Werin em li ser genên 'parêzvan' ên laşê me (Genên Tumorê yên Tepeserker) ên ku rê li ber penceşêrê digirin, fêr bibin!

Gelo te qet fikirî ye ku di laşê me de parêzvanên piçûk hene ku dibin alîkar ku pêşî li çêbûna penceşêrê bigirin? Belê, rast e. Îro em ê li ser cureyek pir girîng a genê biaxivin ku şaneyên penceşêrê di laşê me de kontrol dike. Ev di laşê me de mîna 'parêzvanan' in.

Ev 'genên tepeserkirina tumorê' çi ne?

Bi kurtasî, ev "Genên Tepeserkirina Tumorê" komeke sereke ya genan in ku laşê me ji pençeşêrê diparêzin. Ev gen mîna frenên otomobîlekê dixebitin. Ev gen cureyekî taybetî yê proteînê çêdikin. Ev proteîn pêşî li mezinbûna zû ya hucreyan digirin, ku ev dikare bibe sedema pençeşêrê, û "frenek" datînin ser wê.

Xeyal bike ka çi dibe ger ev gena ku kansêrê tepeser dike, cureyekî mutasyonê , ango guhertinekê bibîne. Hingê ew mîna vekirina firêna otomobîlekê û pêlkirina pedala gazê ye. Mezinbûna şaneyan ji nişkê ve ji kontrolê derdikeve. Hingê xetera pêşketina kansêrê zêde dibe.

Ev gen bi rastî çawa di laşên me de dixebitin?

Ji bo fêmkirina ka ev "Genên Tepeserkirina Tumorê" çawa dixebitin, divê em pêşî hinekî li ser têkiliya di navbera "DNA", gen û şaneyan de bizanibin.

Her yek ji trîlyon şaneyên di laşê me de "DNA" dihewîne. Di hundirê vê "DNA"yê de gen hene. Ev gen ji şaneyan re dibêjin ka çi bikin, kengê dabeş bibin, û kengê dabeşbûnê rawestînin.

Niha xeyal bikin ku eger yek an çend gen di şaneyekê de mutasyon bikin , ango biguherin, ew genên mutasyonkirî dev ji çêkirina proteînan berdin, an jî dest bi çêkirina proteînên anormal dikin. Dema ku ev diqewime, ew proteînên anormal dikarin dev ji dayîna talîmatan ji şaneyan berdin, an jî dikarin talîmatên xelet bidin. Di penceşêrê de, ev talîmatên nû dibin sedema dabeşbûn û zêdebûna şaneyan bêkontrol, û di dawiyê de dibin sedema çêbûna tumoran .

Ji ber vê yekê, tiştê ku ev genên tepeserkirina penceşêrê dikin ev e ku bi rastî pêvajoya tevlihev a bi navê çerxa şaneyê kontrol dikin. Ew jî ev e:

• Ew rê li ber beşbûn û zêdebûna bilez a hucreyan digire, ku dibe sedema çêbûna tumoran. Ev pir girîng e.
• Hucre bi gelemperî demek diyarkirî dijîn û dû re dimirin. Em vê yekê wekî "mirina hucreyê ya bernamekirî / apoptoz" bi nav dikin. Ango, ew alîkariya hucreyên kevin û zirardar dike ku bi awayekî xwezayî bimirin.
• Zirara DNAyê ku dibe ku dema şane ji ya normal zûtir dabeş dibin çêbibe, tamîr dike.
• Ew alîkarî dike ku tumorên penceşêrê li seranserê laş belav nebin, ango bibin "metastatîk".

Bi gotineke hêsan, ev gen ew in ku piştrast dikin ku şaneyên di laşê me de bi awayekî rêkûpêk û kontrolkirî dixebitin. Mîna polîsekî trafîkê.

Çima ev gen mutasyon dikin? Sedem çi ne?

Du sedemên sereke hene ku çima ev genên tepeserkirina penceşêrê mutasyon dikin.

1. Mutasyonên mîratî:

Hin kes van mutasyonên genetîkî ji dê û bavên xwe mîras digirin. Ev tê vê wateyê ku gena mutasyonkirî di hêk an spermê de hebû ku we çêkiriye. Mînakî, rewşek bi navê sendroma Li-Fraumeni ji ber mîrasgirtina genek mutasyonkirî ya tepeserkirina penceşêrê ji dê û bav çêdibe.

Carinan, kesek ku bi genek mutasyonkirî ji dayik dibe, dikare di jiyana xwe ya paşîn de genek din a mutasyonkirî pêş bixe. Hebûna du genên weha yên mutasyonkirî xetera pêşketina hin celebên penceşêrê, wek penceşêra memikê, zêde dike. Lêbelê, girîng e ku were bîranîn ku mîrasgirtina van genan nayê wê wateyê ku hûn ê bi penceşêrê bikevin .

2. Mutasyonên wergirtî:

Gelek caran, dema em pîr dibin, ev genên şerê li dijî penceşêrê mutasyon dibin. Laşê me mîna xêzeke hilberînê ya bilez e. Dema ku genên nû têne çêkirin, carinan xeletî dikarin çêbibin. Bi demê re, heke ev pêvajo bi rêkûpêk neyê sererast kirin, ev xeletî dikarin kom bibin. Ev celeb xeletî ne ku dibin sedema rawestandina xebata genên şerê li dijî penceşêrê.

Cureyên genên tepeserker ên tumorê yên mutasyonkirî çi ne? Werin em li çend mînakan binêrin.

Lêkolînerên bijîşkî niha zêdetirî 1,000 genên tepeserkirina penceşêrê yên mutasyonkirî destnîşan kirine ku dikarin bibin sedema penceşêrê. Li vir çend mînakên sereke hene ku em pir caran dibihîzin:

• (p53) Gen: Guhertin, an mutasyonên di vê genê de hatine dîtin ku bi zêdetirî 50% ji hemî penceşêran ve girêdayî ne . Ev tê vê wateyê ku ev genek pir girîng e.
• Gena (RB1): Ev mînaka yekem a mutasyonek di gena tepeserkirina penceşêrê de ye ku dibe sedema penceşêrê. Lêkolînan nîşan daye ku ev gena "(RB1)" di mirovên bi penceşêrên hevpar ên wekî penceşêra memikê û penceşêra prostatê de mutasyon kiriye.
• Gena (CDKN2a): Ev gen di mirovên bi melanoma mîratî (cureyek kansera çerm) û kansera pankreasê de mutasyonkirî ye. Ew di heman demê de di 25% heta 30% ji hemî kanserên ku mirov di jiyana xwe de pêş dikevin de jî tê dîtin. Bo nimûne, ew dikare di kansera pêsîran, kansera pişikê, kansera mîzdankê û kansera pankreasê de were dîtin.
• Genên (BRCA1) û (BRCA2): Dibe ku we li ser van genan bihîstibe. Kesên bi kansera memikê ya mîrasî û kansera hêkdankê, û her weha ew kesên ku di temenê paşîn de kansera hêkdankê pêşve diçin, di gena "BRCA1" de mutasyon hene. Kesên bi kansera memikê ya mîrasî jî dikarin di gena "BRCA2" de mutasyon hebin. Ev mutasyon xetera pêşxistina kansera memikê, hêkdankê û kanserên din zêde dikin. Carinan, bijîşk ceribandina genetîkî pêşniyar dikin ger kesek di malbata we de kansera memikê an hêkdankê derbas kiribe.
• Gena (APC):Kesên ku bi nexweşiyên mîratî yên wekî sendroma Gardner an sendroma Turcot ji dayik dibin, guhertoyek mutasyonkirî ya vê gena "(APC)" heye. Lêkolîneran ev gena "(APC)" ya mutasyonkirî bi kansera kolon û rektûmê û kansera kezebê ve girê dane.
• Gena (PTEN): Ev gena (PTEN) di mirovên bi cureyên cûrbecûr ên pençeşêrê de, wek pençeşêra pêsîran, pençeşêra prostatê, karsînoma skûamoz a serî û stûyê, û pençeşêra tîroîdê ya folîkular mutasyon dibe.

Ev tenê çend mînak in. Gelek genên din ên wekî vê hene.

Ma ceribandineke genetîkî heye ku were dîtin ka ev gen mutasyon bûne an na?

Belê, testên genetîkî hene ku dikarin hin mutasyonên genetîkî, ango hin mutasyonên di van genên ku kansêrê tepeser dikin de tespît bikin. Lêbelê, ne hewce ye ku her kes van testan bike.

Kî ji bo ceribandina genetîkî minasib e?

Li gorî Enstîtuya Neteweyî ya Penceşêrê, çend sedem hene ku hûn dikarin ceribandina genetîkî ji bo penceşêrê bifikirin:

• Eger berî 50 saliya te kanser çêbûbe.
• Heke we çend celebên cûda yên penceşêrê hebûne.
• Eger di herdu organên we de jî penceşêr hebe (mînakî, penceşêr di herdu gurçikan de, an penceşêr di herdu memikan de).
• Eger çend xizmên pileya yekem di malbata we de heman celebê penceşêrê derbas kiribin. Xizmên pileya yekem dê û bav, xwişk û birayên we û zarokên we ne. Hin lêkolîner pêşniyar dikin ku xizmên pileya duyem û sêyem jî werin ceribandin.
• Eger çend endamên malbata we nexweşiya penceşêrê derbas kirine an jî niha nexweşiya wê heye.
• Eger cureyekî taybetî yê penceşêrê li cem we hebe ku bi gelemperî di mirovên bi temen an zayenda we de çênabe. Bo nimûne, penceşêra memikê ya mêran.
• Eger guhertinên laşî yên we bi hin sendromên penceşêrê yên mîrasî ve girêdayî hebin. Bo nimûne, Neurofibromatosis Tîpa 1 penceşêrek mîrasî ye ku bi nîşanên din re tê, wek tumorên ne-penceşêrî yên bi navê neurofibroma.
• Eger hûn ji nijad an komeke etnîkî ya diyarkirî bin, hûn dizanin ku ew xwedî rîskeke mezintir a pêşxistina hin sendromên penceşêrê yên mîratî ne, û yek an çend ji faktorên jorîn li cem we hene. Bo nimûne, lêkolînan nîşan dane ku mutasyona gena `(BRCA1/2)` di `(Cihûyên Aşkenazî)` (kesên bi eslê xwe Cihû yên Ewropaya Navîn û Rojhilat) de pirtir e.

Ma em dikarin her tiştî bi rastî ji van ceribandinan bizanibin?

Ev jî pir girîng e. Tewra ku hûn ji bo penceşêrê testa genetîkî bikin jî, dibe ku hûn bersivek zelal negirin.Her wiha, hebûna mutasyoneke genetîkî nayê wê wateyê ku hûn ê bi penceşêrê bikevin. Ew tenê tê vê wateyê ku dibe ku xetera pêşketina penceşêrê li we zêdetir be .

Eger hûn ji metirsiya pêşketina penceşêrê bi fikar in, çêtir e ku hûn biçin cem bijîşkê xwe û li ser tenduristiya xwe ya giştî, adetên jiyanê û dîroka bijîşkî ya malbatê biaxivin. Dûv re bijîşkê we dikare testên pişkinîna penceşêrê yên ku ji bo we guncaw in pêşniyar bike. Ev test ne her gav testên genetîkî ne.

Ji ber vê yekê, tiştên herî girîng ên ku divê em ji bîr nekin çi ne? (Peyama Ji Bo Malê)

Başe, li vir tiştên sereke hene ku divê em di derbarê "Genên Tepeserkirina Tumorê" de ku me li ser wan axivî, bi bîr bînin:

• Ev gen wekî mertalê sereke tevdigerin ku we ji pençeşêrê diparêzin .
• Ew rêjeya dabeşbûna şaneyên we kontrol dikin, şaneyên kevin an zirardar dikujin, û zirara DNA-yê tamîr dikin.
• Eger ev gen mutasyon bibin , hucre dikarin bi awayekî bêkontrol dabeş bibin û zêde bibin, û bibin sedema çêbûna tumorên kanserê.
• Lêkolînerên bijîşkî zêdetirî 1,000 genên bi vî rengî yên tepeserkirina penceşêrê keşf kirine.
• Ji bo destnîşankirina van mutasyonên genetîkî testên genetîkî hene, lê ew ji bo her kesî ne guncaw in.
• Eger hûn di derbarê metirsiya pêşketina penceşêrê de bi fikar in an jî fikarên we hene, çêtir e ku hûn ji bo şîretê biçin cem bijîşk. Piştre bijîşkê we dê ji we re bêje hûn dikarin çi bikin da ku metirsiya penceşêrê kêm bikin û dibe ku hûn hewceyê çi testan bin.

Ji ber vê yekê, ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re kêrhatî bû. Dîsa bi serişteyek tenduristiyê ya girîng a din a wekî vê hevdû dibînin!

Genên Tepeserkerê Tumorê , penceşêr, mutasyonên genetîkî, DNA, hucre, ceribandina genetîkî, rîska penceşêrê