Ma masûlkeyên te hêdî hêdî lawaz dibin? Gelo ev dibe ku Skleroza Lateral a Seretayî (PLS) be?

Carinan hûn hest dikin ku lingên we hinekî giran in, mîna ku ji kevir hatine çêkirin? An jî dema ku hûn dimeşin hûn hest dikin ku hûn hevsengiya xwe winda dikin, an jî lingên we hêdî hêdî hêza xwe winda dikin? Ger ev nîşan ji nişkê ve dernekevin holê, lê hêdî hêdî zêde bibin, dibe ku ji bo we girîng be ku hûn ji vê rewşa ku jê re Skleroza Lateral a Seretayî (PLS) tê gotin haydar bin. Xem meke, em ê bi gotinên hêsan li ser her tiştî biaxivin.

Bi kurtasî, skleroza lateral a seretayî (PLS) çi ye?

Skleroza Lateral a Seretayî, an jî bi kurtî PLS , nexweşiyeke ku bandorê li demar û masûlkeyên me dike ye. Ew dibe sedema ku masûlkeyên me hêdî hêdî, an jî hêdî hêdî qels bibin û/an hişk bibin.

Pir caran, ev nîşan pêşî di lingên we de dest pê dikin. Bi demê re, ev qelsî û hişkbûn dikare belavî masûlkeyên din ên laşê we bibe. Ev rewşek pêşverû ye, tê vê wateyê ku nîşan bi demê re hêdî hêdî xirabtir dibin.

Ji bo vê rewşê (PLS) dermankirineke taybetî tune ye, ji ber vê yekê dermankirin bi giranî armanc dike ku nîşanan kontrol bike û alîkariya we bike ku hûn çalakiyên rojane bi hêsanî pêk bînin. Mînakî, karanîna amûrek alîkar wekî qamîş an jî amûra rêveçûnê .

Ev rewşek pir kêm e, yanî di nav civakê de pir kêm tê dîtin.

Cûdahiya di navbera PLS û ALS de çi ye?

Dibe ku we behsa rewşek bi navê Skleroza Lateral a Amyotrofîk (ALS) bihîstibe. Her çend her du nexweşî jî demar û masûlkeyan dihewînin jî, di navbera wan de cûdahiyên zelal hene. Ji bo fêmkirina vê yekê, em pêşî li awayê kontrolkirina tevgerê ji hêla laşê me ve binêrin.

Cureyek taybetî ya şaneyên demarî heye ku peyaman ji mejiyê me digihîne masûlkeyên me, em wan wekî neuronên motorî bi nav dikin. Du cure ji van hene:

1. Neuronên Motorê yên Jorîn (UMN): Ev 'têlên sereke' ne ku peyaman ji mêjî digihînin stûna piştê.

2. Neuronên Motorî yên Jêrîn (LMN): Ev 'jêrîn-neuron' in ku peyaman rasterast ji mêjoka piştê digihînin masûlkeyan.

Niha pir girîng e ku meriv vê cûdahiyê fêm bike.

Nîşaneyên destpêkê yên ALS dikarin pir dişibin yên PLS. Ji ber vê yekê carinan bijîşk dikare pêşî PLS teşhîs bike û dûv re dema ku nîşanên ku bandorê li LMN jî dikin pêşve biçin, wê biguherîne ALS. Ji ber vê sedemê, ji bo piştrastkirina teqez a PLS, pêdivî ye ku nîşan bi kêmî ve sê heta çar salan werin şopandin.

Nîşaneyên PLS çi ne?

Nîşaneyên PLS pir hêdî hêdî derdikevin holê. Li vir çend nîşanên pêşîn hene ku hûn dikarin bibînin:

• Hişkbûna masûlkeyên di lingan de.
• Lawazbûna masûlkeyên di lingan de.
• Zehmetiya meşê an jî zehmetiya parastina hevsengiyê.
• Lerizîna masûlkeyan an jî spazmên bi êş an jî krampên dil.

Her ku nexweşî pêşve diçe, nîşanên din jî dikarin xuya bibin:

• Lawazî û hişkbûna masûlkeyan di tiliyên dest, dest û milan de.
• Zehmetiya kontrolkirina mîzê(Pêdivîya lezgîn a mîzkirinê û rijandina mîzê).
• Êşa pişt û stûyê.

Di rewşên pir kêm de, masûlkeyên ziman jî dikarin bandor bibin. Di vê rewşê de, hûn dikarin nîşanên wekî van bibînin:

• Axaftina tevlihev (Dîzarthrîa).
• Zehmetiya daqurtandina xwarinê (Dysphagia).

Sedema PLS çi ye?

Bi rastî, em hîn jî sedema rastîn a PLS li mezinan nizanin. Piraniya caran, ew bi awayekî rasthatî, bêyî sedemek eşkere çêdibe.

Lêbelê, cureyek pir kêm a PLS heye ku bandorê li zarok û mezinên ciwan dike. Ew ji ber mutasyonek genetîkî (guherînek di DNA de) çêdibe.

Ya girîng ew e ku PLS nexweşiyeke mîratî nîne. Ev tê vê wateyê ku hûn dikarin wê bi dest bixin her çend berê kesek di malbata we de bi wê nexweşiyê neketibe jî.

Kî herî zêde di xetereyê de ye?

Her kes dikare bi PLS bikeve. Lêbelê, nexweş bi gelemperî li dora temenê 50 salî têne teşhîskirin. Lêbelê, ew dikare di mirovên ji wê piçûktir an mezintir de jî çêbibe. Ev rewş li mêran ji jinan hinekî zêdetir e.

Ev rewş çawa tê teşhîskirin?

Piştî ku hûn li ser nîşanên we agahdar dibin, bijîşkê we dê muayeneyek fîzîkî û neurolojîk pêk bîne. Ew dikarin testan jî bikin da ku nexweşiyên din ên ku nîşanên wan dişibin PLS-ê, wekî ALS an skleroza pirjimar, ji holê rakin. Hin ji van testan ev in:

• Testên xwînê: Ji bo sedemên din kontrol bikin.
• Testên elektrodîagnostîk: Ev dipîve ka demar û masûlkeyên we çiqas baş dixebitin.
• MRI scan: Wêneyên berfireh ên mêjî û stûna piştê bigirin da ku bibînin ka pirsgirêkên din hene an na.
• Punksiyona lumbar (tapkirina stûnê): Ev tê de girtina mîqdarek piçûk ji stûna we û kontrolkirina wê ji bo anormaliyan e.

Dermankirin çi ne?

Wekî ku me berê jî got, ji bo PLS dermankirineke taybetî tune ye. Armanca dermankirinê kontrolkirina nîşanan û alîkariya we ye ku hûn bi qasî ku pêkan serbixwe bijîn.

• Derman: Ji bo kêmkirina hişkbûna masûlkeyan, şilbûn û zehmetiya daqurtandinê derman tên dayîn (mînak Baclofen, Tizanidine, Quinine, Diazepam).
• Terapiya fîzîkî: Ji bo kêmkirina qelsiya masûlkeyan, zêdekirina nermbûnê û parastina tevgera baş a movikan, werzîş tê pêşniyar kirin.
• Amûrên alîkar: Amûrên wekî qamîş, rêwîtiyek , an jî kursiya bi teker têne bikar anîn da ku ji we re bibin alîkar ku hûn bi serbixwe bigerin.
• Terapiya axaftinê: Heke hûn di axaftinê de zehmetiyê dikişînin, ew dikare bibe alîkar.

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

Eger hûn hîs bikin ku hişkbûn an qelsiya masûlkeyên we hêdî hêdî zêde dibe, pê ewle bin ku hûn biçin cem bijîşkê xwe.

Her wiha, heke berê te bi PLS hatibe teşhîskirin û dermanek ku tu digirî nîşanên te xirabtir dike an jî dibe sedema bandorên alî, vê yekê jî ji bijîşkê xwe re bêje.

Eger hûn ji ber ketinek ji nişka ve an qezayekê birîndar bibin, tavilê biçin Yekîneya Dermankirina Lezgîn (ETU) ya nexweşxaneyê.

Ev normal e ku hûn xwe depresyonê hîs bikin ji ber ku hêza masûlkeyên we hêdî hêdî kêm dibe û hûn nikarin tiştên ku we berê dikirin bikin. Ger hûn ji ber van guhertinên laşî stresê dikişînin, axaftina bi şêwirmendê tenduristiya derûnî re dikare bibe alîkar.