Carinan bê sedem serê te diêşe? An jî ji nişkê ve krîzek te çêbûye? Dibe ku bijîşkê te di dema skankirina mêjiyê te de gotiye ku di mêjiyê te de xwînmijek piçûk heye? Dema ku tu tiştekî wisa dibihîzî, normal e ku meriv hinekî bitirse û fikar be. Lê xem neke. Piraniya caran, ev ne ciddî ye. Îro em li ser vê 'xwînmijiya mêjî' an jî bi bijîşkî wekî 'Mafformasyona Kavernoz' tê binavkirin diaxivin. Werin em bi awayekî hêsan, bi awayekî ku hûn fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.
Malformasyona Kavernoz çi ye?
Bi kurtasî, `Mafformasyona Kavernoz` girêkek neasayî ye ku ji hêla damarên xwînê yên piçûk ên di laşê me de, ku jê re kapîler tê gotin, bi hev ve girêdayî dibin, çêdibe. Di nihêrîna pêşîn de dişibihe tirî. Di hundurê vê girêkê de gelek qulên piçûk ên ku bi xwînê tije ne hene.
Li ser vê yekê bifikirin, damarên xwîna me yên normal ji dîwarên bihêz pêk tên. Lê dîwarên damarên xwînê yên di vê `Mafformasyona Kavernoz` de pir zirav û qels in. Û piştgiriya wan a guncaw tune. Ev e ku pirsgirêk ji vir dest pê dike. Ji ber van dîwarên qels, carinan îhtîmalek mezin heye ku hinek xwîn ji van damaran derkeve nav tevnên derdorê.
Ev rewş bi piranî di mejî û stûna piştê de tê dîtin. Ji ber vê yekê jê re 'Malformasyona Kavernoz a Mejî' jî tê gotin. Lêbelê, ew carinan dikare li deverên wekî çerm, kezeb û çavan çêbibe.
Doktor vê rewşê bi navên cûda bi nav dikin. Ji ber vê yekê xem nekin ger hûn yek ji van navan di rapora xwe de bibînin, hemî heman wateyê didin.
- Kavernoman
- Hemangîomayên şikeftî
- Malformasyonên Kavernoz ên Mejî
- Anjîomayên Kavernoz
Ma ev Malformasyonên Kavernoz bi rastî xeternak in?
Pirsa herî mezin ku gelek kes dema ku vî navî dibihîzin dikin ev e: "Ma ev penceşêr e? Ma ev xeternak e?" Berî her tiştî, ew ne penceşêr e .
Lê belê gelo ev rewş xeternak e an na, ji kesekî bo kesekî diguhere. Ev yek bi çend faktoran ve girêdayî ye:
- Mezinahiya girêkê: Çiqas mezin e.
- Hejmara girêkan: Çend girêkên bi vî rengî di laşê te de hene.
- Cih: Li ku derê di mêjî de ye?
- Xetera xwînrijandinê: Îhtîmalek heye ku biteqe û bibe sedema xwînrijandineke mezin.
Ji ber ku dîwarên van damarên xwînê tenik in, xetera xwînrijandinê heye. Xwînrijandina di hundirê mêjî de dikare bibe sedema rewşên wekî krîz, felcbûn, an jî felc. Ger xwînrijandin giran be, dikare jiyanê bixe xeterê.
Lêbelê, tiştê herî girîng ku divê hûn li vir ji bîr nekin ev e ku piraniya Malformasyonên Kavernoz tu pirsgirêkên mezin çênakin . Gelek kes bêyî ku bizanin ew xwedî wan in dijîn.
Ji ber vê yekê, ji bo ku hûn tam bizanin rewşa we çi ye, çêtirîn e ku hûn bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re biaxivin. Ew ê rapora we ya skana binirxîne û xetereyên têkildarî rewşa we rave bike.
Nîşaneyên vê rewşê çi ne?
Piraniya mirovên bi vê nexweşiyê ti nîşanan nîşan nadin. Lê heke hebin, ev pir caran nîşanek e ku mîqdarek piçûk xwîn ji damarê diherike. Ev nîşan bi gelemperî di navbera temenê 20 û 60 salî de dest pê dikin.
Tabloya li jêr hin ji nîşanên herî gelemperî nîşan dide.
| Xûya | Terîf |
|---|---|
| Qezayên | Ev nîşanek gelemperî ye ku bi gelemperî tê dîtin. |
| Serêş | سەرەکانی دووبارە یان ناوەندی. |
| Lawazî an bêhestiya laş | Hestkirina bêhestî an lawaziyê li aliyekî dest, ling, an rû. |
| Pirsgirêkên dîtinê | Dîtina nezelal, dîtina duqat, an jî windabûna dîtinê. |
| Pirsgirêkên hevsengiyê | Windakirina hevsengiyê û ketin dema meş an sekinandinê. |
| Guhertinên di çîrokê de | Axaftina nezelal an jî zehmetiya dîtina peyvan. |
| Taybetmendiyên din | Sergêjî, westandin, windabûna bîrê, kêmbûna bihîstinê, lerzîn. |
Sedema vê rewşê çi ye?
Piraniya caran, nêzîkî %80ê caran, bijîşk sedema rastîn a van `Malformasyonên Kavernoz` nizanin. Ew `car bi car` çêdibin.
Lê di nêzîkî 20% ji rewşan de, girêdanek genetîkî heye. Ev tê vê wateyê ku ev rewş dikare ji nifşekî bo nifşekî din were veguhestin. Sê gen hatine destnîşankirin ku dibin sedema wê:
- `CCM1 (KRIT1)`
- `CCM2`
- `CCM3 (PDCD10)`
Bi kurtasî, ev gen ew proteînan çêdikin ku dibin alîkar ku şaneyên di damarên xwîna me de werin girêdan û wan xurt bihêlin. Dema ku di van genan de kêmasî an guherînek hebe, girêdanên di navbera wan şaneyan de qels dibin. Ew dem e ku ev xwînmijên damarên xwînê yên neasayî û qels çêdibin.
Ev rewş bi şêweyekî "Otosomal Domînant" tê mîrasgirtin. Ev tê vê wateyê ku zarokek dikare vê rewşê hebe, çi ew yek ji genên xelet ji dayik an bav mîras bigire. Ger ev rewşa genetîkî ya we hebe, şansek %50 heye ku zarokê we wê mîras bigire. Ger kesek di malbata we de ev rewş hebe an jî kesek ji yek ji van genan zêdetir hebe, îhtîmaleke mezintir heye ku ji ber sedemek genetîkî be.
Doktor çawa vê yekê teşhîs dike?
Gelek caran, ev rewş di dema skankirina mêjî de ji ber sedemek din, wek serêş an qezayek, an jî piştî xuya bûna nîşanên wek krîzê, bi tesadufî tê teşhîskirin.
Testa sereke ya ku ji bo teşhîskirina vê yekê tê bikar anîn skankirina MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk) e.
- MRI ya asayî: Ev dikare tiştên wekî cîh û mezinahiya girêkê bi zelalî bibîne.
- MRI ya Taybet (Wêneya Giraniya Hesasiyetê): Ev skaneke hîn hesastir e. Ew dikare xwînberên pir piçûk, û her weha şopên xwînrêjiya berê ya pir piçûk tespît bike. Ev agahî dikare ji bijîşkê we re bibe alîkar ku hûn ramanek li ser rîska weya pêşerojê bistînin.
Wekî din, ceribandinek genetîkî dikare were kirin da ku dîroka malbatê were nirxandin û, ger hewce bike, were destnîşankirin ka ew rewşek genetîkî ye.
Çi dermankirin hene?
Ne her kesê ku bi malformasyona kavernoz tê teşhîskirin, pêdivî bi emeliyatê heye. Dermankirin bi nîşanên we, cihê girêkê û xwînrijandina wê ve girêdayî ye.
1. Çavdêrîkirin
Eger nîşanên nexweşiyê li we tune bin û ji girêkê xwîn naçe, bijîşkê we pir caran rêbaza "li bendêbûna hişyar" dişopîne.
- Skanên MRI di navberên birêkûpêk de: Skankirin salê carekê têne kirin da ku guhertinên di mezinahiya tumor û xwînrijandina nû de werin kontrol kirin.
- Hişyariya nîşanan: Hûn ê werin agahdarkirin ka divê hûn li ser kîjan nîşanan fikar bikin û kengê tavilê bijîşk agahdar bikin.
2. Kontrolkirina nîşanan bi dermanan
Eger ji ber girêkê nîşanên wekî krîz an serêş li we hebin, bijîşkê we dê dermanan binivîse da ku van nîşanan kontrol bike. Ev derman girêkê ji holê ranakin, lê ew dikarin bibin alîkar ku hûn nerehetiya ku ew çêdike kontrol bikin.
3. Rakirina Neştergerî
Neştergerî tenê di hin rewşên taybetî de tê pêşniyar kirin.
- Eger we ji carekê zêdetir xwînrijandin bi nîşanên xwînî hebûbe.
- Eger xwînrijandin bûye sedema kêmasiyên neurolojîk (mînak, windakirina hestê li aliyekî laş, guhertinên di dîtinê de) û rewş roj bi roj xirabtir dibe.
- Heger krîzeke we hebe ku bi dermanan nayê kontrolkirin .
- Eger tumor li cihekî be ku bêyî ku zirarê bide mêjî bi ewlehî were rakirin .
Biryara emeliyatkirin an na ji hêla cerrahê mêjî ve piştî nîqaşeke dirêj bi we re li ser erênî û neyînîyên emeliyatê tê dayîn.
Ez dikarim çi bikim da ku xetera xwînê kêm bikim?
Her çend rêyek tune be ku pêşî li çêbûna van girêkan bigire jî, çend tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku xetera xwînrijandin an teqîna wan kêm bikin. Ev tê vê wateyê ku hûn lênêrîna tenduristiya xwe ya giştî bikin.
- Asta şekir, kolesterol û tansiyona xwînê di laş de saxlem bimîne.
- Heke hûn niha dermanan digirin, wek dermanên tenikkirina xwînê , bi bijîşkê xwe re bipeyivin ka gelo ew dikarin bandorê li vê rewşê bikin.
- Piraniya rojên hefteyê herî kêm 30 deqîqeyan werzîşê bikin .
- Bi tevahî dev ji karanîna hilberên tûtinê (cixarekêşandin) berdin.
- Di dema diyarkirî de ji bo kontrolkirinê bi bijîşk re bicivin û bipirsin ka pirs an fikarên we hene.
Kengî divê ez zû biçim ETU?
Ev pir girîng e. Ger hûn dizanin ku we "Mafformasyona Kavernoz" heye, û nîşanên jêrîn ji nişkê ve xuya dibin, wextê xwe winda nekin û tavilê biçin Yekîneya Dermankirina Lezgîn (ETU) ya nexweşxaneya herî nêzîk .
- Ger di jiyana xwe de cara yekem krîzek çêbibe.
- Eger ji nişkê ve aliyek ji laş (dest, ling, rû) hest bike ku hêza xwe winda dike.
- Eger dîtina te ji nişkê ve biguhere (mînak, tu tiştekî û dû re du tiştan dibînî, wê demê tu dîtina xwe winda dikî).
- Serêşeke ji nişka ve, bêhntengî û giran.
- Eger çîrok ji nişkê ve tevlihev bibe.
Ev dikarin nîşanên xwînrijandina di mêjî de bin, ku dikare bibe sedema felcê, ji ber vê yekê girîng e ku zû dermankirin were xwestin.
Peyama Birinê Malê
- "Mafformasyona Kavernoz" di mêjî an jî stûna piştê de çêbûneke damarên xwînê ya neasayî û ne-penceşêrî ye. Piraniya caran, ew rewşeke xeternak nîne.
- Dibe ku nîşaneyên nexweşiyê serêş, krîz û bêhestî di laş de bin. Lêbelê, dibe ku hin kes di tevahiya jiyana xwe de qet nîşanan nejîn.
- Riya herî baş ji bo piştrastkirina vê rewşê bi skankirina MRI ye.
- Dermankirin bi nîşanên we, gelo xwînrijandin heye an na, û li ku derê girêk lê ye ve girêdayî ye. Ne her kes pêdivî bi emeliyatê heye.
- Eger hûn nîşanên wekî windakirina ji nişka ve ya hişmendiyê li aliyekî laş, krîzên cara yekem, an serêşên giran bibînin, tavilê biçin Beşa Lezgîn (ETU).
- Li ser her pirs, fikar, an gumanên ku hûn di derbarê rewşa xwe de hene bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Girîngtir e ku hûn şîreta rast ji bijîşk bistînin ji ya ku hûn xwe bi lêgerîna agahdariyê li ser înternetê bitirsînin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike