Gelo we qet dîtiye ku kesek di malbata we de, dibe ku dapîra we ya hezkirî, bapîr, an yek ji dê û bavê we, hêdî hêdî her tiştî ji bîr dike? Gelo hûn dibînin ku hûn di karên ku we berê pir baş dikirin de zehmetî dikişînin, wek baxçevanî, karên malê, an jî dîtina rêya xwe? Ev ew wêne ye ku gelek ji me dema ku em peyva Nexweşiya Alzheimer dibihîzin tînin bîra xwe. Lê gelo hûn dizanin ku celebên cûda yên vê nexweşiyê hene? Ew bandorê li her kesî nake bi heman awayî. Îro, em ê li ser vê yekê biaxivin.
Nexweşiya Alzheimer bi rastî çi ye?
Berî ku em li ser van cureyan biaxivin, em bi awayekî pir hêsan fêm bikin ka di nexweşiya Alzheimer de çi bi serê mêjî tê. Xeyal bikin ku mêjiyê me toreke ecêb a ji milyaran neuron, an jî şaneyên demarî, pêk tê ku bi hev re dixebitin. Her tiştê ku em difikirin, tînin bîra xwe û fêr dibin, bi rêya ragihandina di navbera van şaneyan de tê kirin.
Di nexweşiya Alzheimer de, cureyek proteînê bi navê peptîdên beta-amîloîd dest bi kombûnê dike di mêjî de bi awayekî nexwestî. Ev kom dibin û plak û tevliheviyan çêdikin. Bi kurtasî, ew mîna astengiyekê ye di pergala ragihandinê ya mêjî de. Ev yek ragihandina di navbera şaneyên demarî de têk dide, û bi demê re, ew şane dimirin. Ev dibe sedema nîşanên wekî windabûna bîranînê, tevlihevî û zehmetiya girtina biryaran.
Ya girîng ew e ku her çend ev nîşan bi demê re di her nexweşê Alzheimer de pêşve diçin jî, destpêk û leza nexweşiyê dikare ji kesekî bo kesekî cûda bibe. Ev ji ber celebên cûda yên nexweşiya ku em qala wê dikin e.
Du cureyên sereke yên nexweşiya Alzheimer
Zanyar nexweşiya Alzheimer li gorî temenê ku nexweşî tê teşhîskirin dikin du kategoriyên sereke. Werin em li cûdahiyên di navbera herduyan de binêrin.
| Taybetî | Alzheimerê destpêka zû | Alzheimerê destpêka dereng |
|---|---|---|
| Temenê destpêkê | Di bin 65 salî de (bi gelemperî di navbera 40 û 50 salî de) | 65 salî û mezintir |
| Zêdayî | Kêm caran (nêzîkî 5% ji hemî nexweşan) | Cûreya herî gelemperî |
| Têkiliya genetîkî | Pir caran girêdanek genetîkî ya bihêz heye (kêmasiyên di kromozomên 1, 14 û 21 de) | Girêdana genetîkî ne diyar e. Dibe ku di malbatan de hebe an nebe. |
| Guhertinên mêjî | Di mêjî de bêtir plak û tevlihevî û windabûna qebareya mêjî têne dîtin. | Her çend guhertinên mêjî çêdibin jî, dibe ku ew li gorî celebên din di astek nizmtir de bin. |
| Nîşaneyên din | Lerizîn û lerizîna masûlkeyan (myoklonus) gelek caran in. | Ev taybetmendî bi gelemperî kêm e. |
| Rîskên taybet | Kesên bi sendroma Down di xetereyek mezintir de ne. | Pîrbûn faktora sereke ya rîskê ye. |
Hinekî zêdetir li ser nexweşiya Alzheimer a destpêka zû
Bifikirin, çi dibe ger kesek ku di lûtkeya kariyera xwe de ye, zarokên xwe mezin dike û piraniya dema jiyana xwe derbas dike, di dora 45 saliya xwe de dest bi pirsgirêkên bîranînê bike? Ev beşa herî xemgîn a nexweşiya Alzheimer a destpêka zû ye. Her çend kêm be jî, ew ji bo kesê û malbata wî ya ku bi nexweşiyê tê teşhîskirin şokek mezin e.
Zirara mêjî li van nexweşan dikare bi nisbeten bilez û berfireh be. Her wiha, rewş pir caran ji hêla faktorên genetîkî yên bihêz ve bandor dibe - ango, hin kêmasiyên di genan de ku ji dêûbavan ji zarokan re mîras têne wergirtin.
Alzheimerê bi destpêka dereng - cureya ku em hemî pê dizanin
Ev cureya nexweşiyê ye ku em pir caran dibînin û qala wê dikin dema ku em qala nexweşiya Alzheimer dikin. Me dîtiye ku dapîr û bapîrên me gava ku ew pîr dibin hêdî hêdî bîra xwe winda dikin. Ev e. Sedema rastîn a genetîkî ya vê cureyê hîn nehatiye dîtin. Ango, nayê gotin ku heke diya an bavê we ev nexweşî hebe, hûn ê bê guman pê bikevin. Lêbelê, heke kesek di malbata we de ev nexweşî hebe, yên din jî di hin xetereyan de ne. Lê tê bawerkirin ku gelek faktor, wekî gen, şêwaza jiyanê û faktorên hawîrdorê, bandorê li vê dikin.
Nexweşiya Alzheimer a Malbatî (FAD) çi ye?
Ev cureyekî din ê taybet, lê pir, pir kêm ê nexweşiya Alzheimer e. FAD (Nexweşiya Alzheimer a Malbatî) cureyekî nexweşiya Alzheimer e ku hatiye piştrastkirin ku ji hêla genên taybetî ve çêdibe .
Bi gotineke hêsan, ji bo ku nexweşî hebe, herî kêm du nifş (mînak, bapîr û bav) hewce ne. Ev bandorê li kêmtirî 1% ji hemî nexweşên Alzheimer dike. Ya girîng ew e ku gelek kesên bi Alzheimer-a destpêkê ya zû bi rastî jî vî celebî FAD-ê hene. Ango, ew bi rêya genên wan ve tê veguhastin.
Eger gumanên min li ser kesekî di malbata min de hebin, divê ez çi bikim?
Eger guman an tirsên we di derbarê bîranîna kesekî di malbata we de, nemaze yekî/ê ciwan de hebin, wê paşguh nekin.
- Baştirîn tiştê ku divê tavilê were kirin ew e ku hûn biçin cem bijîşkekî xwedî ezmûn. Bi taybetî çêtir e ku hûn karibin biçin cem bijîşkekî nûrolog.
- Doktor dê li ser nîşanan û dîroka bijîşkî ya malbatê bipirse.
- Çend test dê werin kirin da ku were dîtin ka sedemên din ên windabûna bîranînê hene (wek kêmasiya vîtamînan, pirsgirêkên tîroîdê, an stres).
- Ger pêwîst be, ew ê we ji bo tiştên wekî skankirina mêjî (CT/MRI) bişînin.
Ji bîr mekin, teşhîsa zû alîkariya nexweş û malbatê dike ku pêşwext plan bikin û piştgirî û dermankirina pêwîst bistînin. Ji ber vê yekê netirsin ku şîreta bijîşkî bigerin.
Peyama Birinê Malê
- Nexweşiya Alzheimer ne nexweşiyeke yekane ye. Du cureyên sereke hene: destpêka zû, ku bandorê li kesên di bin 65 salî de dike, û destpêka dereng, ku bandorê li kesên ji 65 salî mezintir dike.
- Cureyê destpêka zû kêm e, lê nîşan û zirara mêjî ya wê girantir e. Ew pir caran bi kêmasiyeke genetîkî ve girêdayî ye ku ji nifşekî ber bi nifşekî din ve tê veguhestin.
- Cureyê destpêka dereng ku em pir caran dibînin bi pîrbûnê ve girêdayî ye. Heta niha sedemek genetîkî ya taybetî nehatiye dîtin.
- Eger kesek di malbata we de, nemaze di temenê ciwan de, nîşanên windabûna bîranînê nîşan bide, wê paşguh nekin û tavilê bi bijîşk re bipeyivin.
- Hişyariya vê nexweşiyê û tespîtkirina zû rêbazên çêtirîn in ji bo ku nexweş jiyanek bi kalîte bijî.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike