ನಿಮಗೆ ನಡೆಯಲು ಅಥವಾ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತಿದೆಯೇ? ನಿಮ್ಮ ಸಮತೋಲನ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವಂತೆ ನಿಮಗೆ ಅನಿಸುತ್ತಿದೆಯೇ? ನಾವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡೋಣವೇ? (ಸ್ಪಿನೋಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ)?

ನೀವು ನಡೆಯುವಾಗ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಲುಗಳು ಸಿಕ್ಕು ಬೀಳುತ್ತಿರುವಂತೆ ಭಾಸವಾಗುತ್ತದೆಯೇ? ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕೈಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕಪ್ ಅನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಹಿಡಿದಿಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತಿಲ್ಲವೇ? ನೀವು ಮಾತನಾಡುವಾಗ ನಿಮಗೆ ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಪದಗಳು ಬರಬಹುದು. ಈ ವಿಷಯಗಳು ಕೇವಲ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಬಾರಿ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಒಂದೇ ಬಾರಿಗೆ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಸಂಭವಿಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು ನಾವು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಬಾರದು. ಇಂದು ನಾವು ಇದಕ್ಕೆ ಒಂದು ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ, ಅದು `ಸ್ಪಿನೋಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ` (ನಾವು ಅದನ್ನು `SCA` ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ).

`ಸ್ಪಿನೋಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ (SCA)` ಎಂದರೇನು? ಅದನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳೋಣ.

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ ಎಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ದೇಹದ ಚಲನೆಗಳನ್ನು ಸಂಘಟಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನೀವು ಕ್ರಮೇಣ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಸ್ಥಿತಿ . ಇದು ನಿಮ್ಮ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಹದಗೆಡುವ ಸಂಗತಿಯಾಗಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳನ್ನು ಚಲಿಸುವ, ನಡೆಯುವ ಅಥವಾ ಏನನ್ನಾದರೂ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವ ನಿಮ್ಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಹಲವು ರೀತಿಯ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾಗಳಿವೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದಕ್ಕೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ.

ಸ್ಪಿನೋಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ (SCA) ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, ಮತ್ತು ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ . ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಮ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಮ್ ನಿಮ್ಮ ಮೆದುಳಿನ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಇದು ನಿಮ್ಮ ನಡಿಗೆ, ಗ್ರಹಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, SCA ನಿಮ್ಮ ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.

ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ. ನೀವು ತಕ್ಷಣ ದೊಡ್ಡ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನೋಡುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ:

• ಕಣ್ಣುಗಳ ಕಾರ್ಯಕ್ಕಾಗಿ.
• ಕೈಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗಾಗಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬರೆಯುವುದು, ಕಪ್ ಹಿಡಿಯುವುದು, ತಿನ್ನುವುದು).
• ಕಾಲಿನ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ನಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ನಷ್ಟ (ಸಮತೋಲನ ನಷ್ಟ).
• ನೀವು ಮಾತನಾಡುವ ರೀತಿ (ಪದಗಳು ಗೊಂದಲಕ್ಕೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ).

ಏನು ಹೇಳಲಾಗಿದೆಯೋ ಅದು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

`SCA` ಗಳಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ವಿಧಗಳಿವೆ?

ಪ್ರಸ್ತುತ, ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು 40 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೀತಿಯ SCA ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ . ಸಂಶೋಧನೆ ಮುಂದುವರೆದಂತೆ ಈ ಸಂಖ್ಯೆ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ವೈದ್ಯರು ಈ ರೀತಿಯ SCA ಗಳನ್ನು ಸಂಖ್ಯೆಗಳಿಂದ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ಪಿನೋಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ ಟೈಪ್ 1, ಟೈಪ್ 2, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಈ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ SCA ಗಳ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಏಕೆ ಸಂಖ್ಯೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ನೀವು ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡಬಹುದು. ಪ್ರತಿಯೊಂದು SCA ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, SCA1 ಪತ್ತೆಯಾದ ಮೊದಲ ವಿಧ ಮತ್ತು ತಲೆಮಾರುಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡುವ ವರ್ಣತಂತು ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. SCA2 ಪತ್ತೆಯಾದ ಎರಡನೇ ವಿಧ. ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಲಾಗಿದೆ.

SCA ಯ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧವೆಂದರೆ ಸ್ಪೈನೋಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ ಟೈಪ್ 3 (SCA ಟೈಪ್ 3) . ಇದನ್ನು ಮಚಾಡೊ-ಜೋಸೆಫ್ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಹಾಗಾದರೆ, ಈ `SCA` ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, `SCA` ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ.. ಅಂದರೆ ಇದು ಎಲ್ಲರನ್ನೂ ಬಾಧಿಸುವ ರೋಗವಲ್ಲ. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ರೋಗವು ಪ್ರತಿ ಲಕ್ಷ ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬ (1) ಅಥವಾ ಗರಿಷ್ಠ ಐದು (5) ಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕೇಳದಿರುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ.

ನಮಗೆ ಈ `SCA` ಏಕೆ ಬರುತ್ತದೆ? ಕಾರಣವೇನು?

SCA ಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ . ಇದರರ್ಥ ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ದೋಷವಿದೆ. ತಜ್ಞರು ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ ದೋಷಗಳನ್ನು ಅನೇಕ ರೀತಿಯ SCA ಗಳಿಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ SCA ಗಳು ಒಂದೇ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ.

ಕೆಲವು ರೀತಿಯ SCA ಗಳು ನಿಮ್ಮ DNA ಯ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭಾಗ (ನಮ್ಮ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಭಾಗ) ಅಸಹಜ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಬಾರಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಟ್ರೈನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ವಿಸ್ತರಣೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಇದು ಜೀನ್‌ನ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭಾಗವನ್ನು ಹಲವು ಬಾರಿ ನಕಲಿಸಿದಂತೆ.

ಈ `SCA` ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಾನಗಳಿವೆ:

1. ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಆನುವಂಶಿಕತೆ:

• ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ SCA ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ.
• ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ, ನೀವು ಈ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ ಮಾತ್ರ ಪಡೆದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ನೀವು ಇನ್ನೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
• ಇದರರ್ಥ `SCA` ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಮಗುವಿದ್ದರೆ, ಆ ಮಗು ಈ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ನಾಣ್ಯ ತಲೆಗೆ ಬೀಳುವ ಅವಕಾಶದಂತೆ ಇದನ್ನು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ಈ ಅವಕಾಶವು ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿಗೆ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

2. ಆಟೋಸೋಮಲ್ ರಿಸೆಸಿವ್ ಇನ್ಹೆರಿಟೆನ್ಸ್:

• ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವ `SCA` ವಿಧಗಳೂ ಇವೆ, ಆದರೆ ಅವು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ.
• ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಬರಬೇಕಾದರೆ, ಅವರು ತಮ್ಮ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಇಬ್ಬರಿಂದಲೂ ಈ ಅಸಹಜ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬೇಕು.
• ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಪೋಷಕರು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕರಾಗಿರಬಹುದು. ಅವರು ಜೀನ್ ದೋಷದ ಒಂದು ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

SCA ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

SCA ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 18 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ರೀತಿಯ SCAಗಳು ಮೊದಲೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬಹುದು. ಇದು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಬರುವ ವಿಷಯವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕ್ರಮೇಣ, ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗುತ್ತವೆ.

ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ನೀವು ಚಹಾ ಮಾಡಲು ಹೋಗಿ ಕೆಟಲ್ ಹಿಡಿದಾಗ, ನಿಮ್ಮ ಕೈ ಅಲುಗಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಹಾ ಎಲೆಗಳು ಬೀಳುತ್ತವೆ, ಅಥವಾ ನೀವು ರಸ್ತೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವಾಗ, ನೀವು ಪಕ್ಕಕ್ಕೆ ಜಾರಿ ಬೀಳುತ್ತೀರಿ. ನೀವು ಮೆಟ್ಟಿಲುಗಳನ್ನು ಹತ್ತಿ ಇಳಿಯುವಾಗ ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಷಯಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ.

SCA ಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು:

• ಅನೈಚ್ಛಿಕ ಕಣ್ಣಿನ ಚಲನೆಗಳು:ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಇಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲದಂತಿದೆ, ಅಥವಾ ಅವು ವೇಗವಾಗಿ ಓಡಾಡುತ್ತಿವೆ.
• ಕೈ-ಕಣ್ಣಿನ ಸಮನ್ವಯದ ಕೊರತೆ: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಲೋಟ ನೀರನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ, ಶರ್ಟ್ ಬಟನ್ ಹಾಕುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ ಅಥವಾ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಬರೆಯುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ.
• ಸಮತೋಲನ ಮತ್ತು ಸಮನ್ವಯದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು: ನಡೆಯುವುದರಿಂದ ನೀವು ಸುಲಭವಾಗಿ ಎಡವಿ ಬೀಳುತ್ತೀರಿ ಅಥವಾ ಬೀಳುತ್ತೀರಿ ಎಂಬಂತೆ ಭಾಸವಾಗಬಹುದು. ನೇರವಾಗಿ ನಿಲ್ಲುವುದು ಸಹ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
• ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಮಾತು: ಪದಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗದ ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಮಾತು , ಮಾತು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನಾಲಿಗೆ ಕಟ್ಟಿಕೊಂಡಂತೆ.
• ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ / ಕಲಿಕಾ ಅಸಮರ್ಥತೆಗಳು: ಹೊಸ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಕಲಿಯುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ, ಹೇಳಲಾದ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಬೇಗನೆ ಮರೆತುಬಿಡುವುದು ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ.
• ಅಸಂಘಟಿತ ನಡಿಗೆ: ಕುಡಿದಂತೆ ನಡೆಯುವುದು, ನಿಮ್ಮ ಪಾದಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಇಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಹಾಗೆ, ನಿಮ್ಮ ಪಾದಗಳನ್ನು ಅಗಲವಾಗಿ ಹರಡಿ ನಡೆಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿರುವಂತೆ.

ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು SCA ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿಯೂ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ವೈದ್ಯರು SCA ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವುದು ಹೇಗೆ?

ನೀವು ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಅವರು ನಿಮಗೆ SCA ಇದೆ ಎಂದು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಅವರು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಿಗಾಗಿ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ:

• ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ: ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮೊದಲೇ ಇವೆಯೇ ಅಥವಾ ಈ ಸ್ಥಿತಿ, SCA ಇರುವ ಯಾರಾದರೂ ಇದ್ದಾರೆಯೇ ಎಂದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಕೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವುದರಿಂದ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
• ನಿಮ್ಮ ವೈಯಕ್ತಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ: ಅವರು ನೀವು ಮೊದಲು ಹೊಂದಿದ್ದ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ನೀವು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳುತ್ತಾರೆ.
• ಸಂಪೂರ್ಣ ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಇದು ನಿಮ್ಮ ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅವರು ನಿಮ್ಮ ಸಮತೋಲನ, ನಡಿಗೆ, ನಿಮ್ಮ ತೋಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿನ ಶಕ್ತಿ, ಪ್ರತಿವರ್ತನಗಳು, ಕಣ್ಣಿನ ಚಲನೆ ಮತ್ತು ಮಾತನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ.
• ನಿಮಗೆ SCA ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಈ ವಿಷಯಗಳ ನಂತರ, ರೋಗವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು:

• ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ನಿಮಗೆ SCA ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತವಾಗಿ ತಿಳಿಯಲು ಇದು ಮುಖ್ಯ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು (ಅಥವಾ ಬಹುಶಃ ಲಾಲಾರಸದ ಮಾದರಿಯನ್ನು) ತೆಗೆದುಕೊಂಡು SCA ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್‌ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಹಲವು ರೀತಿಯ SCA ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು.
• ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ರೀತಿಯ SCA ಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸುವುದು ಕಷ್ಟ.
• ಆ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಮೆದುಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಗಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ.ವಿಶೇಷ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದದ್ದು MRI ಸ್ಕ್ಯಾನ್ (ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್) . ಇದು ನಿಮ್ಮ ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣತೆಯ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ (ಕಂಪ್ಯೂಟರೀಕೃತ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ) ಅನ್ನು ಸಹ ಮಾಡಬಹುದು.

