ನೀವು ಯಾವಾಗಲೂ ದಣಿದ ಮತ್ತು ಸುಸ್ತಾಗಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಾ? ಬಹುಶಃ ನಿಮ್ಮ ಚರ್ಮವು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಸುಕಾಗಿದೆಯೇ? ಇವು ಕೇವಲ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲ, ಬಹುಶಃ ಈ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಅಂದರೆ ರಕ್ತದ ಕೊರತೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿಯೇ ಆಗಿರಬಹುದು. ಇಂದು ನಾವು 'ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ' ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜನ್ಮಜಾತ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಶದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಜನರಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಈ ಹೆಸರನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ಭಯಪಡಬೇಡಿ. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಸರಳವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳೋಣ.
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು?
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಂಬುದು ಜನ್ಮಜಾತವಾಗಿ ಬರುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ . ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಲ್ಲ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಸಾಕಷ್ಟು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಈಗ ನೀವು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಂದರೇನು ಎಂದು ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತಿರಬಹುದು. ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ನಮ್ಮ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಒಳಗೆ ಕಂಡುಬರುವ ವಿಶೇಷ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ 'ವಿತರಣಾ ಸೇವೆ'ಯಂತೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಂಬ ಈ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಅನ್ನು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಎಂಬ ವಾಹನಗಳು ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೂ ತಲುಪಿಸುತ್ತವೆ.
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯೂ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆಯಾದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಾವು ರಕ್ತಹೀನತೆ ಅಥವಾ 'ರಕ್ತ ಕೊರತೆ' ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಪಡೆಯದಿದ್ದಾಗ, ವಿವಿಧ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.
ಅಂದರೆ ನಿಮಗೆ ಈ ರೀತಿಯ ಅನುಭವವಾಗಬಹುದು:
- ತೀವ್ರ ಆಯಾಸ ಮತ್ತು ಆಯಾಸದ ನಿರಂತರ ಭಾವನೆ.
- ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆ.
- ಚಳಿ ಅನಿಸುತ್ತಿದೆ.
- ತಲೆ ಸುತ್ತುತ್ತಿರುವಂತೆ ಅನಿಸುತ್ತಿದೆ.
- ಮಸುಕಾದ ಚರ್ಮ.
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೇನು? ಯಾರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದೆ?
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ನಮ್ಮ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲವೂ ಹೇಗೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ 'ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಕೋಡ್' ಎಂದು ಭಾವಿಸಿ. ಈ ಜೀನ್ಗಳ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಸೂಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಏನಾದರೂ ದೋಷವಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಭಾಗ ಕಾಣೆಯಾಗಿದ್ದರೆ, ದೇಹವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ನಾವು ಈ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ನಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಇದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಒಂದು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುವು ನಾಲ್ಕು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸರಪಳಿಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ಎರಡು ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಎರಡು ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳು.
- ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು (ಪ್ರತಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ಎರಡು) ಮಾಡಲು ನಾಲ್ಕು ಜೀನ್ಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ.
- ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು (ಪ್ರತಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ಒಂದು) ಮಾಡಲು ಎರಡು ಜೀನ್ಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ.
ಈ ಆಲ್ಫಾ ಅಥವಾ ಬೀಟಾ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ದೋಷವಿದ್ದರೆ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮಲೇರಿಯಾ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯ ಒಂದು ರೂಪವಾಗಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಆಫ್ರಿಕಾ, ದಕ್ಷಿಣ ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು ಏಷ್ಯಾದಂತಹ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ (ನಮ್ಮ ದೇಶವೂ ಸೇರಿದಂತೆ), ಅಲ್ಲಿ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ಮಲೇರಿಯಾ ಪ್ರಚಲಿತವಾಗಿತ್ತು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಜನರಲ್ಲಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳು ಯಾವುವು?
ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಹಲವಾರು ಮುಖ್ಯ ಹಂತಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು. ಅಂದರೆ, ಇದು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ವಾಹಕ ಸ್ಥಿತಿ (ಲಕ್ಷಣ) ದಿಂದ ಹಿಡಿದು, ಸಣ್ಣ, ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ರೂಪಗಳವರೆಗೆ ಇರಬಹುದು. ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.
ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷವು ಆಲ್ಫಾ ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಬೀಟಾ ಸರಪಳಿಗಳಲ್ಲಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
1. ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ
2. ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ
ಕೆಳಗಿನ ಕೋಷ್ಟಕದಿಂದ ಈ ಎರಡು ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳೋಣ.
| ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ವಿಧ | ಜೀನ್ಗಳ ಪ್ರಭಾವ | ರೋಗದ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣಗಳು |
|---|---|---|
| ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ | ||
| ಒಂದು ಜೀನ್ನಲ್ಲಿ ದೋಷ | 4 ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ 1 ರಲ್ಲಿ ದೋಷ. | ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಜನರು ರೋಗದ ವಾಹಕರು ಮಾತ್ರ. |
| ಎರಡು ಜೀನ್ ದೋಷಗಳು | 4 ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ 2 ರಲ್ಲಿ ದೋಷ. | ನೀವು ಲಕ್ಷಣರಹಿತರಾಗಿರಬಹುದು, ಅಥವಾ ನೀವು ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಸೌಮ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸೌಮ್ಯ ಆಯಾಸ). |
| ಮೂರು ಜೀನ್ ದೋಷಗಳು (ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ H ಕಾಯಿಲೆ) | 4 ರಲ್ಲಿ 3 ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷ. | ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ರಕ್ತಹೀನತೆ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಇರುತ್ತದೆ. |
| ನಾಲ್ಕು ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿಯೂ ದೋಷ | ಎಲ್ಲಾ 4 ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್ಗಳು ದೋಷಯುಕ್ತವಾಗಿವೆ. | ತುಂಬಾ ಗಂಭೀರವಾದ ಸ್ಥಿತಿ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಗು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿಯೇ ಅಥವಾ ಜನನದ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಸಾಯುತ್ತದೆ. |
| ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ | ||
| ಒಂದು ಜೀನ್ನಲ್ಲಿನ ದೋಷ (ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್) | 2 ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ 1 ರಲ್ಲಿ ದೋಷ. | ಸೌಮ್ಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ಜನರು ರೋಗದ ವಾಹಕರಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. |
| ಎರಡೂ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷ (ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ / ಕೂಲೀಸ್ ಅನೀಮಿಯಾ) | ಎರಡೂ ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್ಗಳು ದೋಷಯುಕ್ತವಾಗಿವೆ. | ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ಪ್ರಮುಖ ಹಂತದವರೆಗೆ ಇರುತ್ತವೆ. ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕೂಲಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ನಿರಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. |
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?
ನೀವು ಅನುಭವಿಸುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಅದರ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದ ಪ್ರಕರಣಗಳು
ನೀವು ಒಂದೇ ಆಲ್ಫಾ ಜೀನ್ ದೋಷವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ ನಂತಹ ಸೌಮ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇಲ್ಲದಿರಬಹುದು . ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಆಯಾಸದಂತಹ ಅನುಭವವಾಗಬಹುದು.
ಸೌಮ್ಯ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಲಕ್ಷಣಗಳು
ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾದಂತಹ ಸೌಮ್ಯ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಸೌಮ್ಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:
- ಮಕ್ಕಳ ನಿಧಾನ ಬೆಳವಣಿಗೆ.
- ತಡವಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆ.
- ಮೂಳೆ ಅಸಹಜತೆಗಳು (ಉದಾ. ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್).
- ಗುಲ್ಮದ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ (ಇದು ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ಅಂಗವಾಗಿದೆ).
ಗಂಭೀರ ಲಕ್ಷಣಗಳು
ಮೂರು ಆಲ್ಫಾ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷ (ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಚ್ ಕಾಯಿಲೆ) ಅಥವಾ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ (ಕೂಲಿಯ ರಕ್ತಹೀನತೆ) ನಂತಹ ತೀವ್ರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿಗೆ 2 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಾಗುವ ಮೊದಲೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮೇಲಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು:
- ಹಸಿವಿನ ಕೊರತೆ.
- ಚರ್ಮವು ಮಸುಕಾಗಿರುವುದು ಅಥವಾ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುವುದು (ಕಾಮಾಲೆಯಂತೆ).
- ಗಾಢವಾದ, ಚಹಾ ಬಣ್ಣದ ಮೂತ್ರ.
- ಮುಖದ ಮೂಳೆಗಳ ಅಸಹಜ ಬೆಳವಣಿಗೆ.
ಈ ರೋಗವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸುವುದು ಹೇಗೆ?
ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿಯೇ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ವಿವಿಧ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಆದೇಶಿಸಬಹುದು.
- ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (CBC): ಇದು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇರುವ ಜನರು ಕಡಿಮೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರಬಹುದು.
- ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಟ್ಟದ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಕಬ್ಬಿಣದ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
- ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್: ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ರೋಗದ ವಾಹಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಸೌಮ್ಯ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗಂಭೀರ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಹಲವಾರು ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ.
- ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ: ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, 'ರಕ್ತದಾನ' . ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ರಕ್ತನಾಳದ ಮೂಲಕ ರೋಗಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿ 2-4 ವಾರಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ.
- ಕಬ್ಬಿಣದ ಚೆಲೇಷನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಆಗಾಗ್ಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅನಗತ್ಯ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಬಹುದು. ಇದನ್ನು 'ಕಬ್ಬಿಣದ ಓವರ್ಲೋಡ್' ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವು ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನಂತಹ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ದೇಹದಿಂದ ಈ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು 'ಕಬ್ಬಿಣದ ಚೆಲೇಷನ್' ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರೆ ರೂಪದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
- ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಪೂರಕಗಳು: ದೇಹವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ: ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸುವ ಏಕೈಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇದಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ತುಂಬಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ರೋಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ದಾನಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಹೋದರ ಅಥವಾ ಸಹೋದರಿ.
ತೊಡಕುಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಯಿರಿ.
ಸರಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ, ಮುಖ್ಯ ತೊಡಕು ಹೃದಯ, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಕಾರಣ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸೂಚಿಸಿದಂತೆಕಬ್ಬಿಣದ ಚೆಲೇಷನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ ಮೂಲಕ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದಾದರೂ, ಸೂಕ್ತ ದಾನಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಪಾಯಗಳಿಂದಾಗಿ ಎಲ್ಲರೂ ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ನಿಮಗೆ ಮೈನರ್ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು. ನಿಮಗೆ ಮಧ್ಯಮ ಅಥವಾ ತೀವ್ರ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೂ ಸಹ, ನೀವು ಸೂಚಿಸಲಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು (ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣ ತೆಗೆಯುವಿಕೆ) ನಿಖರವಾಗಿ ಅನುಸರಿಸಿದರೆ, ನೀವು ದೀರ್ಘ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುವ ಉತ್ತಮ ಅವಕಾಶವಿದೆ . ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯು ಸಾವಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಬ್ಬಿಣ ತೆಗೆಯುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡದೆ ಮಾಡುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.
ರೋಗವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಬಹುದೇ? ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಆರೈಕೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಾವು ಅದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಜೀನ್ನ ವಾಹಕರೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಲಹೆಗಾಗಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಲಹೆಗಾರರನ್ನು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ.
ನಿಮಗೆ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು (CBC) ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ವರ್ಷಕ್ಕೊಮ್ಮೆಯಾದರೂ ನಿಮ್ಮ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಲ್ಲ, ಇದು ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.
- ಈ ರೋಗವು ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದ ವಾಹಕ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಹಿಡಿದು ನಿರಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಗಂಭೀರ ಸ್ಥಿತಿಯವರೆಗೆ ಇರಬಹುದು.
- ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ ರೋಗಿಗಳು ದೀರ್ಘ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು, ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮತ್ತು ಕಬ್ಬಿಣದ ಅಂಶ ತೆಗೆಯುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅತ್ಯಗತ್ಯ.
- ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಇತಿಹಾಸವಿದ್ದರೆ, ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬುದ್ಧಿವಂತವಾಗಿದೆ.
- ಆಯಾಸ ಮತ್ತು ಬಿಳಿಚುವಿಕೆ ಮುಂತಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಬೇಡಿ. ಯಾವಾಗಲೂ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯಿರಿ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