ನೀವು ನಿಮ್ಮ ವಯಸ್ಸಿಗಿಂತ ದೊಡ್ಡವರಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತಿದ್ದೀರಾ? ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹಾಗೆ ಅನಿಸುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದರೂ, ಅಕಾಲಿಕ ವಯಸ್ಸಾಗುವಿಕೆ ಅಥವಾ ದೇಹವು ಬೇಗನೆ ವಯಸ್ಸಾಗುವುದು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಅಂತಹ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿ ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಇಂದು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗೃತರಾಗಿರುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

⚡ Interactive Clinical Tool

⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ನಿರೀಕ್ಷೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕೆಲವರು ಇದನ್ನು 'ವಯಸ್ಕ ಪ್ರೊಜೆರಿಯಾ' ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ನೀವು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಗೆ ಬರುವವರೆಗೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂದರೆ ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಸ್ನೇಹಿತರಂತೆ ಬೇಗನೆ ಬೆಳೆಯುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದಾಗ ನೀವು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗಮನಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೀರಿ. ನಂತರ, ನಿಮ್ಮ 20 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ನೀವು ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೀರಿ - ಮತ್ತು, ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ಬರುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೀರಿ.

ಆದರೆ ಇದು ಕೇವಲ ಕೂದಲು ಬೂದು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುವುದು ಮತ್ತು ಚರ್ಮ ಕುಗ್ಗುವುದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ. ವಯಸ್ಸಾಗುವುದು ಎಂದರೆ ಕೇವಲ ನೋಟವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದಲ್ಲ. ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಅನೇಕ ಜನರು ತಮ್ಮ 40 ಮತ್ತು 50 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ನಿಮಗೆ ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದಾಗ, ನೀವು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತವೆ. ನಿಮ್ಮ 20 ರ ಹರೆಯದಲ್ಲಿ, ಇತರ ವಯಸ್ಸಿನವರಿಗಿಂತ ಮೊದಲೇ ನೀವು ವಯಸ್ಸಾಗುವ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಇಲ್ಲಿವೆ:

ನೋಟದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

ಕೂದಲು ಬೂದು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುವುದು ಮತ್ತು ಕೂದಲು ಉದುರುವುದು: ಇದು ತಲೆಯ ಮೇಲಿನ ಕೂದಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ಹುಬ್ಬುಗಳು ಮತ್ತು ರೆಪ್ಪೆಗೂದಲುಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
ಧ್ವನಿಯು ಗಡುಸಾದ ಅಥವಾ ಒರಟಾಗಿರುವುದು.
ಚರ್ಮದಡಿಯ ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು: ಇದು ಚರ್ಮವು ಜೋತು ಬೀಳುವಂತೆ ಕಾಣುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಸ್ನಾಯು ಕ್ಷೀಣತೆ.
ಅಕಾಲಿಕ ಹಲ್ಲು ಕೊಳೆತ.
ಚರ್ಮದ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳು ಕಪ್ಪಾಗುವುದು (ಹೈಪರ್ಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್) ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳು ಹಗುರವಾಗುವುದು (ಹೈಪೋಪಿಗ್ಮೆಂಟೇಶನ್).
ರಕ್ತನಾಳಗಳು ಹಿಗ್ಗುವುದರಿಂದ ಚರ್ಮದ ಕೆಂಪು.
ಚರ್ಮವನ್ನು ಮೃದುಗೊಳಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಗಟ್ಟಿಯಾಗಿಸುವುದು: ಇದು ಸ್ಕ್ಲೆರೋಡರ್ಮಾ ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ.
ಸೆಟೆದುಕೊಂಡ, ದುಃಖಿತ ಮುಖಭಾವ.

ದೇಹದ ಒಳಗಿನಿಂದ ಬರುವ ಇತರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು

ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಂದಾಗಿ, ನೀವು ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ಕಾಣುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ನಿಮ್ಮ ನಿಜವಾದ ವಯಸ್ಸಿಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ವಯಸ್ಸಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ನೀವು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲೇ ಇತರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಇವು ಸೇರಿವೆ:

ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹ: ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ 10 ಜನರಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 7 ಜನರಿಗೆ 35 ನೇ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹ ಬರುತ್ತದೆ.
ಹೈಪೊಗೊನಾಡಿಸಮ್ (ಅಂಡಾಶಯಗಳು ಅಥವಾ ವೃಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ).
ಚರ್ಮದ ಹುಣ್ಣುಗಳು.
ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ (ಮೂಳೆಗಳು ತೆಳುವಾಗುವುದು).
ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯ.
ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಜೆನರೇಶನ್.
ಎದೆ ನೋವು (ಆಂಜಿನಾ).
ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಷನ್.
ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ (ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ).

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯ

ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಜನರು ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್.
ಮೆಲನೋಮ (ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್).
ಆಸ್ಟಿಯೋಸಾರ್ಕೊಮಾ (ಮೂಳೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್).
ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶದ ಸಾರ್ಕೋಮಾ.

ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

ಇದು ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ . ಅಂದರೆ, ಇದು ನಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. WRN ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಎರಡು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ತಂದೆಯಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಇದನ್ನು ನೀವು ಹೇಗೆ ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತೀರಿ? (ರೋಗನಿರ್ಣಯ)

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಕೆಲವು ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಆದೇಶಿಸಬಹುದು:

ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು: ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.
ಎಕ್ಸ್-ರೇಗಳು: ಮೂಳೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.

ವೈದ್ಯರು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು 15 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲೇ ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 30 ಅಥವಾ 40 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ರೋಗದ ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಷ್ಟು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?

ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಒಂದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸಂಘಟಿಸಲು ಹಲವಾರು ತಜ್ಞರು ಒಟ್ಟಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು (ಹಾರ್ಮೋನು ತಜ್ಞರು).
ನೇತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ( ನೇತ್ರ ತಜ್ಞರು).
ಮೂಳೆಚಿಕಿತ್ಸಕರು (ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಕೀಲು ತಜ್ಞರು).

ನೀವು ಪಡೆಯುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

ಮಧುಮೇಹ ಔಷಧಿ: ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಸಕ್ಕರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಿ.
ಕನ್ನಡಕ ಅಥವಾ ಕಾಂಟ್ಯಾಕ್ಟ್ ಲೆನ್ಸ್‌ಗಳು: ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಿ.
ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಔಷಧಗಳು:ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿಣ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಯಾವುದೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ.

ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದೇ?

ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೀವು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಇಬ್ಬರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಬಯಸಿದರೆ, ನೀವು ಪ್ರಿಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಟೆಸ್ಟಿಂಗ್ (PGT) ಎಂಬ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. PGT ಎಂಬುದು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಫಲೀಕರಣ (IVF) ನೊಂದಿಗೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ. ಮಕ್ಕಳು ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸುವ ಮೊದಲು ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇವು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಾಗಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯ ಮೇರೆಗೆ ಮಾತ್ರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನೀವು ಇನ್ನೇನು ಕೇಳಲು ಬಯಸುತ್ತೀರಿ?

ನಿಮಗೆ ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಕೇಳುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೀವು ಈ ರೀತಿಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬಹುದು:

ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ನನಗೆ ಒಳ್ಳೆಯದೇ?
ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಯಾವುವು?
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ನಾನು ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?
ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ನಾನು ಯಾವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು?
ನನ್ನ ಮಕ್ಕಳು ನನ್ನಿಂದ ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳೇನು?
ನನಗೆ ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಇನ್ನೊಂದು ಮಗು ಜನಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳೇನು?

ಇತರ ಯಾವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ?

ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜೊತೆಗೆ, ಕಡಿಮೆ ಎತ್ತರ ಮತ್ತು ಅಕಾಲಿಕ ವಯಸ್ಸಾಗುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಹಲವಾರು ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿವೆ. ಅವುಗಳೆಂದರೆ:

ಡಿ ಬಾರ್ಸಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
ಗಾಟ್ರಾನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
ಹಚಿನ್ಸನ್-ಗಿಲ್ಫೋರ್ಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಇದು ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಪ್ರೊಜೆರಿಯಾದ ವಿಧವಾಗಿದೆ)
ಮುಲ್ವಿಹಿಲ್-ಸ್ಮಿತ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
ರೋತ್ಮಂಡ್-ಥಾಮ್ಸನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್
ಸ್ಟಾರ್ಮ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಇವೆಲ್ಲವೂ ಅಪರೂಪದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ಅದು ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ?

ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು 1900 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟೊ ವರ್ನರ್ ಎಂಬ ವೈದ್ಯರು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಮೊದಲು ಗಮನಿಸಿದ ಎರಡು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಹೊಳೆಯುವ, ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳು.

ಇದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿ. ಈ ರೋಗದ ಮೊದಲ ವರದಿ 1904 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದಾಗಿನಿಂದ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ನಿಯತಕಾಲಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 800 ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮಾತ್ರ ವರದಿಯಾಗಿವೆ.

ಅಮೆರಿಕ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಂಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ, ಸುಮಾರು 200,000 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರಬಹುದು ಎಂದು ತಜ್ಞರು ಅಂದಾಜಿಸಿದ್ದಾರೆ. ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ, ಈ ಪ್ರಮಾಣವು ಒಂದು ಮಿಲಿಯನ್‌ನಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಮಾತ್ರ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಜಪಾನ್ ಮತ್ತು ಇಟಲಿಯ ಸಾರ್ಡಿನಿಯಾ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅಲ್ಲಿ, ಸುಮಾರು 30,000 ಅಥವಾ 50,000 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಆ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಅನೇಕ ಜನರು ತಲೆಮಾರುಗಳ ಹಿಂದೆ ಸಂಭವಿಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದಿದ್ದಾರೆ.

ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಪ್ರೀತಿಪಾತ್ರರಿಗೆ ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲದ ಕಾರಣ ಇದು ನಿರಾಶಾದಾಯಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಮನೆಗೆ ಕರೆದೊಯ್ಯುವ ಸಂದೇಶ

ವರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಸವಾಲಿನ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ನೆನಪಿಡಿ, ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ.

ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಸಲಹೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ: ಇದು ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ: ಸಾಕಷ್ಟು ನಿದ್ರೆ ಮಾಡಿ, ಪೌಷ್ಟಿಕ ಆಹಾರ ಸೇವಿಸಿ, ಬಿಸಿಲಿನಲ್ಲಿ ಹೊರಗೆ ಹೋಗುವಾಗ ಸನ್‌ಸ್ಕ್ರೀನ್ ಬಳಸಿ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ. ಈ ವಿಷಯಗಳು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಬೆಂಬಲ ಪಡೆಯಿರಿ: ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವನ್ನು ಕೇಳಿ. ನೀವು ಈಗ ಹೆಚ್ಚು ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಇಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಿ. ಇದು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಹಾಯಕವಾಗಬಹುದು.

ಈ ರೀತಿಯ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಬದುಕುವುದು ಸುಲಭವಲ್ಲ. ಆದರೆ ಸರಿಯಾದ ಜ್ಞಾನ, ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮನೋಭಾವದಿಂದ, ಈ ಪ್ರಯಾಣವನ್ನು ಮುನ್ನಡೆಸಲು ನೀವು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುವಿರಿ.