Ma em li ser vê kansera xwînê ya cidî, Losemiya Mîeloyîd a Akût (AML) biaxivin?

Sermayek te heye ku piştî çend rojan derbas nabe? An jî tu tenê xwe westiyayî û bêhal hîs dikî? Carinan, tiştên piçûk ên wekî vê dikarin tiştekî mezin veşêrin. Îro em ê li ser nexweşiyekê biaxivin ku hinekî cidî ye, lê pir girîng e ku meriv jê haydar be. Ew lûkemiya mîyeloyîd a akût, an jî bi kurtî AML ye.

AML çi ye?

Bi kurtasî, Losemiya Mîeloyîd a Akût (AML) cureyek penceşêrê ye ku bandorê li ser hestiyê hestî û xwînê dike. Ew nexweşiyeke kêm lê cidî ye. Bi gelemperî ji ber mutasyonek di yek ji gen an kromozomên we de çêdibe. Ew herî zêde di mirovên ji 60 salî mezintir de tê dîtin. Lêbelê, ew dikare bandorê li ciwan û zarokan jî bike. AML penceşêreke ku bi lez belav dibe û jiyanê tehdît dike ye. Bi xêra Xwedê, dermankirinên nû rê dane gelek kesan ku bi vê nexweşiyê re dirêjtir bijîn.

Ma cureyên cûda yên AML hene?

Belê, çend bincureyên cuda yên AML hene. Her yek ji van cureyan bandorê li hejmara şaneyên di xwîna we de dike. Lêbelê, her cure dikare bibe sedema nîşanên cuda û bi awayên cuda bersivê bide dermankirinê.

Doktor van cureyên AML bi muayeneya şaneyên penceşêrê di bin mîkroskopê de teşhîs dikin. Ew her wiha li guhertinên di kromozomên we de û mutasyonên di hin genên ku mezinbûna şaneyan kontrol dikin de digerin.

Li vir hinek ji celebên sereke yên AML hene:

• Losemiya mîyeloîd: Ev cureya herî gelemperî ya AML ye. Ew wekî kansera şaneyên ku neutrofîl, cureyek şaneyên spî yên xwînê, hildiberînin, pêş dikeve.
• Losemiya monosîtîk a akût (AML-M5): Ev di hucreyên ku celebek hucreyên xwîna spî yên bi navê monosît hilberînin de pêş dikeve.
• Losemiya megakaryosîtîk a akût (AMLK): Ev kansera şaneyên ku xirokên xwîna sor an trombosîtan çêdikin e.
• Lewkemiya promyelosîtîk a akût (APL): Di vê de, cureyek hucreya xwîna spî ya negihîştî ya ku jê re promyelosît tê gotin bi rêkûpêk pêş nakevin û dibin hucreyên penceşêrê.

AML çiqas berbelav e?

AML di rastiyê de nexweşiyeke nisbeten nadir e. Bi navînî, her sal ji 100,000 mezinan nêzîkî 4 kes bi vê nexweşiyê dikevin. Her wiha, tê ragihandin ku her sal nêzîkî 1,160 zarok bi AMLê tên teşhîskirin.

Nîşaneyên AML çi ne?

Di qonaxên destpêkê de, nîşanên AML-ê dibe ku wekî serma an grîpê we hebe ku hûn çend roj in baş hîs nakin. Lê AML penceşêrek pir êrîşkar e. Ev tê vê wateyê,Di demek nêzîk de hûn ê dest bi dîtina nîşanên nû û eşkeretir bikin. Paşê, dibe ku hûn nîşanên wekî van bibînin:

• Hestiyeke berdewam a sergêjiyê.
• Tiştên wekî morbûna bi hêsanî, xwînrijandina poz a pir caran, û xwînrijandina pozê diranan dema firçekirina diranan.
• Hestkirina westandina bêhnfireh.
• Hestkirina sermayê.
• Agir.
• Şev xwêdan.
• Nexweşiyên enfeksiyonê pir caran çêdibin, an jî nexweşiyên ku çêdibin demek dirêj digirin heta baş bibin.
• Serêş.
• Xwarin bê tam e.
• Bê sedem zirav bûn.
• Çermê zer.
• Zehmetiya nefesgirtinê (dispnea).
• Girêkên lenfê yên werimî.
• Hestkirina qelsiyê.
• Êşa di hestiyan, pişt, an jî zik de.
• Xalên sor ên piçûk li ser çerm (petechiae).
• Birîn dem digirin ku baş bibin.

Sedemên AML çi ne?

Pispor hîn jî bi rastî nizanin sedema AML çi ye. Lê ew dizanin ku ev rewş dema ku hin gen an kromozomên di laşê me de diguherin (mutasyon dikin) çêdibe, û dibe sedema çêbûna şaneyên xwînê yên neasayî. Ev guhertinên genetîkî dikarin ev bin:

• Tiştekî di jiyana te de bandor li ser DNAya te kiriye.
• Heger nexweşiyeke we ya genetîkî hebe ku ji nifşekî dirêj ve tê veguhestin û metirsiya we ya pêşketina AML zêde dike.
• Ji ber guhertinek di hin genên di sperm an hêkên dê û bavê we de.

Guhertinên genetîkî çawa dibin sedema AML?

Ji bo fêmkirina ka ev guhertinên genetîkî çawa dikarin bibin sedema AML, kêrhatî ye ku hûn hinekî li ser hestiyê hestî û şaneyên xwîna we zanibin. Hestiyê hestî yê we tevneke nerm û sifincî ye ku di navenda piraniya hestiyên we de ye. Ew ji van pêk tê:

• Xaneyên bineretî çêdibin. Ev xane ne ku paşê dibin xirokên xwîna sor ku oksîjenê hildigirin, xirokên xwîna spî ku li dijî enfeksiyonê diparêzin, û trombosîtên ku alîkariya melûlbûna xwînê dikin.

Bi gelemperî, mêjiyê hestiyê we wekî xêzek hilberînê ya bi bandor dixebite, û tenê mîqdara rast a şaneyên xwînê û trombosîtan ji bo laşê we çêdike. Lê di kesekî bi AML de, mêjiyê hestiyê dest bi hilberandina şaneyên mîeloîd ên anormal dike ku jê re dibêjin blastên mîeloîd an mîeloblast.

Ev şaneyên blast ên mîyeloîd mîna şaneyên xwîna normal tevnagerin. Şaneyên normal ji genên xwe talîmatan digirin ka kengî û çiqas zû divê ew dabeş bibin û mezin bibin. Dema ku şane pîr dibin, ew dimirin da ku rê li ber şaneyên nû di mêjiyê hestiyê de vekin. Lê şaneyên blast ên mîyeloîd van talîmatan naşopînin. Ew bêkontrol dabeş dibin û namirin. Ji ber ku şaneyên blast ên mîyeloîd mêjiyê hestiyê tijî dikin, cîh ji bo şaneyên xwîna saxlem tune. Ji ber ku cîh tune, mêjiyê hestiyê dev ji çêkirina şaneyên xwîna saxlem berdide. Bêyî şaneyên xwîna saxlem ên nû, laş tiştên ku ji bo fonksiyona rast hewce dike nagire.

Her wiha, her ku ev şaneyên blast ên mîyeloîd dabeş dibin, ew ji hestiyê hestî derdikevin û dikevin nav xwînê. Dema ku dikevin nav xwînê, ev şaneyên mîyeloîd ber bi beşên din ên laş ve diçin, di nav de pergala demarî ya navendî, mejî û stûna piştê.

Faktorên rîskê ji bo pêşketina AML çi ne?

Her çend pispor bi rastî nizanin çi dibe sedema mutasyonên genetîkî yên ku dibin sedema AML-ê, ew hin tiştan (faktorên rîskê) dizanin ku rîska we ya pêşxistina nexweşiyê zêde dikin. (Dema ku em li ser faktorên rîskê difikirin, girîng e ku em ji bîr nekin ku hebûna faktorek rîskê nayê wê wateyê ku hûn ê nexweşiyê bigirin. ) Faktorên rîskê ji bo AML-ê ev in:

• Temen: Nêzîkî nîvê kesên ku AML pê re çêdibe dema ku tê teşhîskirin 65 salî an jî mezintir in. Lêbelê, wekî ku berê jî hate gotin, AML bi piranî di mezinan de çêdibe, lê di zarokan de jî dikare çêbibe.
• Cixarekêşandin: Ev yek kişandina dûmana duyemîn jî di nav xwe de digire.
• Dermankirina penceşêrê: Tiştên wekî kemoterapî û terapiya tîrêjê.
• Têkiliya demdirêj bi hin kanserojenên kîmyewî re: Nimûne tiştên wekî benzen û formaldehîd in.
• Têkiliya bi dozên bilind ên radyasyonê ji qezaya reaktoreke nukleerî an bombeya atomî.
• Hin nexweşiyên genetîkî yên mîrasî.
• Nexweşiyên din ên mejiyê hestî.

Kîjan nexweşiyên genetîkî rîska AML zêde dikin?

Lêkolîneran dîtine ku hin mutasyonên genetîkî yên mîrasî rîska pêşketina AML zêde dikin. Hin ji van ev in:

• Sendroma Down
• Ataksiya telanjîektasiya
• Sendroma Li-Fraumeni
• Sendroma Klinefelter
• Anemiya Fanconi
• Sendroma Wiskott-Aldrich - Ev bandorê li ser hilberîna trombosîtan dike.
• Sendroma Bloom
• Sendroma Nexweşiya Trombosîtê ya Malbatî - Ev jî nexweşiyeke têkildarî trombosîtê ye.

Kîjan nexweşiyên mêjiyê hestiyê metirsiya AML zêde dikin?

Hin kesên bi neoplazmayên mîyeloproliferatîf, an nexweşiyên mîyeloproliferatîf, dikarin lûkemiya mîyeloîd a akût pêşve bibin. (Myelo tê wateya mêjiyê hestiyê. Proliferatîf tê wateya pir mezinbûn.) Kesên bi nexweşiyên jêrîn jî di xetereya mezintir a pêşxistina AML de ne:

• Polîsîtemiya rastîn
• Mîelofîbroz
• Trombosîtoz
• Sendroma mîelodîsplastîk
• Anemiya aplastîk

Komplîkasyonên gengaz ên AML çi ne?

Di qonaxên destpêkê de, lûkemiya mîyeloyîd a akût bandorê li hejmara xirokên xwîna sor, xirokên spî û trombosîtên saxlem di laşê we de dike. Heke hûn têra xwe xirok û trombosîtên saxlem nebin, dibe ku hûn rewşên wekî van biceribînin:

• Anemiya (anemiya) - tê wateya nebûna xwînê.
• Trombosîtopenî - Ev tê wateya nebûna trombosîtan.
• Pansîtopenî - Ev tê wateya kêmbûna hemû cureyên xirokên xwînê û trombosîtan.

AML çawa tê teşhîskirin? (Teşhîs)

Doktor ji bo teşhîskirina AML-ê çend testan bikar tînin, di nav de testên genetîkî jî hene da ku celebê rastîn ê AML-ê diyar bikin. Gava yekem bi gelemperî muayeneyek fîzîkî ye. Ev kontrolkirina morbûn, xwînrijandin û enfeksiyonê vedihewîne. Ew her weha werimîna organan wekî kezeb, sipil û girêkên lîmfê kontrol dikin.

Ji bo teşhîskirina AML çi test têne bikar anîn?

Dibe ku hûn hewce bikin ku yek an çend ji van testan bikin:

• Jimartina xwîna tevahî (CBC)
• Nimûneya xwîna periferîk - Ev wergirtina nimûneyek xwînê û lênihêrandina wê di bin mîkroskopê de vedihewîne.
• Biyopsiya hestiyê hestî - Di vê de, nimûneyek piçûk ji hestiyê hestî tê girtin û lêkolîn kirin.
• Tapkirina piştê - Ev carinan ji bo kontrolkirina şaneyên penceşêrê di şilava li dora stûna piştê de tê kirin.

Testên genetîkî ji bo teşhîskirina AML çi têne bikar anîn?

Patologên bijîşkî testên genetîkî pêk tînin da ku cureyê rastîn ê AML-ê diyar bikin. Ew li guhertin (mutasyon) di hin kromozom an genan de digerin. Dema ku cureyê AML-ê tê zanîn, ji bo bijîşkan hêsantir e ku biryar bidin ka kîjan dermankirin bi îhtîmaleke mezin AML-ê çareser dikin. Hin ji testên taybetî yên ku ji bo vê armancê têne kirin ev in:

• Îmmunohîstokîmya: Di vê de, hucre têne boyaxkirin û di bin mîkroskopê de têne lêkolînkirin. Rêbaza boyaxkirinê li gorî kîmyewiyên di hucreyan de diguhere.
• Sîtometriya herikînê.
• Testa karyotîpê.
• Fluoresansa-di-cihî-hîbrîdasyon (FISH): Ev dikare guhertinên di kromozoman de tespît bike.

Tedawiyên AML çi ne?

Vebijarkên dermankirinê kemoterapî, terapiya hedefgirtî (di nav de terapiya antîkorên monoklonal), an veguheztina hucreyên reh ên alogenîk vedihewîne. Heman vebijarkên dermankirinê ji bo mezinan û zarokan hene. Armanca dawîn a dermankirinê ew e ku meriv bi tevahî AML-ê rehet bike.Di AML de, 'başbûneke temam' tê vê wateyê ku hejmarên xwîna we di testan de normal in. Ev jî tê vê wateyê ku bijîşk dema ku di bin mîkroskopê de li nimûneyek ji mêjiyê hestiyê we dinêrin, nikarin tu şaneyên penceşêrê bibînin.

Kîmyoterapî ji bo AML

Sê qonaxên sereke yên kîmyoterapiyê ji bo AML hene - destpêk, xurtkirin, û parastin.

Terapiya destpêkirina remisyonê

Ev gava yekem e ji bo xilasbûna bi temamî ji AML. Dermankirin bi gelemperî çend rojan dom dike. Dibe ku hin kes ji bo xilasbûna bi temamî ji AML hewceyê du an bêtir dewreyên vê dermankirina destpêkê bin. Doktor dikarin ji bo vê dermankirina destpêkê dermanên kîmyoterapî yên jêrîn bikar bînin:

• Sîtarabîn (Cytosar-U®)
• Daunorubicin (Cerubidine®)
• Îdarubîsîn (Îdamîsîn®)
• Azacitîdîn (Vidaza®)
• Desîtabîn (Dacogen®)
• Glasdegib (Daurismo®)
• Venetoclax (Venclexta®, Venclyxto®)

Li gorî pisporan, ev dermankirinên destpêkê:

• Zêdetirî 60% zarok û ciwanan baş dibin.
• Nêzîkî %75ê mezinên 60 salî û jêrtir baş dibin.
• Nêzîkî %50ê mirovên ji 60 salî mezintir baş dibin.

Terapiya xurtkirinê

Terapiya konsolîdesyonê ji bo kuştina her şaneyên penceşêrê yên mayî tê bikar anîn. Ev yek xetera vegera penceşêrê (dubarebûn) kêm dike. Piraniya mirovan dozên bilind ên sîtarabînê (Ara-C) an HiDAC ji bo pênc rojan her meh ji bo sê heta çar mehan werdigirin.

Terapiya parastinê

Piraniya caran, AML bi terapiya yekkirinê tê dermankirin. Lêbelê, di hin rewşan de, dibe ku bijîşk berdewamiya kemoterapî bi dozên kêmtir pêşniyar bikin. Terapiya parastinê dikare bi mehan an salan berdewam bike. Dermanên kîmoterapiyê yên ku ji bo terapiya parastinê têne bikar anîn dibe ku ev bin:

• Azacitîdîn (Vidaza®)
• Desîtabîn (Dacogen®)
• Mîdostaurîn (Rydapt®)

Terapiya armanckirî

Wekî ku ji navê wê diyar e, ev dermankirin mutasyonên genetîkî yên taybetî di hucreyên penceşêrê de hedef digire. Bi hedefgirtina van mutasyonan, mezinbûna hucreyên penceşêrê radiweste. Terapiya antîkorên monoklonal jî cureyek terapiya hedefgirtî ye. Doktor dikarin terapiyên hedefgirtî bikar bînin da ku AML-ya ku bersiva kemoterapiyê nedaye an jî ku vegeriyaye derman bikin:

• Dibe ku bijîşk dermanên kîmyoterapî Midostaurin (Rydapt®) an Gilteritinib (Xospata®) ji bo dermankirina nexweşên AML yên bi mutasyona gena FTL3 bikar bînin. Ev mutasyon di %25 heta %30ê mirovên bi AML de tê dîtin.
• Enasidenib (IDHIFA®) an Ivosidenib (Tibsovo®) dikare ji bo dermankirina kesên ku AML ji ber mutasyona gena X ya wan heye were bikar anîn.

Veguhestina hucreyên bineretî yên allogeneic

Veguhestina hucreyên bineretî yên alogenetîk hucreyên bineretî ji donorek xizm an nexizm bikar tîne. Doktor dikarin van hucreyên bineretî ji hestiyê hestî, xwîna periferîk, an xwîna kordonê (xwîna ku piştî zayînê ji kordona navikê tê berhevkirin) bistînin.

Bandorên alî an jî tevliheviyên dermankirinê

Hema bêje hemû dermankirinên penceşêrê bandorên alî hene. Di AML de, veguheztina hucreyên bineretî bandorên alî yên herî giran hene. Kîmyoterapî dikare bibe sedema rewşek bi navê mîelosupresyonê, ku tê vê wateyê ku laşê we hejmara normal a hucreyên xwînê û trombosîtan winda dike. Bandorên alî yên terapiyên hedefgirtî li gorî dermanê ku tê bikar anîn diguherin.

Têgihîştina bandorên alî girîng e ji bo ku hûn bizanin ka dermankirina penceşêrê dê çawa bandorê li jiyana we ya rojane bike. Doktorê we kesê herî baş e ku di derbarê bandorên alî yên taybetî yên dermankirina we de bizanibe. Dibe ku hin kes ji lênêrîna palîyatîf sûd werbigirin da ku alîkariya birêvebirina bandorên alî bikin.

Gelo AML dikare bi temamî were dermankirin?

Niha, veguheztina hucreyên bineretî yên alogenetîk tekane rê ye ji bo dermankirina bi tevahî ya lewkemiya mîyeloyîd a akût. Li gorî rewşa we, dibe ku bijîşkê we veguheztina hucreyên bineretî wekî dermankirina we ya yekem a AML-ê pêşniyar bike. An jî, heke AML-ya we di nav 12 mehan de vegere, dibe ku ev dermankirin were pêşniyar kirin. Mixabin, ne her kes ji bo veguheztina hucreyên bineretî mafdar e.

Prognoza AML çi ye?

Dema ku behsa pêşbîniya lûkemiya mîyeloyîd a akût tê kirin, du alî hene. Yek ji wan remisyona temam e. Ya din jî dubarebûn e, ku ew jî dema ku AML dîsa pêş dikeve ye.

• Bi tevayî, tê texmînkirin ku di navbera %50 û %80ê kesên bi lûkemiya mîyeloyîd a akût piştî dermankirinê bi tevahî baş dibin. Zarok û kesên di bin 60 salî de îhtîmala başbûna bi tevahî zêdetir e. Ev başbûn dikare bi mehan an salan bidome.
• Nêzîkî %50ê kesên ku bi temamî baş dibin, dîsa bi AMLê dikevin. Ger ev yek çêbibe, dibe ku bijîşk kemoterapî an veguheztina hucreyên bineretî pêşniyar bikin. Dibe ku ew beşdarbûna di ceribandineke klînîkî de jî pêşniyar bikin.

Eger hûn an zarokê/a we AML heye, ji bijîşkê/a xwe bipirsin ka hûn dikarin çi hêvî bikin.

Rêjeya saxmayîna nexweşên AML çi ye?

Losemiya mîyeloyîd a akût nexweşiyeke aloz e. Ji ber ku çend bincureyên AML hene, dayîna pêşbîniyek rast dijwar e.

Bo nimûne, rêjeya saxmayîna pênc-salî ji bo zarokên di bin 15 salî de %67 e. Lê hin lêkolîn destnîşan dikin ku rêjeya saxmayîna pênc-salî ji bo zarokên bi jêrtîpa APL ji %80 zêdetir e. Temen jî rolek dilîze. Bi navînî, %30ê mezinên bi AML pênc sal piştî teşhîsê sax dimînin. Ji bîr mekin, AML bi gelemperî di mirovên 60 salî û mezintir de pêş dikeve, û dibe ku pirsgirêkên tenduristiyê yên din jî hebin.

Girîng e ku were bîranîn ku ev rêjeyên saxmayînê ezmûna komên mezin ên mirovên bi AML re nîşan didin. Ev dane rêjeyên saxmayînê ji 2012 heta 2018 vedihewîne, û naha dermankirinên nûtir û bibandortir ji bo AML hene.

Gelek faktor bandorê li ser dirêjahiya jiyana we bi lûkemiya mîyeloyîd a akût dikin. Ev tê vê wateyê ku bijîşkên we, yên ku dîroka we ya bijîşkî û tenduristiya we ya giştî dizanin, çêtirîn kes in ku di derbarê vê yekê de zanibin.

Ma AML dikare were astengkirin?

Na, lewkemiya mîyeloyîd a akût nikare were astengkirin. Her çend pispor dizanin ku AML ji ber mutasyonên genetîkî çêdibe jî, ew nizanin sedema wê çi ye. Lê ew di derbarê faktorên rîskê de dizanin ku dikarin bibin sedema AML. Li vir çend faktorên rîskê hene ku hûn dikarin biguherînin:

• Cixarekêşandin: Ev cixareya duyemîn jî dihewîne. Ger hûn cixare dikişînin, hewl bidin ku dev jê berdin. Ger hûn bi kesekî/ê re dijîn an jî dixebitin ku cixare dikişîne, hewl bidin ku dema ku ew cixare dikişîne, hûn bi wî/wê re derbas dikin sînordar bikin.
• Têkiliya demdirêj bi hin kîmyewiyên kanserojenîk re: bi taybetî benzen û formaldehîd. Ger hûn bi van kanserojenan re dixebitin, hemî tedbîrên ewlehiyê bigirin, wek lixwekirina cilên parastinê.

Ez çawa xwe xwedî dikim? (Ez çawa xwe xwedî dikim?)

Jiyana bi kanserê ku dikare vegere ne hêsan e. Tevlîbûna bernameyên rizgarkirina ji kanserê yek ji rêbazên lênêrîna xwe ye. Dibe ku hûn nekarin pêşî li vegera lûkemiya mîyeloîd a akût bigirin. Lê hûn dikarin gavên pêwîst bavêjin da ku bi qasî ku pêkan saxlem bimînin, çi dibe bila bibe. Li vir çend pêşniyar hene:

• Dermankirina lûsemiya mîyeloyîd a akût dikare bandorê li parêza we bike.Ji bo ku hûn xurt bimînin, divê hûn baş bixwin. Ger hûn di xwarinê de zehmetiyan dikişînin, bi pisporê xwarinê re bipeyivin.
• Bandorên alî yên dermankirina AML-ê dikarin dijwar bin ku werin birêvebirin. Ger hewce be, bi bijîşkê xwe re li ser lênêrîna palîyatîf bipeyivin.
• Penceşêr rewşeke pir stresdar e. Werzîş dikare ji we re bibe alîkar ku hûn stresê birêve bibin. Lê berî ku hûn bernameyeke werzîşê ya nû û dijwar dest pê bikin, bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
• Penceşêr dikare te tenê hîs bike. AML nexweşiyeke nadir e. Dibe ku tu ji axaftina li ser rewşa xwe ditirsî. Ger wisa be, tevlîbûna komeke piştgiriyê bifikire.
• Nexweşiya lûkemiya mîyeloyîd a akût dikare we pir westiyayî bike. Dermankirin dikarin enerjiya we bibirin. Ji bîr mekin ku hûn bi qasî ku hûn hewce ne razên.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Di tevahiya dema başbûna xwe de, hûn ê bi rêkûpêk bi bijîşkê xwe re hevdîtin bikin, nemaze heke hûn terapiya parastinê digirin. Bijîşkê we dê ji we re bêje ka kîjan nîşan dikarin bibin nîşanên ku AML-ya we vedigere. Ev ê ji we re bibe alîkar ku hûn bizanin kengê ji bo dermankirinên nû an yên din bi wan re têkilî daynin.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Heke AML li we hebe, dibe ku hûn bixwazin van pirsan ji xwe bipirsin:

• Çi cureyê AML li cem min heye?
• Vebijarkên dermankirina min çi ne?
• Rîsk û bandorên alî yên dermankirinê çi ne?
• Ez çawa dikarim bandorên alî yên dermankirinê kontrol bikim?
• Piştî dermankirinê ez hewceyê çi lênêrîna şopandinê me?
• Divê ez li nîşanên tevliheviyan haydar bim?
• Ma ceribandinên klînîkî hene ku divê ez li ber çavan bigirim?

Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn

Losemiya Mîeloyîd a Akût (AML) penceşêreke nadir e ku bandorê li mêjiyê hestî û xwînê dike. AML bi gelemperî bandorê li kesên ji 65 salî mezintir dike, lê ew dikare bandorê li zarok û ciwanên mezin jî bike. Bi saya dermankirinên nû, niha bêtir mirov piştî dermankirinê bi AML-ê re di rewşa başbûnê de dijîn. Her çend penceşêr dikare vegere jî, lêkolînerên bijîşkî li ser rêbazên dermankirina AML-ya ku vedigere lêkolîn dikin.

Eger hûn an zarokê/a we nexweşiya lûkemiya mîyeloyîd a akût hebe, dibe ku hûn hîs bikin ku hûn ji erdê saxlem ber bi deryayeke ne diyar ve hatine avêtin. Dibe ku hûn meraq bikin ka dermankirin dê ji we re rihetiyê bîne. Ger wusa be, dibe ku hûn xem bikin ka ew rihetî dê çiqas bidome. Doktorên we fêm dikin ka hûn çawa hîs dikin. Ew ê bi we re bin dema ku hûn bi dijwarîyên AML re mijûl dibin. Ji ber vê yekê xurt bimînin û dudilî nebin ku alîkariya ku hûn hewce ne bistînin.

` Lêwkemiya mîyeloyîd a akût, AML, kansera xwînê, mêjiyê hestî, nîşane, kemoterapî, veguheztina hucreyên bineretî`