Ji ber ku hûn niha li bendê ne ku bibin dayik, divê hûn pir li ser tenduristiya xwe û pitika xwe ya di zikê xwe de bifikirin, rast? Ji ber vê yekê îro em ê li ser ceribandinek taybetî biaxivin ku dikare di dema ducaniyê de were kirin. Ev jê re NIPT (Testkirina Berî Zayînê ya Ne-dagirker) tê gotin. Ev dihêle hûn hin agahdariyên girîng li ser tenduristiya pitika xwe fêr bibin bêyî ku zirarê bide we an jî pitik.
NIPT (Testkirina Berî Zayînê ya Ne-Dagirker) çi ye?
Bi kurtasî, NIPT testek e ku di dema ducaniyê de tê kirin da ku were dîtin ka pitika we ya nezayî xwedî hin nexweşiyên kromozomal e an na. Mînakî, ew rîska nexweşiyên wekî sendroma Down ( Trîsomiya 21) , Trîsomiya 18 ( Sendroma Edwards) , û Trîsomiya 13 (Sendroma Patau) kontrol dike. Ew dikare zayenda pitika we jî ji we re bibêje.
Ev bi nimûneya xwînê ya ji we tê girtin tê kirin. Ne ecêb bin, xwîna we pir kêm DNAya pitika we (Asîda Deoksîrîbonukleîk) dihewîne. DNA ew e ku gen û kromozomên me jê pêk tên. Ew mîna nexşeya laşê me ye. Ji ber vê yekê, bi ceribandina van perçeyên DNAyê ye ku bijîşk dikarin hin ramanan li ser agahdariya genetîkî ya pitikê bistînin. Ev nimûneya xwînê ji bo ceribandinê ji laboratûarekê re tê şandin. Lê ji bîr mekin, NIPT nikare her kromozom an rewşek genetîkî nas bike.
Ev testa NIPT bi navên din jî tê binavkirin. Hin kes jê re dibêjin ceribandina DNAya bêhucre an jî ceribandina cfDNA . Yên din jê re dibêjin ceribandina berî zayînê ya ne-dagirker an jî NIPS . Ger hûn van navan bibihîzin, netirsin, ew hemî heman test in.
Pir girîng e ku were zanîn ku ev testeke pişkinînê ye, ne testeke teşhîsê ye . Ev tê vê wateyê ku ew tenê ji we re vedibêje ka zarokê we çiqas îhtîmal e an ne mimkûn e ku nexweşiyek hebe. Ew nikare bi teqezî bibêje, 'Erê, zarokê we ev nexweşî heye' an 'Na, zarokê we ev nexweşî tune ye.'
Hilbijartina testa NIPT-ê bi tevahî biryara we ye. Doktorê we dê di derbarê vê yekê de agahdarî bide we û ji we re bibe alîkar ku hûn biryara çêtirîn ji bo xwe bidin.
Testa NIPT bi rastî li çi digere?
Wekî ku me berê jî behs kir, NIPT nikare hemû şert û mercên kromozomal an jî nexweşiyên jidayikbûnê tespît bike. Di pir rewşan de, testên NIPT li van digerin:
- Sendroma Down (Trîsomiya 21)
- Trîsomiya 18
- Trîsomiya 13
- Anomalîyên têkildarî kromozomên zayendî (X û Y)
Sendroma Down, trîsomiya 18, û trîsomiya 13 ji ber kromozomek zêde çêdibin. Testa kromozomên zayendî dikare zayenda pitikê diyar bike û her weha dikare guhertinên di hejmara normal a kromozomên zayendî de kontrol bike. Nexweşiyên kromozomên zayendî yên hevpar sendroma Turner , sendroma Klinefelter , sendroma Triple X, û sendroma XYY ne. Lêbelê, ji bîr mekin ku ne hemî testên NIPT van hemî rewşan tespît dikin. Ji ber vê yekê girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin ka testa weya NIPT dê li çi bigere.
Ev testa NIPT çima tê kirin? Ji bo kê çêtirîn e?
NIPT dibe alîkar ku xetera jidayikbûna pitikek bi anormaliyeke kromozomal were destnîşankirin. Doktor dikarin vê testê di rewşên jêrîn de pêşniyar bikin:
- Heke we jixwe zarokek bi anormaliyek kromozomal heye.
- Ger skankirina bi ultrasonê nîşan bide ku di pitikê de hin anormaliyên cidî hene.
- Eger testeke we ya berê ya pişkinînê nîşan dabe ku dibe ku pirsgirêkek hebe.
Koleja Amerîkî ya Pizîşkên Jin û Jineolojiyê (ACOG) berê NIPT tenê di rewşa ducaniyek bi xetereya bilind de pêşniyar dikir. Ev tê vê wateyê ku dibe ku hûn ji 35 salî mezintir bin, an jî kesek di malbata we de yek ji van nexweşiyan derbas kiribe. Lê niha ew dibêjin ku divê hemî jinên ducanî, bêyî ku xetere çi be, di derbarê NIPT de werin agahdarkirin û derfet ji wan re were dayîn ku wê bikin.
Li gorî encamên testa NIPT-ê, bijîşkê we yê jinan dikare testên teşhîsê pêşniyar bike. Wekî ku me berê jî got, testa pişkinînê tenê îhtîmalê ji we re vedibêje. Testa teşhîsê ew e ku dikare bersiveke 'erê' an 'na' ya teqez bide ka pitika we nexweşiyek heye an na.
Divê testa NIPT di dema ducaniyê de kengî were kirin?
Testa NIPT bi gelemperî piştî 10 hefteyên ducaniyê tê kirin, lê dikare di her kêliyê de heta ku pitikê ji dayik bibe were kirin . Pir caran, ew berî 10 hefteyan nayê kirin. Ji ber ku dibe ku berî wê demê di xwîna dayikê de DNAya fetusê têra xwe tune be ku test bi rastî were kirin.
Testên NIPT çiqas rast in?
Ev pirsek e ku gelek kes dipirsin. Rastbûna testêEv girêdayî rewşa ku tê ceribandin e. Her wiha, tiştên wekî gelo hûn li benda cêwîyan in, gelo hûn ji bo kesekî din pitikek hildigirin (ducaniya cîgir), an gelo hûn qelew in dikarin bandorê li encamên NIPT bikin.
Bi gelemperî NIPT di tespîtkirina sendroma Down de bi qasî %99 rast e. Dibe ku di tespîtkirina trîsomiyên 18 û 13 de hinekî kêmtir rast be. Bi tevayî, NIPT ji testên din ên pişkinîna berî zayînê, wek mînak quad screen, kêmtir pozîtîfên derewîn hene. Ev tê vê wateyê ku dema ku pitikê bandor nebe, îhtîmala ku test pozîtîfek derewîn bide kêmtir e.
Testa NIPT dikare zayenda pitikê diyar bike?
Belê, testa NIPT dikare zayenda fetusê texmîn bike. Gelek dê û bav bi hewes in ku vê yekê bizanibin, rast e?
Ma di dema ducaniyê de pêdivî bi testa NIPT heye?
Na, ev ne mecbûrî ye. Ev bi tevahî biryarek şexsî ye. Normal e ku pirsên we di derbarê vê yekê de hebin. Doktorê we dê her tiştî li ser vebijarkên din ên pişkinîna berî zayînê, di nav de NIPT, ji we re vebêje. Gelek faktor dikarin bandorê li biryara NIPT-ê bikin. Ger hûn di biryardanê de zehmetiyê dikişînin, an jî heke hûn dixwazin li ser vê pişkinînê bi hûrgulî nîqaş bikin, şêwirmendê genetîkî dikare van vebijarkên ceribandina berî zayînê ji we re rave bike û ji we re bibe alîkar ku hûn ya herî baş ji bo we hilbijêrin.
Doktor çawa vê testa NIPT pêk tînin?
Ev pir hêsan e. Tekane tiştê ku bijîşk dike ev e ku ji damarekî di destê we de nimûneyek xwînê digire. Ev nimûneya xwînê ji bo kontrolkirina her cûre anormaliyên di DNAya pitikê de ji laboratûarê re tê şandin.
