೋಣ!

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬಾಹ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ದೊಡ್ಡ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು. "ಓಹ್, ಅದು ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು?" ಎಂದು ನೀವು ಯೋಚಿಸಬಹುದು. ಹೌದು, ಅದು ಸಾಧ್ಯ. ಇಂದು ನಾವು ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸದೆ, ಮೌನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದಾದ, ಆದರೆ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಗಂಭೀರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ. ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು (ಸ್ಮೋಲ್ಡರಿಂಗ್ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ - SMM) ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು "ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ" ಎಂಬ ಕಾಯಿಲೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಂತಿದೆ.

ಸ್ಮೋಲ್ಡರಿಂಗ್ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ (SMM) ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸ್ಮೋಲ್ಡರಿಂಗ್ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಎಂಬುದು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಸಕ್ರಿಯ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ (MM) ಎಂಬ ಅಪರೂಪದ ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಈಗ ನೀವು ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತಿರಬಹುದು, "ಈ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಎಂದರೇನು?" ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ನಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿರುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಾಗಿವೆ. ಇವು ನಮ್ಮ ದೇಹವು ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡು ಅಸಹಜ ಕೋಶಗಳಾಗಬಹುದು. ಆಗ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾಗಾಗಿ, SMM ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಎಂಬ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗುವ ಮೊದಲು "ಮೌನ" ಹಂತವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ SMM ಸಕ್ರಿಯ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಆಗಲು ವರ್ಷಗಳೇ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿ, SMM ಇರುವ ಕೆಲವು ಜನರಲ್ಲಿ ಎಂದಿಗೂ ಸಕ್ರಿಯ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ವೈದ್ಯರು SMM ಇರುವ ಜನರನ್ನು ಅದು ಸಕ್ರಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿ ಬದಲಾಗುವ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗಾಗಿ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ.

(SMM) ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆಯೇ?

ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಕ್ಲಿಷ್ಟಕರವಾದ ಪ್ರಶ್ನೆ. SMM ಅನ್ನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಸಕ್ರಿಯ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಎಂಬ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದಾದ್ದರಿಂದ, ಇದನ್ನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಮಚ್ಚೆ ಇದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಿ, ಅದು ಜನ್ಮ ಗುರುತು. ಅದು ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಚಿಹ್ನೆಯಾಗಿರಬಹುದು, ಸರಿಯೇ? SMM ಎಂದರೆ ಅದೇ. ಇದರರ್ಥ ನಿಮಗೆ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇದೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ವೈದ್ಯರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ಜನರನ್ನು ಬಹಳ ನಿಕಟವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ .

ಬಹು ಮೈಲೋಮಾದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಇತರ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಇದೆಯೇ?

ಹೌದು, ಇನ್ನೊಂದು ಇದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾನೋಕ್ಲೋನಲ್ ಗ್ಯಾಮೋಪತಿ ಆಫ್ ಅನ್‌ಡಿಟರ್ಮೈನ್ಡ್ ಸಿಗ್ನಿಫಿಕನ್ಸ್ (MGUS) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. SMM ನಂತೆ, ಇದು ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ ಬೆಳೆಯುವ ಮೊದಲು ಸಂಭವಿಸಬಹುದಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ವೈದ್ಯರು MGUS ("M-gus" ಎಂದು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ) ಅನ್ನು ಬಹು ಮೈಲೋಮಾದ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ.

(SMM) ನನ್ನ ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ? ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಇಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ: (SMM) ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.. ಅಂದರೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಅಥವಾ ನೋವು ಅನಿಸದೇ ಇರಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಬೇರೆ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ನಿಯಮಿತ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿದಾಗ ತಮಗೆ SMM ಇದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಆ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ M ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಎಂಬ ಅಸಹಜ ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ನೀವು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ತೋರಿಸಬಹುದು.

ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಈ ಅಸಹಜ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ಅಸಹಜ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು (M ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು) ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ನೀವು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾಡಿದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಅಸಹಜ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ "ಹೊಗೆಯಾಡುವ" ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮೈಲೋಮಾ ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ SMM ಇರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಯಾರಿಗೆ (SMM) ಬರಬಹುದು? ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗವೇ?

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 60 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು 62 ರಿಂದ 67 ವರ್ಷಗಳ ನಡುವೆ ಇರುತ್ತದೆ.

(SMM) ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲ. ಸಂಶೋಧಕರ ಅಂದಾಜಿನ ಪ್ರಕಾರ ಇದು 100,000 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಬರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ 100,000 ಜನರಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಏಳು ಜನರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಬರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, (SMM) ಇನ್ನೂ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

(SMM) ಸಕ್ರಿಯ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಆಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ಅಪಾಯವೇನು?

ಇದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಸಹ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. SMM ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಮೊದಲ ಐದು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ , SMM ಇರುವ ಸುಮಾರು 10% ಜನರು ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಸಕ್ರಿಯ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಮುಂದಿನ ಐದು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಆ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ 3% ಕ್ಕೆ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ 10 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಈ ಅಪಾಯವು ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ 1% ಕ್ಕೆ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಇದರರ್ಥ (SMM) ಇರುವ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ ಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಪಾಯವಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಯಮಿತ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಯಾರಿಗಾದರೂ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಬರುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ಊಹಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿವೆಯೇ?

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಯಾರಿಗಾದರೂ ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ ಬರುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ಊಹಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಲ್ಲ . ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧಕರು ಬಹು ಮೈಲೋಮಾಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು SMM ಇರುವ ಯಾರಾದರೂ ಬಹು ಮೈಲೋಮಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆಯೇ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

(SMM) ಹೊರಹೊಮ್ಮಲು ಕಾರಣಗಳೇನು?

ಅಸಹಜ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು M ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಸ್ತುಗಳು ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ (MM) ಮತ್ತು ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ (MM) ಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಾಮಾನ್ಯ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ಅಸಹಜವಾಗಲು ನಿಖರವಾಗಿ ಕಾರಣವೇನೆಂದು ಅವರಿಗೆ ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ . ಅವರು ಕೆಲವು ಸಂಭಾವ್ಯ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ:

• ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು: ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಆಂಕೊಜೀನ್‌ಗಳು - ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳು) ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ (MM) ನಡುವೆ ಸಂಬಂಧವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
• ಬೊಜ್ಜು: ದೇಹದ ಅತಿಯಾದ ಕೊಬ್ಬು ಕೂಡ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿರಬಹುದು ಎಂಬ ಅನುಮಾನವಿದೆ.

(SMM) ಗುರುತಿಸುವುದು ಹೇಗೆ? ಯಾವ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ನಿಮಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ವೈದ್ಯರು ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ನೆನಪಿಡಿ, ದಿನನಿತ್ಯದ ರಕ್ತ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯು M ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ, ಅದು ನಿಮಗೆ ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ ಇದೆ ಎಂಬುದರ ಮೊದಲ ಸುಳಿವು ಆಗಿರಬಹುದು. ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯು ಬಹು ಮೈಲೋಮಾಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ವೈದ್ಯರು ಕೆಲವು ಮೂಲ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (CBC): ಇದು ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು, ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ.
• ರಕ್ತ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಇದು ನಿಮ್ಮ ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ ಮಟ್ಟ (ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಎಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿವೆ ಎಂದು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು), ಅಲ್ಬುಮಿನ್ ಮಟ್ಟ (ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು ಎಷ್ಟು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿವೆ ಎಂದು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು) ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟವನ್ನು (ಮೂಳೆ ನಷ್ಟವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು) ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ.
• ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಈ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ M ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ (ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು) ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ.
• ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಇಮ್ಯುನೊಫಿಕ್ಸೇಶನ್: ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಎಂ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತವೆ.
• ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ಎಂ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ವೈದ್ಯರು 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಕೇಳಬಹುದು.
• ಎಕ್ಸ್-ರೇಗಳು: ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾದಿಂದ ಮೂಳೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಎಕ್ಸ್-ರೇಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (CT) ಸ್ಕ್ಯಾನ್: ಇದು ಮೂಳೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ನೋಡಲು ಇನ್ನೊಂದು ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.
• ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ (MRI): ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆಗಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವಿವರವಾದ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ರೇಡಿಯೋ ತರಂಗಗಳು ಮತ್ತು ಬಲವಾದ ಆಯಸ್ಕಾಂತಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಆರಂಭಿಕ ಮೂಳೆ ಹಾನಿಯ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.
• ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳು: ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಅಸಹಜ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನೋಡಲು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ನಿಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗಾಗಿ ಅವರು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಹ ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು.

(SMM) ಗೆ ಮಾನದಂಡಗಳು ಯಾವುವು?

ವೈದ್ಯರು "ಮಾನದಂಡ"ದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವಾಗ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅವರು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತಾರೆ. (SMM) ಗಾಗಿ ಮಾನದಂಡಗಳು ಹೀಗಿವೆ:

• 3g/dl ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ M ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತೋರಿಸುವ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಪ್ರತಿ ಡೆಸಿಲೀಟರ್ ರಕ್ತಕ್ಕೆ 3 ಗ್ರಾಂ).
• 24 ಗಂಟೆಗಳ ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯು 500 ಮಿಲಿಗ್ರಾಂ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ...
• ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳು ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿರುವ ಒಟ್ಟು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ 10% ರಿಂದ 59% ರಷ್ಟಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು...
• ಮೈಲೋಮಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಳೆ ಗಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿಯ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ, ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಎಣಿಕೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಪ್ರಸ್ತುತ, SMM ಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು "ಜಾಗರೂಕ ಕಾಯುವಿಕೆ". ಇದರಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ M ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೋಶಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ನಿಯಮಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಕಾವಲುಗಾರನಂತೆ, ಅವರು ರೋಗವು ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು . ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ವೈದ್ಯರು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ನಿಮಗೆ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ (MM) ಇದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಾಹಿತಿ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ನೀಡಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವ್ಯಕ್ತಿ.

ನಾನು (SMM) ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದೇ?

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, (SMM) ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ .

ನೀವು (SMM) ಜೊತೆ ಎಷ್ಟು ಕಾಲ ಬದುಕಬಹುದು?

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಎಲ್ಲರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ರೀತಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವರಿಗೆ ಇದು ಇರಬಹುದು ಆದರೆ ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ ಎಂದಿಗೂ ಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳ ನಂತರವೂ ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ ಬರುತ್ತದೆ. ನೀವು SMM ನೊಂದಿಗೆ ವಾಸಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತಿತರಾಗಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ. ಅವರು ನಿಮಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀಡಲು ಉತ್ತಮ ಜನರು.

ಬಹು ಮೈಲೋಮಾದೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಎಷ್ಟು ಕಾಲ ಬದುಕಬಹುದು?

ಇದು ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಇರುವ ಸುಮಾರು 40% ರಿಂದ 82% ಜನರು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಐದು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರವೂ ಜೀವಂತವಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಇದು ರೋಗದ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ನನ್ನ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನಾನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು?

ನಿಮಗೆ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ತಕ್ಷಣ ಅಥವಾ ಎಂದಿಗೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಬರಲು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಆಗಿ ಬದಲಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಇದು. ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾದೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವುದು ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಆತಂಕವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ . ನೀವು "ಓಹ್, ನಾನು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಏನಾದರೂ ಮಾಡಬಹುದೆಂದು ನಾನು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ" ಎಂದು ಭಾವಿಸಬಹುದು. ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯ. ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳಿವೆ:

• ಸಮತೋಲಿತ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿ. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಖಚಿತವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಪೌಷ್ಟಿಕತಜ್ಞರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.
• ನೀವು ಧೂಮಪಾನಿಗಳಾಗಿದ್ದರೆ, ದಯವಿಟ್ಟು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ.
• ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಿರಿ.
• ಸೋಂಕುಗಳಿಂದ ನಿಮ್ಮನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮಾರ್ಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.
• ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಿ.ಆದರೆ, ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ನಿಮಗೆ ಯಾವ ರೀತಿಯ ವ್ಯಾಯಾಮ ಸರಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಎಷ್ಟು ಮಾಡಬೇಕು ಎಂದು ಕೇಳಿ. ಹೆಚ್ಚು ಮಾಡುವುದು ಕೂಡ ಒಳ್ಳೆಯದಲ್ಲ.
• ನಿಮ್ಮ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಗಮನ ಕೊಡಿ. ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ದುಃಖಿತರಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದುಃಖ ಅಥವಾ ಖಿನ್ನತೆ ಎರಡು ವಾರಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಇದ್ದರೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ದೈನಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದರೆ ಅವರಿಗೆ ಹೇಳಲು ಮರೆಯದಿರಿ.

ನನ್ನ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನಾನು ಯಾವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬೇಕು?

ನಿಮಗೆ (SMM) ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• ಇದು ನನಗೆ ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸಿತು?
• ಇದು ನನ್ನ ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?
• ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ ಬೆಳೆಯಲು ಎಷ್ಟು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ?
• ಬಹು ಮೈಲೋಮಾವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವೆಯೇ ಮತ್ತು ನಾನು ಅವುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರಬೇಕೇ?
• ಈ ಸ್ಥಿತಿ (SMM) ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ ಆಗಿ ಬೆಳೆಯುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆಯೇ?

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ಏನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕು (ಮನೆಗೆ ಕರೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗುವ ಸಂದೇಶ)

ಸ್ಮೊಲ್ಡೆರಿಂಗ್ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ (SMM) ಎಂಬುದು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ (MM) ನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪೂರ್ವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, SMM ಇರುವ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಸಕ್ರಿಯ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಬರುವುದಿಲ್ಲ. SMM ಇರುವ ಜನರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಮಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ ಬರುತ್ತದೆಯೇ ಮತ್ತು ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಯಾವಾಗ ಎಂದು ತಿಳಿಯಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ. ಇವು ಉತ್ತರಿಸಲು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಾಗಿವೆ. ವೈದ್ಯರ ಬಳಿ ಇನ್ನೂ ಎಲ್ಲಾ ಉತ್ತರಗಳಿಲ್ಲ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ನಕ್ಷೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, (SMM) ಬಹು ಮೈಲೋಮಾ ಆಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆಯೇ ಮತ್ತು ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಯಾವಾಗ ಎಂದು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಊಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ನಿಮಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಮಾಹಿತಿ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ. ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಸಂತೋಷಪಡುತ್ತಾರೆ. ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಪಾಲಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ ಸದೃಢವಾಗಿರುವುದು.