Genên 'xirab' ên ku dibin sedema penceşêrê? Werin em li ser onkogenan biaxivin!

Tew gava hûn peyva penceşêrê dibihîzin jî, hûn di dilê xwe de hinekî giraniyê hîs dikin, ne wisa? Ev ji bo hema hema her kesî gelemperî ye. Sedemên cûda hene ku çima ev penceşêr pêşve diçin. Îro em ê li ser cureyek taybetî ya genê biaxivin ku di laşê me de heye, lê carinan dikare 'xirab' tevbigere û bibe sedema penceşêrê. Ji van re onkogen tê gotin. Dibe ku we ev nav ji bijîşkek an cîhek din bihîstibe. Ji ber vê yekê, em bibînin ka ev onkogen çi ne, ew çawa di laşê me de dixebitin, û çima girîng e ku em li ser wan zanibin.

Onkojen çi ne?

Baş e, niha em li van onkogenan binêrin. Bi kurtasî, onkogen genek e ku dikare bibe sedema penceşêrê. Lê ev ne tiştek e ku tenê ji asîman dikeve. Laşê me bi gelemperî cureyek genek heye ku jê re proto-onkogen tê gotin. Ev proto-onkogen ew in ku tiştên wekî mezinbûn û dabeşkirina şaneyên me bi awayekî rêkûpêk kontrol dikin. Wê wekî 'rêveberek baş' ji bo şaneyên di laşê me de bifikirin.

Heta ku ev 'rêvebirê baş' (proto-onkogen) bi rêkûpêk bixebite, pirsgirêk tune. Şane wekî ku divê mezin bibin, bi mezinahiya rast mezin dibin, karê xwe dikin û dema ku dem tê dimirin. Ev pêvajoya saxlem û normal e.

Lêbelê, heke di vê proto-onkogenê de guhertinek, ango mutasyonek hebe, wê hingê ew dibe onkogenek, ango 'rêveberek xirab'. Tiştê ku ev 'rêveberê xirab' (onkogen) dike ev e ku bi berdewamî ferman dide şaneyan ku "bêtir mezin bibin! bêtir dabeş bibin! zû!" mîna dînan. Ji ber vê yekê ev şane bêyî kontrol bi lez dabeş dibin, kom dibin, û di dawiyê de tumor , ango rewşên penceşêrê, dest bi çêbûna wan dikin. Peyva 'onkogenîk' tê wateya 'dibe sedema mezinbûna tumorê'. Ji ber vê yekê onkogen ev e ku dikin.

Ma cureyên onkogenan hene?

Belê, zanyaran bi rastî ji 100î zêdetir onkogen keşf kirine ku bi celebên cûda yên penceşêrê ve girêdayî ne. Bo nimûne, nêzîkî yek ji pênc penceşêran bi celebên cûda yên gena `Ras` ve girêdayî ye. Ev genên `Ras` proteînan çêdikin ku kontrol dikin ka hucre çawa sînyalan distînin, çawa hucre mezin dibin û çawa hucre dimirin (ev wekî apoptoz tê binavkirin) .

Herwiha hin onkogen hene ku bi cureyên taybetî yên penceşêrê ve girêdayî ne. Werin em li çend mînakan binêrin:

• Gena `BCR/ABL1`: Ev bi lewkemiya mîyeloyîd a kronîk (CML) û hin celebên lewkemiya lîmfosîtîk a tûj a hucreya B (lewkemiya lîmfosîtîk a tûj a hucreya B) ve girêdayî ye.
• Gena `CMYC`: Bi penceşêrê re têkildar e ku jê re lîmfoma Burkitt tê gotin.
• Genên `EGFR` û `EML4AK`: di pişikê de çêdibinEw bi kanserek bi navê adenokarcinoma ya pişikê ve girêdayî ye.
• Gena `HER2`: Dibe ku we navê vê genê di kansera pêsîrê de bihîstibe.
• Gena `KRAS`: Bi kanserên giran ên wekî kansera pankreasê , kansera kolonê û kansera pişikê ve girêdayî ye.
• Gena `NMYC`: Bi kanserên bi navê kansera pişikê ya şaneya piçûk û neuroblastoma (ev kanserek e ku pir caran li zarokên piçûk çêdibe) ve girêdayî ye.

Niha hûn dikarin xeyal bikin ka ev gen çiqas cihêreng û taybet in. Fêmkirina her yek ji van onkogenan dê alîkariya bijîşkan bike ku penceşêrê bi awayekî rasttir derman bikin.

Ev onkogen bi rastî çawa dixebitin?

Ji bo ku em bi rastî fêm bikin ka ev onkogen çawa dixebitin, divê em li "rêvebirê baş" ê ku me berê qala wî kir, ango proto-onkogenan, bifikirin. Ji bîr mekin, proto-onkogen genên normal û saxlem in. Lê ew xwedî potansiyela mutasyonê ne û dibin onkogen.

Bifikirin, di laşê me de trîlyon xane hene. Her xaneyek genên cuda hene, ku her yek ji wan fonksiyonên cuda kontrol dike. Ev proto-onkogen pêvajoyek pir girîng kontrol dikin ku jê re çerxa xaneyê tê gotin. Çerxa xaneyê tevahiya pêvajoya ku xaneyek berî ku dabeş bibe û xaneyên nû çêbike, tê de derbas dibe. Her weha, leza mezinbûna xaneyan, kengî dabeş bibin û kengî bimirin (ev jê re apoptoz tê gotin, ku tê wateya mirina xaneyê ya plansazkirî) jî ji hêla van proto-onkogenan ve têne kontrol kirin. Bi rastî, ew temenê xaneyê birêve dibin.

Ji ber vê yekê, dema ku proto-onkogenek mutasyon dibe û dibe onkogenek, ev diqewime: ew gen her tim sînyalan dişîne hucreyan da ku 'mezin bibin û dabeş bibin'. Ew mîna lûleyek şikestî ye ku her tim dixebite, an jî pedala gazê ya otomobîlekê asê maye. Hucre bersivê didin van sînyalên domdar û bi rêjeyek ji ya normal zûtir dest bi dabeşbûnê dikin. Di dawiyê de, ev e sedema wan tumorên kanserê ku me qala wan dikir. Hûn fêm dikin ka çi diqewime?

Çima ev proto-onkogen bi vî rengî diguherin? Sedem çi ye?

Doktor hîn jî nikarin bi teqez bibêjin ka çima ev onkogen çêdibin. Lê gelek tiştên ku em dizanin dikarin bibin sedema penceşêrê. Mînakî:

• Zêdebûna tîrêjên rojê (bi taybetî kansera çerm).
• KanserojenanTêkiliya bi (wek mînak cixare kişandin, hin kîmyewî) re.
• Heta hin enfeksiyonên vîrusî jî dikarin van genan biguherînin.

Ya girîng ew e ku ev onkogen mutasyonên genetîkî nînin ku em pê re çêdibin . Ango, ew mîras nayên wergirtin. Ew pir caran di jiyana mirov de pêş dikevin. Ji van re 'mutasyonên bidestxistî' tê gotin.

Bi awayên cûda hene ku ev proto-onkogen dikarin bi wan mutasyon bibin:

• Mutasyona xalî: Dema ku hucre dabeş dibin û ji bo çêkirina hucreyên nû amade dibin, DNA (gen di van molekulên DNA de ne) di wan hucreyan de tê kopî kirin. Lê carinan, di xalek yekane ya vê DNAyê de guhertinek, lêzêdekirinek nû, an jî windabûna beşek dikare çêbibe. Tewra bi vê guhertina piçûk jî, proto-onkogenek dikare bibe onkogenek.
• Zêdekirina genan: Carinan, pir zêde kopiyên genekê li ser kromozomekê têne çêkirin - avahiya ku DNA tê de heye. Ev jî pirsgirêkek e. Ew mîna heman talîmatan e ku di gelek aliyan de tên û tiştan tevlihev dikin.
• Ji nû ve rêzkirina kromozoman: Carinan perçeyek ji kromozomê diqete û bi perçeyek ji kromozomê din re diguhere, an jî li cîhekî xelet asê dibe. Ev pêvajo wekî translokasyon tê binavkirin. Ev dikare bibe sedema çêbûna onkogenekê jî.

Carinan, ev onkogen û genên tepeserkirina tumorê yên mutasyonkirî bi hev re dixebitin da ku bibin sedema penceşêrê. Genên tepeserkirina tumorê komeke din a girîng a genan in ku ew jî di penceşêrê de beşdar in. Em ê paşê li ser vê yekê binêrin.

Çima ev onkogen di dermankirina penceşêrê de girîng in?

Bi gelemperî kansêr ne dema ku genek tenê mutasyon dike, lê dema ku çend gen mutasyon dikin pêş dikeve. Bo nimûne, gelek tumorên kansêr di navbera 30 û 60 mutasyonên genetîkî yên cûda de hene. Bifikirin ka ev çiqas tevlihev e!

Lê ev onkogen pir bi hêz in. Di hin rewşan de, yek onkogen dikare bibe sedema mezinbûna hucreyan ji kontrolê û bibe sedema penceşêrê .

Lê ji perspektîfa dermankirinê ve aliyekî wê yê piçûk jî heye. Li ser bifikirin, ji bo bijîşkan hêsantir e ku mutasyoneke genetîkî ya sereke hedef bigirin û derman bikin, ne ku komek mutasyonên genetîkî di carekê de derman bikin. Ji ber vê yekê dermankirinên penceşêrê dikarin bibandortir bin. Ji vê re terapiyên hedefgirtî tê gotin.

Bo nimûne, bijîşk dizanin ku lûkemiya mîelogenîk a kronîk (CML)Penceşêra xwînê dema ku cureyek proto-onkogen mutasyon dibe û dibe onkogenek bi navê `BCR-ABL` çêdibe. Ev onkogen enzîmên anormal çêdike ku dibin sedema zêdebûna bêkontrol a xirokên spî yên xwînê.

Niha komek dermanan heye ku jê re dibêjin Astengkerên Kînaza Tîrozîn (TKI) . Ev derman çalakiya enzîmên `BCR-ABL` ên neasayî asteng dikin. Piştre xirokên spî yên neasayî dimirin. Ev dikare CML-ê bixe rewşa başbûnê . Başbûn tê vê wateyê ku hûn êdî ti nîşan an nîşanên penceşêrê nîşan nadin. Berî hatina van TKI-yan, tenê yek ji pênc kesan bi CML piştî pênc salan sax bûn. Lê niha, bi dermanên ku vê onkogenê hedef digirin, mirov pir dirêjtir dijîn, carinan jî jiyanek normal. Binêre ka ev çiqas pêşkeftin e!

Ma `p53` jî onkogenek e?

Na, `p53` genek tepeserkirina tumorê ye. Ew tê wateya `genek ku tumoran tepeser dike`. Lê mîna onkogenek, heke ev gena `p53` mutasyon bike, ew dikare bibe sedema penceşêrê jî. Genên tepeserkirina tumorê ji bo şaneyên me wekî `frenek` tevdigerin. Ango, ew şaneyan nîşan didin ku dev ji dabeşbûna zêde berdin, `rawestînin ji çêkirina bêtir şaneyan`. Her weha, ev gen dibin alîkar ku zirara DNA-yê were sererast kirin, an jî, heke pêwîst be, ji holê rakin (apoptoz).

Lê eger yek ji van genên tepeserkirina tumorê, bo nimûne `p53`, mutasyon bike, ew nikare bi rêkûpêk wê sînyala `rawestandinê`, `frenê`, bide. Hingê hucre dikarin bêkontrol zêde bibin û tumoran çêbikin. Ji ber vê yekê hûn dikarin bibînin, onkogen dikarin wekî `lezker asê dibe` tevbigerin, û genên tepeserkirina tumorê dikarin wekî `frenê têk diçe` tevbigerin, û penceşêr dikare di her du aliyan de pêş bikeve.

Pispor bi berdewamî li ser penceşêrê lêkolîn dikin da ku rêbazên nû ji bo dermankirina wê bibînin. Lêkolînên li ser van onkogenan awayê dermankirina hin penceşêran bi tevahî guhertiye. Di hin rewşan de, têgihîştina ka onkogen çawa dixebitin, tewra rê li ber kifşkirina dermankirinên bijîşkî yên jiyan-rizgarker vekiriye.

Eger penceşêra te hebe, dibe ku tu xwe sergêj û tevlihev hîs bikî dema ku tu hewl didî fêm bikî ka çi diqewime û çima. Ev normal e. Hin kesên bi penceşêrê re dibînin ku fêrbûna li ser rewşa wan û faktorên genetîkî yên ku bûne sedema wê, hestek rihetî û kontrolê dide wan. Ev jî fêrbûna li ser bingeha zanistî û lêkolînên li pişt dermankirina penceşêra te vedihewîne. Ger tu jî heman tiştî hîs bikî, ji bijîşkê xwe bipirse ku guhertinên genetîkî yên ku bûne sedema rewşa te rave bike. Netirsin ku bipirsî, ji ber ku ev mafê te ye.

Di dawiyê de, çend tişt hene ku werin bîranîn

Başe, me gelek li ser onkogenan axiviye, ne wisa? Dibe ku hinekî tevlihev xuya bike, lê ji bo we pir girîng e ku hûn van tiştan hêsan û têgihîştî bihêlin.

• Onkogen genên mutasyonkirî ne: Ev di eslê xwe de proto-onkogen in ku ji bo laşê me sûdmend in. Ew in ku mezinbûna şaneyan bi awayekî rêkûpêk kontrol dikin. Dema ku ev ji ber hin sedeman mutasyon dikin, ew dibin onkogen, ku ferman didin şaneyan ku bêkontrol mezin bibin.
• Sedema sereke ya çêbûna tumoran: Tumorên kanserê ji ber vê mezinbûna hucreyên bêkontrol çêdibin.
• Cureyên cûda hene ku bi penceşêrên cûda ve girêdayî ne: Her onkogenek dikare bi taybetî bi her penceşêrê ve girêdayî be.
• Girîng ji bo dermankirinê: Têgihîştina onkogenan rê li ber pêşxistina dermankirinên hedefgirtî yên pir bi bandor ji bo hin penceşêran vekiriye. Vê yekê serkeftina dermankirinê zêde kiriye û jiyanan xilas kiriye.
• Genên tepeserkirina tumorê yên wekî `p53` jî girîng in: `p53` ne onkogenek e, ew genek tepeserkirina tumorê ye. Her çend ev mutasyon bibin jî, ew dikarin bibin sedema penceşêrê.

Heke di derbarê vê yekê de pirs, fikar an gumanên we yên din hebin, pê ewle bin ku hûn bi bijîşkê xwe re bi eşkereyî biaxivin. Ew dikarin ravekirinên din bidin we û bersiva her pirsa we bidin. Ji bîr mekin, agahdarbûn yek ji baştirîn çekên we ye dema ku hûn bi rewşên tenduristiyê yên wusa tevlihev re mijûl dibin.

` Penceşêr, onkogen, gen, mezinbûna şaneyê, dermankirina penceşêrê, proto-onkogen, mutasyon`