Gelo we qet dîtiye ku hin kes tiliyên wan ji ya normal dirêjtir û ziravtir in? Mîna lingên hirçê. Dibe ku tiliyên we jî wisa bin. Di bijîşkiyê de, em ji vê rewşê re dibêjin Arachnodactyly. Dema ku hûn vî navî dibihîzin netirsin. Piraniya caran, ev ne nexweşiyek e, lê tenê taybetmendiyek laşî ye ku ji mîrasê tê. Lêbelê, di rewşên pir kêm de, ev dikare nîşanek nexweşiyek din a di hundurê laşê me de be. Ji ber vê yekê, îro, em bi hêsanî li ser vê yekê biaxivin.
Arahnodaktîliyê çi ye?
Bi kurtasî, arachnodactyly navê ku bijîşk ji bo "tiliyên hirçê bi kar tînin" e. Ango, tiliyên dirêj û zirav ên neasayî ku dişibin lingên hirçê.
Ev guhertinên di xuyabûna destên me de carinan dikarin nîşana nexweşiyên genetîkî bin. Lê ev ne her tim wisa ye. Mimkun e ku tiliyên we bi xwezayî dirêj û zirav bin, bêyî ku nexweşiyek bingehîn hebe. Mîna ku hin kes porê dirêj û çavên şîn mîras digirin.
Çima tilî ewqas dirêj dibin? Sedem çi ne?
Rengê porê me, rengê çermê me, bilindahî û heta dirêjahî û firehiya tiliyên me ji hêla genên ku em ji dê û bavê xwe mîras digirin ve têne destnîşankirin. Di pir rewşan de, ev taybetmendiyên fîzîkî tenê encama wê mîrasa genetîkî ne.
Lêbelê, pir kêm caran, guherînek di van genan de dikare bibe sedema guhertinek girîng di awayê pêşkeftina laşê me de. Arachnodactyly carinan dikare encama guherînek wusa ya genetîkî be.
Piraniya nexweşiyên genetîkî yên ku dikarin bi vî rengî 'tiliyên hirçê' bibin sedema kategoriya nexweşiyên tevna girêdanê ne.
Ev tevna girêdanê çi ye?
Laşê me wek avahiyek ji kerpîçan bifikirin. Ev kerpîç (ango organ û masûlkeyên me) bi hev ve bi çîmentoyê ve girêdayî ne, ku hêz û şekil dide avahiyê. Bi heman awayî, cureyê tevnê ku beşên cûda yên laşê me bi hev ve girêdide, piştgirî û şekil dide wan, ew e ku em jê re tevnê girêdanê dibêjin. Mînakî, hestiyên me, çerm, kirkirç, tendon û lîgamentên me dikevin vê komê.
Ji ber vê yekê, dema ku nexweşiya tevna girêdanê hebe, ev tevn bi rêkûpêk pêş nakeve. Ew ne tenê dikare bandorê li awayê xuyangkirina me bike, lê di heman demê de bandorê li ser çawaniya fonksiyona vê tevnê jî bike.
Kîjan nexweşî dikarin bi vê rewşê re têkildar bin?
Çend nexweşiyên sereke yên tevna girêdanê hene ku bi nîşana 'tiliyên hirçê' derdikevin holê. Girîng e ku meriv ji van haydar be, ji ber ku heke nîşanên din ên we ligel Arachnodactylia hebin, baş e ku hûn ji bo şîretê biçin cem bijîşk.
| Nexweşiya Genetîkî | Taybetmendiyên Sereke |
|---|---|
| Sendroma Marfan | Laşek pir dirêj û zirav. Dest, ling û tiliyên bi awayekî neasayî dirêj. Movikan pir nerm. Skolyoz, anormaliyên singê (pectus carinatum an pectus excavatum), pirsgirêkên dîtinê, û nexweşiya dil dikarin çêbibin. |
| Sendroma Beals | Di dema jidayikbûnê de ling û tilî dirêj û zirav in. Pêşketina masûlkeyan nebaş e. Çend movik di dema jidayikbûnê de hişk in (girêdana movikan). |
| Sendroma Ehlers-Danlos | Movik sist dibin û bi hêsanî diqelişin. Çerm pir dirêj dibe û bi hêsanî birîndar dibe û diqete. Êşa movikan û masûlkeyan jî dikare çêbibe. Arahnodaktîlî di hin nijadan de dikare were dîtin. |
| Homosîstînûrî | Dest û tiliyên dirêj. Li zarokên biçûk, nekarîna bi rêkûpêk zêdekirina kîloyan. Pirsgirêkên dîtinê (katarakt), lêdanên çokan, û anormaliyên singê. |
| Sendroma Loeys-Dietz | Ew bandorê li dil û sîstema gera xwînê, û her weha sîstema hestî dike. Anormaliyên singê, deformîteyên stûnê, an arachnodactyly dibe ku nîşaneyên wê bin. |
| Sendroma Shprintzen-Goldberg | Ew bi giranî bandorê li ser awayê pêşveçûna serî dike. Anormaliyên rû an pirsgirêkên tevgera çavan dikarin çêbibin. Ew dikare bandorê li ser pergala hestî û tiliyan jî bike. |
Doktor vê yekê çawa derman dike?
Yekem tiştê ku divê were bîranîn ev e ku Arachnodactyly ne rewşek e ku hewceyê dermankirinê ye. Tenê hebûna tiliyên dirêj û mîna tiliyan dê ji we re ti pirsgirêkan çêneke.
Lêbelê, heke bijîşkek bibîne ku tiliyên we an zarokê we bi vî rengî xuya dikin, dibe ku ew bixwaze nîşanên din ên şert û mercên genetîkî yên ku li jor hatine behs kirin kontrol bike, ji ber ku van şert û mercan bi gelemperî nîşanên din ên naskirî hene.
Dibe ku doktorê we van tiştan ji we bipirse:
- Kengî cara yekem te xwezaya van tiliyan dît?
- Ma kesek di malbata we de nexweşiya tevna girêdanê heye (wek mînak sendroma Marfan)?
- Ma nîşanên din ên wekî êşa movikan, zehmetiya nefesgirtinê, an pirsgirêkên dîtinê hene?
Ger guman tê kirin ku nexweşiyeke genetîkî heye, dibe ku bijîşk ji bo piştrastkirina wê ceribandina genetîkî pêşniyar bike.
Ya girîng ew e ku gelek ji van nexweşiyên genetîkî bi tevahî nayên dermankirin. Lêbelê, îro dermankirinên pir bi bandor hene ku bandorên wan kontrol bikin û jiyaneke saxlem û normal bijîn. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku nexweşî zû were teşhîskirin û dermankirinê dest pê bike.
Eger guman dikim ku ez bi Arachnodactyly ketim, divê ez çi bikim?
Ji ber ku tiliyên te dirêj û zirav in, dibe ku tu meraq bikî, 'Ma ev nexweşî li cem min jî heye? Ev nexweşî ye?' Ger guman an tirsên te yên weha hebin, tiştê çêtirîn ew e ku tu biçî cem bijîşkê malbata xwe û li ser vê yekê biaxivî.
Bi gelemperî, heke hûn an zarokê we nexweşiyeke tevna girêdanê hebe, hûn ê ji bilî dirêjbûna tiliyan nîşanên din jî bibînin. Carinan ev nîşan dikarin pir sivik bin, an jî dibe ku demek dirêj bigirin ku di pitikbûnê de xuya bibin. Heke hûn di laşê xwe an zarokê xwe de, nemaze di pergala hestî de, guhertinek bibînin, dudilî nebin ku bi bijîşk re li ser vê yekê biaxivin.
Peyama Birinê Malê
- Arachnodactyly, an jî 'tiliyên hirçê', behsa tiliyên dirêj û zirav ên anormal dike.
- Pir caran, ev tenê taybetmendiyek laşî ya mîrasî ya normal e, bêyî ti nexweşiyek.
- Kêm caran, ew dikare nîşana nexweşiyeke genetîkî be ku tevna girêdanê vedihewîne, wek sendroma Marfan.
- Eger tiliyên we dirêj bin, movikan zêde çem bibin, pirsgirêkên dîtinê, anormaliyên pişt an singê we hebin, an jî di malbata we de rewşên weha hebin, pir girîng e ku hûn şîreta bijîşkî bigerin.
- 'Tiliyên hirçê' hewceyê dermankirinê nînin. Dermankirin li ser rewşa bingehîn e ku dibe ku bibe sedema wê.
- Bi teşhîsa xwe ya serhêl bêsebeb nekevin panîkê. Ji bo her pirsgirêkek tenduristiyê, çêtirîn û ewletir e ku hûn şîreta bijîşkê xwe bigirin.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment