ನಿಮ್ಮ ಮಗಳು ಇತರ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ ಕುಳ್ಳಗಿದ್ದಾಳೆಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸುತ್ತೀರಾ? ಅವಳ ದೇಹವು ತನ್ನ ವಯಸ್ಸಿನ ಇತರ ಮಕ್ಕಳಂತೆ ಬದಲಾಗುತ್ತಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ಅವಳು ತಡವಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಬರುತ್ತಿದ್ದಾಳೆ ಎಂದು ನೀವು ಚಿಂತೆ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದೀರಾ? ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣ ನಾವು ಹೆಚ್ಚು ಕೇಳಿರದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಇಂದು ನಾವು ಅಂತಹ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿರುವುದು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ನೀಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು?
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಸಣ್ಣ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶವು ನಮ್ಮ ಆಕಾರ, ಎತ್ತರ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ನೀಲನಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ನಾವು ಇದನ್ನು ನೀಲನಕ್ಷೆ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳು .
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಹುಡುಗಿಯ ಜೀವಕೋಶವು ಈ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ 23 ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ 23 ನೇ ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು 'X' ಮತ್ತು 'X' (XX). ಇದರರ್ಥ ಹುಡುಗಿಗೆ ಎರಡು X ವರ್ಣತಂತುಗಳಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಹುಡುಗಿ ಈ ಎರಡು X ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಥವಾ ಭಾಗಶಃ ಕಳೆದುಕೊಂಡಿದ್ದಾಳೆ .
ಇದು ಕೇವಲ ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಜನ್ಮಜಾತ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳು ಒಂದೇ ರೀತಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ:
1. ಕಡಿಮೆ ಎತ್ತರ
2. ಅಂಡಾಶಯಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದಿರುವುದು
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 2,000 ಅಥವಾ 2,500 ಹೆಣ್ಣು ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗೆ ಕಾರಣವೇನು?
ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ ಹೇಳಬೇಕಾದ್ದು ಏನೆಂದರೆ ಇದು ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯ ತಪ್ಪಿನಿಂದ ಆಗಿರುವಂತಹದ್ದಲ್ಲ . ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಮಗುವನ್ನು ಗರ್ಭಧರಿಸಿದಾಗ, ತಾಯಿಯಿಂದ ಮೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯಿಂದ ವೀರ್ಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿರಬಹುದು, ಅಥವಾ ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿರಬಹುದು. ಇದಕ್ಕೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಕಾರಣವೇನೆಂದು ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ.
- ಮಾನೋಸಮಿ ಎಕ್ಸ್: ಇದು ಒಂದು ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ವಿಧವಾಗಿದೆ.
- ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎರಡೂ X ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದೇ ಒಂದನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇದು ಕೆಲವು ಸೌಮ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗದಿರಬಹುದು.
ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಗುವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?
ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಇನ್ನು ಕೆಲವರು ಸ್ವಲ್ಪ ದೊಡ್ಡವರಾದಾಗ ಮಾತ್ರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರವೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಪತ್ತೆಯಾಗುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸೋಣ.
ಮಗು ಜನಿಸುವ ಮೊದಲೇ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?
ಹೌದು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾಡಿಸುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಸುಳಿವು ನೀಡಬಹುದು.
- ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯರು ಏನನ್ನಾದರೂ ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು: ಮಗುವಿನ ಹೃದಯದ ಸಮಸ್ಯೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ತೊಂದರೆಗಳು ಅಥವಾ ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಹಿಂದೆ ದ್ರವದ ಶೇಖರಣೆ.
- ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುವ ಕೆಲವು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಮೂಲಕ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.
ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು
ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಲ್ಲರಲ್ಲೂ ಒಂದೇ ರೀತಿ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನೀವು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವನ್ನು ನೋಡಬಹುದು.
| ಗುಣಲಕ್ಷಣ | ಕೇವಲ ಒಂದು ವಿವರಣೆ |
|---|---|
| ಕಿವಿಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು | ಕಿವಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಕೆಳಗಿರುವುದು, ಕಿವಿಯೋಲೆಗಳು ದಪ್ಪವಾಗಿರುವುದು ಇತ್ಯಾದಿ. |
| ಕತ್ತಿನ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕೂದಲು | ಸರಾಸರಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. |
| ಕತ್ತಿನ ಆಕಾರ | ಚಿಕ್ಕದಾದ, ಅಗಲವಾದ ಕುತ್ತಿಗೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಜಾಲಬಂಧ ಕುತ್ತಿಗೆಯನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. |
| ಗಲ್ಲ ಮತ್ತು ಎದೆ | ಕೆಳಗಿನ ದವಡೆ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿ ಮತ್ತು ಗುಳಿಬಿದ್ದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಎದೆ ಅಗಲವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. |
| ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಪಾದಗಳು | ಮೊಣಕೈಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಬಾಗಿದ ತೋಳುಗಳು, ಒಂದು ಬೆರಳು ಅಥವಾ ಕಾಲ್ಬೆರಳು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಚಪ್ಪಟೆ ಪಾದಗಳು. |
| ಉಗುರುಗಳು | ಕೈ ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳ ಮೇಲಿನ ಉಗುರುಗಳು ಕಿರಿದಾಗುವುದು. |
ಬಾಲ್ಯ, ಹದಿಹರೆಯದ ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು
ಪೋಷಕರು ಹೆಚ್ಚು ಗಮನ ಹರಿಸಬೇಕಾದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವು.
- ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೈಫಲ್ಯ: ವಯಸ್ಸಿಗೆ ತಕ್ಕಂತೆ ಎತ್ತರವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ವಿಫಲತೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 5 ವರ್ಷದ ಸುಮಾರಿಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.
- ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವೇಗದ ಕೊರತೆ: ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಮಕ್ಕಳು ಬೆಳೆದಂತೆ ಹಠಾತ್ ಎತ್ತರ ಹೆಚ್ಚಾಗುವ ಅವಧಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಈ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಆ ಅವಧಿಗಳು ಇರುವುದಿಲ್ಲ.
- ತಡವಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಬರುವುದು ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿರುವುದು: ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಸ್ತನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಮುಟ್ಟಿನಂತಹ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.
- ಕಡಿಮೆ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮಟ್ಟಗಳು: ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ನಂತಹ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟಗಳು.
- ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂಡಾಶಯದ ಕೊರತೆ: ಅಂಡಾಶಯಗಳು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅವು ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು, ಅಥವಾ ಅವು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದೇ ಇರಬಹುದು.
- ಬಂಜೆತನ: ಅಂಡಾಶಯಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದ ಕಾರಣ, ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
ನೆನಪಿಡಿ, ಎಲ್ಲಾ ಮಕ್ಕಳು ಈ ಎಲ್ಲಾ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರಬಹುದು, ಆದರೆ ಇತರರಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಇರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಕಾಳಜಿ ಇದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಉತ್ತಮ .
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಬೇರೆ ಯಾವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಬರಬಹುದು?
ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳು ಇತರ ಕೆಲವು ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಈ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
| ಸಮಸ್ಯಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ | ಸಂಭಾವ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು |
|---|---|
| ಹೃದಯ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳು | ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೇಹಕ್ಕೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ರಕ್ತನಾಳದ (ಮಹಾಪಧಮನಿಯ) ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. |
| ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ | ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್, ಸುಲಭ ಮೂಳೆ ಮುರಿತಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ನಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು. |
| ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ | ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತನ್ನ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಿದಾಗ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗಳು: ಸೆಲಿಯಾಕ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಹಶಿಮೊಟೊ ಕಾಯಿಲೆ (ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಸಮಸ್ಯೆ). |
| ಕಿವಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳು | ಶ್ರವಣದೋಷ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮಧ್ಯ ಕಿವಿಯ ಸೋಂಕುಗಳು, ದೃಷ್ಟಿ ಮಂದವಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳು ಮಸುಕಾಗುವುದು. |
| ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು | ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿರಬಹುದು, ಇದು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮೂತ್ರನಾಳದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ (UTIs) ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. |
| ಕಲಿಕೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ | ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿದ್ದರೂ, ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸ್ಮರಣಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು (ಉದಾ. ಚಾಲನೆ) ಕಷ್ಟಕರವಾಗಬಹುದು. |
| ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ | ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವುದು ಕಡಿಮೆ ಸ್ವಾಭಿಮಾನ, ಆತಂಕ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ಮಾನಸಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. |
ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ?
ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಜನನದ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ನಂತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಹುದು.
- ಜನನದ ಮೊದಲು:
- NIPT (ನಾನ್ ಇನ್ವೇಸಿವ್ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ): ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ರಕ್ತವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಪರೀಕ್ಷೆ.
- ಸ್ಕ್ಯಾನ್: ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಸ್ಕ್ಯಾನ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಅನುಮಾನ ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು.
- ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಿವಿಎಸ್: ಇವು ದೃಢೀಕರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅಥವಾ ಜರಾಯುವಿನ ತುಂಡನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು 100% ನಿಖರವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
- ಜನನದ ನಂತರ:
- ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಇದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.
ಇದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೇನು?
ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದಾದ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ,ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮತ್ತು ಮಗುವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಅನೇಕ ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ.
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಆಗಿದೆ.
- ಮಾನವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಇವು ದೈನಂದಿನ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು. ಇದು ಮಗುವಿನ ಎತ್ತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವಲ್ಲಿ ಬಹಳಷ್ಟು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರೆ, ಅದು ಮಗುವಿನ ಅಂತಿಮ ಎತ್ತರವನ್ನು ಕೆಲವೇ ಇಂಚುಗಳಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.
- ಈಸ್ಟ್ರೋಜೆನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಅನೇಕ ಮಕ್ಕಳು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತಲುಪಲು ಇದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ. ಇದು ಸ್ತನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಮುಟ್ಟಿನ ಚಕ್ರಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಋತುಬಂಧದವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.
- ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಇದನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಮುಟ್ಟಿನ ಚಕ್ರವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಹಿಂದೆ ಹೇಳಿದ ಯಾವುದೇ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು (ಹೃದಯ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು) ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ತಜ್ಞರಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಬೇಕು.
ನನ್ನ ಮಗುವನ್ನು ನಾನು ಹೇಗೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು?
ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ.
ನಿಮ್ಮ ಮಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಮೈಲಿಗಲ್ಲುಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಗಾ ಇರಿಸಿ. ಅವಳು ನೀವು ಬಯಸಿದಷ್ಟು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸಿದರೆ, ಅಥವಾ ಅವಳು ಯಾವುದೇ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ದೈಹಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ .
ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಂತಾದವುಗಳನ್ನು ಬೇಗ ಆರಂಭಿಸಿದಷ್ಟೂ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಉತ್ತಮವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಈ ಮಕ್ಕಳು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.
ಇದಲ್ಲದೆ, ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ:
- ಕಲಿಕಾ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು: ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಯೇ ಇವುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದಾಗ, ಶಿಕ್ಷಕರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಬೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಬಹುದು.
- ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಲಹೆಗಾರರಿಂದ ಸಹಾಯ ಪಡೆಯುವುದು: ಮಕ್ಕಳ ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಂತಹ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಸಹಾಯ ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಇದು ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಕಡಿಮೆ ಸ್ವಾಭಿಮಾನ, ಆತಂಕ ಮತ್ತು ಖಿನ್ನತೆಯಂತಹ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಸರಾಸರಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗಿಂತ ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆ ಇರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅನೇಕರು ಸಾಮಾನ್ಯ, ಪೂರ್ಣ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು .
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹುಡುಗಿಯರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.
- ಇದು ಯಾರ ತಪ್ಪೂ ಅಲ್ಲ, ಇದು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆ.
- ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಎತ್ತರ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯದ ವೈಫಲ್ಯ, ಇದು ತಡವಾಗಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
- ಇದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗದಿದ್ದರೂ, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
- ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಕಾಳಜಿ ಇದ್ದರೆ, ವಿಳಂಬ ಮಾಡದೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ . ಯಶಸ್ವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