Rewşeke xeternak ku dikare bibe sedema ragirtina dil a ji nişka ve: Werin em li ser ARVC fêr bibin! (Kardiomiyopatiya Arîtmojenîk a Ventrîkulera Rastê)

Gelo we qet bihîstiye ku kesekî ciwan, saxlem û werzişvan ji nişka ve ji ber krîza dil dimire? Ev bi rastî jî xemgîn e. Piraniya caran, em nexweşiya dil wekî tiştek ku bi temen re diqewime difikirin. Lê carinan, sedema van bûyerên nexuya rewşek pir kêm e ku em pê nizanin. Îro, em ê li ser yek ji wan nexweşiyan a dil biaxivin ku dikare bi taybetî bandorê li ciwanan bike. Ev ARVC ye.

ARVC bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, ARVC nexweşiyeke dil a nadir e ku bi awayekî genetîkî tê wergirtin , yanî ew dikare ji nifşekî bo nifşekî din were veguhestin. Tiştê ku dibe ev e ku masûlkeyên di dilê me de zirarê dibînin.

Dilê me wek pompeyek bihêz bifikirin ku ji çar odeyên pêk tê. Ev e tiştê ku xwînê li seranserê laş pomp dike. Ji van çar odeyan, ya li aliyê rastê yê jêrîn jê re Ventrikulê Rast tê gotin. Di ARVC de, şaneyên masûlkeyên dil ên saxlem ên di vê ventrikulê rastê de dimirin û bi rûn û tevnên fîbroz (tevnên birînê) têne guheztin.

Ew mîna kerpîçek e ku ji dîwarekî baş dikeve û valahî bi heriyê tijî dibin. Çi dibe? Dîwarê wê odeya dil zirav, qels û dirêj dibe. Piştre ew nikare bi rêkûpêk girj bibe û xwînê pompe bike. Ev dikare bibe sedema tiştên wekî bêhna teng û bêhişbûnê.

Tiştê hîn xeternaktir ew e ku rûn û tevna birînê ya nû çêdibe destwerdanê li sînyalên elektrîkê yên di dil de dike. Ev dibe sedema ku dil bi awayekî nerêkûpêk lê bide. Em vê yekê wekî arîtmî bi nav dikin. Ev rewşa herî xeternak a vê nexweşiyê ye. Ji ber ku ew dikare bibe sedema sekinandina dil a ji nişka ve û heta mirinê jî.

Ev nexweşî wekî ARVC, Arîtmojenîk Dîsplaziya Ventrîkulê Rastê (ARVD) jî tê binavkirin. Carinan jê re Kardîyomîyopatîya Arîtmojenîk (ACM) jî tê gotin ji ber ku ew bandorê li ventrîkulê çepê jî dike.

Nîşaneyên vê rewşê çi ne?

Yek ji pirsgirêkên vê nexweşiyê ew e ku di qonaxên destpêkê de dikare bê nîşane be. Nîşaneyên nexweşiyê pir caran berî temenê 40 salî dest pê dikin, carinan jî di temenê ciwaniyê de.

Ji ber vê yekê, pir girîng e ku meriv li ser nîşanên jêrîn haydar be.

Sedem û mîrasgirtina ARVC

Pir caran, ARVC ji ber guhertoyek genetîkî çêdibe. Ev xeletiyek piçûk e di nexşeyê de, an genên ku şaneyên laşê me pêk tînin. Ev rewş dema ku xeletî di genên ku bandorê li proteînên ku alîkariya şaneyên masûlkeyên dil dikin bi hev ve girêdayî ne dikin, hebin çêdibe.

Dema ku ev girêdan qels dibe, şaneyên masûlkeyên dil dest bi veqetandina ji hev dikin û dimirin. Ev dikare bi taybetî di demên stresê li ser dil de, wek mînak di dema werzîşê de, çêbibe.

Nêzîkî nîvê nexweşên ARVC xwedî dîrokeke malbatî ya vê nexweşiyê ne. Ev tê vê wateyê ku dîrokeke genetîkî heye.

Du rêbazên sereke hene ku ARVC dikare bi nifşan re were veguhestin:

• Otosomal Dominant: Ev cureya herî gelemper e. Ev tê vê wateyê ku yek ji dêûbavan mutasyona genê heye. Wê demê zarokê wan xwedî şansê 50% e ku nexweşiyê mîras bigire. Lêbelê, nîşan û temenê destpêka nexweşiyê dikarin di navbera endamên malbatê de cûda bibin.
• Otosomal Resesîf: Ev hinekî kêmtir e. Li vir, her du dêûbavan mutasyona genê heye, lê nîşanên wan nînin. Zarokê wan îhtîmala pêşketina nexweşiyê %25 e. Nexweşiya Naxos a ku bi vê ve girêdayî ye dikare bibe sedema qalindbûna çerm li ser dest û lingan û mezinbûna mûyên stûr û hirî.

Çawa nexweşîyê teşhîs bikin?

Bijîşk dikare li gorî nîşanên we, dîroka malbatê û çend testên bijîşkî ARVC-ê teşhîs bike. Ji bo ARVC-ê çend pîvanên teşhîsê yên taybetî hene. Bijîşk li çend ji van pîvanan dinêrin ku hûn pêk tînin.

Xalên sereke ku doktor bala xwe didinê:

• Ji bo kontrolkirina fonksiyona anormal a ventrikulê rastê ( ekokardiogram an testên MRI ji bo vê yekê têne bikar anîn).
• Ji bo dîtina ka gelo di masûlkeya dil de rûn an jî tevnên birînê kom bûne an na ( MRI ji bo vê yekê pir girîng e).
• Ji bo kontrolkirina anormaliyên di testa EKG-ê de ( Elektrokardiogram - ECG/EKG ).
• Nerêkûpêkbûna rîtma dil, nemaze di dema werzîşê de.
• Ma kesek di malbatê de ARVC heye.

Li gorî van faktoran, bijîşk dê biryar bide ka hûn "bê guman" nexweş in, "îhtîmal e" hebe, an "dibe ku" hebe. Ger hewce be, ew dikarin we ji bo ceribandina genetîkî jî bişînin.

Testên din ên ku hatine bikar anîn:

• Tomografiya Kompûterî ya Dil (CT ) nexşeya dil
• Testa EKG di dema werzîşê de ( Testê Stresê )
• Lêkolîna çalakiya elektrîkî ya dil ( Testa Elektrofîzyolojiyê )
• Ji bo muayeneyê wergirtina perçeyek piçûk ji masûlkeya dil ( Biyopsî )

Tedawiyên ji bo ARVC çi ne?

Mixabin, ji bo ARVC dermanek tune. Lêbelê, gelek dermankirinên bi bandor hene ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn nîşanên xwe kontrol bikin, pêşî li tevliheviyên xeternak bigirin û jiyanek normal bijîn. Armanca sereke ya bijîşkê we ew e ku rîtma dil û rewşên dil birêve bibe.

Tiştên ku divê dema ku bi ARVC re dijîn werin berçavgirtin

Dema ku teşhîsa ARVC li te hat danîn, divê tu di şêwaza jiyana xwe de hin guhertinan bikî. Ev tişt dikarin bibin alîkar ku barê li ser dilê te kêm bibe.

• Werzîşê sînordar bikin: ARVC dikare ji ber werzîşê xirabtir bibe. Ji ber vê yekê, dibe ku hûn hewce bikin ku bi tevahî ji werzîşên pêşbazî dûr bisekinin. Bawer bin ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser mîqdar û celebê werzîşê ku hûn dikarin her roj bikin bipeyivin.
• Şêwazek jiyanî ya saxlem: Pir girîng e ku meriv vexwarina alkolê kêm bike, ji cixarekêşanê dûr bisekine, parêzek xurekî bixwe û vexwarinên kafeîn (qehwe, çay) kêm bike.
• Dermanên xwe li gorî rênimayên bijîşkê xwe bigirin: Tu carî dermanên ku ji hêla bijîşkê we ve hatine rênimayên xwe venexwin.
• Kontrolên bijîşkî yên birêkûpêk: Pêdivî ye ku hûn tevahiya jiyana xwe biçin cem bijîşkê xwe. Ger ICD-ya we hebe, hûn ê hewce bikin ku bi rêkûpêk wê kontrol bikin.

Bi taybetî di temenê ciwaniyê de, dîtina nexweşiya dil dikare pir dijwar be. Ger hûn werzişvanek bin, dibe ku xemgîn be ku hûn neçar bimînin ku dev ji wê nasnameyê berdin. Lê ji bîr mekin, jiyana we pir hêja ye. Bi dermankirin û şêwaza jiyana rast, hûn dikarin jiyanek baş bijîn.