Skip to main content

ಜೀನ್‌ಗಳ ವಿಚಿತ್ರ ವಿನಿಮಯ - ಇದು ಸ್ಥಳಾಂತರ ಎಂದರೆ! (ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸ್ಥಳಾಂತರ)

ಜೀನ್‌ಗಳ ವಿಚಿತ್ರ ವಿನಿಮಯ - ಇದು ಸ್ಥಳಾಂತರ ಎಂದರೆ! (ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸ್ಥಳಾಂತರ)

ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದು ದೊಡ್ಡ ಗ್ರಂಥಾಲಯದಲ್ಲಿರುವ ಪುಸ್ತಕಗಳಂತೆ. ನಾವು ಈ ಪುಸ್ತಕಗಳನ್ನು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ನಾವು ನಮ್ಮ ತಾಯಿಯಿಂದ ಅರ್ಧ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ ಅರ್ಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಬೆಳೆಯುತ್ತೇವೆ. ಆದರೆ ಊಹಿಸಿ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಪುಸ್ತಕಗಳ ಎರಡು ಪುಟಗಳು ಹರಿದು ಹೋಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಒಂದು ಪುಸ್ತಕದ ಒಂದು ಪುಟ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಸಿಲುಕಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಪುಸ್ತಕದ ಒಂದು ಪುಟ ಈ ಪುಸ್ತಕಕ್ಕೆ ಸಿಲುಕಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎರಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಭಾಗಗಳು ಮುರಿದು ಪರಸ್ಪರ ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ ನಾವು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಈ ಹೆಸರನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ಭಯಪಡಬೇಡಿ. ಅನೇಕ ಜನರು ಇದನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ಅದು ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅದು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಏನೆಂದು ನೋಡೋಣ.

ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸ್ಥಳಾಂತರವು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಒಂದು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಒಂದು ಭಾಗವು ಮುರಿದು ಬೇರೆ ವರ್ಣತಂತುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಎರಡನೇ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಮುರಿದ ಭಾಗವು ಮೊದಲನೆಯದಕ್ಕೂ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರಬಹುದು.

ನಮ್ಮ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಒಳಗೆ, 23 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿವೆ. ಅಂದರೆ ಒಟ್ಟು 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, 22 ಜೋಡಿಗಳು ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು (ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕೊನೆಯ ಜೋಡಿ ನಮ್ಮ ಲಿಂಗವನ್ನು (X ಮತ್ತು Y ವರ್ಣತಂತುಗಳು) ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಳಾಂತರವನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

1. ಪರಸ್ಪರ ಸ್ಥಳಾಂತರ: ಇದು ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಭಾಗಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಂದರ್ಭ. ವರ್ಣತಂತು 7 ರ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ವರ್ಣತಂತು 21 ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದನ್ನು ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತು 21 ರ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ವರ್ಣತಂತು 7 ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದನ್ನು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

2. ರಾಬರ್ಟ್‌ಸೋನಿಯನ್ ಸ್ಥಳಾಂತರ: ಇದು ಒಂದು ವರ್ಣತಂತು ಮತ್ತೊಂದು ವರ್ಣತಂತುವಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಈಗ ಇನ್ನೊಂದು ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವಿದೆ. ಈ ಭಾಗಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಂಡರೂ, ಯಾವುದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಕಳೆದುಹೋಗದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಪಡೆಯದಿದ್ದರೆ, ನಾವು ಅದನ್ನು ಸಮತೋಲಿತ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಇದನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ವಿನಿಮಯದಿಂದಾಗಿ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಕಳೆದುಹೋದರೆ ಅಥವಾ ಪಡೆದರೆ, ನಾವು ಅದನ್ನು ಅಸಮತೋಲಿತ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಆಗ ವಿವಿಧ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಇದು ಕೇವಲ ಸ್ಥಳಾಂತರವೇ? ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದಾದ ಇತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

ಸ್ಥಳಾಂತರದ ಜೊತೆಗೆ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಇತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಇವು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಅವು ಯಾವುವು ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡೋಣ.

ಬದಲಾವಣೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಸರಳವಾಗಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ
ಅಳಿಸುವಿಕೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ಭಾಗವು ಮುರಿದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಹಲವಾರು ಅಥವಾ ನೂರಾರು ಪ್ರಮುಖ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ನಕಲು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಅಸಹಜವಾಗಿ ಎರಡು ಬಾರಿ ನಕಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
ವಿಲೋಮ (ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಇನ್ನೊಂದು ಕಡೆಗೆ ತಿರುಗಿಸುವುದು) ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎರಡು ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಆ ಭಾಗವು ತಿರುಗಿ ಮತ್ತೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಇತರ ಸಂಕೀರ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಐಸೊಕ್ರೊಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು (ಎರಡು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ತೋಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು) ಮತ್ತು ಉಂಗುರ ವರ್ಣತಂತುಗಳು (ಉಂಗುರದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು) ನಂತಹ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಈ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಯಾವಾಗ ಮುಖ್ಯ?

ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಾಂತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿವೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಈ ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಒಳಗಾದರೆ, ಅದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಆ ಜೀವಕೋಶವು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಸಾಯಬಹುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸ್ಥಳಾಂತರವು ತಾಯಿಯ ಅಂಡಾಣು (ಅಂಡಾಣು), ತಂದೆಯ ವೀರ್ಯ (ವೀರ್ಯ) ಅಥವಾ ಎರಡರ (ಜೈಗೋಟ್) ಸಂಗಮದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮೊದಲ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದರೆ ಮಾತ್ರ ಅದು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಗಂಭೀರ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ .

ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಆ ಒಂದೇ ಕೋಶವು ವಿಭಜನೆಗೊಂಡು ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಗುವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶವು ಆ ಸ್ಥಳಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆಗ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಬದಲಾವಣೆಯು ಮಗುವಿನ ಗರ್ಭಧರಿಸಿದ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ ದೇಹದ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೂ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸ್ಥಳಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಇದನ್ನು ನಾವು ಮೊಸಾಯಿಸಿಸಂ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.

ನಿಜ ಜೀವನದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ನೋಡೋಣ.

ಇದನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳೋಣ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿ ಇದ್ದಾನೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಿ, ಅವನನ್ನು ಸುನಿಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯೋಣ. ಸುನಿಲ್‌ಗೆ ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆ ಇಲ್ಲ, ಅವನು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದಾನೆ. ಆದರೆ ನಾವು ಅವನ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದರೆ, ಅವನ 7 ನೇ ಮತ್ತು 21 ನೇ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವೆ ಸಮತೋಲಿತ ಸ್ಥಳಾಂತರವಿದೆ. ಅಂದರೆ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅವನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಇದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವನಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಲ್ಲ.

ಮಗುವಾದಾಗ ಸಮಸ್ಯೆ ಬರುತ್ತದೆ. ಸುನಿಲ್ ದೇಹದಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾದಾಗ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೋಡಿಗಳು ಬೇರ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಇಲ್ಲಿ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಕೆಲವು ವೀರ್ಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ 7 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಬದಲಿಗೆ 21 ನೇ ತುಣುಕನ್ನು ಜೋಡಿಸಿ 7 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸಬಹುದು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ 21 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕೂಡ ಆ ವೀರ್ಯಕ್ಕೆ ಹೋಗಬಹುದು.

ಈಗ, ಈ ವೀರ್ಯವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಂಡು ಮಗು ಜನಿಸಿದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? ತಾಯಿಗೆ 21 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಿಗುತ್ತದೆ. ತಂದೆ (ಸುನಿಲ್) ಸಾಮಾನ್ಯ 21 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು 7 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ 21 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಭಾಗ ಎರಡನ್ನೂ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ, ಮಗುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮೂರು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅದನ್ನೇ ನಾವು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.

ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಸಮತೋಲಿತ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರಾದರೂ ಅಸಮತೋಲಿತ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೇಗೆ ಹೊಂದಬಹುದು ಎಂದು ಈಗ ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗಿದೆಯೇ?

ಸ್ಥಳಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ರೋಗಗಳು

ಸ್ಥಳಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ಹಲವಾರು ಪ್ರಮುಖ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿವೆ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿತ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಮತ್ತು ವಿವರಣೆ
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎರಡರ ಬದಲು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ಮೂರು ಪ್ರತಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ (ಟ್ರೈಸೋಮಿ 21). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸ್ಥಳಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾದದ್ದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು 14 ಮತ್ತು 21 ರ ನಡುವಿನ ವಿನಿಮಯ. ಈ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹೃದಯ, ಜೀರ್ಣಾಂಗ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೊಜೆನಸ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (CML) ಇದು ಒಂದು ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ಇದು 9 ಮತ್ತು 22 ರ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಳಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಹೊಸ 22 ನೇ ವರ್ಣತಂತುವನ್ನು ಫಿಲಡೆಲ್ಫಿಯಾ ವರ್ಣತಂತು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇದು ಅಸಹಜ ಕಿಣ್ವ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.
ಲಿಂಫೋಮಾ ಮತ್ತು ಇತರ ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 8 ಮತ್ತು 11 ರಂತಹ ಇತರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ

  • ಸ್ಥಳಾಂತರವು ನಿರುಪದ್ರವವಾಗಿರಬಹುದು (ಸಮತೋಲಿತ), ಅಥವಾ ಅದು ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಅಸಮತೋಲಿತ).
  • ನೀವು ಸಮತೋಲಿತ ಸ್ಥಳಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು. ನಿಮಗೆ ಮಕ್ಕಳಾದಾಗ ಮಾತ್ರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.
  • ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು ಅಥವಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊಸದಾಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.
  • ಸ್ಥಳಾಂತರಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ "ಚಿಕಿತ್ಸೆ" ಇಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.
  • ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಲ್ಲ. ನೀವು ಯಾವುದೇ ಭಯವಿಲ್ಲದೆ ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಯಬಹುದು, ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರಿಯೆ ನಡೆಸಬಹುದು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡಬಹುದು.
  • ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಂದೇಹಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ಮಾಡಬೇಕಾದ ಉತ್ತಮ ಕೆಲಸವೆಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು.

ಸ್ಥಳಾಂತರ, ವರ್ಣತಂತು, ಜೀನ್, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಳಾಂತರ, ವರ್ಣತಂತು, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.

ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ

ದಯವಿಟ್ಟು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ: 6 + 2 =
ಜೀನ್‌ಗಳ ವಿಚಿತ್ರ ವಿನಿಮಯ - ಇದು ಸ್ಥಳಾಂತರ ಎಂದರೆ! (ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸ್ಥಳಾಂತರ)

ಜೀನ್‌ಗಳ ವಿಚಿತ್ರ ವಿನಿಮಯ - ಇದು ಸ್ಥಳಾಂತರ ಎಂದರೆ! (ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸ್ಥಳಾಂತರ)

ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅದು ದೊಡ್ಡ ಗ್ರಂಥಾಲಯದಲ್ಲಿರುವ ಪುಸ್ತಕಗಳಂತೆ. ನಾವು ಈ ಪುಸ್ತಕಗಳನ್ನು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ನಾವು ನಮ್ಮ ತಾಯಿಯಿಂದ ಅರ್ಧ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ ಅರ್ಧವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಬೆಳೆಯುತ್ತೇವೆ. ಆದರೆ ಊಹಿಸಿ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಪುಸ್ತಕಗಳ ಎರಡು ಪುಟಗಳು ಹರಿದು ಹೋಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಒಂದು ಪುಸ್ತಕದ ಒಂದು ಪುಟ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಸಿಲುಕಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಪುಸ್ತಕದ ಒಂದು ಪುಟ ಈ ಪುಸ್ತಕಕ್ಕೆ ಸಿಲುಕಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎರಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಭಾಗಗಳು ಮುರಿದು ಪರಸ್ಪರ ಬದಲಾಯಿಸಿದಾಗ ನಾವು ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಈ ಹೆಸರನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ಭಯಪಡಬೇಡಿ. ಅನೇಕ ಜನರು ಇದನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ಅದು ತಿಳಿದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅದು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಏನೆಂದು ನೋಡೋಣ.

ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸ್ಥಳಾಂತರವು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಒಂದು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಒಂದು ಭಾಗವು ಮುರಿದು ಬೇರೆ ವರ್ಣತಂತುವಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಎರಡನೇ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಮುರಿದ ಭಾಗವು ಮೊದಲನೆಯದಕ್ಕೂ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರಬಹುದು.

ನಮ್ಮ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಒಳಗೆ, 23 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳಿವೆ. ಅಂದರೆ ಒಟ್ಟು 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, 22 ಜೋಡಿಗಳು ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು (ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕೊನೆಯ ಜೋಡಿ ನಮ್ಮ ಲಿಂಗವನ್ನು (X ಮತ್ತು Y ವರ್ಣತಂತುಗಳು) ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಥಳಾಂತರವನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

1. ಪರಸ್ಪರ ಸ್ಥಳಾಂತರ: ಇದು ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಭಾಗಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಂದರ್ಭ. ವರ್ಣತಂತು 7 ರ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ವರ್ಣತಂತು 21 ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದನ್ನು ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತು 21 ರ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ವರ್ಣತಂತು 7 ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದನ್ನು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

2. ರಾಬರ್ಟ್‌ಸೋನಿಯನ್ ಸ್ಥಳಾಂತರ: ಇದು ಒಂದು ವರ್ಣತಂತು ಮತ್ತೊಂದು ವರ್ಣತಂತುವಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.

ಈಗ ಇನ್ನೊಂದು ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವಿದೆ. ಈ ಭಾಗಗಳನ್ನು ವಿನಿಮಯ ಮಾಡಿಕೊಂಡರೂ, ಯಾವುದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಕಳೆದುಹೋಗದಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಪಡೆಯದಿದ್ದರೆ, ನಾವು ಅದನ್ನು ಸಮತೋಲಿತ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಇದನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ವಿನಿಮಯದಿಂದಾಗಿ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಕಳೆದುಹೋದರೆ ಅಥವಾ ಪಡೆದರೆ, ನಾವು ಅದನ್ನು ಅಸಮತೋಲಿತ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಆಗ ವಿವಿಧ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಇದು ಕೇವಲ ಸ್ಥಳಾಂತರವೇ? ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದಾದ ಇತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು

ಸ್ಥಳಾಂತರದ ಜೊತೆಗೆ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಇತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಇವು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಅವು ಯಾವುವು ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡೋಣ.

ಬದಲಾವಣೆಯ ಪ್ರಕಾರ ಸರಳವಾಗಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ
ಅಳಿಸುವಿಕೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ಭಾಗವು ಮುರಿದುಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಹಲವಾರು ಅಥವಾ ನೂರಾರು ಪ್ರಮುಖ ಜೀನ್‌ಗಳ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ನಕಲು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಅಸಹಜವಾಗಿ ಎರಡು ಬಾರಿ ನಕಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
ವಿಲೋಮ (ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ಇನ್ನೊಂದು ಕಡೆಗೆ ತಿರುಗಿಸುವುದು) ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎರಡು ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಆ ಭಾಗವು ತಿರುಗಿ ಮತ್ತೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಇತರ ಸಂಕೀರ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಐಸೊಕ್ರೊಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು (ಎರಡು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ತೋಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು) ಮತ್ತು ಉಂಗುರ ವರ್ಣತಂತುಗಳು (ಉಂಗುರದ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳು) ನಂತಹ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಈ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಯಾವಾಗ ಮುಖ್ಯ?

ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಾಂತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿವೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಈ ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಒಳಗಾದರೆ, ಅದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಆ ಜೀವಕೋಶವು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಸಾಯಬಹುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸ್ಥಳಾಂತರವು ತಾಯಿಯ ಅಂಡಾಣು (ಅಂಡಾಣು), ತಂದೆಯ ವೀರ್ಯ (ವೀರ್ಯ) ಅಥವಾ ಎರಡರ (ಜೈಗೋಟ್) ಸಂಗಮದಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮೊದಲ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದರೆ ಮಾತ್ರ ಅದು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಗಂಭೀರ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ .

ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಆ ಒಂದೇ ಕೋಶವು ವಿಭಜನೆಗೊಂಡು ಸಂಪೂರ್ಣ ಮಗುವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶವು ಆ ಸ್ಥಳಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆಗ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ ಇಳಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಬದಲಾವಣೆಯು ಮಗುವಿನ ಗರ್ಭಧರಿಸಿದ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ ದೇಹದ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೂ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸ್ಥಳಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಇದನ್ನು ನಾವು ಮೊಸಾಯಿಸಿಸಂ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.

ನಿಜ ಜೀವನದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ನೋಡೋಣ.

ಇದನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳೋಣ. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿ ಇದ್ದಾನೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಿ, ಅವನನ್ನು ಸುನಿಲ್ ಎಂದು ಕರೆಯೋಣ. ಸುನಿಲ್‌ಗೆ ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆ ಇಲ್ಲ, ಅವನು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದಾನೆ. ಆದರೆ ನಾವು ಅವನ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದರೆ, ಅವನ 7 ನೇ ಮತ್ತು 21 ನೇ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವೆ ಸಮತೋಲಿತ ಸ್ಥಳಾಂತರವಿದೆ. ಅಂದರೆ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅವನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಇದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವನಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಲ್ಲ.

ಮಗುವಾದಾಗ ಸಮಸ್ಯೆ ಬರುತ್ತದೆ. ಸುನಿಲ್ ದೇಹದಲ್ಲಿ ವೀರ್ಯ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾದಾಗ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೋಡಿಗಳು ಬೇರ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಇಲ್ಲಿ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಕೆಲವು ವೀರ್ಯಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ 7 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಬದಲಿಗೆ 21 ನೇ ತುಣುಕನ್ನು ಜೋಡಿಸಿ 7 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸಬಹುದು. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ 21 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕೂಡ ಆ ವೀರ್ಯಕ್ಕೆ ಹೋಗಬಹುದು.

ಈಗ, ಈ ವೀರ್ಯವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮೊಟ್ಟೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಂಡು ಮಗು ಜನಿಸಿದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? ತಾಯಿಗೆ 21 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಿಗುತ್ತದೆ. ತಂದೆ (ಸುನಿಲ್) ಸಾಮಾನ್ಯ 21 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು 7 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ 21 ನೇ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ಭಾಗ ಎರಡನ್ನೂ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ, ಮಗುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮೂರು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅದನ್ನೇ ನಾವು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.

ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಸಮತೋಲಿತ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ಯಾರಾದರೂ ಅಸಮತೋಲಿತ ಸ್ಥಳಾಂತರ ಹೊಂದಿರುವ ಮಗುವನ್ನು ಹೇಗೆ ಹೊಂದಬಹುದು ಎಂದು ಈಗ ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗಿದೆಯೇ?

ಸ್ಥಳಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ರೋಗಗಳು

ಸ್ಥಳಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ಹಲವಾರು ಪ್ರಮುಖ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿವೆ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿತ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಮತ್ತು ವಿವರಣೆ
ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎರಡರ ಬದಲು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ಮೂರು ಪ್ರತಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ (ಟ್ರೈಸೋಮಿ 21). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳು ಸ್ಥಳಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾದದ್ದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು 14 ಮತ್ತು 21 ರ ನಡುವಿನ ವಿನಿಮಯ. ಈ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹೃದಯ, ಜೀರ್ಣಾಂಗ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.
ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಮೈಲೊಜೆನಸ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (CML) ಇದು ಒಂದು ರೀತಿಯ ರಕ್ತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್. ಇದು 9 ಮತ್ತು 22 ರ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಳಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಹೊಸ 22 ನೇ ವರ್ಣತಂತುವನ್ನು ಫಿಲಡೆಲ್ಫಿಯಾ ವರ್ಣತಂತು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇದು ಅಸಹಜ ಕಿಣ್ವ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.
ಲಿಂಫೋಮಾ ಮತ್ತು ಇತರ ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 8 ಮತ್ತು 11 ರಂತಹ ಇತರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಳಾಂತರಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಮಾಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ

  • ಸ್ಥಳಾಂತರವು ನಿರುಪದ್ರವವಾಗಿರಬಹುದು (ಸಮತೋಲಿತ), ಅಥವಾ ಅದು ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು (ಅಸಮತೋಲಿತ).
  • ನೀವು ಸಮತೋಲಿತ ಸ್ಥಳಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು. ನಿಮಗೆ ಮಕ್ಕಳಾದಾಗ ಮಾತ್ರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು.
  • ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು ಅಥವಾ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊಸದಾಗಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.
  • ಸ್ಥಳಾಂತರಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ "ಚಿಕಿತ್ಸೆ" ಇಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.
  • ಇದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವಲ್ಲ. ನೀವು ಯಾವುದೇ ಭಯವಿಲ್ಲದೆ ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಯಬಹುದು, ಲೈಂಗಿಕ ಕ್ರಿಯೆ ನಡೆಸಬಹುದು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಾನ ಮಾಡಬಹುದು.
  • ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ನಿಮಗೆ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಂದೇಹಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ಮಾಡಬೇಕಾದ ಉತ್ತಮ ಕೆಲಸವೆಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು.

ಸ್ಥಳಾಂತರ, ವರ್ಣತಂತು, ಜೀನ್, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಳಾಂತರ, ವರ್ಣತಂತು, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.

ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ

ದಯವಿಟ್ಟು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ: 6 + 2 =