Hemû me di nav şaneyên xwe de DNA heye. Ev şane bi berdewamî dabeş dibin û şaneyên nû çêdikin. Dema ku şane hildiweşin, perçeyên piçûk ên DNAyê (perçeyên DNAyê) dikevin xwîna me. Dema ku hûn ducanî ne, pir hindik ji DNAya pitika we di xwîna we de digere. Ev jê re DNAya bê şane, an jî cfDNA tê gotin. Testa NIPT li perçeyên DNAya pitika we di xwîna we de digere.
Girîng e ku meriv ji bîr neke ku nêzîkî 10 hefteyan digire ku têra DNAya pitikê di xwîna we de kom bibe. Ji ber vê yekê ev test heta hefteya 10-an a ducaniyê nayê kirin.
Ma ti xetere bi testa NIPT re hene?
Testên NIPT pir ewle ne. Ji bo pitikê ti xeterek tune. Ji ber ku ew tenê hewce dike ku mîqdarek hindik xwîn ji dayika ducanî were girtin. Ji ber vê yekê tiştek tune ku meriv pê bitirse.
Ez ê encamên testa xwe kengî bistînim?
Carinan encamên testa NIPT dikarin heta du hefteyan bidomin .Tu dikarî herî. Lê carinan tu encamên zûtir distînî. Doktorê te pêşî encaman distîne. Piştre ew ê te ji wan encaman agahdar bike.
Encamên testa NIPT çi dibêjin?
Ji ber ku NIPT testeke pişkinînê ye, ew bersiveke 'erê' an 'na' nade ka pitika we nexweşiyeke çawa heye an na. Encam nîşan didin ka pitika we di xetereya zêde an kêmkirî ya pêşketina vê nexweşiyê de ye. Encamên testa we carinan dikarin hinekî dijwar bin ku meriv fêm bike. Ji ber vê yekê, heke hûn ne piştrast in, ji bo zelalkirinê ji bijîşkê xwe bipirsin.
Gelek laboratîf ji bo her rewşek ku ew test dikin encamên cûda didin. Mînakî, hûn dikarin ji bo Trisomy 13 encamek erênî (rîska bilind) bistînin, lê ji bo sendroma Down encamek neyînî (rîska kêm) bistînin.
Her wiha, carinan dibe ku encam çênebe ji ber ku di xwîna we de têra DNAya pitikê tune ye, an jî DNAya pitikê bi rêkûpêk nayê naskirin. Di wê rewşê de, hûn dikarin testa NIPT-ê dubare bikin. Di rewşên weha de, bijîşkê we dikare rêberiya çêtirîn bide we.
Ger encam erênî/rîska bilind bin çi dibe?
Eger testa NIPT nîşan bide ku pitika we di xetereya anormaliyeke kromozomal de ye, dibe ku bijîşkê we testa teşhîsê pêşniyar bike. Ev test dikarin bi teqezî bibêjin 'erê' an 'na' gelo rewşek heye. Ev test ev in:
- Amnîyosentez: Ev tê wateya derxistina mîqdarek piçûk ji şilava amnîyotîk ji malzaroka we. Ev test dikare piştî hefteya 15emîn a ducaniyê were kirin.
- Nimûneya Vîlusên Korîyonîk (CVS): Ev test nimûneyek ji şaneyan ji plasentayê digire. Ev nimûneya şaneyan ji bo ceribandinê ji laboratûarê re tê şandin. Ev dikare di navbera hefteyên 10 û 13-an ên ducaniyê de were kirin.
Pir girîng e ku hûn bi baldarî bi bijîşkê xwe re li ser encamên NIPT-a xwe biaxivin û hemî agahdariya ku hûn hewce ne di derbarê tiştê ku hûn ê paşê bikin de bistînin.
Ma testa NIPT dikare ji bo sendroma Down xelet be?
Ji ber ku NIPT testeke pişkinînê ye, ew %100 rast nîne. Ji ber vê yekê em dibêjin ku ew tenê xetereyê nîşan dide. Ji ber vê yekê girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin da ku hûn di derbarê encamên xwe û vebijarkên xwe yên din de bêtir fêr bibin.
Ma hêjayî girtina testa NIPT e?
Ev bi we ve girêdayî ye ku hûn biryar bidin ka testa pişkinîna berî zayînê wekî NIPT an testa genetîkî ya din bikin. Doktorê we dikare bersiva her pirsa we bide. Lê di dawiyê de, li gorî rewşa we ya taybetî, ew bi we ve girêdayî ye ku hûn biryar bidin ka anormaliyek genetîkî an kromozomal dê çawa bandorê li we û malbata we bike.
Ev pirs dê ji we re bibin alîkar ku hûn biryar bidin:
- Ger encama pişkinînê pozîtîf be, ez ê çawa hîs bikim?
- Ma ez amade me ku testên teşhîsê yên wekî amnîosentez an CVS derbas bikim?
- Eger ez bizanim ku zarokê/a min nexweşiyeke genetîkî heye, an jî di xetereyeke zêdetir a nexweşiyeke genetîkî de ye, gelo ez ê ti guhertinan bikim?
- Gelo zanîna vê agahiyê dê min xemgîn an dilgiran bike, an jî dê ji min re bibe alîkar ku ez ji bo lênêrîna pitikê amade bibim?
- Gelo zanîna vê agahiyê dê alîkariya bijîşkên min bike ku baştir lênêrîna zarokê min bikin?
Mesrefa testa NIPT çiqas e?
Mesrefa testa NIPT dikare cûda bibe. Piraniya polîtîkayên sîgortaya tenduristiyê piraniya (an jî hemî) mesrefê vedihewînin. Hin ji wan bi kêmanî beşek ji wê vedihewînin. Ji ber vê yekê, fikrek baş e ku hûn berî ku testê bikin bi pargîdaniya sîgortaya xwe re kontrol bikin. Ger sîgortaya we tune be, an jî sîgortaya we testa NIPT nagire nav xwe, hûn dikarin bi xwe mesrefê bidin.
Ma NIPT dikare di hefteya 14-an de were kirin?
Belê, NIPT dikare piştî 10 hefteyên ducaniyê di her kêliyê de were kirin. Ev tê vê wateyê ku heta di hefteya 14-an de jî pirsgirêk tune.
Divê ez di derbarê testa NIPT de ji bijîşkê xwe çi bipirsim?
Testek wekî NIPT biryarek kesane ye. Dibe ku pirsên we hebin ka encamên we çi ne, an jî gelo divê hûn testa NIPT bikin. Netirsin ku pirsan bipirsin. Ji bîr mekin, tenê hûn dikarin biryar bidin ka çi ji bo we û malbata we çêtirîn e.
Li vir çend pirsên gelemperî hene ku hûn dikarin ji doktorê xwe bipirsin:
- Ger tu li ba min bûya, tu ê testa NIPT bikira?
- Eger testa min a pişkinînê pozîtîf derkeve, gavên din çi ne?
- Ma şêwirmendê genetîkî heye ku li ser vebijarkên min biaxive?
- Îhtîmala encamên pozîtîf ên derewîn çi ye?
Peyama bibin malê
Başe, testa NIPT rêbazeke pir pêbawer a pişkinîna berî zayînê ye ku rîska nexweşiyên kromozomal di pitika nezayî de dinirxîne. Ev test dikare di derbarê zayenda pitikê de jî agahdarî peyda bike. Testa NIPT nexweşiyek teşhîs nake - ew tenê nîşan dide ku îhtîmala pitik rewşek diyarkirî heye. Piştî ku encamên NIPT têne wergirtin, dibe ku testa teşhîsê were pêşniyar kirin. Testên berî zayînê yên wekî NIPT ne mecbûrî ne, û kirin an nekirina wan bi tevahî bi we ve girêdayî ye.Li ser fikarên xwe bi bijîşk an şêwirmendê genetîkî yê xwe re bipeyivin. Girîng e ku hûn tam fêm bikin ka test li çi digere û encamên wê çi ne, û biryarek agahdar bidin. Ez ji we û pitika we re her tiştê çêtirîn dixwazim!
` NIPT, Testa Berî Zayînê ya Ne-dagirker, testa berî zayînê, Sendroma Down, anormaliyên kromozomal, ducanî, cfDNA, tenduristiya pitikê
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike