ಈ ಅಪರೂಪದ ರಕ್ತ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೂ ತಿಳಿಯಬೇಕೆ? ವಾಲ್ಡೆನ್‌ಸ್ಟ್ರೋಮ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೀಮಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳ ಪದಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡೋಣ!

ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ವಾಲ್ಡೆನ್‌ಸ್ಟ್ರೋಮ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೀಮಿಯಾ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿದ್ದೀರಾ? ಇದು ಉದ್ದವಾದ, ಉಚ್ಚರಿಸಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಹೆಸರು, ಅಲ್ಲವೇ? ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಇದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ನೀವು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿರಲಿಕ್ಕಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಪರವಾಗಿಲ್ಲ, ಇಂದು ನಾವು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ, ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.

ವಾಲ್ಡೆನ್‌ಸ್ಟ್ರಾಮ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೀಮಿಯಾ (WM) ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ವಾಲ್ಡೆನ್‌ಸ್ಟ್ರಾಮ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೀಮಿಯಾ, ಅಥವಾ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ WM, ಒಂದು ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ . ಇದು ನಾನ್-ಹಾಡ್ಗ್ಕಿನ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಲಿಂಫೋಪ್ಲಾಸ್ಮಾಸಿಟಿಕ್ ಲಿಂಫೋಮಾ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಇದು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ಯೋಚಿಸಿ, ಅಮೆರಿಕದಂತಹ ದೇಶದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಒಂದು ಮಿಲಿಯನ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೂರರಿಂದ ನಾಲ್ಕು ಜನರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಈ ರೋಗ ಬರುತ್ತದೆ.

ಹಾಗಾದರೆ, ಈ `(WM)` ಹೇಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ? ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಅಲ್ಲಿಯೇ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿರುವ `(B ಜೀವಕೋಶಗಳು)` ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಇವು ನಮ್ಮ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿರುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಅಂದರೆ, ನಮ್ಮನ್ನು ರೋಗಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಾದಾಗ ಈ ರೋಗವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು, ಒಂಟಿಯಾಗಿ ಬಿಡುವ ಬದಲು, ತಮ್ಮಂತೆಯೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಕಾಡಿನಲ್ಲಿರುವ ಕಳೆಗಳಂತೆ. ಆಗ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? ನಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಆರೋಗ್ಯಕರ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಗೆ ಸ್ಥಳಾವಕಾಶವಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

• ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ದಣಿದಂತೆ ಮತ್ತು ಬಿಳಿಚಿಕೊಂಡಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ, "ನ್ಯೂಟ್ರೋಪೆನಿಯಾ" ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಪ್ಲೇಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳು (ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು) ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ (ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ), ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಸುಲಭವಾಗಿ ನಿಲ್ಲುವುದಿಲ್ಲ.

ಅಷ್ಟೇ ಅಲ್ಲ, ಈ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು `(ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ M)` ಅಥವಾ `(IgM)` ಎಂಬ ಅಸಹಜ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ. ಈ `(IgM)` ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಅಧಿಕವಾದಾಗ, ನಮ್ಮ ರಕ್ತವು ಜೇನುತುಪ್ಪದಂತೆ ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತದೆ . ಇದನ್ನು `(ಹೈಪರ್‌ವಿಸ್ಕೋಸಿಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ` ರಕ್ತವು ಈ ರೀತಿ ದಪ್ಪವಾದಾಗ, ದೇಹದಾದ್ಯಂತ ಸಣ್ಣ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ರಕ್ತ ಹರಿಯುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಗಂಭೀರ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಸರಣಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ WM ಗೆ ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಮತ್ತು ನೀವು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ. WM ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಅದರೊಂದಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಬದುಕಬಹುದು.

ಈ `(WM)` ರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ನಾಲ್ಕು ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ . ಬೇರೆ ಯಾವುದೋ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನೋಡಲು ಹೋದಾಗ ಮಾತ್ರ ಅವರಿಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಯುತ್ತದೆ. ಆದರೆ, ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ, ಅವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ . ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡೋಣ:

• ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಆಯಾಸ:ಬ್ಯಾಟರಿ ಸತ್ತಂತೆ ಭಾಸವಾಗುತ್ತಿದೆ.
• ಜ್ವರ: ಯಾವುದೇ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ದೇಹವು ಬಿಸಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ.
• ಅನೋರೆಕ್ಸಿಯಾ: ತಿನ್ನಲು ಅನಿಸುತ್ತಿಲ್ಲ.
• ರಾತ್ರಿ ಬೆವರು: ನಿದ್ದೆ ಮಾಡುವಾಗ ತುಂಬಾ ಬೆವರು ಬರುತ್ತದೆ.
• ತೂಕ ಇಳಿಕೆ: ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ನೀವು ತೆಳ್ಳಗಾಗುತ್ತೀರಿ.
• ಗೊಂದಲ: ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ದಿಗ್ಭ್ರಮೆ.
• ಯಕೃತ್ತು, ಗುಲ್ಮ ಅಥವಾ ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಊತ: ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ನಿಮಗೆ ಖಚಿತವಾಗಿ ಹೇಳಬಲ್ಲರು.
• ಬೆರಳುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಬೆರಳುಗಳಲ್ಲಿ ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮುಂತಾದ ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗದ ಲಕ್ಷಣಗಳು : ಇದು ಜುಮ್ಮೆನಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಸಂವೇದನೆಯ ನಷ್ಟದಂತೆ ಭಾಸವಾಗುತ್ತದೆ.
• ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ಮೂಗಿನಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ಹಲ್ಲುಜ್ಜುವಾಗ ಒಸಡುಗಳಿಂದ ರಕ್ತಸ್ರಾವ, ತಲೆತಿರುಗುವಿಕೆ, ತಲೆನೋವು ಮತ್ತು ದೃಷ್ಟಿ ಮಂದವಾಗುವುದು.

ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಇದ್ದ ಮಾತ್ರಕ್ಕೆ ನಿಮಗೆ WM ಇದೆ ಅಂತ ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಆದರೆ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮುಂದುವರಿದರೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯುವುದು ಉತ್ತಮ.

`(WM)` ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣಗಳೇನು?

ವಾಲ್ಡೆನ್‌ಸ್ಟ್ರೋಮ್‌ನ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೀಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು . ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನರು, ಅಥವಾ ಹತ್ತು ಜನರಲ್ಲಿ ಒಂಬತ್ತು ಜನರು, MYD88 ಎಂಬ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಸುಮಾರು 40% ಜನರು CXCR4 ಎಂಬ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿಯೂ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಈ ಎರಡೂ ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು WM ನಲ್ಲಿರುವ ಅಸಹಜ ಕೋಶಗಳು ವೇಗವಾಗಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿಲ್ಲ . ಅಂದರೆ, ಅವು ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ನೀವು ಪಡೆಯುವಂಥದ್ದಲ್ಲ, ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರವಾನಿಸುವಂಥದ್ದಲ್ಲ. ಅವು ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವೇನೆಂದು ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಖಚಿತವಿಲ್ಲ.

ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಯಾರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು? (ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು)

`(WM)` ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳಿವೆ. ಅವು ಯಾವುವು ಎಂದು ನೋಡೋಣ:

• ವಯಸ್ಸು: ಈ ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 65 ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನವರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
• ಜನಾಂಗ: ಈ ರೋಗವು ಬಿಳಿಯರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
• ಲಿಂಗ: ಪುರುಷರು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು.
• ಇತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು: ನಿಮಗೆ `(ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ)`, `(ಏಡ್ಸ್)`, `(ಸ್ಜೋಗ್ರೆನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್)`, ಅಥವಾ `(ಎಂಜಿಯುಎಸ್ - ಮಾನೋಕ್ಲೋನಲ್ ಗ್ಯಾಮೋಪತಿ ಆಫ್ ಅನ್‌ಡಿಟರ್ಮೈನ್ಡ್ ಸಿಗ್ನಿಫಿಕನ್ಸ್)` (ಇದು `(ಡಬ್ಲ್ಯೂಎಂ)` ಗೆ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ)) ನಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಇದ್ದರೆ ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, `(ಎಂಜಿಯುಎಸ್)` ಇರುವ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ `(ಡಬ್ಲ್ಯೂಎಂ)` ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
• ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ: ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತ ಸಂಬಂಧಿಗಳಿಗೆ WM ಅಥವಾ ಇತರ ರೀತಿಯ ಲಿಂಫೋಮಾ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ಸಹ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರಬಹುದು.

ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಂಭಾವ್ಯ ತೊಡಕುಗಳೇನು?

ಕೆಲವು ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, WM ಇತರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

• ಅಮೈಲಾಯ್ಡೋಸಿಸ್: ಹೃದಯ, ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಂತಹ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ದೋಷಯುಕ್ತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಶೇಖರಣೆಯಾದಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
• ಕ್ರಯೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ: ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಶೀತಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಕೆಲವು ರಕ್ತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಕೈಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದು ನೋವು ಮತ್ತು ನೀಲಿ/ಬಿಳಿ ಬಣ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗೆ (ಸೈನೋಸಿಸ್) ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ವೈದ್ಯರು ಈ ರೋಗವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ? (ರೋಗನಿರ್ಣಯ)

ನಿಮಗೆ WM ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು . ಅವರು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ನಾವು ಮೊದಲು ಮಾತನಾಡಿದ IgM ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಾರೆ.

• ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: WM ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಸಹಜ IgM ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಾರೆ.
• ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಅಥವಾ CT-PET ಸ್ಕ್ಯಾನ್, ಇದು CT ಮತ್ತು PET ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದ್ದು, ದೇಹದೊಳಗೆ WM ನ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ನೋಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಊದಿಕೊಂಡ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ದುಗ್ಧರಸ ಗ್ರಂಥಿಗಳಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತವೆ.
• ಕಣ್ಣಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಕಣ್ಣಿನ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಿದೆಯೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ.
• ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ: ಇದು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನೋಡುವುದರಿಂದ ಅಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

`(WM)` ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ನಾವು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕನಿಷ್ಠ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ . ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತಾರೆ. `(WM)` ಗೆ ಕೆಲವು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಕಾಯುವುದು: ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸದಿರಬಹುದು. WM ಇರುವ ಕೆಲವು ಜನರಿಗೆ ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ.
• ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಫೆರೆಸಿಸ್ / ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ವಿನಿಮಯ: ಇದು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದ ದ್ರವ ಭಾಗವಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಅಸಹಜ IgM ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲು ಯಂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ: ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು WM ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಅಥವಾ ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು ನಿಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ರಿಟುಕ್ಸಿಮಾಬ್ (ರಿಟುಕ್ಸಾನ್®) ಔಷಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಕೀಮೋಥೆರಪಿ: ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಏಕಾಂಗಿಯಾಗಿ ಅಥವಾ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು.
• ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು: ಡೆಕ್ಸಾಮೆಥಾಸೊನ್‌ನಂತಹ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸ್ಟೀರಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ನೀಡಬಹುದು. ಅವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದರ ಜೊತೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ:ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಬೆಳೆಯಲು ಬಳಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇಬ್ರುಟಿನಿಬ್ (ಇಂಬ್ರುವಿಕಾ®) ಮತ್ತು ಜಾನುಬ್ರುಟಿನಿಬ್ (ಬ್ರುಕಿನ್ಸಾ®) ಗಳು WM ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ US ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ (FDA) ಅನುಮೋದಿಸಿದ ಎರಡು ಗುರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಾಗಿವೆ.
• ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ: ಇದರಲ್ಲಿ, ಅಸಹಜ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ಬದಲಿಸಲು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯನ್ನು ಕಸಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆಯ್ದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾನು ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಪಡೆಯಬೇಕು?

ನಿಮಗೆ WM ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಹೊಸ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ ಅಥವಾ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಕಾಳಜಿ ಇದ್ದರೆ ತಕ್ಷಣ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ . ನಿಮಗೆ WM ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದ ನಂತರ, ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳುವುದು ಮುಖ್ಯ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನೀವು ಕೇಳಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• `(WM)` ಎಷ್ಟು ಗಂಭೀರವಾಗಿದೆ? ಇದು ನನ್ನ ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?
• ಅಲ್ಪಾವಧಿ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ನಾನು ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು?
• ನಾನು ತಕ್ಷಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕೇ?
• ನೀವು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ?
• ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಯಾವ ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?

ನನಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ ನಾನು ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?

ವಾಲ್ಡೆನ್‌ಸ್ಟ್ರೋಮ್‌ನ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೀಮಿಯಾದಂತಹ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಎಲ್ಲರೂ ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಕಾರ 66% ಅಥವಾ ಮೂರರಲ್ಲಿ ಇಬ್ಬರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಜನರು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ 10 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರವೂ ಜೀವಂತವಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬದುಕುಳಿಯುವ ಸಮಯವು ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು . 65 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು (ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪು) WM ಗೆ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲದ ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಸಾಯುತ್ತಾರೆ.

ನಿಮ್ಮ ರೋಗದ ಮುನ್ನರಿವಿನ ಮೇಲೆ ಹಲವು ಅಂಶಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

• ನಿಮ್ಮ ವಯಸ್ಸು
• ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು
• ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಪ್ರಕಾರ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ `(MYD88)` ರೂಪಾಂತರದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಕೆಟ್ಟ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ)

ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ . ಅವರು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿದ್ದಾರೆ.

ನಾನು ಉತ್ತಮವಾಗಲು ಏನಾದರೂ ಮಾಡಬಹುದೇ?

ವಾಲ್ಡೆನ್‌ಸ್ಟ್ರೋಮ್‌ನ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೀಮಿಯಾದಂತಹ ಲಿಂಫೋಮಾದೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವುದು ಎಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ದೊಡ್ಡ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು. ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಯಾವ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಯಾವ ಸ್ವ-ಆರೈಕೆ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ .

ಒಂಟಿತನ ಅನುಭವಿಸುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಈ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಸಾಧಿಸಿ. ನಿಮಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಾಗ ನೀವು ಮೊದಲಿಗೆ ಹಾಗೆ ಭಾವಿಸಿದರೂ ಸಹ, ಈ ಪ್ರಯಾಣದಲ್ಲಿ ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ . ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸೇರಿ.

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ಇದನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ.

ವಾಲ್ಡೆನ್‌ಸ್ಟ್ರಾಮ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೀಮಿಯಾ (WM) ಗೆ ಸಂಶೋಧಕರು ಇನ್ನೂ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವುದನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುವ ಹಲವಾರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ . ಅನೇಕ ಜನರು ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುತ್ತಾರೆ. ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು WM ಇರುವ ಜನರು ತಮ್ಮ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ತ್ಯಾಗ ಮಾಡದೆ ಹಿಂದೆಂದಿಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಬದುಕಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತಿವೆ.

ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನೀವು ಪಡೆದರೆ, ಭಯಪಡಬೇಡಿ ಮತ್ತು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಮುನ್ನೋಟದ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ. ಅವರು ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ನೆನಪಿಡಿ, ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ, ನೀವು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬದುಕಬಹುದು.

` ವಾಲ್ಡೆನ್‌ಸ್ಟ್ರಾಮ್ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಗ್ಲೋಬ್ಯುಲಿನೆಮಿಯಾ, WM, ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, IgM ಪ್ರೋಟೀನ್, ಹೈಪರ್‌ವಿಸ್ಕೋಸಿಟಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ, ಲಿಂಫೋಮಾ