ಅಲ್ಲದೆ, ತಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ SCA ಇರುವುದರಿಂದ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಿರಬಹುದು ಎಂದು ಭಾವಿಸುವ ಜನರು ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿರುವವರಿಗೆ, ಅಂದರೆ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿರುವವರಿಗೆ, ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಇದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಮಗು ಜನಿಸುವಾಗ, ಅಂದರೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ (ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ) .

ಈ `SCA` ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇದೆಯೇ? ಇದನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದೇ?

ಎಲ್ಲರೂ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸುವುದು ಇದನ್ನೇ. ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಪ್ರಸ್ತುತ `ಸ್ಪಿನೋಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ (SCA)` ಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಇದನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ನಿಮಗೆ ದುಃಖವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಏನೂ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವಲ್ಲ. SCA ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಖ್ಯ ಗುರಿಗಳು:

• ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು.
• ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು.
• ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಕಾಲ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

`ಸ್ಪಿನೋಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ` ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು:

• ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಇದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಸರಿಯಾಗಿ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡುವುದು, ನಿಮ್ಮ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುವುದು, ನಿಮ್ಮ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ನಡಿಗೆಯ ಶೈಲಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದು ಹೇಗೆ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಕಲಿಸುತ್ತಾರೆ.
• ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ದಿನನಿತ್ಯದ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು (ಉದಾ. ಊಟ, ಉಡುಗೆ ತೊಡುಗೆ, ಬರೆಯುವುದು) ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ಪರಿಸರವನ್ನು ರಚಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಾಗೆ ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ನಿಮಗೆ ಕಲಿಸುತ್ತದೆ.
• ಸ್ಪೀಚ್ ಥೆರಪಿ: ಮಾತು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಪದಗಳನ್ನು ನುಂಗಲು ಕಷ್ಟವಾಗಿದ್ದರೆ, ಸ್ಪೀಚ್ ಥೆರಪಿಸ್ಟ್ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
• ಸಹಾಯಕ ಸಾಧನಗಳು: ರೋಗವು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ ಮತ್ತು ನಡೆಯಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ನೀವು ಊರುಗೋಲು, ವಾಕರ್ ಅಥವಾ ವೀಲ್‌ಚೇರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಇವು ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
• ಕೆಲವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಔಷಧಿಗಳು: ನಡುಕ, ಬಿಗಿತ, ಸ್ನಾಯು ಸೆಳೆತ, ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ವೈದ್ಯರು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಔಷಧಿಗಳು SCA ಅನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಅವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ.

ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧಕರು ಇನ್ನೂ SCA ಇರುವ ಜನರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು, ಅದನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಹೊಸ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಲು ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಕೊಡಬೇಡಿ.

`SCA` ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವಿದೆಯೇ?

ಇದು ಅನೇಕ ಜನರು ಕೇಳುವ ಪ್ರಶ್ನೆ. ಪ್ರಾಮಾಣಿಕವಾಗಿ ಹೇಳಬೇಕೆಂದರೆ, SCA ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಸಾಬೀತಾದ ವಿಧಾನವಿಲ್ಲ.ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವುದರಿಂದ, ನಾವು ತಿನ್ನುವ ಅಥವಾ ಕುಡಿಯುವ ಆಹಾರ ಅಥವಾ ನಾವು ಮಾಡುವ ವ್ಯಾಯಾಮದ ಮೂಲಕ ಇದು ಸಂಭವಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಕೆಲವು ಕುಟುಂಬಗಳು, ತಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಈ ರೂಪಾಂತರವಿದೆ ಎಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ದೃಢಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದದಿರಲು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಇದು ಏಕೈಕ ಖಚಿತವಾದ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ. ಇದು ಬಹಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ನಿರ್ಧಾರ. ಅಂತಹ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

SCA ಇರುವವರು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?

SCA ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಭವಿಷ್ಯದ ವಿಷಯಕ್ಕೆ ಬಂದಾಗ, ಅದು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಇದು ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿರುವ SCA ಪ್ರಕಾರ, ಅದರ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ವಯಸ್ಸು ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ದುಃಖಕರವೆಂದರೆ, SCA ಯ ಹಲವು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗವು ಕ್ರಮೇಣ ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಕಾಲಿಕ ಮರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಿತಿಯು ಎಷ್ಟು ಬೇಗನೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು SCA ಯ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ರೋಗ ಯಾವುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಏನಾಗಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾದ 10 ರಿಂದ 15 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ಗಾಲಿಕುರ್ಚಿ ಬೇಕಾಗಬಹುದು. SCA ಇರುವ ಜನರಿಗೆ ಸ್ನಾನ ಮಾಡುವುದು, ಬಟ್ಟೆ ಧರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಊಟ ತಯಾರಿಸುವಂತಹ ದೈನಂದಿನ ಕೆಲಸಗಳಿಗೆ ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಸಹಾಯ ಬೇಕಾಗುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ .

SCA ಬಗ್ಗೆ ನನ್ನ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನಾನು ಇನ್ನೇನು ಕೇಳಬೇಕು?

ನಿಮಗೆ `ಸ್ಪಿನೋಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ (SCA)` ಇದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಇದು ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ:

• ನನ್ನಲ್ಲಿ ನಿಖರವಾಗಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ `SCA` ಇದೆ? (ಉದಾ. `SCA1, SCA2, SCA3`?)
• ಈ ರೀತಿಯ `SCA` ನನ್ನ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಯಾವ ಕಾರ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?
• ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನಾನು ಯಾವ ರೀತಿಯ ತಜ್ಞರನ್ನು (ಉದಾ. ನರವಿಜ್ಞಾನಿ, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸಕ) ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?
• ನಾನು ಎಷ್ಟು ಬಾರಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಬರಬೇಕು? ನಾನು ಯಾವ ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು?
• ನನಗೆ ಈಗ ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆ? ಪ್ರಯೋಜನಗಳೇನು?
• ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ನನ್ನ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದೇ? (ಇದು ಕೇಳಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಪ್ರಶ್ನೆ, ಆದರೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ.)
• ನನ್ನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇದೆಯೇ? ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಅದು ಎಷ್ಟರ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಸಾಧ್ಯ?
• ನನ್ನ ಕುಟುಂಬದ ಇತರ ಸದಸ್ಯರು (ಉದಾ: ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರು, ಮಕ್ಕಳು) ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುವುದು ಒಳ್ಳೆಯ ಆಲೋಚನೆಯೇ?
• ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ ಸದೃಢವಾಗಿರಲು ನನಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿವೆ? ಶ್ರೀಲಂಕಾದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಯಾವುದೇ ಗುಂಪುಗಳಿವೆಯೇ?

ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ. ನಿಮ್ಮ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನೀವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಂಡಷ್ಟೂ, ಅದರೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವುದು ನಿಮಗೆ ಸುಲಭವಾಗುತ್ತದೆ.

SCA ಯೊಂದಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬದುಕಲು ನಾನು ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?

ನಿಮಗೆ SCA ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಾಗ ಬಹಳಷ್ಟು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು, ಭಯ, ದುಃಖ ಮತ್ತು ಕೋಪ ಬರುವುದು ಸಹಜ. ಇದು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಒಂದೇ. ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಲ್ಲ. ಈ ಕಠಿಣ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು:

• ನೀವು ನಂಬುವ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಹತ್ತಿರವಿರುವ (ಕುಟುಂಬ, ಸ್ನೇಹಿತರು) ಜನರಿಂದ ಸಹಾಯ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಕೇಳಿ . ಈ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿ ಹೋರಾಡಬೇಡಿ. ನಿಮ್ಮ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ಅವರೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಿ.
• ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಭಾಗವಹಿಸಿ . ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಗಿ, ಅವರ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಅನುಸರಿಸಿ, ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ ಕೇಳಿ ಮತ್ತು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯಂತಹ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ.
• ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಲಹೆಗಾರರು ಅಥವಾ ಮನೋವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ . ಅವರು ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು, ನಿಭಾಯಿಸುವುದು ಹೇಗೆಂದು ಕಲಿಯಲು ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ ಬಲಶಾಲಿಯಾಗಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
• ನಿಮ್ಮ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮೊಳಗೆ ಮುಚ್ಚಿಡಬೇಡಿ, ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಬೇಡಿ . ದುಃಖವಾದರೆ ಅಳು, ಕೋಪವಾದರೆ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿ (ಆದರೆ ಇತರರಿಗೆ ತೊಂದರೆಯಾಗದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ).
• ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ನಿಮ್ಮಂತೆಯೇ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಇತರರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತಹ ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪನ್ನು ಸೇರಿ . ಇದು ನಿಮಗೆ ಕಡಿಮೆ ಒಂಟಿತನವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರರ ಅನುಭವಗಳಿಂದ ನೀವು ಕಲಿಯಬಹುದು.
• ವಾಸ್ತವಿಕ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ . ನೀವು ಏನು ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಏನು ಮಾಡಬಾರದು ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ. ನೀವು ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಬೇಕಾಗಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದಕ್ಕೆ ಸಿದ್ಧರಾಗಿರಿ.
• ನೀವು ಹಿಂದೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತಿದ್ದ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತಿಲ್ಲ ಎಂದು ದುಃಖಿಸುವ ಬದಲು, ನೀವು ಇನ್ನೂ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕೆಲಸಗಳ ಮೇಲೆ ಗಮನಹರಿಸಿ . ಸಣ್ಣಪುಟ್ಟ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಸಂತೋಷವಾಗಿರಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ.
• ಉತ್ತಮ, ಪೌಷ್ಟಿಕ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿ, ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ನಿದ್ರೆ ಮಾಡಿ. ಈ ವಿಷಯಗಳು ನಿಮ್ಮ ಒಟ್ಟಾರೆ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳ್ಳೆಯದು.

ನೆನಪಿಡಿ, SCA ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದ ಒಂದು ಭಾಗ ಮಾತ್ರ. ಅದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲು ಬಿಡಬೇಡಿ. ನಿಮಗೆ ಇನ್ನೂ ಪ್ರೀತಿಯ ಕುಟುಂಬ, ಸ್ನೇಹಿತರು ಮತ್ತು ನೀವು ಇನ್ನೂ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕೆಲಸಗಳಿವೆ.

ಹಾಗಾದರೆ, ಈ ಕಥೆಯಿಂದ ನಾವು ಏನನ್ನು ಕಲಿಯಬೇಕು?

ಸ್ಪಿನೋಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ (SCA) ಎಂಬುದು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ದೇಹದ ಸಮತೋಲನ ಮತ್ತು ಚಲನೆಗಳ ಸಮನ್ವಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಕ್ರಮೇಣ ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ.

ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ:

• ಪ್ರಸ್ತುತ SCA ಗೆ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ . ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮತ್ತು ಜೀವನವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು (ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಸಹಾಯಕ ಸಾಧನಗಳು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳಂತಹವು) ಇವೆ .
• `SCA` ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯಿರಿ . ಮೊದಲೇ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಸಹಾಯವಾಗುತ್ತದೆ.
• ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಕುಟುಂಬವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
• SCA ಜೊತೆ ಬದುಕುವುದು ಒಂದು ಸವಾಲು. ಆದರೆಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ, ಕುಟುಂಬದ ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಬಲದಿಂದ ಈ ಪ್ರಯಾಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು.

ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.

` ಸ್ಪಿನೋಸೆರೆಬೆಲ್ಲಾರ್ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, SCA, ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ, ಸಮತೋಲನ, ನರಮಂಡಲ, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಮ್, ಮಚಾಡೊ-ಜೋಸೆಫ್ ಕಾಯಿಲೆ